3.3. Действия законов Менделя при дигибридных скрещиваниях

Закон независимого наследования. При скрещивании двух гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по двум (и более) парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях (как и при моногибридном скрещивании).

3.4 Аллельные гены и аллеломорфные признаки. Анализирующее скрещивание и его применение

Аллельные гены - это гены, которые занимают одинаковые «места» (или локусы) в хромосомах

Аллеломорфные признаки — пара взаимоисключающих друг друга наследственных признаков (напр., красный и желтый цвета плодов томатов).

Анализирующее скрещивание- скрещивание особи с неопределенным генотипом (АА или Аа) с рецессивной гомозиготной особью (аа)

применяется в генетике и селекции. Путем скрещивания особи с гомозиготой по рецессиву анализируется чистота породы. При невыявленном расщеплении признака, особь будет гомозиготна.

3.5. Типы взаимодействия неаллельных генов. Характеристика комплементарного взаимодействия и эпистаза.

Комплементарность–это взаимодействие неаллельных генов, когда два доминантных гена А и В встретившись в зиготе при оплодотворении определяют развитие нового признака. При этом каждый из комплементарных генов в отдельности не обладает способностью обеспечить развитие данного признака

Классический пример такого взаимодействия – наследование формы гребня у кур. Встречаются следующие формы гребня: листовидный – результат взаимодействия двух рецессивных неаллельных генов аabb; ореховидный – результат взаимодействия двух доминантных неаллельных генов A-B-; розовидный и гороховидный – c генотипами A-bb и aaB-, соответственно. Другой пример – наследование окраски шерсти у мышей. Окраска бывает серая, белая и черная, а пигмент только один – черный. В основе формирования той или иной окраски шерсти лежит взаимодействие двух пар неаллельных генов: A – ген, определяющий синтез пигмента; a – ген, не определяющий синтез пигмента; B – ген, определяющий неравномерное распределение пигмента; b – ген, определяющий равномерное распределение пигмента. Примеры комплементарного взаимодействия у человека: ретинобластома и нефробластома кодируются двумя парами неаллельных генов. Возможные варианты расщепления в F2 при комплементарном взаимодействии: 9:3:4; 9:3:3:1; 9:7.

Эпистаз -это взаимодействие неаллельных генов, при котором один из неаллельных генов – «В» или «в» подавляет действие другого неаллельного ему гена – «А» или «а» (антагонистическое взаимодействие).Различают доминантный и рецессивный эпистаз (А>Bили А> в – доминантный, аа >Bили аа >в – рецессивный эпистаз).

Различают две формы эпистаза – доминантный и рецессивный. При доминантном эпистазе в качестве гена-подавителя (супрессора) выступает доминантный ген, при рецессивном эпистазе – рецессивный ген. Пример доминантного эпистаза – наследование окраски оперения у кур. Взаимодействуют две пары неаллельных генов: С – ген, определяющий окраску оперения (обычно пеструю), с – ген, не определяющий окраску оперения, I – ген, подавляющий окраску, i – ген, не подавляющий окраску. Варианты расщепления в F2 : 12:3:1, 13:3. У человека примером доминантного эпистаза являются ферментопатии (энзимопатии) – заболевания, в основе которых лежит недостаточная выработка того или иного фермента. Пример рецессивного эпистаза – так называемый «бомбейский феномен»: в семье у родителей, где мать имела группу крови О, а отец – группу крови А, родились две дочери, из которых одна имела группу крови АВ. Ученые предположили, что у матери в генотипе был ген IB, однако его действие было подавлено двумя рецессивными эпистатическими генами dd.

Полимерия –это взаимодействие неаллельных генов - однозначных генов разных генов с одинаковым действием. Тип наследования, при котором развитие признака обусловлено многими генами, каждый из которых сам по себе оказывает слабое действие, а вместе они оказывают определённую степень развития признака – аддитивное или суммарное или аккумулятивное действие

«Эффект положения» генов. В нём участвуют гены одной хромосомы. «Эффект положения» проявляется в изменчивости функциональной активности (экспрессии) гена в зависимости от того, какой аллель находится в соседнем локусе