Тестовые задания по теме занятия:

1. Укажите растворимость хлоралгидрата в воде:

   1. Легко растворим

   2. Смешивается во всех соотношениях

   3. Очень легко растворим

2. Какую плотность имеет раствор формальдегида?

   1. 1,083-1,098 б) 1,078-1,093 в) 1,073-1,097

3. Укажите растворимость гексаметилентетрамина в хлороформе:

   1. Очень мало растворим б) Растворим

в) Легко растворим

4. Какой примесью в хлоралгидрате является хлоралкоголят?

   1. Допустимой б) недопустимой

5. Какое содержание формальдегида в формалине?

   1. Менее 36,5% б) 36,5-37,5% в) 4%

6. Какой цвет будет иметь раствор хлоралгидрата после проведения испытания на кислотность?

   1. Оранжевый б) Желтый

7. Какая примесь является допустимой в хлоралгидрате?

   1. Хлориды б) Органические примеси в) Хлоралкоголят

8. Чему равна высшая разовая доза внутрь и в клизме для препарата хлоралгидрат?

   1. 2,0г б) 6,0г в) 0,2г

9. Какой индикатор используется при проведении количественного определения гексаметилентетрамина?

   1. Крахмал б) Метиловый красный в) Фенолфталеин

10. При какой температуре следует хранить препараты альдегидов?

1. Не выше - 9^оС б) Не ниже 19^оС в) Не ниже 9^оС

11. При хранении формальдегида образовался белый осадок. Каков его состав?

1. CCl₃COOH б) [CH₂O]_n в) СНСl₂COH

12. Какое действие на центральную нервную систему оказывает хлоралгидрат в дозах 0,2-0,5г?

1. Успокаивающее б) Снотворное и противосудорожное

в) Антисептическое

13. Укажите продукт гидролиза гексаметилентетрамина в среде желудочного сока?

1. Аммиак б) Формальдегид в) Сероводород

14. Какую реакцию среды имеют водные растворы гексаметилентетрамина?

1. Кислую б) Нейтральную в) Щелочную

15. Раствор формальдегида идентифицируют реакцией образования ауринового красителя. Выберите реактив для постановки пробы.

1. Аммиак б) Салициловая кислота

в) 2,4-динитрофенилгидразин

16. Какие фармакологические эффекты обуславливает наличие альдегидной группы в молекуле:

а) успокаивающее б) наркотическое в) снотворное

17. Как влияет удлинение алкильного радикала на активность альдегидов:

    1. Повышает б) понижает в) не влияет

18. Выберите вещество с наиболее выраженными наркотическими свойствами:

    1. ацетальдегид б) формальдегид в) уротропин

19. Какой критерий определяет физические свойства альдегидов:

a) химическое строение б) растворимость

в) плотность

20. Источник получения гексаметилентетрамина:

a) хлоралгидрат б) этиловый спирт в) формалин

21. Укажите медицинское применение препарата «Формидрон»:

a) противосудорожное б) наркозное в) антисептическое

22. Исходным веществом синтеза хлоралгидрата является:

a) хлороформ б) хлораль в) этиловый спирт

23. Укажите реакцию, которую рекомендует использовать ГФ Х для установления подлинности раствора формальдегида и хлоралгидрата:

a) конденсация с салициловой кислотой

б) конденсация с хромотроповой кислотой

в) «реакция серебряного зеркала»

24. Укажите условия хранения препарата хлоралгидрат:

a) в сухом защищенном от света месте

б) в сухом прохладном, защищенном от света месте

в) в хорошо укупоренной таре, при комнатной температуре

25. Предельное содержание метилового спирта в растворе формальдегида:

а) Не более 1% б) Не более 3% в) Не более 5%

26. Какое вещество применяют для стабилизации раствора формальдегида?

a) Муравьиный спирт б) Метиловый спирт

в) Этиловый спирт

27. Укажите тип реакции, в результате которой образуется твердое белое вещество при несоблюдении условий хранения формальдегида:

а) окисление б) полимеризация в) конденсация

28. В какой среде проводят обратное аргентометрическое титрование (метод Фольгарда)?

а) в кислой б) в щелочной в) в нейтральной

29. Какой индикатор применяется при обратном аргентометрическом титровании (метод Фольгарда)?

а) эозинат натрия б) квасцы железоаммониевые

в) хромат калия

30. Укажите результат реакции взаимодействия формальдегида с реактивом Фелинга:

а) синий б) зеленый в) красный

31. Укажите температуру кипения эфира медицинского:

1. 34-36⁰С б) 45-47⁰С в) 34-35⁰С

32. Какое соединение является исходным продуктом синтеза препарата димедрол?

1. Бензофенон б) Бензол в) Бензгидрол

33. Какое фармакологическое свойство придаёт введение галогена в молекулу спирта?

1. успокаивающее б) снотворное в) наркотическое

34. Температура кипения этилового спирта:

1. 78^оС б) 87^оС в) 79^оС

35. В какой среде проводят неводное титрование при количественном определении димедрола?

1. Нейтральной б) Кислой в) Щелочной

36. Какое содержание формальдегида в формалине?

