
- •Оглавление
- •Обращение к читателям
- •Авторский коллектив
- •Издательская группа
- •Как пользоваться руководством
- •Список сокращений
- •Список условных обозначений
- •Глава 1. Антацидные средства
- •Глава 2. Средства с гастропротективным эффектом
- •Обволакивающие и вяжущие средства
- •Простагландины
- •Глава 4. Ингибиторы протонной помпы
- •Глава 5. Средства, повышающие тонус и стимулирующие моторику желудочно(кишечного тракта
- •Средства, стимулирующие перистальтику кишечника (агонисты ацетилхолина)
- •Средства, регулирующие моторику ЖКТ (антагонисты дофаминовых рецепторов)
- •Глава 6. Препараты пищеварительных ферментов
- •Ферменты желудка
- •Ферменты поджелудочной железы
- •Препараты, содержащие пищеварительные ферменты растительного или грибкового происхождения
- •Глава 7. Желчегонные средства
- •Лекарственные средства, стимулирующие секрецию желчных кислот (холеретики)
- •ЛС, содержащие желчные кислоты и желчь
- •ЛС химического синтеза
- •Фитопрепараты
- •Лекарственные средства, вызывающие повышение тонуса желчного пузыря и снижение тонуса желчных путей (холекинетики)
- •Магния сульфат
- •Лекарственные средства смешанного действия
- •Глава 8. Холелитолитические средства
- •Глава 9. Гепатопротекторы
- •“Эссенциальные” фосфолипиды
- •Аминокислоты и их производные
- •Адеметионин
- •Лактулоза
- •Орнитин+аспартат
- •Глава 11. Средства для лечения и профилактики вирусных инфекций
- •Аналоги нуклеотидов
- •Рибавирин
- •Ламивудин
- •Производные амантана
- •Вакцины для профилактики вирусных гепатитов
- •Вакцины для профилактики вирусного гепатита В
- •Глава 13. Противодиарейные средства
- •ЛС, угнетающие перистальтику кишечника (стимулирующие опиоидные рецепторы кишечника)
- •Обволакивающие ЛС
- •Адсорбенты и анионообменные смолы
- •Глава 14. Слабительные средства
- •Глава 15. Средства, уменьшающие метеоризм
- •Диметикон и симетикон
- •Глава 16. Пробиотики
- •Глава 17. Нутрицевтики
- •Глутамин
- •Аргинин
- •Аминокислоты с разветвленной цепью
- •Среднецепочечные жирные кислоты
- •Глава 18. Средства для лечения геморроя
- •Глава 19. Антибактериальные средства
- •Глава 20. Средства, нормализующие свертываемость крови
- •Активаторы образования тромбопластина
- •Препараты витамина К
- •Глава 21. Средства, снижающие чревный кровоток
- •Глава 22. Средства для лечения абдоминальной боли
- •Наркотические анальгетики (опиоиды)
- •Местные анестетики
- •Глава 23. Спазмолитики
- •Миотропные спазмолитики
- •Блокаторы натриевых каналов
- •Блокаторы кальциевых каналов
- •Донаторы оксида азота (нитраты)
- •Ингибиторы фосфодиэстеразы
- •Инфликсимаб
- •Глава 25. Глюкокортикоиды
- •Глава 26. Цитостатики
- •Глава 27. Диуретики
- •Глава 28. Основные клинические симптомы и синдромы при заболеваниях органов пищеварения
- •Абдоминальная боль
- •Колики
- •Непроходимость кишечника
- •Диспепсия
- •Дисфагия
- •Гематомегалия и спленомегалия
- •Основные лабораторные синдромы при заболеваниях печени
- •Желтуха
- •Холестаз
- •Цитолитический синдром
- •Иммуновоспалительный синдром
- •Печеночная недостаточность
- •Лихорадка
- •Внешнесекреторная недостаточность поджелудочной железы
- •Мальабсорбция
- •Потеря массы тела
- •Зуд заднего прохода (анальный зуд)
- •Глава 29. Заболевания пищевода
- •Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь
- •Инфекционные и лекарственные эзофагиты
- •Ахалазия кардии
- •Эзофагоспазм
- •Пищевод Баррета
- •Рак пищевода
- •Глава 30. Заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки
- •Хронический гастрит
- •Хронический гастрит, вызванный инфекцией H. pylori
- •Аутоимунный хронический гастрит
- •Функциональная диспепсия
- •Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
- •Синдром Золлингера—Эллисона
