2 курс / Гистология / Общий курс гистологии

туры в скелетной и висцеральной поперечнополосатой (исчерченной) мышечной ткани.

Зарисовать синим цветом при большом увеличении участок миосимпласта в продольном разрезе с несколькими ядрами, содержащими умеренно конденсированный хроматин, и поперчнополосатой цитоплазмой, образованной продольно ориентированными миофибриллами. Обозначить миофибриллы.

6.Цитоплазматические включения гликогена в клетках пе-

чени. ШИК-реакция (Приложение, рис. 6). При малом увеличении микроскопа в срезе органа проявляется лиловая ШИК-позитивная окраска плотно прилегающих структур. При большом увеличении микроскопа в органе различимы анастомозирующие пластинки, состоящие из клеток многогранной формы, и узкие щели между пластинками, характерные для печени человека. Многогранные клетки – гепатоциты. Они имеют скопления мелких ШИК-позитивных гликогеновых гранул в цитоплазме, окрашенных лейкофуксином в лиловый цвет, и ядра предположительно округлой формы, расположенные центрально, поскольку эта часть в гепатоцитах выглядит оптически прозрачной.

Зарисовать при большом увеличении фрагмент печеночной пластинки, состоящей из многогранных клеток гепатоцитов с округлым неокрашенным пространством в центре, соответствующим ядру, и мелкими гранулами гликогена темно-розового цвета в цитоплазме. Обозначить гликогеновые гранулы.

7.Цитоплазматические включения гликогена в клетках печени. Окраска кармином по методу Беста (Приложение, рис. 7).

При малом увеличении микроскопа в срезе органа проявляется яркоалая окраска плотно прилегающих пластинчатых структур, характерных для печени, окрашенной кармином по методу Беста. При большом увеличении микроскопа в печеночных пластинках различимы клетки многогранной формы – гепатоциты. Они имеют округлое центрально расположенное ядро, ядрышки, мелкие глыбки конденсированного хроматина, базофильно окрашенные в сине-фиолетовый цвет гематоксилином. Ядра полиплоидных клеток отличаются более крупным размером. Встречаются двуядерные гепатоциты. Цитоплазма клеток, формирующих печеночные пластинки, заполнена многочисленными гликогеновыми гранулами ярко-алого цвета, которые составляют запас питательных веществ организма (трофические цитоплазматические включения).

21

Зарисовать при большом увеличении фрагмент печеночной пластинки, состоящей из многогранных клеток гепатоцитов с округлым ядром, ядрышком, глыбками хроматина в ядре и гранулами гликогена ярко-алого цвета в цитоплазме. Обозначить гликогеновые гранулы.

8.Пигментные клетки кожи головастика. Неокрашенный препарат (Приложение, рис. 8). При малом увеличении микроскопа в препарате различимы разрозненные отростчатые клетки бурокоричневого и темно-коричневого цвета, по морфологическим признакам соответствующие пигментным клеткам меланоцитам неокрашенного среза кожи головастика. Численно преобладают меланоциты звездчатой формы («протоплазматические») с короткими ветвящимися одинаковыми отростками. Встречаются клетки с телом овоидной формы, от которого отрастают первичные стержневые отростки и ветвящиеся более тонкие вторичные отростки (меланоциты типа I и меланоциты типа II). Меланосомы с пигментом меланином, перемещающиеся из тела в отростки, усиливают пигментацию кожи головастика, из отростков – в тело, маскируя ядро, – ослабляют, что маскирует животных во внешней среде обитания. Кроме того, меланин поглощает губительное для ДНК хромосом ультрафиолетовое излучение солнечного света.

Зарисовать при большом увеличении отростчатые пигментные клетки буро-коричневого или темно-коричневого цвета.

9.Жировая ткань сальника. Тотальный препарат. Окраска суданом III (Приложение, рис. 9). При малом увеличении микроскопа изучить гигантские капли округлой формы желто-оранжевого цвета, характерные для тотального препарата белой жировой ткани сальника, окрашенного суданом III без предварительного обезвоживания

вспирте и заливки в парафин. Однокапельные жировые клетки адипоциты являются одними из самых крупных клеток нашего организма и могут достигать в диаметре 200 мкм. Капли нейтрального жира – запасаемого организмом питательного материала (трофические цитоплазматические включения) – могут накапливать половые гормоны стероидной природы (производные холестерина). Каждая капля занимает почти весь объем цитоплазмы адипоцитов, оттесняет плоское ядро с конденсированным хроматином на периферию. Ядра, расположенные на периферии, не окрашены и на препарате не различимы.

