Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Технология получения и свойства спеченных материалов и изделий из них. Лабораторный практикум

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
07.09.2026
Размер:
1 Мб
Скачать
☆
Число твердости по Бринеллю записывается без размерности (на­пример, НВ 225). С помощью этого метода можно испытывать мате­риалы с твердостью от 8 до 450. При большей твердости образца ша­рик-индентор заметно деформируется.
Таблица соответствия чисел твердости, измеренных различными способами
Твердость по Роквеллу
по шкале С (HRC) по шкале A (HRA)
70 86,5 1076 – 69 86.0 1004 – 68 85,5 942 – 67 85,0 894 – 66 84,5 854 – 65 84,0 820 – 64 83,5 769 – 63 83,0 763 – 62 82,5 739 – 61 81.5 715 – 60 81,0 695 – 50 76,0 513 – 49 75,5 498 – 48 74.5 485 – 47 74,0 471 448 46 73,5 458 437 45 73,0 446 425 44 72,5 435 415 42 71,5 413 393 40 70,5 393 372 30 – 301 283 28 – 285 270 26 – 271 260 24 – 257 250 22 – 246 240 20 – 236 230
Твердость
по Виккерсу (HV)
Таблица П3.1
Твердость
по Бринеллю (НВ)
Минимальная толщина испытуемого образца должна быть не меньше 10-кратной глубины отпечатка. Расстояние от центра отпе­чатка до края образца должно быть не менее 2,5d.
Измерение твердости по Бринеллю проводится на приборе ТШ. Сначала выбирают диаметр шарика и величину нагрузки в зависимо­сти от материала и размеров образца. Установочным винтом закре­пляют наконечник с шариком в шпинделе и на подвеску накладывают
121
требуемое количество сменных грузов. Образец устанавливают на сто­лик и, вращая маховик, поднимают и прижимают его к индентору до совмещения рисок на наконечнике, в который вставлен шарик. На­жав на кнопку, приводят в движение электродвигатель. По окончании испытания опускают столик, снимают образец, измеряют диаметр от­печатка и определяют число твердости (по таблице или расчетом).
При измерении твердости по Виккерсу в поверхность образца вдав­ливается алмазный индентор в форме четырехгранной пирамиды с углом при вершине α = 136 °. После удаления нагрузки Р измеряется диагональ отпечатка d, оставшегося на поверхности образца. Число твердости определяют делением нагрузки, Н, на площадь боковой поверхности, мм
2
, полученного пирамидального отпечатка:
2
1
d
Fα=
2
sin
æö
α
ç
2sin
P
ç
ç
èø
HV
==. (П3.3)
2
22
dd
; (П3.2)
æö
÷
ç
÷
ç
÷
ç
èø
2
2
÷ ÷ ÷
1,8544
P
Значения HV можно взять из стандартных таблиц, для заданной на­грузки индентирования и различных значений d. Образцы для замера твердости должны быть отполированы, и их поверхность свободна от на­клепа. Минимальная толщина испытуемого образца должна быть боль­ше диагонали отпечатка в 1,2 (сталь) или в 1,5 (цветные металлы) раза. Расстояние между центром отпечатка и краем образца или краем сосед­него отпечатка должно быть не менее 2,5 длин диагонали отпечатка.
Благодаря алмазному индентору можно определять твердость по Виккерсу практически для любых материалов, вне зависимости от их твердости, но, как правило, размеры отпечатка при этом значи­тельно меньше, чем в методе Бринелля. Измерения проводят сле­дующим образом. После установки образца на стол твердомера со­вмещают перекрестие окуляра микроскопа с тем местом на образце, твердость которого необходимо измерить. Затем головку твердомера устанавливают так, чтобы индентор оказался над образцом. Пока образец находится под нагрузкой, горит сигнальная лампочка. По­сле снятия нагрузки головку переводят в такое положение, чтобы полученный отпечаток оказался в поле зрения микроскопа, и с по­мощью барабанчика окуляр-микрометра производят замер длины
122
диагонали отпечатка. На шкале окуляр-микрометра и на лимбе вин­та фиксируются показания, по которым определяется длина диаго­нали отпечатка. При использовании окуляра ×12,5 и объектива ×10 цена деления шкалы окуляра 0,1 мм, а лимба 0,001 мм.
При измерении твердости по Роквеллу индентором является также алмазный конус с углом при вершине 120 ° и радиусом закругления 0,2 мм или стальной шарик диаметром 1,5872 мм. Конус вдавлива­ется в образец под действием двух последовательно прилагаемых на­грузок: предварительной Р
и общей Р:
0
PP P=+, (П3.4)
01
где P1 – основная нагрузка; P0 = 1 Н (10 кг).
Число твердости по Роквеллу измеряется в условных единицах и является мерой глубины вдавливания индентора под определенной нагрузкой.
