книги из ГПНТБ / Синтез и свойства соединений ниобия, тантала и титана
..pdfРис.[28. Состав'раствора |
и количество Р20 5 |
в осадке |
в зависимости от исходного соотношения п. |
||
Общий объем смеси, мл: |
25 (о), 50 (б), 75 |
(в). |
1—4 — содержание в растворе Nb3Os » Р 2Ой. |
NasH P 0 4» |
|
NaaP 0 4 (А), соответственно; |
5 — Р 2Ой в осадке (правая ось |
|
ординат). |
|
дически |
перемешивали |
Т а б л и ц а |
26. Химический анализ осад |
|||||||||||||||
(7— 10 суток) при 2 0 + 1 °С |
|
|
|
ков, |
образующихся |
при |
||||||||||||
|
|
|
взаимодействии |
|
фосфата |
|||||||||||||
до |
равновесного |
состоя |
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
ниобия с едким натром, |
|||||||||||||||
ния. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
при п>6 |
|
|
|
|
|||
Результаты |
опытов |
по |
|
|
Найдено, |
% |
|
|
|
|
|
|||||||
взаимодействию |
фосфата |
п |
|
|
|
|
|
|
|
Молярное |
||||||||
ниобия |
с |
едким |
натром |
|
Nb,05 |
|
НаО (по |
|
отношение |
|||||||||
|
Na.O |
|
Na80 :N b sOs |
|||||||||||||||
|
|
разности) |
||||||||||||||||
представлены на рис. 28 в |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
виде |
кривых |
зависимости |
6 |
19,01 |
70,42 |
|
|
10,57 |
|
6 ,9 6 :6 |
||||||||
состава |
растворов и содер |
|
|
|
||||||||||||||
20 |
19,60 |
70,71 |
|
|
9 ,6 9 |
|
7 , 0 8 :6 |
|||||||||||
жания |
Р20 5 |
в осадках |
от |
|
|
|
||||||||||||
40 |
19,80 |
70,6 0 |
|
|
9 ,5 4 |
|
7 , 1 8 :6 |
|||||||||||
молярного соотношения |
п. |
|
П р и м е ч а й |
и е. |
|
Молярное |
|
отношение |
||||||||||
Полученные |
данные |
пока |
|
|
|
|||||||||||||
Na.,0: NboOö = 7: 6 |
для |
соли |
NaMNb12Oa7- |
|||||||||||||||
зали, что с увеличением |
п |
♦32Н 30 . ‘ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
количество фосфат-ионов в |
|
|
|
/г> 6 |
становится прак |
|||||||||||||
жидкой фазе возрастает, а по достижении |
||||||||||||||||||
тически |
постоянным. |
Соответственно |
этому |
содержание |
фосфора |
|||||||||||||
Т а б л и ц а 27. |
Состав |
растворов |
и остатков |
в |
|
системе |
(NbO.>)oHPO.!- |
|||||||||||
|
|
|
|
• 2,5Н.,0 — NaOH — НоО (Л) |
и |
|
(Та0..)-'НР04-2,5Н„0 — |
|||||||||||
|
|
|
NaOH — HsO ( Б ) , |
% |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
Жидкая фаза |
|
|
|
Остаток |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
п |
Р Л |
Ме20 Гі |
N a,О |
Р.О, |
Ме.Оз |
|
Na .О |
|
Твердая |
фаза |
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
