Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Саркисов, П. Д. Технология стеклодувных работ учеб. пособие

.pdf
Скачиваний:
25
Добавлен:
21.10.2023
Размер:
9.98 Mб
Скачать

Т а б л и ц а 1

Химические составы промышленных стекол в вес. %

Наименование стекол S i 0 2 А 1 5 0 3 CaO MgO Na a O К, О Мп 2 0 3 P * O s В г 0 3 ZnO РЬО BaO T 1 0 2 F

 

 

71,6

1,5

7,8

4,0

15,1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Бутылочное . . . .

68,2

4,0

6,1

4,0

14,0

0,5

1,2

0,5

 

 

 

 

 

1,4

Тарное

(бесцветное) .

75,05

0,2

9,1

1,75

15,2

1,2

0,5

—•

 

 

74,5

0,5

6,5

2,0

14,0

2,0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Хрустальное . . . .

62,5

16,5

2,0

1,0

18,0

Химико-лаборатор­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ное:

 

 

 

 

0,8

9,7

6,1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

23

68,6

3,8

8,4

 

 

2,5

 

 

 

 

 

 

№ 29

68,6

3,7

7,5

3,5

10,0

3,0

3,5

0,5

иенское «20» . .

75,7

5,2

1,3

6,2

1,2

6,9

3,6

 

 

81,0

2,0

0,5

4,5

12,0

 

 

99,0

0,01

0,03

0,01

0,04

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Жароупорное . . . .

56,5

17,5

10,0

4,0

5,2

2,5

1,5

1,0

2,0

§3. СВОЙСТВА Р А С П Л А В А С Т Е К Л О М А С С Ы

Ксвойствам расплава стекломассы относят: вязкость, скорость твердения, кристаллизацию и поверхностное натяжение. Значение этих свойств при производстве стек­ ла очень велико. Именно они определяют технологиче­ ские процессы изготовления стеклонзделий.

Вязкость. При движении слоев жидкости между ни­ ми образуются силы, замедляющие движения одних слоев относительно других, которые пропорциональны площади соприкосновения слоев и разности скоростей их передвижения. Коэффициент пропорциональности rj на­

зывают

коэффициентом

внутреннего

трения

жидкости

или вязкости. Вязкость

измеряют в пуазах

(пз).

Для

лучшего

представления

значения этой единицы

можно

отметить,

что

вязкость

воды

при 20° С равна

0,01 пз, а вязкость стекломассы при температуре ее осветления (1500° С) равна 100 пз. В то же время вяз­ кость твердого стекла имеет весьма высокое значение и равна 101 5 —1017 пз. Из этого можно сделать вывод, что вязкость стекломассы решающим образом влияет как на протекание процессов осветления и гомогенизации стекла, так и на формование стеклонзделий.

Свойство стекломассы постепенно увеличивать свою вязкость с уменьшением температуры позволяет изготов­ лять изделия самыми различными способами и разных конфигураций.

В начале выработки стекло пластично и может при­ нять при определенном усилии любую форму, к концу выработки вязкость его увеличивается и изделие затвер­ девает настолько, что оно способно сохранить свою фор­ му при дальнейшей обработке и транспортировке. Имен­ но способность стекла постепенно изменять свою вяз­ кость в зависимости от температуры позволяет придавать стеклу различную форму при его обработке на стекло­ дувной горелке.

Значения вязкости, соответствующие различным этапам варки и выработки стекла, приведены в табл. 2.

Формование большинства изделий механизированны­ ми способами происходит при значениях -вязкости 104— 4 - 10 8 лз .

Вязкость в сильной степени, как уже говорилось вы­ ше, зависит от температуры. На рис. 2 приведена кри­ вая изменения вязкости в зависимости от температуры.

11

Т а б л и ц а 2

Значения вязкости для различных этапов варки и выработки стекла

Этапы технологического процесса

Температурпые

Вязкость

пределы в С

П 113

 

 

1200—1400

102

Начало выработки

1000-1100

103

Деформация

700—800

108

 

550-650

10»

Отжиг

580-600

1013

В зависимости от скорости нарастания вязкости при по­ нижении температуры в области формования различают «длинные» и «короткие» стекла. Температурный интер­ вал, в котором вязкость равна 104—4-108 пз, называется

о б л а с т ь ю

р а б о ч е й

в я з к о с т и

с т е к л а .

