Билет №3

Задача 1

Провизор аптечного киоска сделал заявку в аптеку на следующий товар, мотивируя это просьбами населения:

♦ ремантадин, табл. 0,05 г N10;

♦ димексид концентрат для приготовления раствора для наружного применения 100,0;

♦ отипакс, капс, ушные, р-р, 15 мл;

♦ бинт 5/10 н/с в индивидуальной упаковке;

♦ БАД «Идеал», капе, N 60.

Ваши действия, как руководителя аптеки:

1. Можно ли продавать данный товар через аптечный киоск аптеки? (приказ?);

2. Как оформить передачу товара из аптеки в аптечный киоск?

3. Кто имеет право работать в аптечном киоске? Документ, подтверждающий это право; где и как его можно получить?

4. Как оформить товар к продаже?

5. Как осуществляются расчеты с населением при продаже товара? Регламентирующие документы?

6. Как осуществляется информация населения о предлагаемых для продаж и товарах? В каких документах осуществляется учет товаров в мелкорозничной сети? Отчетность работника аптечного киоска.

Задача 2

Рассчитайте коэффициент перекрёстной эластичности и сделайте вывод о сопряженности товаров:

а) Цена на седуксен увеличилась на 15%, при этом спрос на реланиум повысился на 20%.

б) Цена на но-шпу в таблетках возросла на 30%. Спрос на но-шпу в ампулах увеличился на 60%.

Билет №4

Задача 1

Аптека заключила договор о поставке товаров с фармацевтической компанией «Интер-Кэр». 30 декабря в аптеку пришла телефонограмма о поступлении контейнера с грузом. При внешнем осмотре контейнера установлено, что его целостность ненарушена, пломбы не повреждены.

При приемке товара обнаружен бой десяти флаконов масла облепихового.

Ваши действия, как руководителя аптеки:

1. Имеет ли право аптека заключать договор с поставщиком фармацевтической продукции, оптовый склад которого расположен в другом регионе России?

2. Как оформить договорные отношения с поставщиками фармацевтической продукции (виды договоров, порядок заключения)?

3. Какие основные разделы должны быть отражены в договоре?

4. Какие документы необходимы для получения контейнера?

5. Как осуществить приемку продукции? В какие сроки? Состав иполномочия комиссии по приемке продукции. На что обратить внимание при приемке продукции? Какие документы необходимы для приемки товара по количеству и качеству?

6. Какие документы должны быть оформлены по результатам приемки продукции? Решение комиссии по результатам приемки. На чей счет будут отнесены материальные потери?

Ответ:

Опишите ваши действия, как руководителя аптеки:

1. Имеет ли право аптека заключать договор с поставщиком фармацевтической продукции, оптовый склад которого расположен в другом регионе России?

Да, аптека в праве заключать договор с поставщиком фармацевтической продукции, оптовый склад которого расположен в другом регионе России.

2. Как оформить договорные отношения с поставщиками фармацевтической продукции (виды договоров, порядок заключения)? Какие основные разделы должны быть отражены в договоре?

Между поставщиком фармацевтической продукции и получателем формируются договорные отношения – договор поставки. По договору поставки поставщик-продавец, осуществляющий предпринимательскую деятельность, обязуется передать в обусловленный срок или сроки производимые или закупаемые им товары покупателю для использования в предпринимательской деятельности или в иных целях, не связанных с личным, семейным, домашним и иным подобным использованием (с.506 ГК РФ). В случае, когда при заключении договора поставки между сторонами возникли разногласия по отдельным условиям договора, сторона, предложившая заключить договор и получившая от другой стороны предложение о согласовании этих условий, должна в течение тридцати дней со дня получения этого предложения, если иной срок не установлен законом или не согласован сторонами, принять меры по согласованию соответствующих условий договора либо письменно уведомить другую сторону об отказе от его заключения (с.507 ГК РФ). Основные разделы договора поставки: предмет договора, порядок расчетов, качество товара, порядок отгрузки товара, форс-мажорные обстоятельства, упаковка, ответственность сторон, срок действия договора, дополнительные условия, юридический адрес сторон и реквизиты.

3. Какие документы необходимы для получения контейнера? Как осуществить приемку продукции? В какие сроки? Состав и полномочия комиссии по приемке продукции. На что обратить внимание при приемке продукции? Какие документы необходимы для приемки товара по количеству и качеству?

