5_k_PNEVMONII
.pdf
Критерии ВП тяжелого течения
Рекомендации Российского респираторного общества
Клинические критерии
Острая дыхательная недостаточность: частота дыхания (ЧД) ≥ 30 в минуту
Гипотензия : систолическое АД < 90 мм рт.ст.; диастолическое АД < 60 мм рт.ст.
Двухили многодолевое поражение
Нарушение сознания
Внелегочный очаг инфекции (менингит, перикардит и др.) Лабораторные критерии
Лейкопения (<4х10/л)
 Гипоксемия: SaO < 90%; pО < 60 мм рт.ст.
Гемоглобин < 100 г/л
Гематокрит < 30%
Острая почечная недостаточность (анурия, кретинин крови > 176,7 мкмоль/л, азот мочевины ≥ 20 мг/дл)
Критерии ВП тяжелого течения
Рекомендации Американского общества инфекционных болезней / Американского торакального общества
Большие критерии
Необходимость проведения механической вентиляции легких
Септический шок, потребность введения вазопрессоров Малые критерии
ЧД ≥ 30 в минуту
Мультилобарная инфильтрация
Расстройства сознания/дезориентация
Уремия (азот мочевины ≥ 20 мг/дл)
Лейкопения (<4х10/л)
Тромбоцитопения (< 100х10 /л)
Гипотермия (< 36 С)
Гипотензия, требующая заместительного введения жидкости
Выбор места лечения
Параметры прогностической шкалы CURB-65/CRB-65
Симптомы и признаки:
•Нарушение сознания (С)
•ЧД ≥ 30/мин (R)
•САД < 90, ДАД ≤ 60 мм рт.ст. (В)
•Возраст ≥ 65 лет (65)
0 баллов  | 
	1-2 балла  | 
	3-4 балла  | 
  | 
I группа  | 
	II группа  | 
	III группа  | 
(летальность 1,2%)  | 
	(летальность 8,15%)  | 
	(летальность 31%)  | 
Амбулаторное  | 
	Наблюдение  | 
	Неотложная  | 
|
и оценка в  | 
|||
лечение  | 
	госпитализация  | 
||
стационаре  | 
|||
  | 
	
  | 
Антибактериальная терапия внебольничной пневмонии (ВП) у амбулаторных пациентов
Синопальников А.И., Козлов Р.С.
«Руководство для врачей. Внебольничные инфекции дыхательных путей», Москва, 2007 г.
Группа  | 
	Ведущие  | 
	Препараты  | 
	Альтернатив-  | 
|
  | 
	патогены  | 
	выбора  | 
	ные препараты  | 
|
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
|
1. Нетяжелая ВП у  | 
	S. pneumoniae  | 
	Амоксициллин  | 
	Респираторные  | 
|
пациентов < 60 лет  | 
	M. pneumoniae  | 
	или макролиды  | 
	ФХ (лево-,  | 
|
  | 
	
  | 
	
  | 
||
без  | 
	C. pneumoniae  | 
	внутрь  | 
	мокси-, гемо-  | 
|
  | 
	
  | 
|||
сопутствующих  | 
	
  | 
	флоксацин)  | 
||
H. influenzae  | 
	
  | 
|||
заболеваний  | 
	
  | 
	внутрь  | 
||
  | 
	
  | 
|||
  | 
	
  | 
	
  | 
||
2. Нетяжелая ВП у  | 
	S. pneumoniae  | 
	Амоксициллин /  | 
	Респираторные  | 
|
пациентов > 60 лет  | 
	H. influenzae  | 
	клавуланат  | 
	ФХ (лево-,  | 
|
  | 
	
  | 
	
  | 
||
и/или с  | 
	C. pneumoniae  | 
	(Амоксиклав)  | 
	мокси-, гемо-  | 
|
сопутствующими  | 
	
  | 
	флоксацин)  | 
||
S. aureus  | 
	или цефуроксим  | 
|||
  | 
	
  | 
|||
заболеваниями  | 
	
  | 
	внутрь  | 
||
  | 
	внутрь  | 
|||
  | 
	Enterobacteriaceae  | 
|||
  | 
	
  | 
Антибактериальная терапия внебольничной пневмонии (ВП)  | 
|||||
  | 
	у госпитализированных пациентов  | 
	
  | 
|||
Группа  | 
	Наиболее частые  | 
	
  | 
	Рекомендуемые режимы терапии  | 
||
  | 
	возбудители  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
  | 
	
  | 
	Препараты выбора  | 
	Альтернативные  | 
||
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	препараты  | 
Пневмония  | 
	S. pneumoniae  | 
	Бензилпенициллин в/в, в/м  | 
	Респираторные  | 
||
нетяжелого  | 
	H. influenzae  | 
	макролид 2 внутрь  | 
	фторхинолоны  | 
||
течения1  | 
	Ампициллин в/в, в/м  | 
	