- •Предраковые заболевания желудка
- •Рак желудка
- •Глава 31. Заболевания поджелудочной железы и желчного пузыря
- •Острый панкреатит
- •Хронический панкреатит
- •Муковисцидоз
- •Желчнокаменная болезнь
- •Холангит
- •Дисфункция сфинктера Одди
- •Рак поджелудочной железы
- •Глава 32. Заболевания печени
- •Острые вирусные гепатиты
- •Острый вирусный гепатит А
- •Острый вирусный гепатит В
- •Острый вирусный гепатит С
- •Острый вирусный гепатит B+D
- •Хронические вирусные гепатиты
- •Хронический гепатит В
- •Хронический гепатит С
- •Хронический гепатит D
- •Алкогольная болезнь печени
- •Стеатоз печени
- •Алкогольный гепатит
- •Алкогольный цирроз печени
- •Неалкогольный стеатогепатит
- •Лекарственные поражения печени
- •Некроз гепатоцитов III зоны ацинуса
- •Некроз гепатоцитов I зоны ацинуса
- •Стеатогепатит
- •Фиброз
- •Поражение сосудов
- •Острый гепатит
- •Хронический гепатит
- •Опухоли печени
- •Аутоиммунный гепатит
- •Первичный билиарный цирроз
- •Гемохроматоз
- •Болезнь Вильсона
- •Опухоли печени, предраковые заболевания и состояния
- •Гепатоцеллюлярная карцинома
- •Глава 33. Заболевания тонкой кишки
- •Мальабсорбция лактозы
- •Мальабсорбция сахарозы,изомальтозы
- •Целиакия (глютеновая энтеропатия)
- •Болезнь Уиппла
- •Кишечная лимфангиэктазия
- •Синдром короткой кишки
- •Синдром избыточного роста бактерий в тонкой кишке
- •Паразитарные инфекции, вызывающие нарушение всасывания в тонкой кишке
- •Аскаридоз
- •Лямблиоз
- •Доброкачественные опухоли тонкой кишки
- •Злокачественные опухоли тонкой кишки
- •Карциноид
- •Метастатическое поражение тонкой кишки
- •Глава 34. Хронические воспалительные заболевания кишечника
- •Болезнь Крона
- •Неспецифический язвенный колит
- •Глава 35. Синдром раздраженного кишечника
- •Глава 36. Заболевания толстой кишки
- •Дивертикулярная болезнь толстой кишки
- •Псевдомембранозный колит
- •Ишемический колит
- •Лимфацитарный и коллагеновый колит
- •Полипы толстой кишки
- •Особые формы полипов толстой кишки
- •Рак толстой кишки
- •Глава 37. Заболевания прямой кишки и заднепроходного канала
- •Геморрой
- •Трещины заднего прохода
- •Проктит
- •Одиночная язва прямой кишки
- •Глава 38. Диарея и запор
- •Неинфекционная диарея
- •Инфекционная диарея
- •Запор
- •Глава 39. Желудочно кишечные кровотечения
- •Кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода
- •Глава 40. Ведение отдельных групп пациентов с заболеваниями органов пищеварения
- •Ведение пациентов пожилого возраста с заболеваниями органов пищеварения
- •Недостаточность питания
- •Нервная анорексия
- •Нервная булимия
- •Ожирение
- •Парентеральное питание
- •Энтеральное питание
- •Диетотерапия
- •Диеты с измененной консистенцией продуктов
- •Диеты с повышенным содержанием питательных компонентов
- •Указатель международных и торговых наименований лекарственных средств
- •ПРИЛОЖЕНИЯ
- •Приложение 1. Применение ЛС у пациентов с заболеваниями печени
- •Приложение 2. Применение ЛС у пациентов с почечной недостаточностью
- •Приложение 3. Применение ЛС при беременности
- •Приложение 4. Применение ЛС при грудном вскармливании
- •Приложение 5. Применение ЛС у детей
- •Приложение 6. Взаимодействие ЛС и пищи
- •Приложение 7. Лабораторные показатели крови
- •Приложение 8. Суточная потребность организма в витаминах и микроэлементах
- •Указатель заболеваний, симптомов и синдромов
- •Указатель алгоритмов диагностики и ведения пациентов
- •Указатель таблиц
- •Указатель рисунков
- •Указатель реферативных обзоров

Глава 32. Заболевания печени
Алкогольный цирроз печени
Цирроз печени — конечная стадия АБП — обычно бывает микронодулярным. В по здних стадиях цирроз нередко приобре тает черты макронодулярного, что повы шает риск развития гепатоцеллюлярной карциномы.
