Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Кардиология в таблицах. Нарушения липидного обмена. Дефиниции, профилактика, лечение. Учебно-методическое пособие

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
07.09.2026
Размер:
2 Мб
Скачать
МИНИСТЕРСТВО НАУКИ И ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ РФ
НОВОСИБИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
Институт медицины и медицинских технологий Факультет медицины и психологии В. Зельмана
Кафедра внутренних болезней
Д. А. Деев, Г. И. Лифшиц
КАРДИОЛОГИЯ В ТАБЛИЦАХ
Нарушения липидного обмена.
Учебно-методическое пособие
Новосибирск 2025
УДК 616.1 (075.8) ББК Р410я73-1
Д267
Рецензент
д-р мед. наук, проф. Г. С. Солдатова
Деев, Д. А.
Д267 Кардиология в таблицах. Нарушения липидного обмена.
Дефиниции, профилактика, лечение : учеб.-метод. пособие / Д. А. Деев, Г. И. Лифшиц ; Новосиб. гос. ун-т. — Новосибирск : ИПЦ НГУ, 2025. — 62 с.
ISBN 978-5-4437-1624-4
Учебно-методическое пособие предназначено для сту­дентов III–VI курсов медицинских университетов и клини­ческих ординаторов терапевтических специальностей. Содержит современные представления о дислипидемии, критериях диагностики, классификации, а также об алго­ритмах обследования и лечения пациентов с наруше­ниями липидного обмена. Особое внимание уделено сов­ременным гиполипидемическим препаратам.
УДК 616.1 (075.8) ББК Р410я73-1
Рекомендовано к публикации кафедрой внутренних болезней
ИМПЗ НГУ (протокол № 1 от 20.03.24)
© Новосибирский государственный
ISBN 978-5-4437-1624-4 университет, 2025
Список сокращений
АГ — артериальная гипертония АД — артериальное давление АЛТ — аланинаминотрансфераза АСБ — атеросклеротическая бляшка АССЗ — атеросклеротическое сердечно-сосудистое заболевание АСТ — аспартатаминотрансфераза геСГХС — гетерозиготная семейная гиперхолестеринемия ГМГ-КоА-редуктаза — гидроксиметилглутарил-кофермент А
редуктаза гоСГХС гомозиготная семейная гиперхолестеринемия ГТГ гипертриглицеридемия ГХС гиперхолестеринемия ДАД диастолическое артериальное давление ДИ доверительный интервал ДЛП дислипидемия ЕОА Европейское общество атеросклероза ЕОК Европейское общество кардиологов ИБС ишемическая болезнь сердца ИИ ишемический инсульт ИМ инфаркт миокарда ИМТ индекс массы тела КИ кальциевый индекс КТ компьютерная томография КФК креатинфосфокиназа ЛВП липопротеиды высокой плотности ЛНП липопротеиды низкой плотности Лп(а) липопротеид (а) ЛПЛ липопротеинлипаза ЛПП липопротеиды промежуточной плотности
3
Список сокращений
ЛОНП — липопротеиды очень низкой плотности миРНК — малая интерферирующая рибонуклеиновая кислота неЛВП — липопротеиды невысокой плотности омега-3 ПНЖК — омега-3 триглицериды, включая другие эфиры
и кислоты ОКС — острый коронарный синдром ОР — относительный риск ОХС — общий холестерин ПНЖК — полиненасыщенные жирные кислоты РНК — рибонуклеиновая кислота СГХС — семейная гиперхолестеринемия САД — среднее артериальное давление СД — сахарный диабет СКФ — скорость клубочковой фильтрации ССЗ — сердечно-сосудистые заболевания ССО — сердечно-сосудистые осложнения CCР – сердечно-сосудистый риск ТГ — триглицериды ТИА — транзиторная ишемическая атака УЗИ — ультразвуковое исследование ФР — факторы риска ХБП — хроническая болезнь почек ХМ — хиломикроны ХС — холестерин APOB — ген аполипопротеина В DLCN — Dutch Lipid Clinic Network; Голландские диагностические
критерии семейной гиперхолестеринемии HbA1c гликированный гемоглобин LDLR ген рецептора липопротеидов низкой плотности PCSK9 пропротеин-конвертаза субтилин/кексин типа 9 SCORE Systemic Coronary Risk Evaluation; Системная оценка
коронарного риска
4
Основные определения
Дислипидемии (ДЛП)
Состояния, когда концентрации липидов и липопротеидов
крови выходят за пределы нормы, могут быть вызваны как
приобретенными (вторичными), так и наследственными