Этот

интервал для «длинных»

стекол

равен

приблизительно

450—500° С, для «коротких» — 220—250° С.

 

 

 

 

 

 

 

Температурная

область

фор­

60000

 

 

мования

имеет большое

значение

 

 

при стеклодувных работах. «Длин­

 

 

 

ные» стекла,

например,

позволя­

 

 

 

ют производить

больше

операций

 

 

 

за

определенный

промежуток вре­

 

 

 

мени, так как они медленнее за­

 

 

 

твердевают.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Вязкость

стекла

зависит

так­

 

 

 

же

от химического

состава

стек­

 

 

 

ла, правда, в меньшей степени,

 

 

 

чем от температуры. Щелочные и

зоо woo то 1200 то

щелочноземельные окислы, такие,

гкак L i 2 0 ,

К 2 0 , Na2 0, ВаО, а так­

Рис. 2. Кривая

изменения

же

РЬО, как правило, понижают

вязкости стекла в зависи­

вязкость

стекла

при всех темпе­

мости от температуры

ратурах, a Si02 ,

AI0O3,

Z r 0 2 по­

вышают

 

 

ее. Ряд окислов оказывает сложное влияние на

вязкость

стекла. Например, СаО при низких температу­

рах повышает вязкость, а при высоких температурах в

небольших количествах

(до 8—10%) снижает вязкость,

а в больших количествах увеличивает ее.

Скорость твердения

стекол. При выработке стекло-

изделий большое значение имеет скорость твердения стекол. Технологический режим формования стеклоиз-

12

делий строится таким образом, чтобы процесс придания изделию геометрической формы происходил при пластич­ ном состоянии стекла (соответствующих значениях вяз­ кости), а к окончанию процесса формования необходи­ мо, чтобы стекло затвердело и его без задержки можно было бы транспортировать на дальнейшую обработку. Существует правило, что чем быстрее стекло затверде­ вает, тем быстрее следует его вырабатывать, и наоборот. Это правило лежит в основе выбора типа стекол для формования стеклоизделий различными способами.

Так, при выработке стеклоизделий способами вытя­ гивания листового стекла и труб, непрерывной прокатки, механизированной выработки бутылок и тары исполь­ зуются быстротвердеющие стекла.

Выработка изделий сложной конфигурации способом прессования, а также выдувание тонкостенных изделии требует стекол с малой скоростью твердения.

Скорость твердения стекол, так же как и вязкость, в сильной степени зависит от температуры и химического состава. Кроме того, скорость твердения зависит от фор­ мы и размера изделий (чем крупнее изделие и чем мень­ ше его поверхность, тем медленнее оно остывает и затвер­ девает), от первоначальной температуры стекла (чем она выше, тем быстрее стекло охлаждается и твердеет),

от теплоемкости и телопроводности стекол,

а также от

их способности излучать тепловые лучи.

 

Поверхностное натяжение. Поверхностное

натяжение

характеризуется работой, которую необходимо затра­ тить для того, чтобы увеличить поверхность жидкости на единицу. Измеряется оно в динах на сантиметр (дин/см). Поверхностное натяжение расплавленной стекломассы

в 3—4 раза превышает поверхностное

натяжение

воды

и составляет для обычных стекол при температуре

1100—

1300° С 180—280 дин/см.

 

 

В технологии стекла поверхностное натяжение играет

существенную роль. В частности, при

варке стекла оно

влияет на удаление пузырей и на однородность стекло­ массы. Величина поверхностного натяжения, например, в значительной мере определяет рост газового пузыря и тем самым подъемную силу пузыря и скорость его уда­ ления из стекломассы.

Влияет оно и на скорость перемешивания и растворе­ ния в стекломассе свилей — сотообразных или пучкообразных сплетений отдельных слоев стекломассы, отли-

13

Zv02.