1. Менее 36,5% б) 36,5-37,5% в) 6%

37. Укажите растворимость эфира медицинского в воде:

1. В 12 частях воды

2. Смешивается во всех соотношениях

3. Легко растворим

38. Определению температуры кипения и нелетучего остатка в препарате «Диэтиловый эфир» предшествует исследование на наличие:

1. органических кислот б) пероксидов в) альдегидов

39. Примеси дубильных веществ, органических оснований в этиловом спирте являются:

1. допустимыми б) недопустимыми

40. По запаху, какого соединения судят о подлинности препарата глицерин?

1. Акролеина б) Анилина в) Уксусной кислоты

41. Низкомолекулярные одноатомные спирты представляют собой:

1. Вязкие жидкости

2. Легкокипящие жидкости

3. Твёрдые вещества

42. Укажите фармакологический эффект спирта этилового

1. радиопротекторное б) наркозное действие

в) противоэпилептическое

43. Введение гидроксильной группы в спирты вызывает:

1. повышение токсичности б) понижение токсичности

в) не оказывает влияние

44. Укажите реактив, позволяющий открыть недопустимую примесь – фурфурол в спирте этиловом:

1. хромотроповая кислота в разб. Н₂SO₄

2. анилин + конц. Н₂SO₄

3. КМnО₄ + разб. Н₂SO₄

45. От чего зависят физические свойства спиртов:

1. от плотности

2. от растворимости

3. от химического строения

46. Укажите титрант, применяемый в алкалиметрическом анализе:

1. щелочь б) кислота

47. Наркотическая активность спиртов возрастает вследствие:

1. Образования непредельных связей

2. Удлинения углеродной цепи

3. Введения в молекулу спирта гидроксила

48. Какую плотность имеет эфир медицинский?

1. 0,713-0,718 б) 1,714 -1,717 в) 0,714-0,717

49. Укажите растворимость димедрола в воде:

1. Очень легко растворим б) Очень мало растворим

в) Легко растворим

50. Какая примесь является допустимой в этиловом спирте?

1. Дубильные вещества

2. Восстанавливающие вещества

3. Хлориды

51. Растворители, применяемые в количественном анализе слабых оснований и их солей в неводных средах:

1. протофильные б) амфотерные в) протогенные

52. Как влияет удлинение алкильного радикала на токсичность спиртов:

1. повышает б) понижает в) не влияет

53. Выберите химизм, лежащий в основе современного промышленного синтеза диэтилового эфира:

1. С₂H₅OH +HClO₄ б) С₂H₅OH +HNO₃ в) С₂H₅OH+H₂SO₄

54. Укажите титрант, применяемый при прямой ацидиметрии органических оснований в неводной среде:

a) смесь ледяной уксусной в муравьиной кислоте

б) раствор хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте

в) уксусный ангидрид

55. Аргентометрическое титрование методом Мора проводят в среде:

a) кислой б) нейтральной в) щелочной

56. Продукт кислотного гидролиза димедрола идентифицируют

a) по запаху образующегося соединения

б) определяя температуру плавления

в) по цвету образующегося соединения

г) все верно

57. Ацидиметрию применяют для анализа веществ:

1. основного характера б) кислого характера

58. Каким растворителем является ледяная уксусная кислота?

1. протогенным б) амфотерным в) протофильным

59. Удлинение углеродной цепи приводит:

1. К повышению растворимости

2. К повышению токсичности

3. К уменьшению растворимости

60. Какой примесью в диэтиловом эфире являются пероксиды?

1. Допустимой б) недопустимой

61. Растворимость кислоты глутаминовой в воде:

1. мало растворим

2. растворим

3. практически нерастворим

4. легко растворим

5. очень легко растворим

62. Эффект нингидриновой пробы при испытании на подлинность кислоты глутаминовой:

1. сине-фиолетовое окрашивание

2. красно-фиолетовое окрашивание

3. желтое окрашивание

4. желто-бурое окрашивание

5. зеленое окрашивание

63. Исходный продукт синтеза кислоты глутаминовой:

1. аминомалоновый эфир

2. миозин

3. ацетиламиномалоновый эфир

4. коллаген

5. диметиламиномалоновый эфир

64. Недопустимые примеси в препарате кислоты глутаминовой:

1. хлориды

2. сульфатная зола и тяжелые металлы

3. органические примеси

65. Метод количественного определения кислоты глутаминовой по ГФХII:

1. йодометрия

2. нейтрализация

3. перманганатометрия

4. аргентометрия

5. комплексонометрия

66. Метод Кьельдаля является:

1. фармакопейным

2. нефармакопейным

67. Растворимость кислоты аминокапроновой в воде:

1. трудно растворим

2. практически нерастворим

3. растворим

4. очень мало растворим

5. легко растворим

68. Результат испытания на подлинность метионина - сине-фиолетовое окрашивание. Укажите реактив:

1. разведенная соляная кислота

2. натрия гидроксид

3. нингидрин

4. натрия нитропруссид

5. разведенная серная кислота

69. Посторонние примеси в лекарственном веществе «Кислота глутаминовая» методом хроматографии определяют реактивом:

