Добавил:

Sekretar kiopkiopkiop18@yandex.ru t.me/Prokururor I Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.

Вуз:

Ростовский Государственный Медицинский Университет

Предмет:

Медицина общая

Файл:

Книга_49_библиотеки_им_акад_М_И_Перельмана

.pdf

Скачиваний:

Добавлен:

10.10.2026

Размер:

9 Мб

Скачать

☆

<<< < Предыдущая 1 2 3 4 5 6 78 / 128 9 10 11 12 > Следующая >>>



Эшерихии

–

факультативные анаэробы, обладающие дыхательным

ибродильным типами метаболизма, хорошо растущие на всех широко

используемых влабораторной практике питательных средах. Оптималь-

ная температура роста равна 37–38°C, рН среды 7,0–7,2.

Исследуемый материал высевают на плотные селективно-дифферен-

циальные среды Эндо, или Левина, или Мак- Конки исреду ссорбитом.

Посевы инкубируют при +37°C втечение 18–24 часов. По истечении этого

срока посевы просматривают иотбирают 10 колоний (5 выросших после

посева фекалий или соскобов со слизистой кишечника, 5 из других орга-

нов, вт. ч. брыжеечных лимфатических узлов), типичных для эшерихий,

которые пересевают вМПБ, на МПА исреду Минка (при наличии коло-

ний слизистой консистенции, т. е. тянущихся за петлей, их обязательно

отсевают на среду Минка) вчашках, разделенных карандашом для стекла

на 10 секторов (каждую колонию на 2 среды вотдельный пронумерован-

ный сектор). При подозрении или целенаправленном исследовании на

отечную болезнь поросят (энтеротоксемию) дополнительно пересевают

несколько колоний на кровяной агар вчашке, разделенной на соответ-

ствующее количество секторов. Счашек скультурами на среде ссорби-

том отсевают 3–4 колонии S-формы серовато- белого цвета впробирки

со скошенным МПА. Культуры, выделенные от птиц, на МПА исреду

Минка не пересевают. Их высевают вспециальные питательные среды

для изучения биохимических свой ств.

На плотных питательных средах эшерихии образуют круглые ко-

лонии с гладкой, выпуклой поверхностью, ровным краем, диаметром

2–4мм. На МПА колонии полупрозрачные, сероватого цвета. На средах

Эндо, Левина иМак- Конки за счет ферментации лактозы изакисления

среды приобретают цвет индикаторов: на среде Эндо

–

красные, мали-

ново-красные с металлическим блеском или без него; на среде Леви-

на

–

темно-синие, фиолетовые, черные сметаллическим блеском или

без него; на среде Мак- Конки

–

розовые, красные (отдельные штаммы

эшерихий могут не ферментировать лактозу иформировать на перечис-

ленных средах бесцветные колонии).

Серологическая идентификация. Важнейшую информацию опа-

тогенных свой ствах эшерихий получают при определении их антиген-

ной структуры. Клетки эшерихий содержат три вида антигенов: О–

со-

матический; K

–

оболочечный иН

–

жгутиковый.

Постановка реакции агглютинации. В ампулу (флакон) ссухой

сывороткой добавляют растворитель (дистиллированная вода или фи-

https://t.me/medicina_free



зиологический раствор) до первоначального объема сыворотки (0,5см

затем растворителем разводят поливалентную сыворотку всоотноше-

нии 1: 2, амоновалентные

–

1: 10 (рабочий титр). Разведенные сыворотки

хранят впробирках (флаконах) под резиновой пробкой при температуре

4–10°C до 3 месяцев. По внешнему виду разведенные сыворотки должны

представлять собой прозрачную или слегка опалесцирующую бледно-ро-

зовую жидкость. Мутные сыворотки, проросшие плесенью или другими

микроорганизмами, собильным осадком купотреблению непригодны.



Для выявления антигенов К88,987Р иА20 используют культуры эше-

рихий, выращенные на МПА или агаре Хоттингера, для обнаружения

антигенов К99 иF41

–

на среде Минка. Вобоих случаях посевы инкуби-

руют при 37–38°C втечение 20–24 часов.

Дифференцируют от желудочно- кишечных болезней неинфекцион-

ного происхождения, сальмонеллеза, пастереллеза.

Пробирочную РА ставят вобычных серологических или бактериоло-

гических пробирках вобъеме 1 мл.

Сыворотку разводят стерильным физиологическим раствором

от 1 : 25 до титра, указанного на этикетке. Для приготовления исходного

разведения к2,4см

физиологического раствора добавляют 0,1см

сыво-

ротки. Во все другие пробирки разливают по 0,5см

физиологического

раствора. Из исходного разведения 0,5см

смеси переносят во вторую

https://t.me/medicina_free



пробирку, из второй

–

втретью ит. д. Каждое разведение готовят отдель-

ной пипеткой. Содержимое каждой пробирки смешивают. Из первой

пробирки удаляют 1,5см

, из последней

–

0,5см

антигена, имеющего

концентрацию 500млн микробных тел в1см



 





Основной метод лабораторной диагностики колибактекриоза

свиней.

