- •Понятие, задачи, предмет, метод, содержание и компетенции дисциплины «Ветеринарная генетика и биостатистика».
- •История развития генетики, вклад в науку отечественных ученых.
- •Методы исследований в генетике, её связь с другими науками.
- •Достижения генетики и её роль в решении практических задач народного хозяйства.
- •Строение клетки животных. Функции органоидов цитоплазмы и ядра.
- •Морфология хромосом. Кариотипы диких и промысловых животных.
- •Образование половых клеток животных. Особенности мужских и женских гамет.
- •Характеристика мейоза.
- •Оплодотворение у животных. Генетическая сущность оплодотворения.
- •2. Молекулярные основы наследственности.
- •2.1 Строение днк и её синтез в клетках.
- •2.2 Строение рнк и ее синтез.
- •2.3 Регуляция генной экспрессии у эукариот. Современные представления о гене как единице наследственности.
- •2.5 Генетический код и его свойства: триплетность, неперекрываемость, вырожденность и универсальность. Коллинеарность гена и кодируемого им белка.
- •2.6 Регуляция активности генов у прокариот. Теория ф. Жакоба и ж. Моно о механизме регуляции действия генов. Адаптивный синтез ферментов. Оперон.
- •2.7 Структурные и регуляторные гены у прокариот. Негативная и позитивная индукция и репрессия генной активности у прокариот.
- •2.8 Общая характеристика онтогенеза. Влияние генов и среды на развитие признаков. Биогенетический закон Мюллера-Геккеля.
- •2.9 Роль генетической информации матери на начальных стадиях развития зиготы.
- •2.10 Критические периоды в онтогенезе животных.
- •2.11 Регуляция синтеза белков в процессе онтогенеза. Пенетрантность и экспрессивность генов.
- •3.1 Особенности гибридологического метода, разработанного Менделем. Генетическая символика
- •3.2 Действия законов Менделя в моногибридных скрещиваниях при полном и неполном доминировании
- •3.3. Действия законов Менделя при дигибридных скрещиваниях
- •3.4 Аллельные гены и аллеломорфные признаки. Анализирующее скрещивание и его применение
- •3.5. Типы взаимодействия неаллельных генов. Характеристика комплементарного взаимодействия и эпистаза.
- •3.6. Полимерное взаимодействие генов и его роль в формировании качественных и количественных признаков
- •3.7. Особенности сцепленного наследования генов
- •3.8 Кроссинговер как основа неполного сцепления генов. Расчет расстояния между генами
- •4.2 Полиплоидия у растений и животных
- •4.3.Гетероплоидия и хромосомные перестройки
- •4.4.Сущность генных мутаций и причины их возникновения
- •4.5 Процесс возникновения мутаций. Репарация мутаций
- •4.6 Понятие о биометрии и основных ее направлений
- •4.8 Показатели, характеризующие степень изменчивости признака у животных
- •4.9 Типы распределения варьирующих признаков (нормальное, биномиальное, асимметрическое, эксцессивное, трансгрессивное)
- •4.10 Определение статистических ошибок и достоверности разности между средними двух выборок
- •4.11 Использование критерия хи-квадрат
- •4.12 Биометрические показатели связи между признаками. Свойства коэффициента корреляции.
- •4.13 Основы регрессионного анализа
- •4.14 Основы дисперсионного анализа
- •4.15 Взаимодействие генотипа и среды. Влияние на коэффициент наследуемости (h2) и повторяемости (rw) генотипических и паратипических факторов.
- •5.1 Использование биотехнологии в ветеренарии
- •5.2 Использование биотехнологии
- •5.3 Строение вирусов и бактерий.
- •5.4 Обмен генетическим материалом у прокариот: конъюгация, трансдукции, трансфрмация.
- •5.5 Биотехнология. Цели и задачи.
- •5.6 Генная инженерия. Получение генов путем синтеза – химического и ферментативного. Ферменты – главные инструменты генетической инженерии (обратная транскриптаза, рестриктирующая эндонуклеаза и др.)
- •5.7 Рекомбинантные днк. Переносчики генетической информации (векторы).
- •5.8 Клеточная инженерия. Культивирование клеток. Гибридизация соматических клеток.
- •5.9 Гибридомная технология получения моноклональных антител.
- •5. Основы иммуногенетики и биотехнологии
- •6. Генетика популяций.
- •6.1 Видообразование. Популяция как единица эволюции.
- •6.3 Особенности популяций и чистых линий. Эффективность отбор в популяциях и чистых линиях.
- •6.4 Структура свободного размножающихся популяций. Формула Харди Вайнберга и ее использование в селекции.
- •6.5 Изменение структуры популяций при отборе
- •6.6 Изменение структуры популяций в процессе мутаций и при миграции животных
- •6.7 Изменение структуры популяций при скрещиваниях и инбридинге
- •6.8 Генетические основы инбридинга и инбредной депрессии. Влияние инбридинга на структуру популяций.
- •6.9 Гетерозис и его генетические причины. Особенности проявления гетерозиса при различных вариантах скрещивания.
