12. Оценка пригодности ибп

Перед применением любого иммунобиологического препарата следует провести оценку его пригодности, а в случае его непригодности, провести бракераж (брак) с составлением Акта о непригодности

Непригодным считается препарат, если:

• Истек срок годности

• Нестерильный (треснувший, подтекающий)

• Нет этикетки или с недостаточными сведениями на ней, отсутствие аннотации по применению препарата (иногда можно воспользоваться наставлением из другой коробки, но той же серии)

• Изменивший свой обычный внешний вид (с не разбивающимися хлопьями, мутный, посторонними включениями)

• Замороженные и оттаянные, хранившиеся длительно при комнатной температуре (исключение из правил: допускается однократно замораживать вакцины: BCG, оральная полиомиелитная вакцина (ОПВ), Коревая, Паротитная, Краснушная.

13. Правила хранения имунобиологических препаратов

В холодильнике при Т^о +4^о +8^о (0-10), соблюдая инструкцию по холодовой цепи. Для эффективного функционирования холодовой цепи необходимы:

а) холодильное оборудование для хранения медицинских иммунобиологических препаратов

б) холодильное оборудование для транспортировки медицинских иммунобиологических препаратов

в) специально обученный персонал

г) система контроля за соблюдением оптимального температурного режима

14. Понятие холодовой цепи

- это комплекс мероприятий, обеспечивающий сохранение вакцинальных препаратов от момента их изготовления до введения пациенту.

Требования к транспортированию ибп

• Наличие достаточного количества термоконтейнеров, холодильных сумок и хладоэлементов.

• Наличие средств контроля за температурным режимом (термоиндикаторы, термометры).

• Транспортирование с хладоэлементами при температуре 5°С ±3°С.

• Не допускается замораживание адсорбированных препаратов (АКДС, АДС-М и других).

НА ВСЕХ УРОВНЯХ «ХОЛОДОВОЙ ЦЕПИ» ПРОВОДЯТ:

РЕГИСТРАЦИЮ ПОСТУПЛЕНИЯ И ОТПРАВЛЕНИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИБП С УКАЗАНИЕМ:

• наименования препарата;

• количества препарата;

• серии и номера препарата;

• срока годности;

• даты поступления (отправления);

• показания термоиндикаторов (в целях предотвращения возможности фальсификации показаний каждый термоиндикатор имеет собственный персонифицированный номер);

• ф. и. о. ответственного работника, осуществляющего регистрацию;

В о п р о с ы для закрепления:

1. Что означает вакцина БЦЖ\BCG (Bacille de Calmette et de Guerin)?

2. Для профилактики какого заболевания применяется вакцина БЦЖ?

3. В чем заключается основное правило Инструкции по холодовой цепи?

15. Правила введения вакцин

1. Взять коробку с вакциной (прочитать: название препарата, дозу, срок реализации...).

2. Взять ампулу (прочитать название препарата, дозу, срок реализации).

3. Записать информацию о вакцинации в журнал.

4. ПОКАЗАТЬ ВАКЦИННЫЙ ПРЕПАРАТ ПАЦИЕНТУ.

5. Ввести вакцину пациенту.

6. Зарегистрировать прививку в учетных документах.

16. Регистрация и учет прививок

Документы для регистрации прививок	Учетная форма документа
карта профилактических прививок	ф.063 у
журнал учета проф. прививок	ф.064 у
история развития ребенка	ф.112 у
сертификат проф. прививок (на руки)	ф.156 у

В установленные учетные формы должны быть занесены следующие сведения о выполненной прививке:

1. дата введения препарата

2. название препарата

3. доза препарата

4. контрольный номер и серия

5. подпись (в сертификате - печать)

План прививок в детской поликлинике на педиатрическом участке составляет участковый педиатр, а сводный план по всем участкам поликлиники – гл. м\с.