Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Контрольные работы по химии (довузовская подготовка школьников)

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
11.08.2026
Размер:
515 Кб
Скачать

Тема № 14: «Сложные эфиры. Жиры»

Вариант 1

1.Строение сложных эфиров. Кислотный гидролиз на примере пропилформиата.

2.Получите этилформиат и напишите реакцию кислотного гидролиза этого эфира.

3.Получите жир олеодистеарин и напишите реакцию его гидрирования. Назовите продукт реакции.

4.Осуществите превращения:

этан → хлорэтан → бутан →бутен → бутанол → бутилацетат.

5. Какую массу этилацетата можно получить в реакции этерификаши этанола массой 1,5г и уксусной кислоты массой 2,2г, если выход продукта равен 80%?

Вариант 2

1.Химические свойства сложных эфиров на примере метилацетата.

2.Получите этиловый эфир масляной кислоты и напишите реакцию щелочного гидролиза этого эфира.

3.Получите жир триолеин (триолеат) и напишите реакцию его кислотного гидролиза. Назовите продукты реакции.

4.Осуществите превращения:

этен → этанол → этаналь → этановая кислота → метилацетат →метанол. 5. При нагревании метанола массой 2,5г и уксусной кислоты массой 3,6г получили метилацетат массой 4,0г. Определите выход эфира.

Вариант 3

1.Реакция этерификапии, механизм, условия. Покажите на примере получения этилформиата.

2.Напишите реакцию щелочного гидролиза пропилбутирата и назовите продукгы реакции.

3.Получите жир тристеарин (триетеарат) и напишите реакцию его кислотного гидролиза. Назовите продукты реакции.

4.Осуществите превращения:

пропен → хлорпропан → гексан → гексен → гексанол → сложный эфир (назвать).

5. На реакцию щелочного гидролиза метилового эфира неизвестной предельной одноосновной кислоты массой 27,54г затратили раствор объемом 50мл с массовой долей гидроксида натрия 18% (плотность 1,2г/см3). Какая кислота образует исходный эфир?

39

Вариант 4

1.Получение сложных эфиров. Получите этилацетат. Покажите механизм реакции.

2.Напишите реакцию щелочного гидролиза этилового эфира валерьяновой кислоты.

3.

Получите

жир

олеопальмитостеарин и напишите

реакцию

его

кислотного гидролиза, укажите условия реакции.

 

 

 

4.

Осуществите превращения:

 

 

 

метан →этин → этаналь → этановая кислота →

сложный эфир

масляная кислота.

 

 

 

 

5.

Стеарат калия -

важный компонент жидкого

мыла.

Какая масса

гидроксида калия и тристеарата потребуется для получения стеарата калия массой 500кг, если производственные потери составляют 10%?

Вариант 5

1.Получение жиров на примере тристеарина.

2.Напишите реакцию кислотного гидролиза этилового эфира капроновой кислоты и назовите продукты реакции.

3.Получите жир диолеопальмитин и напишите реакцию его гидрирования. Назовите продукты реакции.

4.Осуществите превращения:

хлорбутан → октан → бутан → хлорбутан → бутанол → сложный эфир (назвать).

5. Основным компонентом некоторого жира является тристеарат, массовая доля которого составляет 85%. Какие массы глицерина и стеариновой кислоты могут быть получены при омылении этого жира массой 70кг?

40

Тема № 15: «Углеводы (моно- и полисахариды)»

Вариант 1

1.Моносахариды. Глюкоза, строение, α- и β-аномеры. Напишите уравнения реакций, в которых глюкоза проявляет восстановительные и окислительные свойства.

2.Строение и гидролиз сахарозы, ее применение.

3.Получение ацетатного волокна. К каким волокнам оно относится?

4.Из предложенных веществ выберите вещества, относящиеся к классу углеводов - альдогексоз: СН2ОН-(СНОН)4-СНО; СН2ОН-(СНОН)4-СН2ОН,

 

HOH2C

 

 

 

 

O

СН2ОН-СО-(СНОН)3-СН2ОН;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

OH

OH

 

 

 

 

OH

5.Осуществите превращения, назовите типы приведенных реакций: оксид углерода (IV) →глюкоза → крахмал → глюкоза → этанол → этилат натрия.

6.При брожении глюкозы получили этанол массой 280г, выход которого составил 80%. Какая масса глюкозы подверглась брожению?