Зарисовать при большом увеличении липидные капли желтооранжевого цвета, соответствующие адипоцитам жировой ткани.

22

ВОПРОСЫ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ

1.Определение понятия «клетка». Какие основные постулаты клеточной теории выделяют в настоящее время?

2.Каковы размеры клеток, какую форму могут иметь клетки? Дайте определение клеточным производным и приведите примеры многоядерных и безъядерных клеток, синцития. Чем представлено межклеточное вещество, его локализация?

3.Из каких структурных компонентов состоит клеточное ядро, его основные компоненты, каковы структура, химический состав и функции хроматина?

4.Каковы ультраструктура, химический состав и функции ядрышка.

5.Какова ультраструктура оболочки ядра и кариоплазмы?

6.Какие фазы и периоды различают в клеточном цикле? Дайте морфофункциональную характеристику периодов интерфазы.

7.Дайте определение понятию «митоз» и морфофункциональную характеристику его фазам. Что такое полиплоидия?

8.Каковы морфологические особенности апоптоза и некроза?

9.Морфофункциональная характеристика мейоза.

10.Каковы химический состав, ультраструктура и функции плазмолеммы?

11.Каковы особенности ультраструктуры и функции поверхностных специализированных структур – микроворсинок и ресничек?

12.Какие существуют клеточные соединения?

13.Дайте определение понятию «цитоплазма», перечислите ее компоненты. Как классифицируют органеллы?

14.Что такое гиалоплазма (цитозоль)? В чем суть ее фазных переходов?

15.Какие существуют цитоплазматические включения, как они классифицируются, каковы химический состав и морфофункциональные особенности?

16.Каковы особенности строения и функции эндоплазматической сети?

17.Каковы особенности строения и функции комплекса Гольджи?

18.Каковы особенности строения и функция митохондрий?

19.Каковы особенности строения и функции пероксисом и лизосом?

20.Каковы особенности строения и функции клеточного центра и цитоскелета?

23

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ

Выберите один правильный ответ.

1.СТРУКТУРЫ, ПРИНИМАЮЩИЕ УЧАСТИЕ ВО ВСАСЫВАНИИ ВЕЩЕСТВ, – ЭТО

1)микроворсинки

2)реснички

3)десмосомы

4) пероксисомы

2.В СОСТАВ ЯДРА ВХОДИТ

1)меланин

2)хроматин

3)липофусцин

4)каталаза

3.СТАДИЯ МИТОЗА С ХРОМОСОМАМИ В ВИДЕ КЛУБКА И ОТСУТСТВИЕМ ОБОЛОЧКИ ЯДРА В КЛЕТКЕ – ЭТО

1)профаза

2)метафаза

3)анафаза

4)телофаза

4.СТРУКТУРА КЛЕТКИ, ИМЕЮЩАЯ СИСТЕМУ МИКРОТРУБОЧЕК, ОПИСЫВАЕМУЮ ФОРМУЛОЙ 9х3+0, – ЭТО

1)аксонема реснички

2)микроворсинка

3)базальное тельце

4)аксонема жгутика

5.ОСОБЕННОСТЬ УЛЬТРАСТРУКТУРЫ И ФУНКЦИЯ ВНУТРЕННЕЙ МЕМБРАНЫ МИТОХОНДРИЙ – ЭТО

1)гладкоконтурированность, синтез гликогена

2)рибосомы на поверхности, синтез белков

3)образует кристы, опушенные грибовидными частицами, синтез АТФ

4)кристы с рибосомами на поверхности, синтез белков

24

6.РЕПЛИКАЦИЯ ДНК И УДВОЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ ПРОИСХОДИТ В ФАЗУ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА

1)G1

2)S

3)G2

4)М

7.ГЛИКОКАЛИКС РАСПОЛАГАЕТСЯ

1) на наружной поверхности плазмолеммы

2) на внутренней поверхности плазмолеммы

3) в промежуточной прозрачной пластинке между наружной и внутренней плотными пластинками 4) вне плазмолеммы

