Задания в тестовой форме

1. Данная структура соответствует препарату алкилуреида сульфаниловой кислоты:

1. глипизид

2. глибенкламид

3. гликвидон

4. сульфацил-натрий

5. гликлазид

2. Синтез амидированных производных сульфокислот основан на взаимодействии ароматических углеводородов с:

1. хлорангидридом серной кислоты

2. хлорангидридом соляной кислоты

3. хлорангидридом азотной кислоты

4. хлорангидридом уксусной кислоты

5. хлорангидридом сернистой кислоты

3. Исходный продукт в синтезе хлорамина Б:

1. фенол

2. толуол

3. формальдегид

4. натрия нитропруссид

5. бензол

4. Исходный продукт в синтезе пантоцида:

1. толуол

2. формальдегид

3. натрия нитропруссид

4. бензол

5. фенол

5. Исходный продукт в синтезе бутамида:

1. бензолсульфамид

2. п-толуолсульфамид

3. о-хлорбензолсульфамид

4. о-толуолсульфамид

5. п-хлорбензолсульфамид

6. Исходный продукт синтеза хлорпропамида:

1. бензолсульфамид

2. о-хлорбензолсульфамид

3. п-хлорбензолсульфохлорид

4. о-толуолсульфамид

5. п-хлорбензолсульфамид

7. Данная структура соответствует алкилуреиду сульфокислот:

1. глипизид

2. глибенкламид

3. гликвидон

4. сульфацил-натрий

5. гликлазид

8. В присутствии HCl разложение хлорамина Б происходит по типу:

1. хлорного распада

2. кислородного распада

3. амидного распада

9. гидролиз пантоцида в водных растворах происходит по типу:

1. амидного распада

2. хлорного распада

3. кислородного распада

10. При испытании подлинности хлорамина Б красная лакмусовая бумага окрашена в:

1. синий

2. желтый

3. зелёный

4. красный

5. не изменяет окраску

11. При испытании подлинности пантоцида щелочной раствор метилового красного окрашен в:

1. фиолетовый

2. желтый

3. красный

4. зелёный

5. не изменяет окраску

12. При внесении в бесцветное пламя прокаленного остатка хлорамина Б оно окрашивается в:

1. синий

2. красный

3. жёлтый

4. зелёный

5. фиолетовый

13. Данная структура соответствует алкилуреиду сульфокислот:

1. гликвидон

2. глибенкламид

3. сульфацил-натрий

4. гликлазид

5. фтивазид

14. Препарат, в котором по ГФ определяют содержание активного хлора

1. хлорпропамид

2. глибенкламид

3. дихлотиазид

4. хлорамин Б

5. хлорхинальдол

15. Метод количественного анализа хлорамина Б и пантоцида по ГФХ:

1. неводное титрование

2. йодометрия

3. метод Мора

4. комплексонометрия

5. цериметрия

16. Метод количественного определение бутамида и хлорпропамида по ГФХ:

1. нейтрализация

2. метод Фольгарда

3. комплексонометрия

4. цериметрия

5. дихроматометрия

17. Титрант в количественном анализе хлорамина Б и пантоцида:

1. калия перманганат

2. натрия тиосульфат

3. натрия гидроксид

4. кислота соляная

5. кислота хлорная

18. Количественное определение хлорамина Б выполняют в присутствии:

1. натрия гидроксида

2. калия сульфата

3. кислоты хлористоводородной

4. натрия гидрокарбоната

5. аммония ацетата

19. Данная структура соответствует алкилуреиду сульфокислот:

1. пантоцид

2. карбутамид

3. сульфален

4. хлорамин Б

5. дихлотиазид

20. Титрант в количественном анализе бутамида по ГФХ:

1. натрия гидроксид

2. кислота хлористоводородная

3. кислота хлорная

4. диметилформамид

5. калия перманганат

Литература:

1. Фармацевтическая химия [Текст]: учебник / Г.В. Раменская. - Москва: БИНОМ, 2015. – С. 291-303.

2. Беликов В. Г. Фармацевтическая химия [Текст] / В. Г.Беликов. – МЕДпресс-информ, 2008. – С. 302-305, 317-322.

3. Фармацевтическая химия [Электронный ресурс]: учебное пособие / под ред. А. П. Арзамасцева – М. : ГЭОТАР-Медиа, 2008. – 640 с. Режим доступа: www.studmedlib.ru.

4. Тесты к экзамену по фармацевтической химии для студентов 3 курса фармацевтического факультета [Текст] : учебно-методическое пособие /Твер. гос. мед. акад. ; [под ред. М. А. Демидовой, М.Н. Быстровой]. – [Тверь] : ТГМА, 2009. - 84 с.

5. Государственная фармакопея XII, XIII, XIV издания.

Приложение 1

Фармакопейные статьи

Butamidum