Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Тверской государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Тверской ГМУ Минздрава России)

Кафедра управления и экономики фармации

с курсами фармакогнозии, фармацевтической технологии, фармацевтической и токсикологической химии

Методические рекомендации для студентов к практическим занятиям по фармацевтической химии

Специальность: 060301,33.05.01 – «Фармация»

Форма обучения: очная

Курс: 4

Методические рекомендации рассмотрены и

одобрены на заседании кафедры

«____»_________ 2018 г. (протокол № ___)

Зав. кафедрой ____________ Демидова М.А.

утверждено на заседании Методического Совета

по преподаванию на фармацевтическом факультете

«____»_________ 2018 г. (протокол № ___)

Тверь, 2018 год

Методические рекомендации для преподавателей к практическим занятиям по фармацевтической химии составлены в соответствии с ФГОС по специальности 060301 – «Фармация»

Разработчики:

заведующая кафедрой УЭФ проф., д.м.н., М.А. Демидова

ассистент кафедры УЭФ Богомолова О.А.

Рецензенты: заведующая рецептурно-производственным отделом

МУП Аптека №1 филиал №200 Титова Г.Я.

Методические рекомендации рассмотрены и утверждены на заседании методического совета по преподаванию на фармацевтическом факультете "___" __________ 2018 г.

Методические рекомендации утверждены на заседании центрального координационно-методического совета «__» __________ 2018 г. (протокол № __)

Методические рекомендации включают ситуационные задачи, тестовые задания, вопросы для самоподготовки, задания практической части занятия, основные термины, рекомендуемый список литературы для самостоятельной подготовки студентов 4 курса к практическим занятиям по фармацевтической химии, обучающихся по специальности 060301,33.05.01 – «Фармация».

 ФГБОУ ВО Тверской ГМУ Минздрава России

 Коллектив авторов, 2018

Тема занятия: Алкалоиды, производные изохинолина.

Цель занятия: изучить свойства, реакции идентификации и методы количественного анализа препаратов, производных изохинолина.

План изучения темы:

1. Проверка выполнения домашнего задания (письменный контроль)

2. Фронтальный опрос

3. Практическая работа с оформлением протокола

4. Контроль освоения практических навыков студентами путем проверки протокола и собеседования с преподавателем по методологии проведенных исследований.

5. Выходной контроль в виде тестовых заданий

Теоретические вопросы для подготовки к занятию:

1. Какие циклы включает в себя гетероциклическая система изохинолина?

2. Источники получения алкалоидов, производных изохинолина.

3. Промышленный синтез производных изохинолина.

4. Приведите классификацию производных изохинолина.

5. Представить структурные формулы, ММН, латинские и химические названия препаратов, производных данного ряда.

6. Фармацевтический анализ производных изохинолина.

7. Как проводят количественное определение производных изохинолина?

8. Хранение и применение препаратов данного ряда.

Изложение учебного материала:

Изохинолин - это конденсированная система, образованная ароматическим бензольным ядром и пиридиновым циклом.

Классификация производных изохинолина:

• Производные бензилизохинолина

• Папаверина гидрохлорид

• Дротаверина гидрохлорид

• Производные фенантренизохинолина

• Группа морфинана

• Морфина гидрохлорид

• Кодеин

• Этилморфина гидрохлорид

• Налтрексона гидрохлорид

• Группа апорфина

• Апоморфина гидрохлорид

Источник получения изохинолиновыхалколоидов: Опий — млечный сок незрелых плодов.Наиболее ценные алкалоиды опия: морфин, наркотин, папаверин, кодеин, тебаин. Их применяют в качестве лекарственных средств или для получения полусинтетических аналогов.

Папаверина гидрохлорид Papaverine hydrochloride: Белый кристаллический порошок без запаха. Медленно растворим в воде, мало растворим в спирте, растворим в хлороформе, практически нерастворим в эфире.

Дротаверина гидрохлорид Drotaverine hydrochloride: Светло-желтый или зеленовато-желтый кристаллический порошок без запаха или почти без запаха. Т. пл. 208-211°С. Умеренно растворим в воде, мало растворим в этаноле, легко растворим в хлороформе, мало в ацетоне.