Принятые покупателем (получателем) товары должны быть им осмотрены в срок, определенный законом, иными правовыми актами, договором поставки или обычаями делового оборота. Покупатель (получатель) обязан в этот же срок проверить количество и качество принятых товаров в порядке, установленном законом, иными правовыми актами, договором или обычаями делового оборота, и о выявленных несоответствиях или недостатках товаров незамедлительно письменно уведомить поставщика. В случае получения поставленных товаров от транспортной организации покупатель (получатель) обязан проверить соответствие товаров сведениям, указанным в транспортных и сопроводительных документах, а также принять эти товары от транспортной организации с соблюдением правил, предусмотренных законами и иными правовыми актами, регулирующими деятельность транспорта (с.517 ГК РФ).

При приемке груза от органов транспорта предприятие-получатель в соответствии с действующими на транспорте правилами перевозок грузов обязано проверить, обеспечена ли сохранность груза при перевозке, в частности: а) проверить в надлежащих случаях наличие на транспортных средствах (вагоне, цистерне, барже, трюме судна, автофургоне и т.п.) или на контейнерах пломб отправителя или пункта отправления (станции, пристани, порта), исправность пломб, оттиски на них, состояние вагона, иных транспортных средств или контейнера, наличие защитной маркировки груза, а также исправность тары; б) проверить соответствие наименования груза и транспортной маркировки на нем данным, указанным в транспортном документе, и потребовать от органов транспорта выдачи груза по количеству мест или весу во всех случаях, когда такая обязанность возложена на них правилами, действующими на транспорте, и другими нормативными актами. В случае выдачи груза без проверки количества мест или веса получатель в порядке, установленном правилами оформления выдачи грузов, обязан потребовать от органов транспорта, чтобы на транспортном документе была сделана соответствующая отметка.

Приемка продукции по количеству производится по транспортным и сопроводительным документам (счету-фактуре, спецификации, описи, упаковочным ярлыкам и др.) отправителя (изготовителя). Отсутствие указанных документов или некоторых из них не приостанавливает приемки продукции. В этом случае составляется акт о фактическом наличии продукции и в акте указывается, какие документы отсутствуют. Предприятие-получатель обязано обеспечить приемку продукции по количеству в точном соответствии со стандартами, техническими условиями, Основными и Особыми условиями поставки, настоящей Инструкцией, иными обязательными правилами и договором.

Приемка продукции по количеству производится в следующие сроки:

* продукции, поступившей без тары, в открытой таре и в поврежденной таре, - в момент получения ее от поставщика или со склада органа транспорта либо в момент вскрытия опломбированных и разгрузки неопломбированных транспортных средств и контейнеров, но не позднее сроков, установленных для разгрузки их;

* продукции, поступившей в исправной таре: по весу брутто и количеству мест - в сроки, указанные в подп. "а" настоящего пункта; по весу нетто и количеству товарных единиц в каждом месте - одновременно со вскрытием тары, но не позднее 10 дней, а по скоропортящейся продукции не позднее 24 час. с момента получения продукции - при доставке продукции поставщиком или при вывозке ее получателем со склада поставщика и с момента выдачи груза органом транспорта - во всех остальных случаях. В районах Крайнего Севера, отдаленных районах и других районах досрочного завоза приемка продукции производственно-технического назначения производится не позднее 30 дней с момента поступления ее на склад получателя. В указанных районах приемка промышленных товаров народного потребления производится не позднее 60 дней, продовольственных товаров (за исключением скоропортящихся) - не позднее 40 дней, а скоропортящихся товаров - не позднее 48 час. с момента поступления их на склад получателя.

Приемка продукции по качеству и комплектности производится в точном соответствии со стандартами, техническими условиями, Основными и Особыми условиями поставки, другими обязательными для сторон правилами, а также по сопроводительным документам, удостоверяющим качество и комплектность поставляемой продукции (технический паспорт, сертификат, удостоверение о качестве, счет - фактура, спецификация и т.п.). Отсутствие указанных сопроводительных документов или некоторых из них не приостанавливает приемку продукции. В этом случае составляется акт о фактическом качестве и комплектности поступившей продукции и в акте указывается, какие документы отсутствуют.

Приемка продукции по качеству и комплектности производится на складе получателя в следующие сроки:

* при иногородней поставке - не позднее 20 дней после выдачи продукции органом транспорта или поступления ее на склад получателя при доставке продукции поставщиком или при вывозке продукции получателем;

* при одногородней поставке - не позднее 10 дней после поступления продукции на склад получателя. Проверка качества и комплектности продукции, поступившей в таре, производится при вскрытии тары, но не позднее указанных выше сроков, если иные сроки не предусмотрены в договоре в связи с особенностями поставляемой продукции (товара).