Клинические признаки и симптомы
Алкогольный цирроз печени характери зуется широким спектром клинических признаков от практически бессимптом ных до тяжелых форм с высокой смерт ностью. В ряде случаев выраженного воспаления не наблюдается и диагноз устанавливают только при появлении симптомов декомпенсации заболевания. Выраженность диспепсии, появляющей ся на более ранних стадиях заболевания, увеличивается. Асцит появляется рань ше, чем при вирусных циррозах печени.
При объективном осмотре обращают внимание на алкогольные стигмы и вне печеночные проявления цирроза (сосу дистые звездочки, пальмарная эритема), характерны увеличение печени и селе зенки, часто развивается желтуха. Ос ложнения цирроза дополняют клиничес кую картину заболевания. К ним отно сятся портальная гипертензия с отека ми, асцитом, варикозным расширением вен пищевода и желудка (последние час то являются источником кровотечений); печеночная недостаточность с коагуло патией и энцефалопатией, спонтанный бактериальный перитонит и гепаторе нальный синдром. Гепаторенальный син дром характеризуется азотемией, олигу рией, гипонатриемией, низкой экскреци ей натрия с мочой и артериальной гипо тензией в отсутствие шока или каких
либо других причин у пациентов с тер минальной стадией цирроза печени. Смертность от этого осложнения без вы полнения трансплантации печени очень высока.
Печеночная энцефалопатия, как пра вило, развивается постепенно и бывает хронической. Клинически проявляется различными изменениями поведения и психической деятельности от наруше ния ритма сна до комы.
Спонтанный бактериальный перито0 нит клинически проявляется увеличени ем асцита, абдоминальной болью, лихо радкой и прогрессирующей энцефалопа тией у пациентов с циррозом печени и ас цитом, однако симптомы могут быть стертыми. Основной диагностический критерий — количество лейкоцитов в ас цитической жидкости более 5•102 в 1 мкл или 5•106 в 1 мл, при этом количество нейтрофилов превышает 2,5•102/ в 1 мкл или 2,5•106 в 1 мл. При исследовании культуры асцитической жидкости, как правило, выявляется рост Escherichia coli
и Streptococcus pneumoniae, анаэробная микрофлора встречается крайне редко.
Гепатопульмональный синдром пред ставляет собой триаду, включающую хроническое заболевание печени, повы шение альвеолярно артериального гра диента О2 (в то время как пациент нахо дится в обычных условиях) и дилатацию внутрилегочных сосудов или артериове нозное сообщение в результате форми рования внутрилегочного шунта справа налево. Пациенты предъявляют жалобы на одышку в покое. К наиболее информа тивным методам диагностики относится эхокардиография с контрастированием, что позволяет выявить расширенные ле гочные сосуды. Медикаментозная тера пия четко не разработана. Транспланта
413

РАЗДЕЛ II. РАЦИОНАЛЬНАЯ ФАРМАКОТЕРАПИЯ
ция печени может привести к разреше нию этого синдрома.
Диагноз и рекомендуемые клинические исследования
Лабораторные признаки аналогичны опи санным при алкогольном гепатите. Уро вень активности ферментов зависит от степени текущего воспаления и оставшей ся функционирующей печеночной ткани, повышается уровень γ глобулинов и им муноглобулинов (преимущественно клас са А). Нарушение синтетической функции печени выражается в снижении альбуми на сыворотки крови, холинэстеразы и уд линении протромбинового времени (сни жении протромбинового индекса).
УЗИ и другие методы визуальной диа гностики (КТ, МРТ) позволяют подтвер дить диагноз цирроза, уточнить харак тер структуры печени и степень пор тальной гипертензии, выявить субкли нический асцит и дифференцировать ал когольный цирроз печени от других форм ее повреждения, в частности гепа тоцеллюлярной карциномы.
Дуплексное УЗИ позволяет выявить направление печеночного кровотока, степень развития коллатерального кро вообращения, наличие тромбов в сосудах печени.