5.1 Использование биотехнологии в ветеренарии
1) генетическая трансформация; 2) перенос чужеродных донорских генов в клетки-реципиенты животных; 3) получение трансгенных животных с новыми или усиленными свойствами и признаками; 4) размножение животных путем клонирования; 5) трансплантация эмбрионов; 6) получение моноклональных антител, интерферонов, вакцин и т.п., а также эффективных кормовых препаратов; 7) переработка отходов и побочных продуктов животноводства.
5.2 Использование биотехнологии
Контроль достоверности происхождения животных. Одна из главных областей практического применения групп крови — контроль происхождения животных. Такое их использование вызвано тем, что в некоторых стадах встречается 20 % и более ошибок в происхождении животных. Это может быть следствием не только недостатков в работе техников по искусственному осеменению, потери номеров, неправильного их чтения, но и результатом повторных осеменений животных спермой разных производителей (в повторную охоту приходит до 50 % коров, а продолжительность стельности в норме изменяется от 270 до 292 дней) и других случаев.
Контроль происхождения необходим и при испытании свиноматок по качеству потомства, осемененных смешанной спермой хряков (В. Н. Тихонов, 1967), для установления моно- и дизи-готности двоен, при получении животных методом трансплантации эмбрионов и т. д.
Контроль достоверности происхождения животных возможен благодаря: 1) кодоминантному наследованию антигенных факторов; 2) их неизменности в течение онтогенеза; 3) огромному числу комбинаций групп крови, которые в пределах вида практически не бывают одинаковыми у двух особей, за исключением монозиготных близнецов.
Гемолитическая болезнь новорожденных — развивается при несовместимости крови матери и приплода по эритроцитарным антигенам, клинически появляется развитием тяжелой гемолитической анемии. Может встречаться у новорожденных животных всех видов, но наиболее часто — у поросят. В промышленном свиноводстве при подборе хряков к свиноматкам без учета генетической экспертизы может отмечаться массовая несовместимость родительских пар по ряду эритроцитарных антигенов, способных обусловить развитие иммунного ответа у спариваемых свиноматок и возникновение на этой основе гемолитической болезни поросят. При несвоевременном оказании лечебной помощи смертность часто достигает 100 %. Этиология. Причиной заболевания является несовместимость родительских пар по ряду эритроцитарных антигенов. Развитие болезни возможно в тех случаях, когда групповые антигены эритроцитов отца — Gf, На, Hb, Ка, Kd, Мс — отсутствуют в эритроцитах матери. При отсутствии у матери доминантных эритроцитарных антигенов и при наличии их у отцов весь приплод от отцов-гомозигот и часть приплода от отцов-гетерозигот заболевает гемолитической болезнью новорожденных. Патогенез. При беременности эритроцитарные антигены, полученные по линии отца, могут проникать в сосудистое русло самки и вызывать у нее образование антиэритроцитарных антител. В силу того что плацента сельскохозяйственных животных непроницаема для иммуноглобулинов, приплод рождается нормальным. Передача противоэритроцитарных антител возможна только через молозиво, поэтому гемолитическая болезнь у новорожденных животных появляется на 1-2-й день после приема молозива и максимального развития достига¬ет на 5-7-й день. Патологоанатомические изменения. Отмечают общую анемию и желтуху тканей, гиперплазию костного мозга, очаги экстрамедуллярного кроветворения в печени и селезенке. В тяжелых случаях — дистрофические процессы в печени и головном мозгу, воспаление кишечника. Симптоматика. Характерными клиническими признаками является появление болезни в первые-вторые сутки после приема молозива, развитие анемии, желтухи, в тяжелых случаях — гемоглобинурии. В крови уменьшается содержание гемоглобина, особенно эритроцитов, увеличивается число ретикулоцитов, полихроматофила и нормоцитов (ядерных эритроцитов). Снижается осмотическая резистентность эритроцитов. В плазме крови значительно повышается уровень непрямого билирубина и появляются противоэритроцитарные антитела. Основная опасность связана с образованием билирубина. Интоксикация непрямым билирубином и продуктами распада эритроцитов может вызывать повреждение печеночных и нервных клеток, привести к тяжелым последствиям. Прогноз при тяжелом течении неблагоприятный. Дифференциальная диагностика. Следует дифференцировать гемолитическую болезнь новорожденных прежде всего от алиментарной железодефицитной анемии, которая часто развивается у поросят на 5-7-й день после рождения и достигает клинической выраженности в 2-3-недельном возрасте. При этом заболевании нет признаков, характерных для гемолиза эритроцитов. Лечение. Специфические методы терапии не разработаны. При легких формах положительный эффект дает применение кровезаменителей и антианемических препаратов. Тяжелые формы нередко заканчиваются смертельным исходом. Профилактика. Основой ее является правильный подбор родительских пар, недопущение близкородственного разведения. При ранней диагностике гемолитической болезни по генетической экспертизе, выявлении противоэритроцитарных антител в крови и молозиве матерей и положительной реакции гемолиза, особенно в хозяйствах, неблагополучных по этой болезни, профилактировать ее можно путем выращивания новорожденного молодняка в течение.3-5 дней под матерями со здоровым приплодом, а в последующем — на молоке своей матери. Хряков и свиноматок, давших приплод с гемолитической болезнью, выбраковывают. К особо ценным хрякам подбирают совместимых по доминантным эритроцитарным антигенам свиноматок.