Приемка продукции производится уполномоченными на то руководителем предприятия - получателя или его заместителем компетентными лицами. Эти лица несут ответственность за строгое соблюдение правил приемки продукции.

4. Какие документы должны быть оформлены по результатам приемки продукции? Решение комиссии по результатам приемки. На чей счет будут отнесены материальные потери.

Если при приемке продукции одновременно будут выявлены не только недостача, но и излишки ее против транспортных и сопроводительных документов отправителя (изготовителя), то в акте должны быть указаны точные данные об этих излишках. Акт должен быть подписан всеми лицами, участвовавшими в приемке продукции по количеству и. Лицо, несогласное с содержанием акта, обязано подписать акт с оговоркой о несогласии и изложить свое мнение. В акте перед подписью лиц, участвовавших в приемке, должно быть указано, что эти лица предупреждены о том, что они несут ответственность за подписание акта, содержащего данные, не соответствующие действительности.

Акт приемки продукции утверждается руководителем или заместителем руководителя предприятия-получателя не позднее чем на следующий день после составления акта. В тех случаях, когда приемка производилась в выходной или праздничный день, акт приемки должен быть утвержден руководителем предприятия-получателя или его заместителем в первый рабочий день после выходного или праздничного дня. В случаях, когда по результатам приемки выявляются факты злоупотреблений или хищений продукции, руководитель или заместитель руководителя предприятия-получателя обязан немедленно сообщить об этом органам охраны общественного порядка или прокуратуры и направить им соответствующие документы.

К акту приемки, которым устанавливается недостача продукции, должны быть приложены:

* копии сопроводительных документов или сличительной ведомости, т.е. ведомости сверки фактического наличия продукции с данными, указанными в документах отправителя (изготовителя);

* упаковочные ярлыки (кипные карты и т.п.), вложенные в каждое тарное место; я проверка проводилась;

* пломбы от тарных мест, в которых обнаружена недостача;

* подлинный транспортный документ (накладная, коносамент), а в случае предъявления получателем органу транспорта претензии, связанной с этим документом, - его копия;

* документ, удостоверяющий полномочия представителя, выделенного для участия в приемке;

* акт, составленный в соответствии с п. 16 настоящей Инструкции;

* документ, содержащий данные отвесов и обмера, если количество продукции определялось путем взвешивания или обмера;

* другие документы, могущие свидетельствовать о причинах возникновения недостачи (анализы на влажность продукции, имеющей соответствующие допуски на влажность, сведения о льдоснабжении, коммерческие акты и др.);

* к акту приемки скоропортящейся продукции - ведомость подачи и уборки вагонов, памятка приемосдатчика, если она составлена, или натурный лист.

Претензия в связи с недостачей продукции предъявляется отправителю (поставщику) в установленный срок. При выявлении излишков принятой продукции получатель незамедлительно сообщает об этом отправителю (поставщику). При недостаче продукции, полученной в оригинальной упаковке либо в ненарушенной таре изготовителя, претензия и обосновывающие ее документы должны направляться также изготовителю продукции. Если изготовитель или его местонахождение получателю неизвестны, претензия в двух экземплярах посылается отправителю (поставщику), который немедленно после ее получения обязан направить один экземпляр претензии изготовителю, известив об этом получателя. К претензии о недостаче продукции должен быть приложен акт о недостаче с приложениями, указанными в п. 27 настоящей Инструкции, если их нет у отправителя (изготовителя, поставщика).

По получении претензии о недостаче продукции руководитель или заместитель руководителя предприятия-отправителя (изготовителя) назначает служебную проверку по материалам претензии. Материалы проверки рассматриваются и утверждаются руководителем или заместителем руководителя предприятия-отправителя (изготовителя). В случаях, когда по результатам проверки выявляются факты злоупотреблений или хищений продукции, руководитель предприятия-отправителя обязан немедленно сообщить об этом органам охраны общественного порядка или прокуратуры и направить им соответствующие документы.

По результатам приемки продукции по качеству и комплектности с участием представителей, указанных в п.п. 19 и 20 настоящей Инструкции, составляется акт о фактическом качестве и комплектности полученной продукции.