1. натрия гидроксид

2. серная кислота

3. аммиак

4. нингидрин

5. реактив Фелинга

70. Сходным по фармакологическому действию с глутаминовой кислотой является:

1. кислота аминокапроновая

2. цистеин

3. аминалон

4. метионин

5. ацетилцистеин

71. Аргентометрическое титрование методом Мора проводят в среде:

1. кислой

2. щелочной

3. нейтральной

72. Титрантом в ацидиметрическом анализе органических оснований в неводной среде является:

1. смесь ледяной уксусной в муравьиной кислоте

2. раствор хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте

3. уксусный ангидрид

4. растров натрия гидроксида в метиловом спирте

5. диметилформамид

73. Содержание общего азота в метионине составляет:

1. Не менее 0,5% и не более 1%

2. Не менее 9,2% и не более 9,5%

3. Не менее 20,4% и не более 20,5%

74. Медицинское применение препарата «Метионин»:

1. противоаллергическое средство

2. муколитическое средство

3. нейромедиаторное средство

4. при токсических поражениях печени

5. кровоостанавливающее средство

75. Медицинское применение препарата «Аминалон»:

1. кровоостанавливающее средство

2. при токсических поражениях печени

3. противоаллергическое средство

4. ноотропное средство

5. муколитическое средство

76. Температура плавления кислоты глутаминовой:

1. не ниже 190^оС

2. не ниже 170^оС

3. не выше 110 ^оС

4. не ниже 90^оС

5. не ниже 50 ^оС

77. Растворимость аминокислот в органических растворителях:

1. мало растворимы

2. трудно растворимы

3. легко растворимы

4. практически нерастворимы

5. растворимы

78. Аминокислоты из белковых веществ получают путём:

1. дегидратации

2. гидролиза

3. ацилирования

4. конденсации

5. гидрирования

79. Недопустимые примеси в кислоте аминокапроновой:

1. сульфаты

2. посторонние аминокислоты

3. сульфатная зола

80. Результат реакции взаимодействия метионина с нитропруссидом натрия:

1. сине-фиолетовое окрашивание

2. желто-бурое окрашивание

3. коричневое окрашивание

4. красно-фиолетовое окрашивание

5. тёмно-фиолетовое окрашивание

81. Растворимость метионина в воде:

1. трудно растворим

2. легко растворим

3. очень мало растворим

4. практически нерастворим

5. растворим

82. По химической структуре метионин отличается от глутаминовой кислоты наличием:

1. в -положении тиометильной группы

2. в -положении тиометильной группы

3. в -положении аминогруппы

4. в -положении карбоксильной группы

5. в -положении тиометильной группы

83. Тип реакций характерных для аминокислот:

1. этерификация

2. ацилирование

3. декарбоксилирование

4. все верно

84. Групповая реакция для -аминокислот:

1. с натрия гидроксидом

2. нингидриновая проба

3. реакция серебряного зеркала

4. реакция Колбе-Шмидта

5. реакция Либермана

85. Тиометильную группу в метионине можно обнаружить реактивом:

1. 30% раствор натрия гидроксида

2. 30% раствор кислоты серной

3. 30 % раствор кислоты хлористоводородной

4. 10% раствором селенистой кислоты

5. 15% раствором азотной кислоты

86. Метод количественного определения метионина по ГФ Х:

1. комплексонометрия

2. аргентометрия

3. нейтрализация

4. йодометрия

5. перманганатометрия

87. Для слабых оснований и их солей при неводном титровании применяют растворители:

1. протофильные

2. амфотерные

3. протогенные

88. Ацидиметрию применяют для анализа веществ:

1. основного характера

2. кислого характера

89. Медицинское применение препарата «Кислота глутаминовая»:

1. муколитическое средство

2. нейромедиаторное средство

3. кровоостанавливающее средство

4. противоаллергическое средство

5. при токсических поражениях печени

90. Медицинское применение препарата «Кислота аминокапроновая»:

1. ноотропное средство

2. при эпилепсии (малые припадки)

3. муколитическое средство

4. при токсических поражениях печени

5. кровоостанавливающее средство

Литература для студента:

1. Государственная фармакопея СССР / Министерство здравоохранения СССР. – Х изд. – М.: Медицина, 1968. – С. 52, 72, 73, 183, 254, 351, 420, 628, 644

2. Государственная фармакопея СССР Вып. 1. Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье / Министерство здравоохранения СССР. - 11-е изд., доп. - М. : Медицина, 1989. – С. 165-180, 194-199

3. Лекционный материал.

4. Фармацевтическая химия. В 2 ч.: учебное пособие / В. Г. Беликов – 4-е изд., перераб. и доп. – М.: МЕДпресс-информ, 2007. – С. 179-187, 192-195, 202-207, 443-446.

5. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии. Под редакцией А.П. Арзамасцева, стр. 89-102, 160-165, 171-175.

6. Государственная Фармакопея XIII. Режим доступа: http://www.femb.ru/feml