Эзофагогастродуоденоскопию прово дят для выявления варикозного расши рения вен пищевода и желудка и опреде ления его степени, портальной гастропа тии (эрозивно геморрагический гастрит) и дает возможность оценить риск разви тия кровотечения. Ректоскопию приме няют для выявления аноректальных ва рикозных узлов.
Лапароскопия с биопсией печени поз воляют описать поверхность печени, размеры узлов регенерации и морфоло гически подтвердить диагноз. Эти иссле
дования проводятся только в отсутствие противопоказаний к ним. Чрескожная пункционная биопсия печени нежела тельна, так как приводит к большому ко личеству диагностических ошибок.
Дифференциальный диагноз
Проводят с циррозом печени другой этиологии (для этого тщательно выяс няют этиологический фактор заболева ния) и фокальной нодулярной гипер плазией. Необходимо исключить пер вичный гепатоцеллюлярный рак (обяза тельно определяют уровень α фетопро теина) или метастатическое поражение печени.
Общие принципы лечения
Необходимы воздержание от приема ал коголя в течение всей жизни, коррекция статуса питания и лечение осложнений цирроза печени.
См. ст. “Алкогольный гепатит“.
Трансплантация печени показана па циентам с терминальной стадией алко гольного цирроза печени не ранее чем через 6 мес полного воздержания от при ема алкоголя.
РФТ печеночной энцефалопатии
2 Ограничение потребления белка до 0—30 г/сут с постепенным повышени ем его количества в рационе до 1,5—2 г на 1 кг массы тела.
2Инфузионная терапия (глюкозовита минная смесь, гемодез и т.п.).
2Метаболические ЛС.
Орнитин аспартат в/в медленно B 20—40 г/сут
414

Глава 32. Заболевания печени
Максимальная скорость введения со ставляет 5 г/ч в зависимости от степени нарушения сознания; при уменьшении степени энцефалопатии переходят на пероральный прием.
Орнитин аспартат внутрь 5 г 2— B 3 р/сут, растворив предваритель
но в 200 мл жидкости
2 Слабительные ЛС
Лактулоза внутрь 20—30 г порошка А или 30—50 мл сиропа 3 р/сут
РФТ прекомы или комы
2Для лечения энцефалопатии исполь зуют лактулозу.
АЛактулоза внутрь 20—30 г порошка или 30—50 мл сиропа 3 р/сут
Затем лактулозу назначают в индиви дуальной поддерживающей дозе для до стижения полуоформленного стула (в среднем 2 дефекации в день). Возможно использование лактулозы в виде ректаль ных клизм.
АЛактулоза ректально в клизме 300 мл сиропа на 700 мл воды
2 Антибактериальные ЛС
BНеомицин внутрь 0,51 г каждые 6 или 12 ч, 7 дней или
Ванкомицин внутрь 1 г 2 р/сут, 7 дней или Метронидазол внутрь 250 мг 3 р/сут, 7 дней
2Эрадикация инфекции Helicobacter pylori
(для уменьшения гипераммониемии).
См. ст. “Хронический гастрит”.
РФТ асцита
Консервативная терапия асцита вклю чает следующие мероприятия.
2 Ограничение потребления натрия с пищей (не более 5 г/сут), ограничение приема жидкости (менее 1500 мл/сут), поддержание нормального электро литного состава, устранение дефицита альбумина.
2Диуретическая терапия. Цель: у паци ентов без периферических отеков уменьшить массу тела приблизительно на 1,5 кг за 3 дня (максимальный диурез + 500 мл/сут); у пациентов с перифери ческими отеками уменьшить массу тела приблизительно на 3 кг в течение 3 дней (максимально + 700—1000 мл/сут). Оп тимальна комбинация спиронолактона с петлевыми диуретиками.
Спироналоктон внутрь 50— А 400 мг/сут
+
Фуросемид внутрь 20— А 160 мг/сут
Дозы диуретиков подбирают индиви дуально во избежание их побочных дей ствий, к которым относятся энцефалопа тия, гипонатриемия, гипокалиемия с по следующей азотемией.
2Осмотическая терапия. В случае не адекватного ответа на лечение (отсут ствие положительного диуреза) для коррекции гипоальбуминемии и гипо волемии применяют осмотические ди уретики и инфузии альбумина. Стиму ляция осмотического диуреза возмож на с использованием маннитола (10— 20% раствор).