8.ОРГАНЕЛЛА, ПРЕДСТАВЛЕННАЯ МЕМБРАННЫМИ МЕШОЧКАМИ С РИБОСОМАМИ НА НАРУЖНОЙ ПОВЕРХНОСТИ, – ЭТО

1) комплекс Гольджи

2) митохондрия

3) лизосома

4) гранулярная эндоплазматическая сеть

9.ВКЛЮЧЕНИЯ ЦИТОПЛАЗМЫ, ВЫЯВЛЯЕМЫЕ ПРИ ПОСТАНОВКЕ ШИК-РЕАКЦИИ, – ЭТО

1) гликоген

2) меланин

3) липофусцин

4) белковые секреторные везикулы

10.ОРГАНЕЛЛЫ, СОСТОЯЩИЕ ИЗ ДВУХ СУБЪЕДИНИЦ, – ЭТО 1) лисосомы 2) пероксисомы 3) рибосомы

4) микротрубочки

СИТУАЦИОННЫЕ ЗАДАЧИ

Задача № 1. С помощью микроманипулятора из клетки удален комплекс Гольджи.

Сделать заключение о нарушениях жизнедеятельности клетки.

25

ТЕМА 2. ЭПИТЕЛИИ. ЖЕЛЕЗЫ

ЦЕЛЬ ЗАНЯТИЯ: ознакомиться с определением понятия «ткань», классификацией тканей, источниками развития, общими признаками и классификацией эпителиев, базальной мембраной, топографией, происхождением, строением, функцией, регенерацией мезотелия, однослойных кубического и столбчатого эпителиев, многорядного столбчатого реснитчатого эпителия, многослойных плоских неороговевающего и ороговевающего эпителиев, уротелия, желез.

ВОПРОСЫ ДЛЯ САМОПОДГОТОВКИ

1.Ткань как один из уровней организации живого: определение понятия по Меллендорфу, Заварзину, Хлопину, Клишову.

2.Морфологическая классификация тканей Келликера-Лейдига. Функциональная классификация тканей Заварзина. Фило- и онтогенез тканей. Теории параллелизма и дивергентного развития тканей.

3.Понятие о дифференциации, детерминации, клеточной популяции, диффероне, пролиферации, стволовых клетках. Способы регенерации тканей. Атрофия, гипоплазия, аплазия, метаплазия, инволюция. Типы клеточных популяций.

4.Общие признаки эпителиальных тканей. Базальная мембрана. Классификация эпителиев: функциональная, по происхождению, онтофилогенетическая (по Хлопину), морфологическая и на основании органоспецифической детерминации (по Клишову).

5.Топография, источник развития, строение, функции, регенерация мезотелия.

6.Топография, источник развития, строение, функции, регенерация однослойного кубического эпителия.

7.Топография, источник развития, строение, функции, регенерация однослойного столбчатого эпителия.

8.Топография, источник развития, строение, функции, регенерация многорядного столбчатого реснитчатого эпителия.

9.Топография, источник развития, строение, функции, регенерация многослойного плоского неороговевающего эпителия.

10.Топография, источник развития, строение, функции, регенерация многослойного плоского ороговевающего эпителия (эпидермиса

кожи пальца).

27

11.Топография, источник развития, строение, функции, регенерация переходного эпителия (уротелия мочевого пузыря).

12.Железы: определение понятия, общая морфофункциональная характеристика, классификация, секреторный цикл.

ИНФОРМАЦИОННЫЙ БЛОК

Гистология – наука о тканях, поэтому основополагающим для нее является определение понятия «ткань». Немецкий гистолог В. Меллендорф в своем руководстве (1936) определил ткань как часть

организма, состоящую приблизительно из одинаковых клеток и их производных. А.А. Заварзин, автор учебника «Курс гистологии»

(1939), определил ткань как филогенетически обусловленную си-

стему гистологических элементов, объединенных общей структурой, функцией, развитием.

И.И. Мечников, основоположник учения о фагоцитозе (Нобелевская премия, 1908 г.), разработал теорию филогенеза тканей. Ткани возникли из клеточной колонии, снаружи которой клетки, объединившись, сформировали пограничную ткань, а оттесненные внутрь свободные фагоциты и оседлые клетки – ткани внутренней среды. Затем в пограничной ткани выделились клетки, вырабатывающие сигнальные вещества, осуществляющие гуморальную регуляцию, – «паранейроны» и оттесненные внутрь снабженные отростками секреторные нейроны, из которых, по мнению А.Л. Поленова (1968), образовались нейроны, способные передавать импульсы («проводниковые»), составляющие основу нервной ткани. Клетки внутренней среды с выраженной сократительной функцией сформировали мышечные ткани.

