Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Адаптация крупного рогатого скота. Монография

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
07.09.2026
Размер:
2 Мб
Скачать
зимний период. Такое применение отопительно­вентиляционной системы позволило снизить влажность воздуха в коровнике на 9,8 % повысить температуру до 7,8 ˚С. Улучшение микроклимата обусловило повышение ре­зистентности организма. Так бактерицидная активность повысилась на 8,3 %, лизоцимная на 12,45 %. У коров, со­держащихся в таком коровнике, снизилось заболевание маститом и органов размножения при увеличении молоч­ной продуктивности на 10,3 % по сравнению со сверстни­цами, которые содержались в коровнике с естественной вентиляцией (Кракосевич, 1988).
Для оптимизации светового режима необходимо ши­ре использовать автоматические средства регуляции, кото­рые позволяют изменять освещенность в соответствии с ритмической деятельностью организма животных и с уста­новленным распорядком работы обслуживающего персо­нала. Нормативное искусственное освещение в животно­водческих зданиях следует осуществлять люминесцент­ными пылевлагозащитными светильниками с газоразряд­ными лампами ЛДЦ, ЛД, ЛБ и др. Такие лампы имеют продолжительный срок службы, а их спектральные харак­теристики приближаются к дневному свету.
Полная адаптация крупного рогатого скота к услови­ям промышленной технологии не может быть достигнута без ликвидации шумового загрязнения среды.
В этих целях необходимо при строительстве живот­новодческих помещений предусмотреть использование звукопоглощающих и звукоизолирующих материалов. Вся техника должна быть дублирована на случай ее поломки, она должна соответствовать биологическим потребностям животных по размеру уровню шумности, адекватности различному состоянию организма. Создание АСУ-ТП для животноводства предполагает очень высокую, интеллекту­альную степень автоматизации, это индивидуальное опо-
71
знавание животных, определение и удовлетворение их по­требностей, автоматическая регуляция микроклимата, кон­троль за уровнем продуктивности и состоянием здоровья.
В процессе адаптации принимают участие анализато­ры, воспринимающие и осуществляющие анализ воздейст­вий внешней и внутренней среды, головной и спинной мозг, соматическая и вегетативная нервная система, эндок­ринная и сердечно-сосудистая система, органы пищеваре­ния, дыхания, размножения, выделения и движения. Все они имеют независимую наследственную основу и различ­ную генетически обусловленную «норму реакции», сфор­мированную в период онтогенеза. Диапазон изменчивости приспособительных свойств многократно увеличивается в результате разнообразных и независимых влияний внеш­ней среды.
Вид, популяции, породы, родственные, крупные от­дельные особи значительно отличаются по состоянию био­химических, физиологических, психологических, поведен­ческих и морфологических механизмов адаптации. Изуче­ние динамики развития этих механизмов характеризует процесс адаптации, результат который может быть оценен по состоянию здоровья рождаемости, поведению, продук­тивному долголетию. Таким образом, мы видим, что для оценки процесса адаптации и ее состояния используются разные параметры, что характерно для любого фундамен­тального свойства живой материи. О фундаментальности этого явления свидетельствует его значение в эволюции животного мира.
Выживание наиболее приспособленных и гибель ме­нее приспособленных животных составляет основную движущую силу эволюционного развития. История орга­низма (его строения и его функции) и есть история при­способления к меняющейся среде (И. Шмальгаузен, 1969).
72
Адаптация включает очень широкий круг понятий. Генетики говорят о гомогенной и гетерогенной адаптации, эволюционисты - о стабилизирующей и движущей адапта­ции, экологи - об экобиотической и экоклиматической адаптации, физиологи - о биохимической и физической адаптации, медики - о нервно-гормональной адаптации, а также об адаптации глаза, слуховой адаптации, зоотехники
- об адаптации к продуктивному использованию живот­ных, к промышленной технологии, конструкторы - об адаптации механизмов к потребностям животных, строи­тели - об адаптации норм технологического проектирова­ния.
Справедливости ради, следует заметить, что ни одна из названных, наука не может заявить о значительных ус­пехах в деле познания этого фундаментального свойства материального мира.
Глава 4. ОПЫТ ИНТРОДУКЦИИ КРУПНОГО РОГА-
ТОГО СКОТА РАЗЛИЧНОГО ЭКОГЕНЕЗА
4.1. Оценка адаптации крупного рогатого скота по состоянию здоровья
Способность биологических систем противостоять
изменениям и сохранять динамическое постоянство соста­ва организма и его функций составляют сущность адапта- ции отдельных животных и популяции в целом.