  | 
|||
C. pneumoniae  | 
	(левофлоксацин,  | 
||||
  | 
	
  | 
	2  | 
	
  | 
	моксифлоксацин)  | 
|
  | 
	S. aureus  | 
	макролид  | 
	внутрь  | 
||
  | 
	
  | 
	
  | 
|||
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	в/в  | 
|
  | 
	Enterobacteriaceae  | 
	Амоксициллин / клавуланат в/в  | 
|||
  | 
	макролид 2 внутрь  | 
	Азитромицин в/в 3  | 
|||
  | 
	
  | 
||||
  | 
	
  | 
	Цефуроксим в/в, в/м  | 
	
  | 
||
  | 
	
  | 
	макролид 2 внутрь  | 
	
  | 
||
  | 
	
  | 
	Цефотаксим в/в, в/м  | 
	
  | 
||
  | 
	
  | 
	макролид 2 внутрь  | 
	
  | 
||
  | 
	
  | 
	Цефтриаксон в/в, в/м  | 
	
  | 
||
  | 
	
  | 
	макролид 2 внутрь  | 
	
  | 
||
Пневмония  | 
	S. pneumoniae  | 
	Амоксициллин / клавуланат в/в  | 
	Респираторные  | 
||
тяжелого  | 
	Legionella spp.  | 
	+ макролид в/в  | 
	фторхинолоны  | 
||
течения4  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
|
S. aureus  | 
	Цефотаксим в/в + макролид  | 
	(левофлоксацин,  | 
|||
  | 
	
  | 
||||
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	моксифлоксацин)  | 
|
  | 
	Enterobacteriaceae  | 
	в/в  | 
	
  | 
	
  | 
|
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
||
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	в/в +  | 
|
  | 
	
  | 
	Цефтриаксон в/в + макролид  | 
|||
  | 
	
  | 
	цефалоспорины III  | 
|||
  | 
	
  | 
	в/в  | 
	
  | 
	
  | 
|
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	поколения в/в  | 
|
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
|
В последние годы у госпитализированных пациентов для определения тяжести состояния все большее внимание привлекает исследование сывороточного уровня С-реактивного белка (СРБ) и прокальцитонина.
Наиболее высокая концентрация СРБ отмечается у пациентов с тяжелой пневмококковой или легионеллезной пневмонией.
Уровень прокальцитонина также коррелирует с тяжестью состояния пациентов с ВП и может быть предиктором развития осложнений и неблагоприятного исхода.
На сегодняшний день с практической точки зрения наибольшего
внимания заслуживают СРБ и РСТ.
Количественный тест на СРБ: многие клинические учреждения используют этот тест, с его помощью можно получить объективную
информацию о наличии воспаления в организме, а в динамике – оценить эффективность проводимого лечения. К сожалению,
серьезным недостатком теста на СРБ является неспецифический
характер повышения его уровня, которое может отмечаться не только
при бактериальном воспалении и сепсисе, но и при воспалении любого
другого генеза, например при пищевой аллергии, ревматоидной реакции, сенсибилизации к компонентам лекарственной терапии,
инфузионным препаратам и кровезаменителям, а также при вирусных,
грибковых, аутоиммунных заболеваниях и др.
Новый маркер сепсиса и бактериальных инфекций – РСТ - является не только более чувствительным и специфичным, но лишен всех перечисленных выше
недостатков, свойственных СРБ.
С 2005 г. тест на РСТ одобрен Управлением по контролю над пищевыми продуктами и лекарственными
препаратами США (Food and Drug Administration – FDA) и
рекомендован к широкому клиническому применению.
Повышение концентрации РСТ в плазме крови
происходит только при системном ответе организма на бактериальную инфекцию. Локальные воспалительные очаги не сопровождаются значительным выбросом РСТ в кровь.
Таким образом, РСТ не является маркером инфекции как таковой, а отражает степень ее генерализации
(Meisner M, 2000).
Алгоритм выбора антимикробного препарата для эмпирической терапии аспирационной пневмонии (АП)
К.В. Гайдуль. И.В. Лещенко, А.А. Муконин. Аспирационная пневмония: некоторые аспекты этиологии, патогенеза, диагностики и проблемы рациональной антибактериальной терапии, «Интенсивная терапия», № 3 2005г.
Внебольничная АП  | 
	
  | 
	Внутрибольничная АП  | 
  | 
	
  | 
	
  | 
Ранняя  | 
	Поздняя  | 
(3-5 день госпитализации)  | 
	(с 6 дня госпитализации)  | 
Пациенты с факторами риска наличия ПРВ*
Пациенты без факторами  | 
	Цефтазидим + Амикацин +  | 
риска наличия ПРВ* Метронизадол или Карбапенем
+/-
Ванкомицин
Амоксиклав
Амоксициллин/клавуланат  | 
	* ПРВ – полирезистентные возбудители  | 
  | 