А |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1 |
36 ,3 6 |
39,3 9 |
24 ,2 4 |
24,8 3 |
6 9 ,2 6 |
|
5 ,8 8 |
|
1 Т в ер ды е |
фазы |
пе- |
|||||||
9 |
2 5 ,2 |
4 7 ,2 4 |
2 7 ,5 5 |
2 7 ,7 4 |
6 0 ,9 7 |
11,30 |
|
|||||||||||
|
j р ем ен н ого |
состава |
||||||||||||||||
4 2 3 ,0 2 |
3 9 ,4 7 |
3 7 ,5 0 |
3 ,2 8 |
82,7 3 |
13,83 |
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
6 |
2 9 ,3 |
2 4 ,0 |
'4 6 ,7 0 |
0 ,3 0 |
7 9 ,0 2 |
20,68 |
|
1 |
|
|
|
|
||||||
8 |
25,1 |
17,5 |
5 7 ,4 0 |
0,31 |
7 7 ,8 0 |
21,8 0 |
|
|
|
|
|
|
||||||
12 |
18,80 |
7 ,6 4 |
7 3 ,5 0 |
0 ,3 2 |
77,81 |
21,82 |
|
|
|
|
|
|
||||||
16 |
15,95 |
4 ,3 5 |
7 9 ,6 0 |
0 ,3 9 |
7 9 ,2 0 |
20,4 0 |
|
iN,a 1,N b 120 |
3- |
|
||||||||
20 |
11,92 |
1,60 |
86,4 0 |
0 ,3 4 |
7 8 ,2 |
21,5 0 |
|
|
|
|
|
|
||||||
40 |
7 , 5 |
0 ,2 0 |
92,3 0 |
0 ,4 2 |
7 4 ,4 |
2 5 ,2 |
|
|
! |
|
|
|
|
|||||
70 |
4 ,1 6 |
0 ,0 8 |
9 5 ,8 0 |
0 ,5 9 |
6 8 ,4 |
3 1 ,0 |
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Б |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1 6 4 ,4 0 |
9 ,4 3 |
2 6 ,2 |
13,86 |
83,39 |
2 ,7 5 |
|
|
1 Т в ер ды е |
ф азы |
п е- |
||||||||
9 |
64,1 0 |
7 , 8 |
28,1 |
11,38 |
81,41 |
7 ,2 0 |
|
|
||||||||||
|
|
/ р ем ен н ого |
состав а |
|||||||||||||||
4 4 9 ,8 0 |
1,66 |
4 8 , 5 |
3 ,8 5 |
86,9 0 |
9 ,2 7 |
|
|
|||||||||||
|
|
J |
|
|
|
|
||||||||||||
6 4 2 ,2 5 |
1,65 |
56,1 |
0 ,8 9 |
85,09 |
14,0 2 |
|
|
|
|
|
||||||||
8 3 7 ,7 0 |
1,60 |
6 0 ,7 |
0 ,3 9 |
84,3 0 |
15,32 |
|
|
|
|
|
|
|||||||
12 |
2 4 ,0 0 |
1,26 |
7 4 ,7 |
0 ,2 3 |
83,0 6 |
16,69 |
|
|
|
|
|
|
||||||
16 |
18,10 |
1,32 |
8 0 ,6 |
0 ,2 3 |
82,6 9 |
17,07 |
|
і \ а 8 1 aeu |
lft |
|
|
|||||||
20 |
16,45 |
1,16 |
8 2 ,4 |
0 ,2 4 |
83,5 0 |
16,25 |
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
40 |
7 ,2 0 |
0 ,9 3 |
9 1 ,9 |
0 ,1 6 |
80,80 |
19,04 |
|
|
|
|
|
|
||||||
70 |
3 ,9 0 |
0 ,6 2 |
9 5 ,5 |
0 ,1 7 |
7 9 ,8 7 |
19,95 |
, |
|
|
|
|
|
||||||
140 |
2 ,2 4 |
0 ,38 |
9 7 ,4 |
0 ,16 |
79,6 4 |
20,25 |
! |
|
|
|
|
|
||||||
П р и м е м а н и е. |
Me = |
Nb, Та. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
61
Рис. 29. Определение состава твердых фаз.
:Рис. 30. Объем осадков в системе
(Nb02)2 НР04-2.5Н20 — NaOH — Н20.
Измерено через 7 (/) и 14 (2) суток (Н — высота слоя осадка).
Рис. 31. Состав растворов и осадков в зависимости от
« = NH.10H:(Nb02)2HP0.i.
У, 2 — соответственно, содержа ние Nb20 5 и Р 2С>5 в растворе (Л); 3 — Р2Оі в осадке (правая ось ординат).