Чем больше глубина вдавливания h, тем меньше число твердости HR. Твердость по Роквеллу определяют по двум «шкалам» – А и С. По шкале А нагрузка Р = 6 Н (60 кг), а по шкале С нагрузка Р = 15 Н (150 кг). Число твердости выражается в соответствии с нагрузкой фор­мулой HRA (HRC) = 100 – е, где e = (h – h0) / 0,002, здесь h0 – глубина вдавливания от предварительной нагрузки, h – глубина вдавливания от полной нагрузки; 0,002 – цена деления шкалы индикатора твердо­мера Роквелла. Пределы измерения в единицах твердости по Роквел­лу следующие: HRB – 25…100; HRC – 20…67; HRA – 70…92.
Измерение твердости на приборе марки ТК проводится следую­щим образом. Вертикальное позиционирование столика и образца производится вращением маховика. Приложение предварительной нагрузки к образцу осуществляется цилиндрической пружиной, дей­ствующей на шпиндель. Основная нагрузка передается на шпиндель через систему рычагов. Предварительно вращением маховика стол с образцом поднимают до тех пор, пока индентор не окажется вдав­ленным в образец предварительной нагрузкой P0 = 10 кг.
Порядок определения твердости следующий.
1. Оттарировать прибор по контрольным плитам.
2. Провести замеры твердости полученных от преподавателя ма-
териалов.
3. Полученные результаты свести в таблицу и построить зависи­мости HB, HV, HRA и HRC (по указанию преподавателя) от состава материалов.
123
Приложение 4
МЕТОДИКА ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОТВЕРДОСТИ
Этот метод предназначен для определения твердости очень малых объемов материала. Главное его назначение в исследовательских ра­ботах – оценка твердости отдельных фаз или структурных составля­ющих сплавов, а также разницы в твердости разных участков.
Метод микротвердости стандартизован ГОСТ 9450–60. В ка­честве индентора при измерении микротвердости, как и в случае определе ния твердости по Виккерсу, используют четырехгранную алмазную пирамиду с углом при вершине 136 °. Эта пирамида плавно вдавливается в образец при нагрузке от 5 до 500 г. Микротвердость HV, МПа, определяется по формуле
1,8544HVP
= , (П4.1)
2
где Р – нагрузка, г; d – диагональ отпечатка, мкм.
Значение d обычно изменяется от 7 до 50 мкм. Измерение ми­кротвердости производится на полированных металлографических шлифах, с которых удален наклепанный слой с помощью отжига (обычного вакуумного), электрополировки или химическим травле­нием.
Для определения микротвердости серийно выпускается стандарт­ный прибор ПМТ-5 Порядок работы на этом приборе следующий.
1. Выбрать нужную нагрузку и установить грузики-диски на стер­жень. Нагрузку подбирают в зависимости от твердости и размеров испытуемого образца, слоя или структурной составляющей.
2. С помощью специального пресса установить образец в пласти­лине на подставке, добиваясь параллельности плоскостей поверхно­сти шлифа, подставки и предметного столика.
3. Установить на столик подставку так, чтобы закрепленный на ней образец оказался под объективом микроскопа. Прижимными лапками закрепить подставку с образцом на предметном столике. С помощью винтов произвести наводку на резкость. Поворотом глав­ной линзы установить на резкость перекрестие окуляр-микрометра.
4. Перемещая предметный столик со шлифом микрометрически­ми винтами, установить перекрестие в то место на образце, твер­дость которого необходимо измерить.
d
124
5. Перевести столик в крайнее левое положение до упора так, что­бы образец оказался под индентором. С помощью рукоятки-рычаж­ка, равномерно поворачивая ее на себя, приложить нагрузку на ин­дентор и дать выдержку 5 с.
6. Обратным поворотом рукоятки снять нагрузку, повернуть сто­лик, переводя образец под объектив микроскопа. Следить за посто­янством времени нагружения и времени выдержки под нагрузкой в каждой серии измерений!
7. Установить с помощью микрометрических винтов отпеча­ток на образце так, чтобы левый край диагонали отпечатка касался перекрестия окуляр-микрометра. Произвести замер диагонали от­печатка с помощью барабанчика окуляр-микрометра перемеще­нием перекрестия в правую вершину отпечатка. Цена его деления при использовании объектива ОЭ-6 составляет примерно 0,31 мкм. Цифра, установившаяся на барабанчике окуляр-микрометра, опре­делит число делений m, которое соответствует длине диагонали d = 0,31m мкм. При измерении микротвердости расстояние между центрами соседних отпечатков должно быть не менее двух длин диа­гонали большего отпечатка.
Микротвердость определяют по формуле или по стандартным таблицам по длине диагонали при разных нагрузках. Можно поль­зоваться и специальными номограммами. Числу микротвердости соответствует точка пересечения со шкалой прямой, соединяющей величину нагрузки с длиной диагонали отпечатка на другой шкале.