О высокой степени адаптированности организма жи­вотных судят по его состоянию здоровья и уровню продук­тивности. Оптимальное взаимодействие органов, систем и функций между собой и с факторами внешней среды, вы­сокие показатели воспроизводства и продуктивности сви-
73
детельствуют о хорошей приспособленности животных к внешним условиям.
Состояние здоровья животных оценивается по их внешнему виду, кондициям, упитанности и клинико­биохимическим показателям крови. Так, А. Покровский (1969), Е. Васильева (1974), В. Колб, В. Камышников (1976), Ф. Комаров, Б. Коровкин (2006) отмечают, что на современном этапе развития науки о здоровье животных выросло значение клинической диагностики по биохими­ческим показателям крови.
В настоящее время в физиологии разработаны высо­коэффективные методы определения уровня жизнеобеспе­чения организма и соответствия внешней среды потребно­стям животных.
Высшим центром регуляции вегетативных функций является гипоталамус, с помощью которого осуществляет­ся взаимодействие нервной и эндокринной систем орга­низма. Гипоталамус, образуя вместе с гипофизом единую гипоталамо-гипофизарную систему, чутко реагируя на тончайшие сдвиги в гомеостазе организма, является на­чальным звеном по реализации защитно­приспособительных функций животных (Слоним А., 1961).
Изучение морфологического спектра крови импорт­ного скота симментальской породы австрийской селекции, завезенного в техногенную провинцию Южного Урала, показало, что имеет место нарушение окислительно­восстановительных процессов и обмена веществ в их орга­низме (Бучель А., 2009).
Стрессоустойчивость – генетически детерминиро­ванная способность организма противостоять стрессовым воздействиям внешней среды. По результатам исследова­ний Л. Мурадовой (2009) установлено, что у крупного ро­гатого скота доля влияния линии отца на стрессоустойчи­вость дочерей составляет 4 %, доля влияния отца – 17 %,
74
матери – 34 %. Высокая доля влияния генетических факто­ров, в частности матери, свидетельствует о перспективно­сти селекции молочного скота по признаку стрессоустой­чивости, что позволит создать стадо, способное сохранять высокую продуктивность при стрессовых воздействиях.
Тип стрессоустойчивости играет существенную роль в адаптации коров к условиям содержания (Протасов Б.,
2009). По данным Э. Кокориной (1982), анализ показателей молочной продуктивности коров черно-пестрой породы в одинаковых условиях содержания и доения показал: сред­няя продуктивность коров с высокой стрессоустойчиво­стью составляла 4030,2 кг, со средней – 3893,5 кг, с низкой – 3732,9 кг за лактацию.
Технологические и климатические стресс-факторы оказывают отрицательное влияние на продуктивность жи­вотных и могут в течение суток приводить к потере до 1 % живой массы и от 5 до 17 % величины суточного надоя (Мохов Б., 1982; 1985).
По данным А. Бондарь (1989), животных с высокой стрессоустойчивостью обычно используют 4 - 6 лактаций, с низкой – 3 – 4 лактации. Наиболее пригодны к условиям молочно-товарного производства коровы с более высокой стрессоустойчивостью (Филиппова Л., 1982).
При адаптации к низким температурам у коров уве­личивается содержание эритроцитов, гематокрит, гемогло­бина, насыщение крови кислородом, а также количество глюкозы на 15,5 % и общих липидов на 10,0 %. Все это свидетельствует об увеличении теплопродукции за счет повышения двигательной активности животных (Бельден­ков А., 1982).
В термонейтральной среде температурный градиент в коже животных составляет 0,5 °С, при колебаниях окру­жающей среды от + 20 до 40 °С перепад температур увели­чивается до 3 – 8 °С (Константинов В., 1983).
75
Нормальный рост и развитие, а также высокая ста­бильная продуктивность животных возможны только при гомеостазе внутренней среды. В тех случаях, когда небла­гоприятная внешняя среда действует в течение длительно­го времени, наступает расстройство физиологических функций (Young B., Degen A., 1981). При изучении физио­логических механизмов, обеспечивающих гомеостаз внут­ренней среды, А. Костиным (1985) установлено, что высо­кие температуры оказывают определенное влияние на внутреннюю среду.