При обнаружении несоответствия качества, комплектности, маркировки поступившей продукции, тары или упаковки требованиям стандартов, технических условий, чертежам, образцам (эталонам), договору либо данным, указанным в маркировке и сопроводительных документах, удостоверяющих качество продукции (п. 14 настоящей Инструкции), получатель приостанавливает дальнейшую приемку продукции и составляет акт, в котором указывает количество осмотренной продукции и характер выявленных при приемке дефектов. Получатель обязан обеспечить хранение продукции ненадлежащего качества или некомплектной продукции в условиях, предотвращающих ухудшение ее качества и смешение с другой однородной продукцией.

Получатель также обязан вызвать для участия в продолжении приемки продукции и составления двустороннего акта представителя иногороднего изготовителя (отправителя), если это предусмотрено в Основных и Особых условиях поставки, других обязательных правилах или договоре.

Представитель одногороднего изготовителя (отправителя) обязан явиться по вызову получателя не позднее, чем на следующий день. Иногородний изготовитель (отправитель) обязан не позднее чем на следующий день после получения вызова получателя сообщить телеграммой или телефонограммой, будет ли направлен представитель для участия в проверке качества продукции. Неполучение ответа на вызов в указанный срок дает право получателю осуществить приемку продукции до истечения установленного срока явки представителя изготовителя (отправителя). Представитель иногороднего изготовителя (отправителя) обязан явиться не позднее чем в трехдневный срок после получения вызова, не считая времени, необходимого для проезда, если иной срок не предусмотрен в Основных и Особых условиях поставки, других обязательных правилах или договоре. При неявке представителя изготовителя (отправителя) по вызову получателя (покупателя) в установленный срок и в случаях, когда вызов представителя иногороднего изготовителя (отправителя) не является обязательным, проверка качества продукции производится представителем соответствующей отраслевой инспекции по качеству продукции, а проверка качества товаров - экспертом бюро товарных экспертиз либо представителем соответствующей инспекции по качеству.

Изготовитель (отправитель) или получатель (покупатель) при наличии оснований вправе опротестовать заключение инспекции по качеству, бюро товарных экспертиз или научно-исследовательского института (лаборатории) в их вышестоящую организацию. Копия этого заявления направляется другой стороне. Если соответствующая вышестоящая организация признает доводы изготовителя (отправителя) или получателя (покупателя) обоснованными, то в установленном порядке назначается повторная экспертиза. Повторная экспертиза продукции может быть произведена также по поручению арбитража или судебно - следственных органов. Изготовитель (отправитель, поставщик) вправе перепроверить качество продукции, забракованной и возвращенной получателем (покупателем), в порядке и в случаях, предусмотренных Основными и Особыми условиями поставки, другими обязательными правилами и договором.

Задача 2

Аптека реализует пищевые добавки. Средняя стоимость 1 упаковки составила в среднем 20 УЕ, в день приобреталось 30 упаковок. После расширения ассортимента пищевых добавок за счёт заключения договоров с новыми поставщиками, средняя стоимость возросла до 24 УЕ, а количество реализуемых в день упаковок снизилось до 26.

Расширился рынок сбыта аптеки (открылись два новых киоска), в результате спрос на пищевые добавки увеличился с 26 до 36 упаковок в день, а средняя стоимость за упаковку осталась прежней (24 УЕ).

Постройте графики изменения величины спроса при изменении цены на препараты и изменения спроса при увеличении количества потребителей на рынке. Сделайте вывод о влиянии ценовых и неценовых детерминант на объём спроса

Билет №5

Задача 1.

Аптека получила лекарственные средства от иногороднего поставщика для продажи в своей аптеке и для снабжения ЛПУ.

1. Какие документы необходимы для подтверждения качества поставляемых товаров, сроки их действия? На какие реквизиты документов следует обратить внимание при приемке?

2. Как документально оформить факт поступления товаров? В каких документах произвести учет поступившего товаpa?

3. Порядок расчета аптеки с поставщиком.

4. Какие документы аптека оформляет при реализации товара ЛПУ? Порядок и документальное оформление получения денежных средств за товар.

5. В каких учетных документах аптеки отражается отпуск товара ЛПУ и взаиморасчеты аптеки и ЛПУ? К какому виду оборотов относится продажа товаров ЛПУ?

Ответы:

1. 5. Порядок и документальное оформление получения денежных средств за товар.овождаться документами со следующими обязательными реквизитами: дата отгрузки, наименование лекарственного препарата (включая лекарственную форму и дозировку), номер серии и партии, количество поставленного товара, цена отпущенного лекарственного препарата, название и адрес поставщика и получателя, а также документами, подтверждающими количество лекарственных препаратов.