7.Какой объем воздуха потребуется для полного окисления глюкозы массой 60г (н.у.)?

8.Какую массу кукурузных зерен надо взять для получения спирта массой 200кг, с массовой долей этанола 96%, если выход спирта составляет 75%? Массовая доля крахмала в кукурузных зернах составляет 80%.

Вариант 2

1.Фруктоза, строение, физические свойства, нахождение в природе.

2.Как доказать, что глюкоза является многоатомным спиртом?

3.Полисахариды. Крахмал, строение, гидролиз.

4.Из предложенных веществ выберите вещества, относящиеся к классу углеводов:

СН2ОН-(СНОН)4-СН2ОН; СН2ОН-СО-(СНОН)2-СН2ОН;

СН2ОН-(СНОН)4-СНО; O

5.Осуществите превращения, назовите типы приведенных реакций: крахмал → глюкоза →этанол → этен → этин → этаналь.

6.Какой объем оксида углерода (IV) (н.у.) выделится при спиртовом брожении 2,5 моль глюкозы и сколько граммов этанола образуется при этом?

7.В результате спиртового брожения глюкозы получили этанол, который окислили до кислоты. При действии избытка гидрокарбоната калия на всю полученную кислоту выделился газ объемом 10 л (н.у.). Определите массу глюкозы, подвергнутой брожению.

41

8. Массовая доля крахмала в картофеле - 25%. Какую массу глюкозы можно получить из картофеля массой 2кг, если выход продукта равен

70%?

Вариант 3

1.Углеводы: классификация, энергетическая ценность, образование в природе. Поясните сущность процессов фотосинтеза и дыхания (составьте уравнения реакций).

2.Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно отличить растворы глюкозы, фруктозы и уксусной кислоты.

3.Целлюлоза, Строение, физические и химические свойства, применение.

4.СН20Н-(СНОН)4-СНО + Н2 →… ? Назовите продукт и тип реакции.

5.Осуществите превращения, назовите тип приведенных реакций:

глюкоза →этанол → хлорэтан →бутан → бутен-1 →бутанол-2.

6.При брожении глюкозы получили 2,5 моль этанола, выход которого составил 80%. Какая масса глюкозы подверглась брожению?

7.Из крахмала массой 81 г получили глюкозу, выход которой составил 75%. К глюкозе добавили избыток аммиачного раствора оксида серебра. Какая масса серебра образовалась при этом?

8.Какую массу триацетата целлюлозы можно получить из древесных отходов массой 1,5т, если эфир получается с выходом 80%. Массовая доля целлюлозы в древесине составляет 70%.

Вариант 4

1.Рибоза, строение, биологическая роль.

2.Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно отличить растворы глюкозы и глицерина.

3.Получение тринитроцеллюлозы, ее применение.

4.Из предложенных веществ выберите вещества, относящиеся к классу углеводов: СН2ОН-(СНОН)3 -СОН; СН2ОН-(СНОН)4-СН2ОН

CH2OHO

OH

HO OH

OH

5.Осуществите превращения, назовите типы приведенных реакций: глюкоза →этанол →бромэтан → пропан → пропанол → пропаналь.

6.За световой день лист свеклы площадью 1 дм2 может поглотить углекислый газ объемом 44,8 мл (н.у.). Какая масса глюкозы образуется при этом в результате фотосинтеза?

7.Какую массу крахмала надо подвергнуть гидролизу, чтобы из полученной глюкозы при молочнокислом брожении образовалась молочная кислота массой 110г, выход которой составляет 80 %. Какой объем раствора азотной кислоты с массовой долей 80% и плотностью 1,46г/мл надо взять для получения тринитроцеллюлозы массой 500кг, выход которой составляет 60%.

42

Вариант 5

1.Дезоксирибоза, строение, биологическая роль.

2.Дисахариды, строение. Примеры.

3.Качественная реакция на глюкозу как альдегид.

4.Из предложенных веществ выберите вещества, относящиеся к классу

углеводов - кетогексоз: СН2ОН-(СНОН)2-СО-СН2ОН:

СН2ОН-(СНОН)5-СНО; CH2OH-(CHOH)4-CHO;

СН2ОН-СО-СНОН)3-СН2ОН.

5.Осуществите превращения, назовите тип приведенных реакций:

крахмал → глюкоза → этанол → этилацетат→ этановая кислота →ацетат натрия.