восадках резко снижалось. Уменьшение количества фосфат-ионов
врастворе при л = 40 и 70 (см. рис. 28, а) связано с изменением растворимости среднего фосфата натрия. Постоянное количество
фосфат-ионов |
в жидкой фазе и анализ |
осадков при л > 6 указы |
|||
вают, |
что разложение фосфата |
ниобия |
сопровождается |
образова |
|
нием |
новой |
твердой фазы. Для |
определения состава |
последней |
были выделены продукты взаимодействия фосфата ниобия с едким натром при п=6; 20; 40. Данные химического анализа (табл. 26) показали, что в результате взаимодействия фосфата ниобия с
едким |
натром |
при |
я > 6 |
образуется |
гексаниобат |
натрия |
(соль |
||
7:6). |
Осадки, |
полученные |
при |
обработке фосфата |
ниобия едким |
||||
натром, |
также |
не |
одинаковы |
по внешнему виду. |
Гелеобразный |
||||
характер |
при |
л < 6 изменяется до |
мелкокристаллического |
при |
|||||
л > 6. |
Ацидиметрическое титрование показало, что в точках, |
где |
|||||||
л > 6, |
в |
растворе находится практически средний |
фосфат натрия. |
Состав твердых фаз в системе (Nb02)2HP04-2,5H20 —NaOH—Н20
определяли также по методу остатков Скрейнемакерса. Данные анализа жидких фаз и остатков в пересчете на безводный солевой состав приведены в табл. 27 и нанесены на концентрационный
треугольник состава Nb3Oä—Р20 5—Na.,0 (рис. 29). |
Видно, что' |
|||
при л < 6 |
донная фаза имеет |
переменный |
состав. |
Направление |
лучей при |
/г>-6 подтверждает |
образование |
гексаниобата натрия,, |
полученного в работах [97—99] при взаимодействии гидроокиси или пятиокиси ниобия с едким натром. Рентгенографическое иссле дование образцов гексаниобата натрия показало, что они харак теризуются наличием большого числа линий и являются, соглас но [100], мелкокристаллическими продуктами.
Измерение объема осадков в данной |
системе показало, что |
при л > 6 объем осадка резко уменьшается |
(рис. 30). Это связано |
с разложением аморфного фосфата ниобия |
и образованием гекса |
ниобата натрия, имеющего кристаллическую структуру. С увели чением п растворимость гексасоли уменьшается и объем осадка постепенно возрастает. Согласно [56], измерения кажущегося объема проводили через 7 и 14 суток. На основании данных химического анализа осадков и растворов следует, что разложение фосфата ниобия сопровождается образованием гексаниобата натрия и сред него фосфата натрия, которое можно представить уравнением
6 (Nb02)2H P04 • 2,5Н20 + 32NaOH = Na14Nb420 37 • 32Н20 + 6Na3P 04 +
+ 2Н20 . (13)!
В исследованных условиях полное разложение фосфата ниобия не зависит от исходной концентрации в растворе едкого натра. Это подтверждается ходом кривых (см. рис. 28), отображающих количество Р ,05 в осадках и сходящихся в точке, которая со ответствует п = 6 в каждой серии опытов. При взаимодействии фосфата ниобия с едким натром наблюдался переход ниобия в раствор. При л = 2 и 4 имеются максимумы изменения концен-
63
А ■1 0 \ ноль!л
Рис. 32. Состав раствора и количество Р20 5 |
в осадке |
|||||
в зависимости от исходного соотношения п. |
|
|||||
Общий объем смеси, мл\ 25 |
(а ), |
50 (б), |
75 |
(в). |
Р г0 3, |
|
/ —*/ — соответствен но, |
содержание |
в |
растворе |
Та20 6, |
||
Nu2H P 0 4 Na3P 0 4 ( А ) \ |
5 — Р 20 5 в осадке (правая |
ось |
орди |
|||
|
нат). |
|
|
|
|
|
