![](/user_photo/_userpic.png)
книги из ГПНТБ / Бунин К.П. Анализ фазовых равновесий и кристаллизации металлических сплавов учеб. пособие по курсу Металлография
.pdf- 9 1 -
i |
г |
Рис. 55
- 32 - |
|
води» к выделению из «идаости J^C, новых порций ft - |
фазы, по |
скольку растворимость компонента Б в жидком растворе |
е ро~ |
нижен^ем температуры уменьшается в соответствии с расположением
линии ЛЕ. Выделяющаяся J$ |
- фаза наслаивается на имеющихся крис |
|
таллах J$ |
, а остатки жидкости к моменту достижения эвтектиче |
ской температуры ТЕ приобретает эвтектический состав Cs . При переохлаждении сплава ниже Тв они превращаются в эвтектику <^ + j5 и затвердевание сплава завершается (рис. 55,в ). Как пра вило, эвтектическая точка Е также сдвинута к одной из осей (как и эксцентричное расположение монотектической точки это связано с тем, что ограниченная растворимость компонентов в жидком состоя нии должна наблюдаться в области средних концентраций). Поэтому, к моменту достижения эвтектической температуры, количество жид кости обычно невелико. Определяемое с помощью правила отрезков в рассматриваемом нами сплаве оно равно
Ж- м
/" 5£
'"алые диффузионные расстояния, а также малая доля о<. твердого раствора в эвтектике предопределяет склонность эвтектических фав к раздельное кристаллизации. Эвтектическая j3 - фаза наслаивает
ся на имеющихся кристаллах, в промежутках между которыми кристал лизуется cL - твердый раствор (рис. 55,г ) . Такая конгломерат ная структура является для монотектических сплавов наиболее харак терной.
Монотектическое превращение претерпевает все сплавы анализи руемой системы, составы которых размещены на отрезке С/i - Си •
наиболее своеобразен процесс формирования структуры домонотектических сплавов, расположенных левее точки м
- 93 -
Фазовые превращения при охлаждении домонотектического сила— ва состава ц-А начинаются с разделения жидкого раствора на две
несмешивающиеся жидкости J T ^ H Вше линии расслоения сп
лав представ,лет собой макрос эпически однородный жидкий раствор.
ПРИ переохлаждении его появляйся участки жидкости, наиболее ве- роя.-юй формой которых должна быть шаровидная (рис. 56,а ).
Подобно другим фазовым переходам I рода описываемый процесс осуществляемся путем образования зародышей новой фазы и их даль нейшего росте., питаемого диффузионным перераспределением компонен тов. Так, возникновение первых капель жидкости состава 6 при водит к тому, что исходная жидкость становится химически неоднород
ной: на гра;шпе с каплями такой жидкости она имеет состав, близ-
п
кий к С-г , а вдали от них сохраняет более высокую ".онпентрапию
п£
компонента Б - L>6 . Обусловленная возникновзн**/зм концентрационных градиентов разность химических потенциалов компонента Б стимулиру ет диффузионные потоки атомов Б к участкам новой фазы и увеличе ние их размеров.
С понижением температуры доля новой жидкости увеличива ется. Пользуясь правилом отрезков, можно указать для каждого тем пературного уровня составы обеих фаз и количественные соотношения между ниш:
пш 16 • ж, "6-6 ' ащ г 'Жг ' г-8
Ааменение состояния жидкости ~%Гг » обогащенной компонентом 5. описывается движением ее фигуративной точки по правой ветви пунктирного купола. При достижении монотектической температуры эта жидкость приникает монотектический состав С/ч . Изменение состояния жидкости JfCf, обогащенной компонентом А, описывается
Рис.57
движением ее фигуративной точки по левой ветви пунктирного купо |
|
||||||
ла, ври достижении монотекткческов температуры она принимает со- |
|
||||||
став U/7 |
• |
" . |
|
|
|
|
|
Так как компоненты, of тазушие систему сплавов монотектиче- |
|
||||||
ского типа, часто сильно разнятся по плотности, то обычно, по ме- |
|
||||||
I охлаждения сплава, в температурном интервале 7& |
- T/i наблю |
||||||
дается расслоение на две зоны жидких растворов. Если, например, |
|
||||||
компонент А характеризуется меньшей плотностью, то обогащенная |
|
||||||
им более легкая жидкость *ffCy |
располагается над слоем более тяже |
||||||
лой жидкости |
~rfCz (рис. 56,6 |
) . |
|
|
|
|
|
При переохлаждении домонотектического сплава ниже 7~М жид |
|
||||||
кость JfCz |
испытывает монотектическое превращение |
" у ^ 7 ^ - ' ^ |
|||||
Лря этом зональная структура сплава сохраняется, так как j3 |
- |
||||||
шага ооладает еще большей плотностью, чем |
и кристаллы |
, |
|||||
сюразувшиеся в нижнем слое, должны потонуть и, тем самым, усилить |
|
||||||
аетрегацию VOHC. 56,В ) . |
|
|
-т- |
|
|
||
Лренеорегая переохлаждением А I = |
Iм |
$', |
необходимым для |
||||
стимулирования монотектического распада, можно с помощью правила |
|
||||||
отрезков, описать фазовое состояние нашего сплава перед началом |
|
||||||
распада |
|
Ж л |
-J2JZ/L |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
и после его окончания: |
а |
Л |
|
|
|
||
|
|
Ж, |
|
|
|
з аошессе охлаждения сплава после завершения монотектичежого превращения наблгшается образование кристаллов р в верх ней зоне и их дальнейший рост в нижней зоне сплава, поскольку по мере охлаждения растворимость компонента Б в жидком растворе
- 96 -
уменьшается. В ходе этой однофазной кристаллизации остатки жщд-
п
кости обогащаются компонентом А до эвтектического состава {_/£ и процесс затвердевания сплава завершается их эвтектическим распа дом. При этом в верхней зоне, где количество жидкой фазн относи тельно велико, может образоваться тонкодифференцированная эвтек
тическая структура, в нижней же зоне большая доля у 5 - фазн
способствует образованию конгломератной структуры (рис. 56,г ) .