При физической терморегуляции используются раз­личные морфофизиологические особенности организма. Это шерстный покров, близкое расположение венозных и артериальных сосудов, дыхательные и пищеварительные функции.
При температуре от –1 °С до –30 °С на жвачку затра­чивается 33 – 37 % прогулочного времени, а при темпера­туре от +10 °С до +30 °С только 16 – 18 %. Усиление жвачного процесса способствует росту теплопродукции (Караваева Е., 1982).
Гипотеза о химической и физической терморегуля­ции в настоящее время усиленно разрабатывается. Так, ус­тановлено, что высокая температура оказывает отрица­тельное влияние на продуктивность и воспроизводитель­ные функции коров. Снижение молочной продуктивности у коров при тепловом стрессе связано с меньшим потреб­лением корма, снижением скорости продвижения крови по воротной вене и меньшим поступление питательных ве­ществ (McGuire M., 1989).
При адаптации к низким температурам уменьшается легочная вентиляция. Так, при температуре +10 °С тепло­потери путем испарения с дыхательных путей составляют – 10 – 11 %, а при температуре -10 °С только 4 % от общих потерь (Костин А.,1978).
76
По мнению Я. Гауптмана (1977), термонейтральная зона, при которой для поддержания постоянной темпера­туры тела необходимо минимальное количество теплооб­разования составляет для крупного рогатого скота от +4 °С до +16 °С.
Б. Белкин (1982) в своих исследованиях установил, что в холодный период года температура 5 – 10 °С для ко­ров является близкой к оптимальной, в жаркий период года температура в коровниках не должна быть выше 20 – 25 °С.
Высокопродуктивные коровы хуже переносят повы­шение температуры, особенно в первую половину лакта­ции, когда усилены процессы синтеза молока (Ажибеков М., 1974; 1978). Взрослые коровы по сравнению с телками в большей степени подвержены тепловому стрессу, кото­рый может снизить на 5 – 15 % молочную продукцию и на 20 – 30 % оплодотворяемость у коров. Под действием теп­лового стресса эмбриональная смертность в первые 7 дней беременности может достигать 30 %. Предполагается, что в этот период эмбрионы наиболее чувствительны к высо­кой окружающей температуре (Rlingborg D., 1990).
Состояние здоровья крупного рогатого скота гол­штинской породы, импортированного из Восточной Авст­рии нетелями (группа 1), в сравнении с местными голшти­низированными черно-пестрыми аналогами (группа 2) по возрасту и дате отела, оценивалось по внешнему виду жи­вотных, их кондициям, упитанности, функциям воспроиз­водства и клинико-биохимическим показателям крови.
До отела все нетели первой группы были в состоянии рабочей (продуктивной), заводской и выставочной конди­ции при средней и вышесредней упитанности. Местные сверстницы преимущественно находились в рабочей (про­дуктивной) и заводской кондиции при средней упитанно­сти. После отела кондиции импортных первотелок резко
77
снизились. Из 30 опытных животных только 11 имели за­водскую кондицию и среднюю упитанность. Кондиция ос­тальных 19 голов оценена как неудовлетворительная при нижесредней упитанности. В дальнейшем состояние кон­диций и упитанности первотелок первой группы практиче­ски не менялось. Местные первотелки на 3 – 4 месяце по­сле отела в основном восстановили рабочую и заводскую кондиции при средней упитанности.
Основная физиологическая функция крови заключа­ется в транспортировке газов, питательных веществ, про­дуктов обмена, ферментов и других субстратов, в осущест­влении гуморальной связи организма.
При изучении клинико-биохимических показателей было установлено, что средние показатели белкового, ми­нерального обмена и содержание ферментов, витаминов и метаболитов в сыворотке крови находились в пределах ре­ференсных интервалов или незначительно отклонялись. Всего изучено 34 показателя.
Известно, что все составные части крови образуются в клетках других тканей. Их изменение в пределах физио­логической нормы и при патологии являются отражением динамики состояния этих тканей. В меньшей степени они характеризуют общие для всего организма биологические процессы, такие как обмен веществ или молочно-мясную продуктивность. Так, в нашем опыте установлено отсутст­вие связи между удельным базовым метаболизмом и со­держанием в крови азотистых соединений, ферментов, ми­нералов и других веществ (Р<0,95). Также отсутствует связь (Р<0,95) между указанными субстратами венозной крови с показателями продуктивности. Причем отсутствие связи установлено не только для генеральной совокупно­сти, но также для конкретного случая наших исследова­ний.