трации в растворе ниобия (см. рис. 28). С повышением п коли чество ниобия в жидкой фазе уменьшается и при и> 6 опреде ляется в основном содержанием в растворе свободной щелочи [98]. Увеличение растворимости фосфата ниобия в растворах едкого натра, возможно, связано с образованием ниобонатрневых фос фатов. Известно, что фосфат ниобия подвержен гидролизу. До бавление шелочей к водной суспензии фосфата ниобия усиливает
этот процесс. |
Их действие, как |
указано |
в работе |
[45], |
приводит |
||||
к |
замещению |
водорода кислотных групп |
на щелочной |
металл и |
|||||
к |
образованию растворимых |
продуктов. |
|
|
|
||||
|
Для |
выяснения |
различия |
отношения |
фосфата |
ниобия к осно |
|||
ваниям |
проводили |
обработку |
фосфата |
аммиаком |
при |
20 + 1° С. |
Общий объем смеси составлял 25 мл при количестве фосфата ниобия, соответствующем опытам по разложению последнего едким натром. Анализ растворов и осадков показал, что фосфор в боль шей части при аммиачной обработке оставался в осадке. В рас твор одновременно переходили ниобий и частично фосфор (рис. 31). Наибольшее содержание в жидкой фазе ниобия наблюдалось при п= 12. При взаимодействии фосфата ниобия с аммиаком в изучен ных условиях не достигалось полного разложения фосфата ниобия и отделения фосфора от ниобия. Учитывая близость химических свойств ниобия и тантала, а также данные по взаимодействию
гидроокиси |
или |
пятиокисп тантала с едким натром в водных |
|||||
растворах |
[99], |
можно полагать, |
что |
в системе |
(Та0,).2НР04 • |
||
■2,5Н30 —NaOH—Н30 |
в зависимости от |
условий будет |
происхо |
||||
дить образование |
таиталатов натрия. |
|
|
система |
|||
С этой |
целью |
по |
аналогичной |
методике исследована |
|||
(Та03)3НР04-2,5Н.30 —NaOH—Н,0. |
Используемый |
для |
работы |
фосфат тантала получали по [33]. Навески свежеосажденного фос
фата тантала |
содержали |
около |
0,7 |
г в |
пересчете на |
воздушно |
|||
сухую соль. |
Равновесное |
состояние |
системы контролировали |
по |
|||||
постоянству |
состава |
. жидкой |
фазы. |
При |
увеличении |
п = |
|||
= Na0H:(Ta0.,)3H P04 |
в |
каждой |
серии количество фосфат-ионов |
||||||
в жидкой фазе возрастает, а |
по |
достижении |
/і> 8 |
становится |
практически постоянным (рис. 32). Соответственно этому содер жание фосфора в осадках резко снижается. Уменьшение коли чества фосфат-ионов в жидкой фазе при п>40 (см. рис. 32, а) связано с изменением растворимости среднего фосфата натрия. По достижении nz- 8 происходит полное разложение фосфата тан тала II образование новой твердой фазы. Гелеобразный характер осадков при /г< 8 изменяется до мелкокристаллического при п > 8. При таком соотношении реагирующих компонентов состав выде ленных продуктов указывает на образование гексатанталата натрия
(табл. 28).
Состав твердых фаз в системе (Та03)3НР04-2,5Н30 —NaOH—Н20 определяли также по методу Скрейнемакерса. Данные анализа жидких фаз и остатков в пересчете на безводный солевой состав
приведены в табл. |
27 и нанесены на концентрационный треуголь- |
5 Закпз Лу I I4 |
65 |
Т а б л и ц а |
28. |
Состав продуктов взаимодействия |
в системе (ТаОо)2НРО.г |
||||||
|
|
■2,5НоО — NaOH — Н20 |
при п>6 |
,% |
|
|
|||
п |
NcijO |
Т а . 0 6 |
Н аО |
(по |
п |
Na20 |
Таа0 3 |
Ы20 (по |
|
разности) |
разности) |
||||||||
6 |
10,23 |
69,43 |
20,34 |
20 |
12,40 |
65,90 |
21,70 |
||
8 |
12,20 |
65,59 |
29 |
21 |
40 |
12,35 |
65,82 |
21,83 |
|
12 |
12,35 |
65,54 |
22,11 |
70 |
12,31 |
65,57 |
22,12 |
||
16 |
12,32 |
65, SO |
21,8S |
140 |
12,55 |
65,68 |
21,77 |
П р и м е ч а ш с. Вычислено для N a / Га0О „ - 2 5 Н , О, %: Na.О 12,25; Та ,Ог. 65,51;
Н.О 22 ,24.