2. Дифференциальная диагностика колибактериоза усвиней.

3. Основной клинический признак колибактериоза свиней.

https://t.me/medicina_free





Рожа свиней

–

инфекционная болезнь, характеризующаяся септице-

мией (форма сепсиса, при которой наличие болезнетворных микробов

вкрови не сопровождается образованием очагов гнойного воспаления).

При отсутствии мер борьбы, особенно своевременной вакцинации, мо-

жет наносить хозяйствам огромный экономический ущерб

–

гибель или

преждевременный убой животных. Болеет рожей свиней ичеловек [10].

Возбудитель инфекции

–

маленькая бактериальная палочка, которая

обладает значительной устойчивостью иможет длительное время со-

храняться втрупах ивыделениях животных, впочве идругих объектах

внешней среды, атакже взасоленном икопченом мясе.



 



Диагноз ставят на основании клинико- эпизоотологических данных,

результатов бактериологического исследования содержимого поражен-

ных внутренних органов.

https://t.me/medicina_free





Бактериологическое исследование включает всебя обнаружение воз-

будителя висходном материале методом световой илюминесцентной

микроскопии, выделение чистой культуры посевом на питательные сре-

ды иметодом биопробы иидентификацию возбудителя по культурально-

морфологическим, ферментативным, серологическим ипатогенным

признакам.



Влабораторию направляют труп животного целиком или сердце (при

хроническом течении обязательно), печень, селезенку, почку, трубчатую

кость. Материал не консервируют или помещают встерильный 30-про-

центный раствор глицерина.

https://t.me/medicina_free



Микроскопия препаратов из исходного материала. Возбудитель

представляет собой прямую или слегка изогнутую тонкую палочковид-

ную грамположительную бактерию без спор, капсул ижгутиков разме-

ром (0,2–0,3) × (0,8–2,5) мкм (рис.46). Мазки-отпечатки из органов окра-

шивают по Граму ипротиворожистой люминесцирующей сывороткой.

Вположительных случаях вматериале находят мелкие грамположитель-

ные палочки, располагающиеся одиночно, попарно или ввиде скопле-

ний. Впрепаратах из пораженных клапанов сердца при хроническом

течении болезни возбудителя обнаруживают вформе нитей. Вмазках,

окрашенных люминесцирующей сывороткой, вположительных случаях

находят светящиеся клетки бактерий типичной морфологии.

Выделение и идентификация культуры возбудителя. Возбуди-

тель рожи

–

факультативный анаэроб, впервых генерациях ведет себя

как микроаэрофил. Температурный оптимум 36–37°C, рН 7,2–7,5. Сце-

лью выделения культуры возбудителя исследуемый материал засевают

вМПБ или на МПА. Посевы культивируют 24–48 часов.

ВМПБ возбудитель растет сочень слабым помутнением питательной

среды, без образования пристеночного кольца или поверхностной плен-

ки, через 48–72 часа среда просветляется, на дне пробирки формирует-

ся незначительный осадок, поднимающийся при встряхивании ввиде

облачка. На плотных средах возбудитель образует мелкие росинчатые

колонии (S-форма), иногда крупные, снеровными краями иповерхно-

стью (R-форма). Посевы на плотных средах из-за малых размеров коло-

ний лучше просматривать при помощи лупы. Из культур, выросших на

питательных средах, готовят имикроскопируют мазки, окрашенные по

Граму илюминесцирующей сывороткой. При обнаружении бактерий,

типичных для возбудителя рожи свиней по морфологическим, тинкто-

риальным икультуральным свой ствам, увыделенных культур изучают

ферментативные, серологические ипатогенные свой ства.

Возбудитель рожи разлагает собразованием кислоты без газа глю-

козу, лактозу, галактозу, мальтозу; не ферментирует эскулин, сахарозу,

маннит, дульцит, рамнозу; не образует каталазу, индол; выделяет серо-

водород; не растет вМПБ с8,5 % хлорида натрия; вирулентные штаммы

синтезируют гиалуронидазу.

Биопроба. Метод применяют для изоляции возбудителя из иссле-

дуемого материала, атакже для определения патогенных свой ств выде-

ленных культур бактерий. Тканевый материал измельчают вступке со

стерильным физиологическим раствором всоотношении 1: 10 ивводят

https://t.me/medicina_free



подкожно по 0,1–0,2 мл белым мышам массой 16–18г. При наличии воз-

будителя животные погибают через 2–4 суток после заражения. Зараже-

ние мышей слабовирулентными культурами, например, выделенными

от свиней схроническим течением болезни, может приводить кгибели

животных в более поздние сроки или не вызывать летального исхода.

Материал из трупов мышей подвергают бактериологическому иссле-

дованию.

Биопробу при подозрении на бордетеллез ставят втех случаях, когда

другими методами диагноз установить не удается.



1. Основной метод лабораторной диагностики рожи свиней.

2. Дифференциальная диагностика рожи усвиней.

