![](/user_photo/_userpic.png)
книги из ГПНТБ / Бунин К.П. Анализ фазовых равновесий и кристаллизации металлических сплавов учеб. пособие по курсу Металлография
.pdfРис. 49
- 82 - |
|
состояние об - кристаллов - точкой 4. |
|
КРК ВИДНО ИЗ рис. 47, зарождение j3 |
- раствора термодинами |
чески возможно и в жидкости и в <зб - детворе, поскольку при 7~2
жидкость ьересыщена компонентом А (степень этого пересыщения ха рактеризуется отрезком ~ С 5 - С 3 ) , а оС - раствор - компонен том Б (степень пересыщения характеризуется отрезком Cg - С 4 ) .
Чаще всего новая фаза зарождается и растет на поверхности крис
таллов оС- |
фазы, изолируя их полностью или частично от жидкости |
||
(рис. 48,а |
) . В дальнейшем с л о й - раствора утолщается вслед |
||
ствие продвижения границы J$ I У/С |
в сторону жидкой фазы и гра |
||
ницы J$ |
I dC |
в сторону аС - |
фазы. Таким образом, при пе |
ритектикеской кристаллизации увеличивается количество |
j3 |
- раст |
вора, а жидкости и аС - раствора становится меньше. |
В рассмат |
риваемом сплаве перитектическая реакция приводит к получению од
нофазной j@ |
структуры (рис. 48,6 ). |
Перепады химических потенциалов, необходимые для прс-вращений |
|
и аС |
пУл перитектической реакции yf£+GC~*J3, оп |
ределяются градиентами концентраций, создающимися в переохлажденных
фазах. Оболочка твердого раствора J$ |
, разделяющего жидкость и |
|
<5>б |
- раствор, химически неоднородна (рис. 49,а ) . В контакте |
|
с оС |
- фазой J& - раствор имеет состав, близкий к С2 . в кон |
такте с жидкостью - состав ~ Су. Эту неоднородность уЗ - раст
вор сохраняет до тех пор, пока существуют две другие фазы - жид
кость и оС |
- раствор. Вследствие неоднородности слоя |
- раст |
|||
вора в нем происходит диффузионный перенос атомов компонентов. |
|||||
Атомы Б диффундируют от поверхности |
13f€ |
к |
поверхности |
||
Ji I об |
, а атомы А - в противоположном направлении (рис.49,а). |
||||
Благодаря диффузии компонента Б к поверхности |
|
I оС |
в ком |
||
понента А от этой поверхности твердый раствор |
сС |
пересыщается |
- 83 -
компонентом Б и, таким образом, здесь все время поддерживается воаможность перехода о- "~*J& • За поверхности ^/5 I 3№ , к етторой обеспечивается пргток атомов А и отток атомов Б, жидкость аемсыщается компонентом А и здесь продолжается кристаллизация
Ж-* б 'рис. 4S.6 ).
Дегатектическое превращение может осуществляться и др„тим
путем, <*сли твердый раствор зарождается не на поверхности
тоисталдов c v - фазы, а вдали от них, в жидкости (рис. 50,а ) .
И 8ТОМ слгу ше важную роль играет химическая неоднородность жид
кой фаг :, разделяющей кристаллы |
и J& . В контакте с оС |
- |
вазой жидкость имеет состав, близкий с Сд, а в контакте с j 3 |
- |
|
тезой - .остав ~ С5 . Перепад концентраций С§ - Cg в жидкости |
|
аоеспечивает разность химических потенциалов компонентов Б и А, аеооходиму») для диффузионного переноса атомов Б от поверхности
Jft- / В к поверхности JH. I оС , а атомов А - в противопо ложном направлении. Благодаря этой диффузии на поверхности •№//ё
э жидкости поддерживается возможность непрерывного выделения
3 - фазы, а на поверхности JfC I - возможность растворения
э жидкости ot, - фазы. В результате этих процессов сплав перитектического состава С д полностью затвердевает, приобретая одно фазную структуру £ - твердого раствора (рис. 50,6 ).
экспериментально подтверждена возможность комбинированного
варианта перитектического превращения, когда кристаллы новой фа
зы |
£} |
не покрывают сл. - фазу сплошным слоем и длительное вре |
|||||
мя сохраняется трехфазный контакт |
S¥£ + cL + jb |
, В этом |
|||||
случае образование |
£ |
- фазы осуществляется как в ходе реакций |
|||||
JfC |
~* 3 |
. |
~* |
£> |
, так и путем кристаллизации ее из жвд- |
||
тости. а которой растворяется оС |
- ^за. |
|
|||||
|
кристаллизация доперитектических сплавов (рис. 47) также |
Рис. 52
- 85 -
начинается с зарождения и роста об - кристаллов. В сплаве соста ва С, к моменту достижения перитектической температуры Т ц оС -
паза составляет оолее 75* всего объема сплава (рис. 51,а ) , в тем можно уоедиться с помощью правила отрезков:
-uJL ж им
1щ переохлаждении ниже линии МЛН в сплаве начинается пери- "ектическое превращение \щс. 51,6 ) . В связи с относительно ма лым количеством жидкой фазы она первой напело расходуется в про цессе преврашекия, которое завершается полным затвердеванием сп рава, возникает двухфазная структура характерного вида (рис.51,в): остатки кристаллов &~ заключены в J$ - фазе. Количественное соотношение между фазами определяется пропорцией
F> ~~ 9-5
3 сплавах заперитектического состава рассматриваемой системы эавешение перитектического превращения не связано с окончанием затвердевания, здесь перед началом перитектической реакции вы деляется относительно малое количелво оС - фазы. В сплаве сос тава Cj (рис. 47) оно составляет лишь около 20* (рис, 52,а ) , как
это следует из правила отрезков:
^- - оИ ж эМ
3 процессе перитектического превращения оС - фаза полностью расходуется пеивой и в момент завершения превращения сплав состозт из жидкости и кристаллов й> (рис. 52,6 ). Количественное соот ношение между ниш определяется пропорцией:
- 86 -
Рис.55
- 87 -
в10-5. ж'/0-7
Дальнейшее охлаждение сплава до Т п приводит к кристаллизации ос- -атяов жшп стаJJC~^Ji и сплав приобретает однофазную структу
ру 3 ~ твердого раствора (рис. 52,в ) .