ник |
состава |
Та20 5—Р30 5—Na20 |
(рис. 33). |
Видно, |
что при /г< 8 |
|
донная фаза |
имеет |
переменный |
состав. Направление лучей при |
|||
я > 8 |
указывает на |
образование |
танталата |
натрия. |
Как следует |
из [99], концентрация щелочи влияет на состав образующихся танталатов натрия. Вследствие небольшой разницы в процентном составе между гексатанталатом Na8Ta„019-25НгО и пентатанталатом натрия Na7Ta5O16-20H2O химический анализ и построение лучей Скрейнемакерса не приводят к удовлетворительному опре делению состава твердых фаз. Изучение последних под микро скопом показало, что при щ>8 образуются правильные гексаго-
66
иальные пластинчатые |
кристаллы, |
|
|
|||||
отвечающие |
гексатанталату |
на |
|
|
||||
трия [99]. |
|
анализа |
вид |
|
|
|||
Из химического |
|
|
||||||
но, что в описанных условиях |
|
|
||||||
образуется |
гексатанталат |
натрия |
|
|
||||
(см. табл. 28). Кристаллов в форме |
|
|
||||||
мелких |
игл, |
а также |
призмати |
|
|
|||
ческих |
кристаллов, |
отвечающих |
|
|
||||
пента- и ортотанталату |
соответст |
|
|
|||||
венно, |
не обнаружено |
[99]. |
При |
|
|
|||
я = 6 осадок |
содержал, кроме гек |
Рис. |
34. Объем осадков в си |
|||||
сагональных |
пластинчатых |
кри |
стеме |
(TaOo),HPO.j-2,5HoO — |
||||
сталлов, |
аморфную |
фазу, |
количе |
|
NaOH — Н20. |
|||
ство которой было незначитель |
Измерено через 15 ( / ) и 30 (2) су |
|||||||
ток |
(Н — высота слоя осадка). |
|||||||
ным. Мы сочли эту фазу за не |
|
|
||||||
разложенный |
фосфат тантала. На основании полученных данных |
|||||||
следует, |
что |
взаимодействие фосфата |
тантала при я > 8 сопровож |
дается образованием гексатанталата и среднего фосфата натрия, которое можно представить уравнением
3 (Та02).2НР04 • 2,5Н20 + 1 ZNaOH + 7,5Н20 = Na8Ta60 1B• 25Н,0 +
-3Na2P 04. |
(14) |
Ацпднметрическнм титрованием установлено, |
что при я > 8 в |
растворе находится средний фосфат натрия. Из сравнения кривых 5 на рис. 32 видно, что в указанных условиях полное разложение фосфата тантала не зависит от исходной концентра ции в растворе едкого натра. Кривые, отображающие количество фосфора в осадках, сходятся в точке, соответствующей я = 8 для каждой серии растворов. Объем осадков при данном я также изменяется, вследствие разложения аморфного фосфата тантала и получения кристаллического продукта (рис. 34). Таким образом, процесс разложения фосфата тантала едким натром в водных растворах протекает аналогично процессу разложения фосфата ниобия с образованием гексатанталата натрия. Однако при взаи
модействии фосфата тантала с едким натром не |
наблюдали |
мак |
||||||||
симумов перехода тантала |
в раствор при я = 2 и 4. |
Гидролиз фос |
||||||||
фата |
тантала в щелочных |
растворах не |
приводит |
к |
получению |
|||||
в заметных количествах растворимых продуктов реакции. |
|
|||||||||
Проведенные |
исследования |
показали |
возможность |
гидрохими |
||||||
ческой конверсии фосфатов |
ниобия и тантала. |
Выбор |
оптималь |
|||||||
ных условий переработки фосфатов определяется |
условиями |
рав |
||||||||
новесия и скоростью протекания реакции. |
При |
я = 6, |
когда |
до |
||||||
стигается полное разложение фосфата ниобия, |
распределение ниобия |
|||||||||
между раствором и осадком неблагоприятно для |
полноты извле |
|||||||||
чения |
в осадок |
гексаниобата |
натрия. |
Поэтому |
целесообразно |
|||||
k использовать для |
конверсии фосфата ниобия повышенный расход |
5* |
67 |
I
Рис. 35. Состав
|
Общш\ объем смеси, м. і : |
I _. 1_соответственно, |
содержание и растворе Р0 О5 , |
1 |
(правая ось |
К
всистемах (NЬ02)2НР0.Г2,5Н20 — КОН — Н,0 (/)
—НоО (//) в зависимости от п.