3. Основной клинический признак рожи свиней.

https://t.me/medicina_free





Инфекционный атрофический ринит – хроническая инфекционная

болезнь преимущественно поросят- сосунов иотъемышей, характери

зующаяся ринитом, атрофией носовых раковин икостей (уменьшени-

ем объема органа врезультате нарушения его питания) идеформацией

лицевой части головы [7; 8].

Возбудитель

–

микроб бордетелла, чувствительный кпенициллину,

хлортетрациклину (биомицину), локализующийся иразмножающийся

на слизистой оболочке носовой полости. Источник возбудителя инфек-

ции

–

больные животные. Заражение поросят происходит воздушно-ка-

пельным путем, чему способствуют теснота исырость всвинарниках,

отсутствие моциона, недостаток впище минеральных веществ, прежде

всего солей кальция ифосфора, витаминов АиD. Факторы передачи воз-

будителя

–

загрязненные выделениями больных корма, вода, подстилка,

навоз идр.

 



Диагноз устанавливается на основании клинико- эпизоотологических

признаков, результатов вскрытия трупов ирентгенограммы лицевой

части черепа.

Для прижизненной диагностики инфекции проводят лабораторные

исследования носовой слизи на наличие возбудителя иисследования

сыворотки вРА. При диагностике бордетеллеза свиней в2–3-месячном

возрасте положительными следует считать реагирующих при титре 1 : 20

ивыше, аввозрасте старше 4 месяцев

–

1 : 40 ивыше.

https://t.me/medicina_free



Наиболее чувствительная лабораторная модель для постановки био-

пробы

–

кролики, которые заболевают стипичным проявлением при-

знаков бронхосептикоза иринита. Через 2–3 недели титр агглютининов

всыворотке крови уних составляет 1: 80–1: 160 ивыше, но уже титр 1: 40

свидетельствует обордетеллезе. Многие авторы для постановки диагноза

рекомендуют использовать РА, EL1SA.

Из патологического материала рекомендуют проводить посевы на

следующие питательные среды: МПБ, МПА, казеиново- угольный агар,

среду Гартоха, агар Мак- Конки, кровяной агар идр.





1. Основной метод лабораторной диагностики аторофического ри-

нита свиней.

2. Возбудитель атрофического ринита усвиней.

3. Основной клинический признак атрофического ринита свиней.

https://t.me/medicina_free





Энзоотическая пневмония

–

хроническая инфекционная болезнь сви-

ней, характеризующаяся поражением легких, задержкой роста иразви-

тия животных, снижением продуктивности при откорме [1; 2].

Возбудитель инфекции

–

микоплазма, чувствительная ктилозину

итетрациклину, размножающаяся вэпителии бронхов илегких, вызы-

вая очажки бронхопневмонии, сужение бронхов. Очень широко распро-

странено во всех странах спромышленным свиноводством.

Диагноз ставят по эпизоотологическим иклиническим признакам,

на основании данных лабораторных исследований легких икрови.

Для установления окончательного диагноза проводят следующие ла-

бораторные исследования:

микроскопическое обнаружение возбудителя влегких (методами

прямой инепрямой РИФ, окраски по Гимзе);

выделение чистых культур на средах Фриза, Гудвина идругих

иидентификация его по культурально- морфологическим ибио-

химическим тестам;

3) определение антигенных свой ств (ПЗР, РА);

4) выявление специфических антител (РАв пробирках, на предмет-

ных стеклах или метод микроагглютинации, РНАт, РСК, РИГА,

латексагтлютинации иИФА);

5) постановка биопробы на поросятах 2–2,5-месячного возраста из

хозяйств, благополучных по энзоотической пневмонии свиней.

 



https://t.me/medicina_free

<<< < Предыдущая 1 2 3 4 5 6 78 / 128 9 10 11 12 > Следующая >>>

Соседние файлы в папке Библиотека им академика М.И. Перельмана

#
12.10.20267 Мб0Книга_4726_Библиотеки_им_академика_М_И_Перельмана.pdf
#
12.10.20267 Мб0Книга_4731_Библиотеки_им_академика_М_И_Перельмана.pdf
#
12.10.20267 Мб0Книга_4734_Библиотеки_им_академика_М_И_Перельмана.pdf
#
12.10.20266 Мб0Книга_4737_Библиотеки_им_академика_М_И_Перельмана.pdf
#
12.10.20266 Мб0Книга_4738_Библиотеки_им_академика_М_И_Перельмана.pdf
#
10.10.20269 Мб0Книга_49_библиотеки_им_акад_М_И_Перельмана.pdf
#
29.08.2026101 Мб0Книга_498_Библиотеки_им_академика_М_И_Перельмана.pdf
#
10.10.20269 Мб0Книга_50_библиотеки_им_акад_М_И_Перельмана.pdf
#
29.08.202698 Мб0Книга_500_Библиотеки_им_академика_М_И_Перельмана.pdf
#
29.08.202697 Мб0Книга_501_Библиотеки_им_академика_М_И_Перельмана.pdf
#
29.08.202694 Мб0Книга_503_Библиотеки_им_академика_М_И_Перельмана.pdf