1т кристаллизации многих, практически важных, сплавов (алю
миниевых, медных и дрЛ в ходе перитектического превращения обра зуются не твердые растворы на основе компонентов, а промежуточные Ьазы. Примеры таких систем показаны на рис. 53. В левой части приве дена диаграмма состояния системы, в ряде сплавов которой в резуль тате пеоитектической реакции + JfC образуется химиче
ское соединение переменного состава. На диаграмме состояния спла-
зов другой системы (рис. 53,6 ) имеются две перитектические точки
лт и Б*>. Здесь, в результате перитектических реакцО
z JfC~i~ 3 ЙпЗт* образуются химические соединения постоянно-
»>
го состава.
-88 -
§6. МОВОТЕКТИЧЕСКАЯ КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ.
Переход от однофазной кргсталлирзции к эвтектическому распа ду жидкс ;ти связан, как показано выше, с ограниченной растворимо стью компонентов в твердом состоянии. Несходство атомов компонен тов может бить настолько значительным, что ограниченная раствори мость их наблюдается и в жидком состоянии. В этом случае при за твердевании сплавов может происходить монотектическое превращение
сущность которого заключается в распаде жидкого раствора на крио-
Пример диаграммы монотектического типа приведен на рис. 54.
Здесь М - монотектнческая точка, Л Ш - изотерма трехфазного моно
тектического равновесия. Опиравшаяся на эту изотерму теяпературноконцентрационная область, ограниченная куполообразной пунктирной линией, является областью сосуществования двух жидких растворов.
Рассмотрим вначале микроструктурную картину превращения в мо-
готектнческом сплаве состава См • При переохлаждении сплава ни-
~г
i e монотектической температуры, например, до /& , состоят»
эдкого раствора описывается фигуративной точкой а. Он пересыщен ^повременно обоими компонентами, отрезок a l характеризует степень пересыщения компонентом А, отрезок а2 - степень пересыщения компо нентом Б. В связи с ятям в жидкости с одной стороны происходит »арождение кристалловJ$ - фазы, состояние которой описывается точкой 3. С другой стороны происходит образование нового жидкого таствора, отличающегося от исходной жидкости более высокой кон центрацией компонента А - состояние этого раствора описывается
- 89 -
Рис.54
- 90 - точкой 4. Возникновение нового жидкого раствора можно представить
как образование эмульгированной системы: капли новой жидкости ^fCy
распределены в исходной J/Cz (рис. 55,а). Из-за различия ком понентов по плотности рано или поздно развивается гравитационная ликвация и происходит разделение жидкостей на два слоя.
И в случае расслоения, и в эмульгированной системе - исход ный жидкий раствор сосуществует с кристаллами Jfy и участ ками жидкости JfC-f . В этих условиях pacTBOp*J%^ химически неод нороден. На границе сjQ - фазой его состав близок с Сл , на гра
нице с участками жидкости <^%/ к d |
. Обусловленное концен |
трационными градиентами различие химических потенциалов являет |
ся движущей силой диффузионного |
перераспределения компонентов. |
|
Атомы А диффундируют от границы |
с кристаллами 0 к границе ^к.у1^Ьх |
|
благодаря чему постоянно поддерживается возможность дальнейшегс |
||
перехода ЖХ*Ж, |
т.е. увеличение размеров капель Jfi-* z воз |
никновение новых участков этой фазы, диффузионные потоки атомов Б направлены к границе OfC^Ij3 и здесь постоянно поддерживается возможность выделения из жидкости Ofl^ кристаллов $ - фазы. Эте реакция распада идет до исчезновения последних объемов исходное
жидкости и завершается образованием двухфазной структуры |
0 . |
Поскольку на диаграммах состояния рассматриваемого типа точка П.
часто сдвинута к одной из осей, то после завершения монотектического превращения структура монотектического сплава представляет собой каркас из дендритов J5 - фазы с участками новой жидкости y/Tti , располагающимися в междендритных и межветвиевых промежут ках '•рис. 55,6 К
Завершение монотектического превращения не означает оконча ния затвердевания сплава. Дальнейшее охлаждение его в интервале между монотектической Тм и эвтектической ТЕ температурами при-