Классификации тканей:

1.Функциональная по Заварзину (пограничные, внутренней среды, мышечные, нервная).

2.Морфологическая по Келликеру–Лейдигу (эпителиальные, соединительные, мышечные, нервная).

Ткани, выполняющие одинаковую функцию, проявляют сходство

встроении (теория параллелизмов Заварзина).

В онтогенезе ткани образуются из эмбриональных зачатков. Сначала оплодотворенная сперматозоидом яйцеклетка дробится на клетки-бластомеры. В бластуле (бластоцисте человека) образуется полость бластоцель, ограниченная бластодермой (трофобластом у человека). Затем между ними формируются контакты и зародыш пре-

28

вращается в морулу. В ходе направленного перемещения материала зародыша – гаструляции – формируются зародышевые листки (наружный – эктодерма, внутренний – энтодерма, средний – мезо-

дерма).

Из листков дифференцируются эмбриональные зачатки тканей. В эктодерме выделяются нейроэктодерма и кожная эктодерма. Нерв-

ная пластинка нейроэктодермы дает начало нервной трубке и нервному гребню (ганглиозной пластинке). В мезодерме выделяются спинные сегменты сомиты, расположенные по обеим сторонам от нервной трубки. Сомиты связаны «ножками» нефротомами со спланхнотомами, которые имеют внутренний листок, наружный и полость целом. Латеральная часть сомитов – дерматом, медиальная – миотом, нижне-медиальная – склеротом. Из склеротома расселяются отростчатые клетки мезенхимы. Внутренний листок сворачивается в

органов, причем из одного зачатка могут дифференцироваться несколько тканей (теория дивергентного развития Хлопина).

Из нервной трубки развивается нервная ткань органов центральной нервной системы, из нервного гребня – пигментные и тактильные клетки эпидермиса, нервная ткань периферической нервной системы, мозговое вещество надпочечников. Из кожной эктодермы – эпидермис, многорядный и многослойный эпителий органов дыхательной системы, переднего и заднего отделов пищеварительного канала. Из кишечной энтодермы – однослойный эпителий желудка, кишечника, печень, поджелудочная железа. Из дерматомов развивается соедини-

29

тельная ткань собственно кожи. Из миотомов развивается скелетная поперечнополосатая мышечная ткань. Из склеротомов развиваются хрящевые и костные ткани. Производные мезенхимы – сосуды, гладкая мышечная и собственно соединительная ткани. Из нефротомов развивается эпителий мочевыводящих и половых путей. Из спланхнотомов развиваются сердечная поперечнополосатая мышечная ткань, мезотелий серозной оболочки, кора надпочечников.

Н.Г. Хлопин (1949) определил ткань как материал в составе те-

ла животных и человека, который представляет собой филогенетически обусловленные, взаимосвязанные и подчиненные целостному организму частные системы, развивающиеся из клеток эмбриональных зачатков, состоящие из клеток и их производных, характеризующихся определенной совокупностью морфологических свойств, при разных условиях существования.

Формирование стойких структурных и функциональных признаков специализации ткани в ходе созревания клеток, обусловленного активизацией их генетического аппарата, рассматривается как дифференциация. Выбор клеткой генетической программы развития называется детерминацией. Группа одного или нескольких типов клеток, которая может быть охарактеризована в пространстве и во времени, составляет клеточную популяцию.

По уровню обновления К. Леблон (1962) выделил три разновидности клеточных популяций:

1.Статические популяции (клетки с определенного момента не делятся – популяции нервных клеток, кардиомиоцитов).

2.Растущие (с постепенно затухающей пролиферативной активностью клеток – популяции соединительнотканных клеток).

3.Обновляющиеся популяции (с высоким уровнем пролиферации и гибели клеток – популяции эпителиальных и гемопоэтических клеток).

Обновляющиеся популяции имеют камбий – источник физиологической регенерации ткани, содержащий самоподдерживающуюся популяцию недифференцированных стволовых клеток с высокой пролиферативной потенцией (камбиальные клетки Заварзина). В эпителиях и скелетной поперечнополосатой мышечной ткани камбий локализован. В соединительной ткани, гладкой мышечной и кроветворных тканях – диффузный. В хрящевых и костных тканях камбий располагается за их пределами.

Совокупность клеток, составляющих линию дифференцировки,

называется клеточным диффероном.

30