Добавил:
Sekretar
kiopkiopkiop18@yandex.ru
t.me/Prokururor I Вовсе не секретарь, но почту проверяю
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Ординатура / Хирургия / Библиотека им академика М.И. Перельмана / Книга_49_библиотеки_им_акад_М_И_Перельмана
.pdf
Для отбора крови вположении свиньи на спине иглу 20-го размера
длиной 3,8см направляют внутрь, вниз иобратно до тех пор, пока она
не попадет ввену внутри дугообразного образования между двумя пер-
выми ребрами.
https://t.me/medicina_free

Материал берется не позднее чем через 2 часа после гибели, его направ-
ляют взамороженном или свежем виде в стерильных, герметически
упакованных флаконах или контейнерах.
Нужно брать те органы иткани, где обнаружены те или иные пато-
логические изменения. Из разных участков патологически измененных
органов (тканей) вырезают тонкие, небольшие кусочки. Вместе спора-
женными участками ткани захватывают играничащую сней нормаль-
ную ткань. Для исследований направляют паренхиматозные органы
(сердце, печень, селезенка, почка), лимфатические узлы, трубчатую
кость, абортированные плоды, головной мозг. Трупы поросят можно
направлять целиком.
Упаковка ипересылка патологического материала. Трупы мел-
ких животных, части трупов крупных животных иотдельные органы
всвежем (нефиксированном) виде отправляют для исследования влабо
-
раторию только снарочным. Посылаемый материал, особенно от живот-
ных, подозрительных по заболеванию инфекционной болезнью, должен
быть тщательно упакован вплотный деревянный или металлический
ящик, чтобы предупредить возможность рассеивания инфекции впути.
Перед упаковкой материал необходимо завернуть вхолст или мешкови-
ну, смоченную дезинфицирующим раствором (фенольного креолина,
лизола, известкового молока), иуложить вящик со стружками, мякиной
или опилками.
Части органов, жидкости, отправляемые в лабораторию почтой
вфиксированном или консервированном виде, должны быть помещены
вгерметически закупоренную стеклянную посуду спритертой стеклян-
ной, пластмассовой, резиновой или корковой пробкой. Пробка должна
быть закреплена проволокой или бечевкой изалита менделеевской за-
мазкой (сургучом, смолкой, парафином или воском), чтобы укупорка
была непроницаемой для жидкости. Укупоренную посуду вкладывают
впрочный плотный ящик ихорошо обкладывают ватой, паклей, струж-
ками, опилками или другими упаковочными материалами.
Кости обертывают целлофаном, полиэтиленовой пленкой или смо-
ченными в дезрастворе марлей или полотном и также упаковывают
вящики.
При пересылке почтой или снарочным патологического материала от
животных, подозрительных по заболеванию инфекционной болезнью,
https://t.me/medicina_free

или явно инфицированного материала упаковка должна гарантировать
доставку материала вцелости иисключить возможность рассеивания
возбудителей инфекции. На лицевой стороне посылки вверху должна
быть надпись: «Осторожно
–
стекло» и«Верх».
На взятый патологический материал составляют сопроводитель-
ный документ, вкотором указывают наименование иадрес отправи-
теля, вид животного, кратко описывают анамнестические иклинико-
эпизоотологические данные.
Если при вскрытии посылки влаборатории будут установлены несо-
ответствие сопроводительному документу или порча патологического
материала, об этом обязательно составляют акт, копию которого отправ-
ляют ветеринарному врачу, направившему материал влабораторию.
https://t.me/medicina_free

https://t.me/medicina_free

Цирковирусная инфекция свиней (цирковироз свиней, синдром после-
отъемного мультисистемного истощения, СПМИ)
–
вирусная болезнь
поросят- отъемышей свысоким статусом здоровья, характеризующаяся
истощением, отставанием вросте, одышкой, диареей, анемичностью
ииктеричностью кожного покрова.
Возбудитель – ДНК-содержащий вирус рода Circovirus из семейства
Circoviridae (данное семейство состоит из одного рода Circovirus). Цир-
ковирус свиней, вызывающий упоросят СПМИ, обозначают как ЦВС
типа 2, ацирковироз свиней, выделенный в1974г. как нецитопатогенный
контаминант перевиваемой культуры клеток почек поросят, как ЦВС
типа 1. Геном вируса представлен односпиральной кольцевой молекулой
https://t.me/medicina_free