Законодательство требует организацию контроля приемки медицинских товаров независимо от источника их поступления, который проводится с целью предупреждения поступления в аптеку некачественных лекарственных средств. При этом необходимо соблюдение:

1) соответствия поступающих лекарственных средств требованиям по показателям "Описание", "Упаковка", "Маркировка";

2) правильности оформления расчетных документов (счетов);

3) наличия сертификатов качества (паспортов) производителя и других документов, подтверждающих качество лекарственных средств.

Не допускается реализация препаратов с истекшими сроками годности, не соответствующих требованиям к качеству, стандартам, или без документов.

На лекарственные препараты (лекарственные средства) в поврежденной упаковке, не имеющие сертификатов и/или необходимой сопроводительной документации, забракованные при приемке или отпуске больному, не соответствующие заказу или с истекшим сроком годности, составляется акт. Далее эти лекарства уничтожаются или возвращаются поставщику.

Если количество и качество не соответствует документам, то нужно составить акт об установленном расхождении в количестве и качестве при приеме товара. Этот документ нужен для предъявления претензии поставщику, а в случае необходимости - иска в арбитражный суд о возмещении излишне уплаченных сумм.

2. Учет движения лекарственных средств и других медицинских товаров строится на основании Методических рекомендаций для практических и научных работников "О внутриведомственном первичном учете лекарственных средств и других медицинских товаров в организациях розничной фармацевтической (аптечной) сети всех организационно-правовых форм, расположенных на территории РФ," утвержденных Минздравом России 14.05.1998 г. N 98/124.

При приеме товаров материально ответственные лица на всех экземплярах накладной, счете или других сопроводительных документах, возвращаемых экспедитору, проставляют штамп или печать фармацевтической организации со своей подписью (при коллективной материальной ответственности не менее двух членов), которой подтверждают факт приема товаров или каких-либо расхождений.

На экземпляре сопроводительного документа, который остается у материально ответственного лица и в дальнейшем прилагается к товарному отчету, проставляется штамп "приема" (форма N А-1.1).

Для оформления приема и оприходования фактически полученного товара, поступившего без счета поставщика, применяется акт о приеме медицинского товара, поступившего без счета поставщика (форма N А-1.4).

Учет поступления товаров в аптеку ведется в журнале регистрации счетов поступления товаров по группам (форма N А-1.8).

На каждую поступившую серию медицинских товаров составляется стеллажная карточка (форма N А-1.9), которая служит контрольным документом реализации лекарственных средств по срокам годности.

Учет товара в аптечных организациях осуществляется по наименованиям, сериям, срокам годности, закупочным и (или) отпускным ценам по схемам, наиболее целесообразным в условиях данного предприятия (индивидуальной, натурально-стоимостной, стоимостной).

Особо предметно-количественному учету подлежат наркотические средства, психотропные, ядовитые и сильнодействующие вещества, спирт этиловый и другие средства в соответствии с действующей нормативной документацией. Данные по таким лекарственным препаратам отражаются дополнительно в книге учета наркотических и других лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету (форма N А-2.3).

3. В соответствии с п. 2 ПБУ 5/01 материально-производственные запасы, приобретенные или полученные от других юридических или физических лиц и предназначенные для продажи, именуются товарами. Таким образом, готовые лекарственные средства и изделия медицинского назначения, приобретаемые аптеками для дальнейшей реализации, признаются товарами и соответственно учитываются на счете 41 "Товары".

Как правило, аптечные учреждения ведут учет медицинских товаров по продажным ценам.

Дебет счета 41 "Товары", Кредит счета 60 "Расчеты с поставщиками и подрядчиками"

на сумму покупной стоимости полученного товара;

Дебет счета 41 "Товары", Кредит счета 42 "Торговая наценка"

на сумму торговой наценки;

Дебет счета 60 "Расчеты с поставщиками и подрядчиками", Кредит счета 51 "Расчетные счета"

на сумму оплаты счета поставщика.

4. Если аптека продает лекарства лечебно-профилактическим учреждениям, другим аптечным организациям, а также отделам аптеки (т.е. при внутриаптечной передаче), то ей следует выписывать требование-накладную по форме N А-2.20 в трех экземплярах.

Требования-накладные нумеруются порядковыми номерами с начала года. Первый экземпляр вместе с товарным чеком нужно передать в собственную бухгалтерию. Второй экземпляр вместе со счетом нужно отдать покупателю для оплаты. Третье требование-накладная отдается непосредственно получателю лекарств для оприходования лекарства.