25 ( а ) , 50 ( б ) , 75 ( в) .
(Nb, Та)8 0 5, КЛ'ІР04, К3 РО4 (Л); 5 — Р.,03 в осадке
ординат).
-*■
едкого натра, обеспечивающий необходимую степень осаждения
гексапиобата натрия. Изучение процесса |
при 80° С и /г= 20 |
по |
|||
казало, что разложение фосфатов ниобия |
и тантала достигается |
||||
за 1,5—2 час. |
Промывка осадка слабым раствором |
едкого |
натра |
||
позволяет получать гексаниобат или гексатанталат натрия, |
прак |
||||
тически свободный от фосфора. |
|
|
и |
тан |
|
Для выяснения различия отношения фосфатов ниобия |
|||||
тала к едким щелочам и установления |
состава |
образующихся |
|||
при этом продуктов исследовали системы |
(МЬ0.,)оНР04 • 2,5Н.,0— |
||||
КОН — Н.,0 |
(I) и (ТаО.,).,НР04■2,5Н.,0 — КОН — Н.,0 (II) |
при |
|||
2 0 ± Г С . “ |
|
|
|
|
|
Учитывая |
взаимодействие гидроокисей |
или пятиокисей |
ниобия |
и тантала с едким калием [99], можно полагать, что в указанных системах в зависимости от условий также будет происходить
образование ниобатов и танталатов калия. |
Методика |
проведения |
|||
опытов и химический анализ жидкой и твердой |
фаз |
соответство |
|||
вали описанным выше. |
|
|
и фосфата |
танта |
|
Данные по взаимодействию фосфата ниобия |
|||||
ла. с едким кати представлены на рис. 35. Они |
показывают, что |
||||
при увеличении /г= КОН :(Ме02).,НР04 |
(Me = Nb |
или Та) в каждой |
|||
серии опытов количество фосфат-ионов |
в жидкой фазе возрастает, |
||||
а по достижении /г> 6 в системе (I) и /г> 8 |
в системе |
(II) |
стано |
||
вится практически постоянным. Соответственно |
снижается |
содер |
|||
жание Р20 5 в осадках. При взаимодействии |
фосфата |
ниобия |
с едким кали в раствор одновременно переходят ниобий п фосфор.
При а = 6 имеется максимум изменения |
концентрации ниобия в |
||||||
растворе (см. рис. 35, /). При обработке фосфата |
тантала |
едким |
|||||
кали при н < б в серии |
опытов а и б содержание |
тантала |
в рас |
||||
творах незначительно, |
а при п = 4 он |
не |
обнаружен. В серии в |
||||
с увеличением /г количество тантала |
в жидкой |
фазе |
возрастает, |
||||
а затем достигает минимального значения |
при |
п = 6. |
С повыше |
||||
нием п в системе (I) содержание ниобия |
в жидкой |
фазе |
умень |
||||
шается, а тантала увеличивается, кроме |
серии |
растворов |
а, где |
||||
при /і>40 содержание тантала снижается, что связано с |
различ |
ной растворимостью образующихся соединений. Состав последних определяли по методу Скрейнемакерса. Данные анализа жидких фаз и остатков в пересчете на безводный солевой состав нанесе ны на концентрационные треугольники состава Nb.,05—P2Oä—К20
и Ta.2Oä—Р20 5—К20 (рис. |
36). Видно, |
что в системе (I) при |
я < 6, |
||||
а в системе (II) при /г< 8 |
донные фазы имеют переменный состав. |
||||||
При увеличении п в каждой |
системе направление лучей указы |
||||||
вает на образование гексаниобата и гексатанталата калия, |
полу |
||||||
ченных ранее [99, 101, 102]. |
Ацидиметрическое титрование |
пока |
|||||
зало, что при /і> 6 в системе |
(I) и |
при п> 8 в системе |
(II) в рас |
||||
творе находится практически |
средний |
фосфат калия. |
На основа |
||||
нии данных анализа осадков и растворов следует, |
что разложение |
||||||
фосфата ниобия и фосфата |
тантала |
едким кали |
сопровождается |
||||
образованием гексаниобата |
или гексатанталата калия |
и среднего |
70