Пример тестовых заданий по теме занятия:
1. Какому препарату соответствует данная структура? Дайте его русское, латинское и химическое названия.
2. Исходными продуктами при синтезе папаверина являются гиппуровая кислота и:
а) 3,4-диметоксибензальдегид
в) 1,4-диметоксибензальдегид
с) 1,3-диметоксибензальдегид
3. папаверин гидрохлорид по физическим свойствам представляет собой:
а) светло-желтый кристаллический порошок
в) серый кристаллический порошок
с) белый кристаллический порошок
Литература для студента:
1. Лекционный материал.
2. «Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии»: Учеб. пособие/ под ред. А.П. Арзамасцева, -М.: Медицина, 2001, с. 8-12
3. Фармацевтическая химия. В 2 ч.: 4.1. Общая фармацевтическая химия. Учеб.для вузов. /Беликов В.Г., -Пятигорск, 2003 г, с. 114
4. Анализ лекарственных смесей. Учебное пособие. А.П. Арзамасцев, В.М. Печенников, Г.М. Родионова, В.Л. Дорофеев, Э.Н. Аксенова, - Москва, 2000, с. 203-206.
5. Фармацевтическая химия: учебник / под ред. Ф24 Г.В. Раменской. – М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2015. – 467 с.
Научно-исследовательская работа.
Задания к практической работе
Каждый студент проводит анализ предложенной лекарственной формы. Делает вывод о практической значимости предложенных методов анализа. Результаты анализа оформляет в дневнике и делает вывод о качестве ЛФ.
Пропись № 1.
Papaverini hydrochloridum
Папаверина гидрохлорид
6,7-Диметокси-1 - (3,4-диметоксибензил) –изохинолинагидрохлорид
М.в. 375,86
Описание. Белый кристаллический порошок без запаха, слегка горьковатого вкуса.
Растворимость. Медленно растворим в 40 ч. воды, мало растворим в 95% спирте, растворим в хлороформе, практически нерастворим в эфире.
Подлинность:
0,05 г препарата помещают в фарфоровую чашку, смачивают 2 каплями концентрированной азотной кислоты; появляется желтое окрашивание, которое при нагревании на водяной бане переходит в оранжевое.
К 0,1 г препарата прибавляют 1 мл концентрированной серной кислоты и нагревают; появляется фиолетовое окрашивание.
0,2 г препарата растворяют в 10 мл воды при нагревании до 60°, прибавляют 3 мл раствора ацетата натрия и оставляют до получения кристаллов основания папаверина, которые отфильтровывают, промывают водой и сушат при 60° в течение 11/2 часов. Температура плавления выделенного основания 145-147°.
Фильтрат дает характерную реакцию на хлориды.
Кислотность. рН 2% раствора 3,0-4,5 (потенциометрически).
Органические примеси. 0,05 г препарата растворяют в 5 мл концентрированной серной кислоты, предварительно охлажденной в ледяной воде. Окраска полученного раствора не должна превышать окраску 2 мл раствора Б, разбавленного водой до 5 мл. Сравнение проводят не позднее чем через 3 минуты после растворения препарата.
Сульфатная зола из 0,5 г препарата не должна превышать 0,1%.
Количественное определение:
Около 0,3 г препарата (точная навеска) растворяют в 10 мл безводной уксусной кислоты при слабом нагревании на водяной бане. После охлаждения добавляют 5 мл раствора ацетата окисной ртути и титруют 0,1 н. раствором хлорной кислоты до зеленого окрашивания (индикатор - кристаллический фиолетовый).
Параллельно проводят контрольный опыт.
1 мл 0,1 н. раствора хлорной кислоты соответствует 0,03759 г C20H21NO4 • НО, которого в препарате должно быть не менее 99,0%.
Хранение. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.