Продавая ядовитые, наркотические и иные лекарства, которые внесены в списки постоянного Комитета по контролю наркотиков, а также этиловый спирт, надо выписать четыре экземпляра требования-накладной, которые хранятся у материально ответственного лица, отпустившего лекарства.

Если аптека ведет торговлю по безналичному расчету и за наличный расчет, то составляется реестр выписанных покупателям требований-накладных (счетов) по форме N А-2.22.

При выдаче по бесплатным и льготным рецептам аптеки должны вести сводный реестр рецептов на бесплатный и льготный отпуск (форма N А-2.5). Реестры на бесплатный отпуск лекарств и медтоваров и на отпуск их со скидкой можно делать раздельно в двух экземплярах. На них ставятся подписи руководителя аптеки и бухгалтера (работника учетно-контрольного сектора или группы). Первый экземпляр реестра вместе с копиями рецептов вручают должностному лицу под расписку для оплаты. На втором экземпляре, который остается в бухгалтерии аптечной организации, ставят дату передачи.

5. Материально ответственные лица аптек составляют товарные отчеты по форме N А-2.28.

В приходной части отчета нужно записать все документы, которыми оформлено поступление товаров.

В расходной части отчета нужно указать общую сумму продажи лекарств, используя показатели счетчиков кассовых аппаратов.

Товарный отчет составляется в двух экземплярах. Первый экземпляр отдается в бухгалтерию, второй остается у материально ответственного лица.

Отпуск (реализация) лекарственных препаратов осуществляется по рецепту и без рецепта врача, а также по требованию учреждений здравоохранения на основании договора.

Реализация лекарственных средств (как готовых, так и изготовленных аптечным предприятием) и изделий медицинского назначения осуществляется в общеустановленном порядке с применением счета 90 "Продажи":

Дебет счета 50 "Касса", Кредит счета 90, субсчет 1 "Выручка"

на сумму выручки от реализации товаров (изготовленных лекарственных средств), поступившую в кассу предприятия;

Дебет счета 90 субсчет 3 "Налог на добавленную стоимость", Кредит счета 68 "Расчеты по налогам и сборам"

на сумму налога на добавленную стоимость, исчисленного с объема реализации товаров;

Дебет счета 90 субсчет 2 "Себестоимость продаж", Кредит счета 41 "Товары" (43)

на сумму продажной стоимости реализованного товара (себестоимости изготовленных лекарственных средств);

Дебет счета 90 субсчет 2 "Себестоимость продаж", Кредит счета 42 "Торговая наценка"

сторно на сумму торговой наценки, относящейся к реализованным товарам.

Отпуск медицинских товаров по льготным рецептам и расчеты с финансирующим органом (органом здравоохранения) отражаются в учете аптечного предприятия следующим образом:

Дебет счета 50 "Касса", Кредит счета 90 субсчет 1 "Выручка"

на сумму денежных средств, внесенных покупателями в кассу;

Дебет счета 76 "Расчеты с разными дебиторами и кредиторами", Кредит счета 90 субсчет 1 "Выручка"

на сумму задолженности финансирующего органа (разница между продажной стоимостью товаров, выданных по льготным рецептам, и суммой денежных средств, полученных от покупателей);

Дебет счета 90 субсчет 3 "Налог на добавленную стоимость", Кредит счета 68

на сумму налога на добавленную стоимость;

Дебет счета 90 субсчет 2 "Себестоимость продаж", Кредит счета 41 "Товары"

на сумму продажной стоимости отпущенных товаров;

Дебет счета 90 субсчет 2 "Себестоимость продаж", Кредит счета 42 "Торговая наценка"

на сумму торговой наценки, приходящейся на отпущенные товары;

Дебет счета 51 "Расчетные счета", Кредит счета 76 "Расчеты с разными дебиторами и кредиторами"

на сумму денежных средств, полученных в счет оплаты товаров, выданных по льготным рецептам.

Задание 2.

Дайте определение абсолютных и относительных величин.

Используя абсолютные и относительные показатели сравнения, сделать вывод об изменении товарооборота за каждый месяц и за квартал в целом.

Товарооборот:

за январь- 300,6 УЕ

за февраль-301,2 УЕ

за март- 310,3 УЕ

Используя графические методы (линейный график, гистограмма, круговая диаграмма), изобразить данные, приведённые в задании №1.