Затвердевание замонотектических |
сплавов, например, соста |
||||
ва Cj |
. происходит в четыре этапа |
(рис. 54). На первом этапе |
|||
при охлаждении сплава в температурном интервале |
Тж |
- 7/У |
из |
||
жидкого раствора выделяются первичные кристаллы |
А |
- твердого |
|||
раствора. Жидкость обедняется компонентом Б до состава Ом |
и |
вторым этапом структурообразования является монотектический рас пад жидкой фазы, в процессе которого она изменяет свой состав от
См до С Л . Третий этап заключается в кристаллизации
идущей при охлаждении сплава в интервале температур между монотектвчеркой и эвтектической, и обедняющей жидкость компонентом Б вплоть до эвтектического состава СЕ . Ва завершающем, четверток этапе остатки жидкой фазы претерпевают эвтектический распад.
Так как эамонотектические сплавы отличаются высокой концент
рацией Б, то структурной основой их является - твердый.раст
вор. Из диаграммы состояния (рис. 54) видно, что уже после перво го этапа затвердевания сплава состава С} остается немного жидко-
Доля жидкости, претерпевающей эвтектический распад, вовсе незна
чительна |
Q /( |
- 97 -
?нс.56
- 98 - |
|
я яонечная структура сплава должна состоять на зерен |
-• фавн с |
тасположенными между ними тонкими прослойками сС - твердого раст вора эвтектического происхождения Срис. 57).
Рассмотрим теперь как изменяется вид диаграммы состояния спла вов монотектического типа и картина их затвердевания, ест! раство римость компонентов в жидком состоянии уменьшается.
На диаграмме состояния уменьшение растворимости сопровождает ся расширением купола расслоения, т.е. сдвигом монотектической точ ки М вправо, а точки Л - влево (рис. 58,а ). В предельном случае крайняя правая точка купола М может как угодно близко подойти к правой оси диаграммы, а крайняя левая точка купола Л - к левой ОСЕ
диаграммы (рис. 58,6 ).
Существуют системы металлов, у которых растворимость компонен тов мала не только в твердом, но и в жидком состоянии. Фазовые сос тояния соответствующих сплавов описываются диаграммами, подобными приведенной на рис.-58,6. Диаграмма содержит две горизонтальные ли нии. Верхняя представляет собой монотектическую изотерму с монотентической точкой М, очень близкой к точке плавления компонента Е. Нижняя линия является эвтектической изотермой с эвтектической точ кой Е почти совпадающей с точкой плавления компонента А.
Любой сплав такой системы в жидком состоянии должен представ лять собой два слоя несмешивающихся жидкостей - жидкого А и жидко го Б (рис. 59,г ). Затвердевает сначала Б, затем А 4рис. 59,б,в ).
-9 9 -
§7. аВСТШИЧВСКАЯ КРЖГГАЛМЗАШ .
Этот |
редко |
встреча^дийся фазовый переход формально |
относится |
||||
ж тому |
же типу |
реакций |
распада |
У ? """""^ ~*~(~fij> 4 X 0 и |
рассмотрен |
||
ные выше |
эвтектическое |
и монотектическое превращения. С о с н е т ству - |
|||||
ш а я диаграмма |
состояния приведена на рис. 60. |
|
|
||||
Один |
компонентов системы существует в двух |
кристаллических |
|||||
формах |
• |
Йы.(низкотемпературная |
модификация) и |
(высокотемпе |
ратурная модификация). Растворимость второго компонента Б в этих
моди4 -?""циях различна. Как видно из диаграммы, максимальная |
к о н |
|||||||||||
центрация |
0 |
- |
твердого раствора Сэ |
более, |
чем вдвое |
превыша |
||||||
ет максимальную |
концентрацию |
oL |
- твердого |
раствора С/! |
. Это |
|||||||
обстоятельство, а также значительная разница в температурах |
п л а в |
|||||||||||
ления ко-понентов в являются причиной |
своеобразного |
поведения с п |
||||||||||
лавов анализируемой системы при охлаждении от температур |
существо |
|||||||||||
вания жидкого |
раствора. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
Рассмотрим вначале фазовые превращения при охлаждении |
жидкого |
||||||||||
сплава экстектического состава |
Сз> . Затвердевание |
сплава |
начина |
|||||||||
ется |
при переохлаждении |
ниже ликвидуса |
АН, например, |
при |
"Тс/ , с |
|||||||
кристаллизации |
ЛС ~~*Р |
• ИР" достиженжг вкстектической |
темпера |
|||||||||
туры |
Iэ |
последние участки |
жидкости |
превращаются в |
J} |
- фазу |
и затвердевание сплава завершается образованием однофазной зерни стой структуры р (рис. 61,а ) .
Однако дальнейшее охлаждение сплава |
вновь вызывает п о я в л ь л е |
жидкой фазы в результате вкстектического |
превращения: |
Кристаллы твердого раствора о б с нс^ой атомной упаковкой зарожда-
Рис.60