125
Приложение 5
МЕТОДИКА ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЭРЦИТИВНОЙ
СИЛЫ ТВЕРДЫХ СПЛАВОВ
Свойства твердых сплавов определяются в первую очередь содер­жанием кобальта или карбидной фазы, размером зерен составляю­щих фаз, а также характером распределения связующей фазы. Изме­няя размер зерна карбидной фазы, можно существенно изменять и свойства сплавов в целом.
Размер зерен карбидной фазы косвенно связан физической характери­стикой твердых сплавов – коэрцитивной силой. По её значению можно качественно судить о размере зерен карбидной фазы и контролировать со­блюдение режимов спекания. Чем больше размер зерен, тем меньше зна­чение коэрцитивной силы при одинаковом содержании кобальта.
Коэрцитивная сила – это напряженность магнитного поля, обе­спечивающая полное размагничивание предварительно намагничен­ного до полного насыщения ферромагнитного материала (кобальта). Опре деление величины коэрцитивной силы твердых сплавов прово­дят на коэрцитиметре ИКС. Методика определения заключается в измерении градиента магнитного поля, создаваемого намагничен­ным образцом, помещенным в зону магнитно-модуляционного дат­чика. Коэрцитиметр позволяет производить измерения в диапазоне 3…250 Э с погрешностью в среднем 4 %. Определение коэрцитивной силы проводят на образцах с содержанием кобальта 3 % масс. и выше, размером не более 20×20×50 мм, массой от 5 до 200 г.
При определении коэрцитивной силы необходимо выполнить следующие действия.
1. Включить прибор и прогреть в течении 10 мин.
2. Проверить исправность работы прибора по трем эталонным образцам; отклонение не должно превышать ±1 Э для эталона с ми­нимальным значением и ±3 Э для эталона с максимальном значени­ем коэрцитивной силы.
3. Проверить, чтобы при вдвинутом в магнитный блок до отказа пу­стом контейнере стрелка прибора отклонялась не менее, чем на 300 Э.
4. Поместить образец в измерительный контейнер широким ос­нованием в горизонтальной плоскости, большой осью вдоль оси контейнера.
5. Задвинуть контейнер в магнитный блок до упора и удерживать его в этом положении до снятия показаний коэрцитиметра.
6. Вынуть лодочку из магнитного блока и достать образец.
Шкала прибора градуирована в эрстедах (Э). В СИ коэрцитивная сила имеет размерность «ампер на метр» (А/м), 1 Э равен 79,5 А/м. Для каждого образца делают не менее трех замеров.
126
Приложение 6
МЕТОДИКА ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ЭЛЕКТРОСОПРОТИВЛЕНИЯ
Электросопротивление характеризует не только электрические, но и теплофизические свойства материалов. Методы определения электросопротивления весьма многочисленны. Все они сводят­ся либо к подбору сопротивления, равного определяемому, либо к определению падения напряжения на образце при точно фиксиро­ванной силе тока в цепи.
В первом случае метод определения связан с измерением элек­тросопротивления с помощью мостовой схемы (например, двойно­го моста Томсона). Во втором случае, являющемся одним из самых распространенных, надежных и очень точных методов измерения электросопротивления, используется потенциометрический (ком­пенсационный) метод.
При измерении электросопротивления по схеме двойного мо­ста Томсона определяемое R ления включаются последовательно друг с другом и источником тока. Параллельно им включаются переменные сопротивления R1 и R2, соединенные между собой последовательно, и сопротивления
R3 и R4, которые между собой также соединены последовательно.
Между двумя парами сопротивлений (R1, R2 и R3, R4) включен нуль­гальванометр Г. Для определения электросопротивления образца Rx надо подобрать такие переменные сопротивления R1 и R2, при кото­рых гальванометр показывает нулевое значение. Тогда электросо­противление определяется следующими соотношениями:
, Ом и эталонное Rэ, Ом, сопротив-
x
RU
RU= ; (П6.1)
ээx
x
RR
RR=
э1
x
. (П6.2)
2
Точность измерения по этой схеме достаточно высока (10–6…10–7 Ом) лишь при условии, что Rэ Rx, и эти сопротивления соединены между собой практически накоротко (сопротивление соединителя должно быть как можно меньше).
По компенсационному методу потенциометром поочередно из­меряют падение напряжения Ux на Rx и Uэ на Rэ при постоянной силе
127
тока в цепи. Затем рассчитывают значение определяемого сопротив­ления по формуле
RU
RU=
ээx
x
. (П6.3)
Точность измерения этим методом определяется точностью по-
тенциометра и чувствительностью гальванометра и составляет
–8
…10–9 Ом.