78
Анализ белкового обмена в крови животных опыт-
Показатель
Норма
Группа 1, (n=5)
Группа 2 (n=5)
β
M ± m
σ
C, %
M ± m
σ
C, %
Летний период
1
Остаточный азот, мг%
36,5-
40
27,0±1,0
2,4
8,8
22,3±2,0
4,0
18,1
<0,95
2
Белок, г/л
74,6-
74,5±2,5
6,
8,1
77,3±1,0
2,1
2,7
<0,95
ных групп (таблица 4.1.1) показывает, что разница между первой и второй группой недостоверна как в летний, так и в зимний период. Внутри групп по периодам первый порог достоверности по содержанию мочевины превысила вто­рая группа. Ее содержание в зимний период оказалось вы­ше, чем в летний на 23 % (Р≥0,95).
Белки крови выполняют многие функции: поддержи­вают постоянство онкотического давления, рН крови, уро­вень катионов в ней; играют важную роль в образовании иммунитета, комплексов с углеводами, липидами, гормо­нами и другими веществами.
Альбумины и фибриноген крови образуются в пече­ночных клетках, глобулины в клетках костного мозга и пе­чени. Поэтому содержание сывороточных белков во мно­гом зависит от состояния печени. При болезнях печени снижается синтез альбуминов и фибриногена, увеличива­ется образование глобулинов (за исключением цирроза), наступает диспротеинемия, нарушаются процессы обнов­ления белков.
Снижение общего белка сыворотки крови (гипопро­теинемия) отмечают при длительном недокорме животных, алиментарной остеодистрофии, уровской болезни, гипоко­бальтозе, энзоотическом зобе, хронических расстройствах желудочно-кишечного тракта, нефрите и нефрозе, циррозе печени, туберкулезе и др.
Таблица 4.1.1
Белковый обмен сыворотки крови
79
81,3
3
альбумин, %
42-48
37,5±1,3
3,1
8,2
36,3±0,9
1,7
4,7
<0,95
4
α – глобулин, %
16,4-
20,4
12,7±0,9
2,2
17
13,8±1,4
2,8
19,9
<0,95
5
β – глобулин, %
10-16
19,0±1,1
2,
13,7
18,8±0,8
1,5
8,0
<0,95
6
γ – глобулин, %
25-
27,2
30,8±1,2
2,9
9,3
28,5±2,6
5,3
18,5
<0,95
7
Мочевина, мг%
20-25
27,0±1,7
4,2
15,4
23,3±2,7
5,4
23,1
<0,95
Зимний период
1
Остаточный азот, мг%
36,5-
40
23,7±1,6
3,8
16,2
22,2±1,9
4,3
19,2
<0,95
2
Белок, г/л
74,6-
81,3
78,2±1,9
4,5
5,8
76,2±2,9
6,6
8,7
<0,95
3
альбумин, %
42-48
37,7±1,4
3,4
9,1
37,0±1,3
3,0
8,1
<0,95
4
α – глобулин, %
16,4-
20,4
13,2±0,7
1,7
13,0
12,0±0,7
1,6
13,2
<0,95
5
β – глобулин, %
10-16
19,5±0,9
2,4
12,1
20,8±0,9
2,2
10,4
<0,95
6
γ – глобулин, %
25-
27,2
29,7±1,8
4,4
14,8
30,2±1,2
2,6
8,6
<0,95
7
Мочевина, мг%
20-25
28,2±1,7
4,1
14,4
30,4±1,3
2,9
9,5
<0,95
Повышение уровня общего белка сыворотки крови (гиперпротеинемия) в условиях интенсивного ведения жи­вотноводства встречается значительно чаще, чем гипопро­теинемия. Она бывает при белковом перекорме, кетозе, вторичной остеодистрофии, токсикозах и других болезнях, сопровождающихся дистрофией (за исключением цирроза) или воспалением печени. Общий белок в этих случаях по­вышается за счет глобулиновых фракций при одновремен­ном уменьшении концентрации альбуминов. Гиперпротеи­немию отмечают также при тяжелых формах диареи, де­гидратации организма, острых воспалительных процессах, флегмоне, сепсисе.
80
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]