(первичными) причинами
Семейная гиперхолестеринемия (СГХС)
Генетически детерминированное моногенное
нарушение липидного обмена с преимущественно
аутосомно-доминантным типом наследования,
сопровождающееся значительным повышением уровня
ХС ЛНП в крови и, как следствие, преждевременным
развитием и прогрессирующим течением атеросклероза,
как правило, в молодом возрасте
Различают две формы: гетерозиготную (геСГХС) и гомозиготную
(гоСГХС). В структуре моногенных дислипидемий геСГХС
занимает первое место по распространенности:
в среднем 1 случай на 200–250 человек
Распространенность геСГХС колеблется от 1 : 108 до 1 : 173
в ряде регионов РФ. ГоСГХС встречается значительно реже,
распространенность составляет 1 случай
на 160–300 тыс. населения Европы
5
Классификация
ДЛП классифицируют в зависимости от того,
уровень каких именно липидов и липопротеидов
выходит за пределы нормы
Тип I
Этиология
Пониженная ЛПЛ
или нарушение
активатора ЛПЛ
апоС2
Тип IIa
Этиология
Недостаточность
ЛПНП-рецептора
Тип IIb
Этиология
Снижение ЛПНП-
рецептора и
повышенный апоВ
полигенная наследственная гиперхолестеринемия
Первичная гиперлипопротеинемия,
наследственная гиперхиломикронемия
Выявляемое
нарушение
Повышение
хиломикронов и ТГ
Семейная гиперхолестеринемия,
Выявляемое
нарушение
Повышенные
ЛПНП и ОХС
Комбинированная гиперлипидемия
Выявляемое
нарушение
Повышенные ЛПНП,
ЛПОНП, ОХС, ТГ
Атеро-
генность
Атеро-
генность
+++
Атеро-
генность
+++
?
6
Классификация
Наследственная дис-бета-липопротеинемияТип III
Этиология
Дефект апоЕ
(гомозиготы апоЕ 2/2)
Наследственная гипертриглицеридемияТип IV
Этиология
Усиленное
образование ЛПОНП
и пониженная ЛПЛ
Этиология
Усиленное
образование ЛПОНП
и их замедленный
распад
Выявляемое
нарушение
Повышенные
ЛППП, ОХС, ТГ
Выявляемое
нарушение
Повышенные
ЛПОНП, ТГ
Смешанная гиперлипидемияТип V
Выявляемое
нарушение
Повышенные
ЛПОНП, ОХС, ТГ
Атеро-
генность
+++
Атеро-
генность
+
Атеро-
генность
+
7
Этиология
Первичные дислипидемии имеют генетическую природу,
развиваются в результате аномалий генов, которые регулируют
функции рецепторов, ферментов или транспортных белков,
участвующих в липидном обмене
Семейные (наследственные) нарушения липидного
метаболизма относятся к первичным моногенным ДЛП
Основными причинами вторичных дислипидемий являются
сахарный диабет, гипотиреоз, хроническая болезнь почек
Более атерогенные ДЛП
Изолированная гиперхолестеринемия (тип IIа),
представленная семейной и полигенной ГХС
Менее атерогенные ДЛП
Изолированная гипертриглицеридемия (тип IV или V)
8
Патогенез атеросклероза,
ассоциированного с дислипидемией
Атеросклероз проявляется уплотнением сосудистой стенки
и образованием атеросклеротических бляшек
Гипотезы развития атеросклероза
«Ответ на повреждение»
Инициирующий фактор
нарушение целостности
эндотелия
Адгезия моноцитов
и тромбоцитов
Атеросклероз
Липидно-инфильтрационная
гипотеза
Инициирующий фактор
инфильтрация интимы
и субэндотелия липидами
и липопротеидами
По мере накопления
липидов в сердцевине
бляшки происходит
увеличение ее размеров
9
Факторы риска развития
и прогрессирования атеросклероза
Мужчины > 40 лет,
Возраст
женщины > 55 лет или
с ранней менопаузой
Курение
Артериальная
гипертония
Сахарный диабет
2-го типа
Раннее начало ИБС
у ближайших родст-
венников (отягощенная
наследственность)
Семейная
гиперлипидемия
Абдоминальное
ожирение
Вне зависимости
от количества
АД > 140/90 мм рт. ст.
или постоянный прием
антигипертензивных
препаратов
Глюкоза натощак
> 6,1 и 7,0 ммоль/л
(капиллярная
и венозная кровь)
ИМ или нестабильная
стенокардия у мужчин
в возрасте < 55 лет,
у женщин < 60 лет
IIa, IIb, III тип
Окружность талии:
у мужчин > 94 см, у женщин > 80 см
Хроническое
заболевание почек
Ожирение
10
Снижение СКФ
< 60 мл/мин
Повышение ИМТ
> 25 кг/м
2
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]