6.Какой объем воздуха (н.у.) потребуется для полного окисления глюкозы массой 270 г?

7.Какую массу пшеничных зерен надо взять для получения 5л спирта с массовой долей этанола 96% (плотность равна 0,8 г/см3), если выход спирта составляет 80%? Массовая доля крахмала в пшеничных зернах составляет 70%.

8.Массовая доля целлюлозы в древесине равна 50%. Какая масса спирта

(массовая доля воды в нем составляет 10%) может быть получена при брожении глюкозы, которая образуется при гидролизе древесных опилок массой 1т. Выход этанола составляет 75%.

43

Тема № 16: «Азотсодержащие соединения (амины, аминокислоты, пептиды, белки, гетероциклические

соединения, нуклеиновые кислоты)»

Вариант 1

1.Амины: классификация, номенклатура.

2.Получите пептид Ала-Сер-Глу. Укажите N- и С-концы, пептидную связь и реакцию среды водного раствора.

3.α-аланин + НС1 →...? α--аланин + NaOH →...?

4.Гетероциклические соединения: примеры, названия.

5.Вторичная структура ДНК. В чем сущность комплементарности?

6.Осуществите следующие превращения:

метан →ацетилен →бензол →нитробензол →анилин → 2,4,6-триброманилин.

7. Напишите структурные формулы всех аминов - изомеров вещества

состава C4H11N и назовите их.

8. При восстановлении нитробензола массой 148г получили анилин массой 100г. Определите выход продукта.

Вариант 2

1.Докажите уравнениями реакций основные свойства аминов на примере метиламина.

2.Получите биполярный ион α-аланина.

3.Глицин + HCI →..?

4.Пиррол: строение, представление о его химических свойствах.

5.Нуклеиновые кислоты. Представление о строении. Биологическая роль.

6.Осуществите следующие превращения: этиловый эфир этановой кислоты →СН3СООН →X →NH2CH2COOH. Назовите Х.

7.Напишите структурные формулы всех аминокислот - изомеров аминокапроновой кислоты и назовите их.

8.Определите формулу вторичного амина, массовые доли атомов углерода, водорода и азота в котором соответственно равны 61%, 15,3%, 23,7%.

Вариант 3

1.Сравните химические свойства ароматических и алифатических аминов.

2.α--аминокислоты, номенклатура, изомерия, химические свойства. Незаменимые аминокислоты, примеры

3.Фенилаланин + NaOH →..?

4.Пиридин: строение, представление о химических свойствах.

5.Нуклеотиды. Представление о строении.

6.Осуществите следующие превращения:

44

ацетилен → бензол → нитробензол → X → хлорид фениламмония. Назовите Х.

7.При помощи каких химических реакций можно различить бензольные растворы фенола и анилина и раствор уксусной кислоты? Напишите уравнения соответствующих реакций.

8.Первичный амин массой 24,8г сожгли, а продукты горения пропустили через избыток раствора щелочи. Газ, не прореагировавший со щелочью имеет при н.у. объем 8,96л. Определите формулу амина.

Вариант 4

1.Получите анилин и раскройте его химические свойства.

2.Белки. Первичная и вторичная структура. Денатурация белка.

3.Лизин + НСl →..?

4.Пиримидин, строение. Азотистые основания, производные пиримидина.

5.Нуклеотид - аденозин. Представление о строении.

6.Осуществите следующие превращения:

метиловый эфир этановой кислоты →СН3СООН → X → аминоуксусная кислота. Назовите Х.

7.Сколько изомерных аминов могут соответствовать формуле C3H9N? Напишите структурные формулы всех изомеров и назовите их.

8.Аминоуксусную кислоту массой 24г с выходом 60% получили из уксусной кислоты. Какой объем раствора с массовой долей гидроксида натрия 20% и плотностью 1,2 г/см3 потребуется для нейтрализации аминоуксусной кислоты?

Вариант 5

1.Химические свойства аминов как органических оснований. Сравните основные свойства анилина, метиламина и диметиламина.

2.Получите дипептид глицина, укажите N- и С-концы, пептидную связь и реакцию среды водного раствора.

3.Валин + NaOH →..?

4.Пурин, строение. Азотистые основания, производные пурина.

5.В чем отличие в строении нуклеотидных фрагментов РНК и ДНК?