10
Существует также весьма простой, но надежный метод определе­ния малых и средних сопротивлений, так называемый метод ампер­вольтметра. Сила постоянного тока в цепи регулируется реостатом. По показаниям амперметра и вольтметра (милливольтметра) опре­деляют сопротивление:
U
RI= . (П6.4)
x
x
Этот метод пригоден, если сопротивление вольтметра достаточно велико и можно пренебречь переходными сопротивлениями в точ­ках подсоединения к схеме образца и сопротивлениями самих со­единительных проводов.
Определив значение Rx и зная длину образца l, м, и площадь по­перечного сечения S, м2, можно рассчитать электропроводность vx, Ом–1, удельное сопротивление ρx, Ом·м, и удельную электропровод­ность σx, Ом–1·м–1:
1
vR= ; (П6.5)
x
ρ =
x
σρ=
x
RS
x
; (П6.6)
l
1
x
. (П6.7)
x
Электрические свойства спеченных материалов существенно за­висят от их пористости и структуры. Установка позволяет опреде­лять электросопротивление образцов потенциометрическим (ком­пенсационным) методом, причем падение напряжения на образце измеряется между двумя четырехигольчатыми зондами, обеспечива­ющими усреднение напряжения по высоте образца.
128
Рабочая цепь питается током от аккумуляторной батареи, кото­рая для повышения стабильности работы через выпрямительный щит включена в сеть и находится на постоянной подзарядке.
Образец с известной площадью поперечного сечения закрепляют двумя токоподводящими контактами и измеряют ток, проходящий через образец, падение напряжения на известном отрезке его длины, равном расстоянию между зондами. Необходимо, чтобы расстояние между плоскостью расположения иголок зонда и ближайшим тор­цом образца было не менее 3 мм.
Перед началом измерений необходимо установить требуемую силу тока в цепи потенциометра по ЭДС нормального элемента (НЭ). Для этого переключатель потенциометра следует поставить в положение «НЭ» и с помощью реостатов, вмонтированных в потен­циометр, добиться нулевого положения подвижной системы галь­ванометра. После этого переключатель потенциометра ставят в по­ложение х
, а затем определяют падение напряжения на эталонном
2
сопротивлении (Uэ) при токе, равном 1…2,5 А (рабочий ток в цепи регулируется с помощью реостата).
Затем переключатель потенциометра ставят в положение х2 и из­меряют падение напряжения на образце (Ux). Указанные измерения рабочего тока в цепи и падения напряжения на образце повторяют трижды с усреднением результатов.
Нулевое положение подвижной системы гальванометра, получа­емое при нажатии на кнопку «0» потенциометра и фиксируемое при отсутствии смещения светового «зайчика» от его среднего положе­ния на шкале гальванометра, указывает на то, что падение напряже­ния на образце полностью компенсировано падением напряжения на потенциометре.
Расчет электросопротивления и электропроводности произво­дится по формулам, приведенным выше.
129
Приложение 7
МЕТОДИКА ПРИГОТОВЛЕНИЯ ШЛИФОВ ДЛЯ
МЕТАЛЛОГРАФИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
СПЕЧЕННЫХ ИЗДЕЛИЙ
Под металлографическим исследованием понимают изучение внутреннего строения материалов – размеров и формы зерен, фа­зового состава и взаимного расположения кристаллов фаз – с помо­щью светооптического или электронного микроскопов. Результаты металлографического исследования спеченных изделий, как и ли­тых материалов, являются одними из важнейших характеристик для оценки свойств спеченных изделий.
При применении оптических микроскопов используют специ­ально подготовленные полированные поверхности (шлифы) об­разца, а для электронных микроскопов просвечивающего типа – тонкие пленки (реплики), воспроизводящие рельеф поверхности шлифа. Очень часто для четкого выявления структуры с помощью специально подобранных травителей добиваются окраски в разные цвета структурных составляющих сплава.
Приготовление шлифов
Шлифы обычно изготовляют по поперечному сечению (излому) образца сплава. Для выравнивания поверхности излома образцы предварительно затачивают на шлифовальных кругах из карбида кремния. Затем образец закрепляют в обойме с помощью расплав­ленной серы, органических смол или легкоплавких сплавов, чтобы дальнейшему шлифованию и полированию подвергалась только поверхность образца, предназначенная для исследования. Поверх­ность шлифа обрабатывают на шлифовальной водостойкой бумаге, изготовленной из карбида кремния зернистостью КЗ-120, КЗ-150, КЗ-180, КЗМ-40 (для сравнительно мягких образцов на медной или железной основе) или шлифуют с помощью карбида бора зернисто­стью 80…90 мкм (твердые образцы на основе карбидов, боридов и других тугоплавких соединений, например твердые сплавы).
При изготовлении шлифов из пористых материалов влага, за­держивающаяся в порах, вызывает дополнительное окисление по­верхности. Это затрудняет изучение микроструктуры, поэтому перед
130
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]