ДНК. Вирус культивируется вкультуре тканей свиней, атакже клетках
Vero, не вызывая цитопатическое действие. Возбудитель цирковироза
продуцирует образование вируснейтрализующих антител, обладает
иммунодепрессивным действием. Он поражает иммунокомпетентные
органы иклетки организма, размножаясь вних [8].
Для серологического исследования направляют кровь или сыворотку
впробирках без признаков гемолиза ибактериальной контаминации.
Допускается однократное замораживание сыворотки крови.
Применяют набор реагентов для выявления антител кцирковирусу
свиней второго типа (ЦВС-2) всыворотке крови иммуноферментным
методом «ЦИРКО-СЕРОТЕСТ».
Проведение анализа:
1.
Испытуемые сыворотки разводим в50 раз буфером для разведения
проб (БР). Для приготовления 300 мкл пробы к245 мкл БР добав-
ляем 5 мкл сыворотки.
2. Влунки А1–В1 вносим по 100 мкл K
+
.
Влунки С1–D1 вносим по 100 мкл K
–
.
Востальные лунки вносим по 100 мкл испытуемых проб сыворотки
(по2 лунки на каждый образец). Планшет закрываем липкой лентой
иинкубируем 1 час при температуре +37°C.
3.
Планшет 5 раз промываем рабочим раствором ФСБТ на автомати-
ческом промывочном устройстве (300 мкл/лунку). Затем жидкость
из лунок полностью удаляем постукиванием перевернутого план-
шета по фильтровальной бумаге.
4. Вкаждую лунку вносим по 100 мкл рабочего раствора конъюгата.
Планшет закрываем липкой лентой иинкубируем 1 час при тем-
пературе +37°C.
5.
Планшет 5 раз промываем рабочим раствором ФСБТ на автомати-
ческом промывочном устройстве (300 мкл/лунку). Затем жидкость
из лунок полностью удаляем постукиванием перевернутого план-
шета по фильтровальной бумаге.
6.
Вкаждую лунку вносим по 100 мкл хромоген- субстратного рас-
твора. Планшет инкубируем 20 мин. втемноте при комнатной
температуре.
7. Останавливают реакцию добавлением вкаждую лунку по 50 мкл
стоп раствора.
https://t.me/medicina_free

8.
Измеряем величину оптической плотности содержимого лунок
планшета на фотометре Sunrise Tecan вертикального сканирова-
ния при длине волны 450 нм (рис.12).
1.
Какой материал необходимо присылать для исследования ЦВС-2?
2. При какой температуре инкубируют планшет втермостате?
3. Какой метод применяется при диагностике ЦВС-2?
https://t.me/medicina_free

Классическая чума свиней (Pestis suum) –
высококонтагиозная вирус-
ная болезнь, характеризующаяся при остром течении септицемией иге-
моррагическим диатезом, при подостром ихроническом
–
фибринозной
пневмонией икрупозно- дифтеритическим колитом.
Возбудитель –
РНК-содержащий вирус из рода Pestisvirus семейства
Togaviridae. Вирион сферической формы размером 25–40 нм. Вирус па-
тогенен только для домашних свиней идиких кабанов. В организме
свиней вирус пантропен
–
накапливается во всех органах итканях, но
преимущественно в лимфатических узлах, костном мозге, селезенке,
печени, слизистой оболочке кишечника иэндотелии кровеносных со-
судов. По степени вирулентности различают А- иВ-варианты вируса [9].
Для серологического исследования направляют кровь или сыворотку
впробирках без признаков гемолиза ибактериальной контаминации.
Допускается однократное замораживание сыворотки крови.
Применяют набор реагентов для определения антител квирусу клас-
сической чумы свиней иммуноферментным методом «КЧС–СЕРОТЕСТ».
Проведение анализа: подготовка испытуемых сывороток икон-
трольных проб, согласно инструкции по применению набора. Все ис-
пытуемые сыворотки, положительный и отрицательный контроли
разводим в соотношении 1 : 400 буфером для разведения проб. Время
проведения реакции
–
1,5–2 часа.
https://t.me/medicina_free

1.
Впробирку, содержащую 1000 мкл буфера, вносим 2,5 мкл образца
итщательно пипетируем.
2. Влунки А1–В1, С1–D1 вносим по 100 мкл K
–
.
Влунки E1–F1, G1–H1 вносим по 100 мкл K
+
.
Востальные вносим по 100 мкл испытуемых проб (по4 лунки на каж-
дый образец). Аккуратно перемешиваем содержимое планшета, закры-
ваем пластиковой крышкой иинкубируем при комнатной температуре
+22…+27°C 30 мин. (рис.14).
3. Планшет 3 раза промываем рабочим раствором ФСБТ на автома-
тическом промывочном устройстве (300 мкл/лунку), каждый раз
выдерживая, лунки сбуфером не менее 30 сек. Затем жидкость из
лунок полностью удаляем постукиванием перевернутого планше-
та по фильтровальной бумаге.
4.
Вкаждую лунку вносим по 100 мкл рабочего раствора конъюга-
та. Аккуратно перемешиваем содержимое планшета, закрываем
пластиковой крышкой иинкубируем при комнатной температуре
+22…+27°C 30 мин.
5. Планшет 3 раза промываем рабочим раствором ФСБТ на автома-
тическом промывочном устройстве (300 мкл/лунку), каждый раз
выдерживая лунки сбуфером не менее 30 с. Затем жидкость из лу-
нок полностью удаляем постукиванием перевернутого планшета
по фильтровальной бумаге.
6. Вкаждую лунку вносим по 100 мкл субстрата. Аккуратно переме-
шиваем содержимое планшета, закрываем пластиковой крышкой
иинкубируем при комнатной температуре +22…+27°C 30 мин.
7. Останавливают реакцию добавлением вкаждую лунку по 100 мкл
стоп-раствора.
8.
Измеряем величину оптической плотности содержимого лунок
планшета на фотометре Sunrise Tecan вертикального сканирова-
ния при длине волны 450 нм.
https://t.me/medicina_free

1. Какой материал предназначен для исследования КЧС?
2. Вкаких органах итканях накапливается вирус КЧС?
3.
Какая длина волны должна быть при вертикальном сканировании
планшета?
https://t.me/medicina_free
Соседние файлы в папке Библиотека им академика М.И. Перельмана
