104. Строение дыхательной и кровеносной системы пресмыкающихся.

Пресмыкающиеся дышат лёгкими, которые располагаются в грудной области в виде парных образований. Кожное дыхание практически отсутствует из-за плотного рогового покрова тела. Лёгкие большинства видов сохраняют ячеистое строение (рис. 47), однако количество ячей и общая площадь газообмена значительно больше, чем у амфибий. Строение лёгких, их форма и общий объём отличаются у рептилий разных систематических групп.

Рис.47. Легкие пресмыкающихся: А – амфисбены (разрез), Б – анаконды (вид сверху), В – гаттерии (разрез), Г – варана (разрез), Д – аллигатора (разрез), Е – хамелеона (вид снизу)

Правое лёгкое у змей значительно больше левого, у амфисбен – наоборот. У ящериц и змей внутренняя поверхность лёгких имеет складчатое ячеистое строение, что способствует увеличению поверхности газообмена. Такое строение обеспечивается особыми выростами (перекладинами), отходящими от внутренних стенок органа. Соединяясь между собой, они образуют систему камер, увеличивающих дыхательную поверхность.

Лёгкие высших рептилий (крокодилы, черепахи) имеют губчатое строение, близкое по своей структуре к лёгочной ткани птиц и зверей. Особые пальцевидные выросты расположены в задней области лёгких у хамелеонов (рис. 47 Е), ряда ящериц и змей. Они не участвуют в газообмене, но играют роль дополнительного резервуара воздуха при поглощении пищи, нырянии в воду и определяют шипение рептилий.

Механизм дыхания у большинства рептилий грудной, путём расширения и сужения грудной клетки, что обеспечивается сокращением межрёберной и брюшной мускулатуры. При расширении грудной клетки воздух втягивается через наружные ноздри, хоаны, ротовую полость и гортанную щель в гортанную камеру. Далее он попадает в трахею, начальная часть которой поддерживается непарным перстневидным и черпаловидными хрящами. От задней части трахейной трубки отходят два бронха, которые ветвятся в лёгких на более мелкие образования. Стенки бронхов также имеют кольцевидные крепления.

У пресмыкающихся, не имеющих грудной клетки (змеи, безногие ящерицы), поступление воздуха в дыхательную систему обеспечивает, подобно амфибиям, ротоглоточный механизм. Черепахи, у которых грудная клетка неподвижно связана панцирем, дышат, благодаря работе целой системы мышц – плечевых, брюшных, тазовых и боковых продольных тела, которые увеличивают объём окололёгочного пространства и обеспечивает втягивание воздуха вовнутрь.

Нагнетанию воздуха в лёгкие способствуют также движения шеи и передних конечностей. У водных черепах в газообмене участвуют выросты глотки и клоаки («анальные пузыри»), где обильно ветвится сеть капилляров. Дыхание эмбриона происходит за счёт капилляров желточного мешка и одной из зародышевых оболочек – аллантоиса.

Кровеносная система, по сравнению с земноводными, претерпела существенные изменения, которые имеют место, как в строении сердца, так и сосудистой системы. Сердце трёхкамерное – два предсердия, разделённые полной перегородкой, и один желудочек. Венозная пазуха слита с правым предсердием; артериального конуса нет. Оба предсердия открываются в желудочек самостоятельными отверстиями.

Обратному току крови через них препятствуют клапаны из полулунных складок. В желудочке есть неполная перегородка, которая при сокращении сердца приближается к предсердиям. Это способствует более полному подразделению крови на артериальную и венозную. У крокодилов перегородка полная, однако с отверстием, поэтому кровь смешивается, хотя и не в такой степени, как у многих других рептилий.

От разных частей желудочка отходит три артериальных сосуда с разным содержанием крови (рис. 48 А). От левой его части берёт начало правая дуга аорты, отделяющая сонные и подключичные артерии, несущие окисленную кровь к голове и передним конечностям. От правой части желудочка отходит лёгочная артерия, которая подразделяется на правую и левую артерии, несущие венозную кровь для окисления в лёгкие.

От срединной части желудочка берёт начало левая дуга аорты со смешанной кровью. Обогнув сердце, левая и правая дуги аорты сливаются с образованием спинной аорты, от которой отходят более мелкие сосуды для кровоснабжения внутренних органов, туловищной мускулатуры и задних конечностей.

Венозная система рептилий очень схожа с таковой у земноводных.

Венозная кровь из головы собирается в парные яремные вены, которые, сливаясь с подключичными сосудами, образуют передние полые вены, впадающие в правое предсердие (рис. 48 Б). От задней части тела венозная кровь идёт по непарной хвостовой вене, дающей начало парным тазовым венам. При их объединении с седалищными венами формируются подвздошные вены.

Последние, отделив короткие воротные вены почек, сливаются в непарную брюшную вену, которая, приняв кровь от сосудов, идущих от кишечника, образует в печени воротную систему. Капилляры воротной системы печени объединяются в печёночные вены, впадающие в заднюю полую вену. Этот крупный сосуд образуется путём слияния воротных вен почек, проходит, не ветвясь, сквозь печень и несёт кровь в правое предсердие.

1 – правое пердсердие, 2 – левое предсердие, 3 – желудочек, 4 – легочная артерия, 5 – правая дуга аорты, 6 – левая дуга аорты, 7 – спинная аорта, 8 – подвздошная артерия, 9 – хвостовая артерия, 10 – сонная артерия, 11 – сонный проток, 12 – подключичная артерия, 13 – яремные вены, 14 – подключичная вена, 15 – передняя полая вена (а – правая, б – левая), 16 – воротная вена почек, 17 – хвостовая вена, 18 – подвздошная вена, 19 – брюшная вена, 20 – воротная вена печени, 21 – почечная вена, 22 – задняя полая вена, 23 – печеночная вена, 24 – легкое, 25 – почки, 26 – печень, 27 – кишечник, 28 – желудок