6.Осуществите следующие превращения:

этаналь → этановая кислота → хлоруксусная кислота → глицин.

7.При помощи каких химических реакций можно доказать амфотерность аминокислот? Напишите уравнения соответствующих реакций.

8.Какой объем аммиака надо пропустить через раствор массой 300г с массовой долей хлоруксусной кислоты 20% для полного превращения ее в аминоуксусную кислоту (н.у.) ?

45

При разработке контрольных работ была использована следующая литература:

1.Государственная программа по химии для поступающих в вузы. - М., 2001.

2.Попков В.А., Пузаков С.А. Химия. Программа для вступительных испытаний в медицинские вузы. - М., 1995. - 10с.

3.Попков В.А., Пузаков С.А. Химия. Программа для специализированных медицинских классов, работающих в комплексе с медицинскими вузами (10-11 классы). - М: ВУМНЦ, 1998. - 56с.

4.Пузаков С.А., Попков В.А. Пособие по химии для поступающих в вузы. Программы, образцы экзаменационных билетов. Вопросы, упражнения, задачи. - М.: Высшая школа, 1997.

5.Тарасова Л.Ю. Методическое пособие по химии №2 для учащихся 11 класса и поступающих в вузы (способы решения основных типов задач, предлагаемых на экзамене). - Волгоград, 1992. - 80с

6.Егоров А.С., Аминова Г.Х. Типовые задания и упражнения для поступающих для подготовки к экзамену по химии.- Ростов н/Д : «Феникс», 2005.-448с.

7.Кузьменко М.Е., Еремин В.В., Попков В.А.

8.Начала химии. Современный курс для поступающих в вузы. - М.: Экзамен, ОНИКС 21 век, 2001.

9.Пузаков С.А., Попков В.А.Пособие по химии для поступающих в вузы. - М: «Высшая школа», 2001.

10.Химия: Учебное пособие для вступительных испытаний в медицинские и фармацевтические вузы. - М.: ГОУ ВУНМЦ, 2001.

11.Егоров А.С., Шацкая К.П. и др. Химия. Пособие-репетитор для поступающих в вузы. - Ростов н/Д : «Феникс», 2005. - 768 с.

12.Егоров А.С., Аминова Г.Х. Типовые задания и упражнения для поступающих для подготовки к экзамену по химии.- Ростов н/Д : «Феникс», 2005.-448с.

46

СОДЕРЖАНИЕ

 

Рекомендации по выполнению контрольных работ

3

 

 

Программа по химии для поступающих в вуз

4

 

 

Контрольные работы по общей и неорганической химии

9

 

 

Тема 1. Атомно-молекулярное учение и основные законы химии

9

 

 

Тема 2. Строение атома

12

 

 

Тема 3. Химическая связь

14

 

 

Тема 4. Классы неорганических соединений

16

 

 

Тема 5. Типы химических реакций

19

 

 

Тема 6. Окислительно-восстановительные реакции

21

 

 

Тема 7. Химическая кинетика

24

 

 

Тема 8. Химия неметаллов

26

 

 

Тема 9. Химия металлов

28

 

 

Контрольные работы по органической химии

30

 

 

Тема 10.Углеводороды (алканы, циклоалканы,

30

алкены, алкины, алкадиены

 

 

 

Тема 11. Ароматические углеводороды (арены)

32

 

 

Тема 12. Спирты. Фенолы

34

 

 

Тема 13. Альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты

37

 

 

Тема 14. Сложные эфиры, жиры

39

 

 

Тема 15. Углеводы (моно- и полисахариды)

41

 

 

Тема 16.Азотсодержащие органические соединения

 

(амины,аминокислоты, пептиды белки, гетероциклические

44

соединения, нуклеиновые кислоты)

 

Литература

46

47

Отпечатано редакционно-издательским отделом ГОУ ВПО КемГМА Росздрава

650029, Кемерово,

Подписано в печать 22.06.2006.

ул. Ворошилова, 22а.

Гарнитура таймс. Тираж 1000 экз.

Тел./факс. +7(3842)734856;

Формат 21×30½ У.п.л. 2,7.

epd@kemsma.ru

 

Требования к авторам см. на http://www.kemsma.ru/rio/forauth.shtml

Лицензия ЛР №21244 от 22 сентября 1997 г.

48

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]