2Парацентез. Показания к проведению: неадекватный ответ или отсутствие эф фекта от пошагового лечения асцита; массивный асцит с осложнениями, экс креция натрия более 10 ммоль/сут, гра
415

РАЗДЕЛ II. РАЦИОНАЛЬНАЯ ФАРМАКОТЕРАПИЯ
диент сывороточного и асцитического альбумина менее 1,1 г/дл (концентрация альбумина сыворотки крови минус кон центрация асцитического альбумина).
Жидкость эвакуируют в количестве 1000—4000 мл в течение 1—2 ч, при необхо димости процедуру повторяют. Для возме щения потерь альбумина проводят его вну тривенные инфузии из расчета 6—8 г на 1 л асцитической жидкости; половину дозы вводят перед проведением парацентеза.
Термин “рефрактерный асцит” озна чает отсутствие эффекта от диуретичес кой терапии. В этом случае используют
хирургические методы лечения: пери тонеовенозный шунт, трансъюгулярный чреспеченочный шунт с одновременным включением пациента в лист ожидания трансплантации печени.
РФТ спонтанного бактериального перитонита
В данном случае назначают антибак0 териальные ЛС.
Цефотаксим в/в 2 г каждые 8—12 ч B не менее 5 дней или
Цефтриаксон в/в 3—8 г/сут (в 3— 4 введения) или Амоксициллин—клавуланат в/в 1,2 г 3—4 р/сут или Ципрофлоксацин в/в 200 мг 2 р/сут в течение 2 дней
После чего переходят на пероральный прием ципрофлоксацина.
Ципрофлоксацин внутрь 500 мг B 2 р/сут не менее 5 дней
Параллельно необходимо вводить рас твор альбумина для нормализации онко тического давления.
Альбумин в/в 100—200 мл/сут 10% А или 20% р ра
Риск рецидива перитонита может быть уменьшен профилактическим назначе нием норфлоксацина на длительный пе риод времени.
Норфлоксацин внутрь 400 B мг/сут
Больным с высоким риском разви тия спонтанного бактериального пе ритонита (например, при концентра ции альбумина в асцитической жид кости менее 1 г/дл) профилактически можно назначать норфлоксацин или длительными курсами по 5 из 7 дней в неделю.
Норфлоксацин внутрь 400 мг/сут
B или
Триметоприм/сульфаметоксазол внутрь 960 мг/сут
РФТ гепаторенального синдрома
Препаратами выбора являются альбу0 мин и вазоконстриктор терлипрессин.
Альбумин в/в в виде инфузии 10— А 20% р ра 100—200 мл/сут
Возможны другие комбинации: орни прессин в сочетании с допамином или окт реотид (аналог соматостатина) в сочета нии с мидадрином либо α адренергичес кие средства.
Прогноз
Прогноз для жизни определяется спо собностью пациента прекратить при
416

Глава 32. Заболевания печени
ем алкоголя и принадлежностью цир роза к тому или иному классу по шка ле Child Pugh (включает такие кли нические и лабораторные параметры, как печеночная энцефалопатия, ас цит, уровень альбумина сыворотки крови, уровень билирубина сыворот ки крови и протромбиновое время или индекс). У 50% пациентов с циррозом печени класса С по шкале Child Pugh продолжительность жизни составля ет менее 6 мес. К факторам риска ле тального исхода относятся почечная недостаточность, возраст старше 65 лет, удлинение протромбинового вре мени более 16 с, энцефалопатия, на рушение вентиляционной функции легких. Единственный метод лечения, который может улучшить прогноз у этих пациентов, — трансплантация печени.
Литература
1.Алкогольная болезнь печени (по мате риалам круглого стола). Рос журн гаст роэнтерол гепатол. 1993; 2: 6—11.
2.Ивашкин В.Т., ред. Болезни печени и желчевыводящих путей. М.: М Вести. 2002; с. 102—13.
3.Маевская М.В. Алкогольная болезнь пе чени. Клин перспективы гастроэнте рол и гепатол. 2001; 1: 4—10.
4.Хазанов А.И. Важная проблема совре менности — алкогольная болезнь пече ни. Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. 2003; 2: 13—20.
5.Friedman L., Keefee E., editors. Handbook of Liver Disease. Churchill Livingstone. 1998; p. 85—95.
6.Schiff E., Sorrell M., Maddrey W., editors. Diseases of the Liver. 8ht edition. Lippincott Raven. 1999; v. 1, p. 943—77.
417