чающихся по химическому составу. Так, если поверхно­ стное натяжение стекла свили больше поверхностного натяжения основного стекла, то свиль стремится принять шарообразную форму, что затруднит ее растворение. И наоборот, если поверхностное натяжение основного стекла больше поверхностного натяжения стекла свили, то свиль будет стремиться растянуться в пленку и охва­

тить

собой основную

массу

стекла. В данном

случае

этот

процесс будет

способствовать растворению

свили.

На поверхностное

натяжение значительное влияние

оказывает химический

состав

стекла. Так, окислы

А12 03

и MgO, вводимые

в стекло,

увеличивают его, a

Na2 0,

ВаоОз и V2O5 понижают. Незначительно влияют

на из­

менение поверхностного натяжения S1O2, Ti0 2 , Незначительное влияние на поверхностное натяжение

обычных промышленных стекол оказывает и изменение температуры.

Кристаллизационная способность стекол. Кристалли­ зационной способностью стекла называют склонность его. к кристаллизации. Кристаллизация при производстве

стекла — явление

нежелательное, она нарушает нор­

мальные условия

выработки и значительно ухудшает

свойства стеклонзделий. Кристаллизация стекла объяс­ няется способностью расплавленной стекломассы в опре­ деленных температурных условиях кристаллизоваться. Особо важное значение имеют кристаллизационные свойства при проведении стеклодувных работ.

Стекла, склонные к интенсивной кристаллизации при температурах формования, практически не пригодны для изготовления лабораторной посуды на стеклодувных горелках, так как в этих случаях стекло попадает в бла­ гоприятные для образования и роста кристаллов тем­ пературные условия.

Знание температурных условий, при которых крис­ таллизация возникает и развивается, позволяет правиль­ но определить рациональный режим выработки стеклоизделий с целью ликвидации возможных кристаллиза­ ционных явлений.

Кристаллизация стекла (как и любого другого веще­ ства) начинается с возникновения мелких кристаллов (не видимых вооруженным глазом). Затем при опреде­ ленных благоприятных условиях эти кристаллы могут расти, достигая значительных размеров (до нескольких сот микрон и больше). Первое явление, связанное с об-

14

разованием центров кристаллизации, получило название способности кристаллизации; второе явление, связанное со скоростью роста кристаллов, получило название ско­ рости кристаллизации. Естественно предположить, что оба эти явления взаимосвязаны. Только наличие двух этих факторов приводит к заметной кристаллизации стекла.

Ранее говорилось, что температура оказывает значи­ тельное влияние на кристаллизацию стекла. Существует такая температура, выше которой кристаллизация про­ исходить не может; она называется температурой верх­ него предела кристаллизации. Температура, ниже ко­ торой также невозможна кристаллизация, носит назва­ ние температуры нижнего предела кристаллизации.

При температурах выше верхнего предела кристалли­ зации кристаллы растворяются в расплаве; при темпе­ ратурах ниже нижнего предела кристаллизации они не образовываются из-за повышенной вязкости стекла. На рис. 3 приведены кривые зависимости способности крис­ таллизации (кривая 1) и скорости кристаллизации (кри-

Рис. 3. Кривые зависимости способности кри­ сталлизации (1) и скорости кристаллизации (2)

от температуры

вая 2) от температуры. Точка Г[ соответствует темпера­ туре нижнего предела кристаллизации, точка Т2 верхнему пределу кристаллизации. Точки Т/ и Т2' соответствуют температурам максимальной способности кристаллизации и максимальной скорости кристаллиза­ ции. Наконец, заштрихованный участок показывает ту область температур Т3—Г4, в которой совпадают оба явления кристаллизации. Именно область температур Т3—Т4 представляет наибольшую опасность в промыш­ ленных условиях с точки зрения возникновения кристал­ лизации. В практике производства стекла температурный

15

режим выработки устанавливают таким образом, чтобы за возможно короткий срок преодолеть эту область тем­ ператур, не дать тем самым возможности стеклу закри­ сталлизоваться.

На процесс кристаллизации наряду с температурой большое влияние оказывает химический состав стекла. Влияние отдельных окислов носит сложный характер и зависит от конкретного состава стекла. Существует ряд закономерностей, которых придерживаются при опреде­ лении состава стекла. Известно, что увеличение числа компонентов ведет к уменьшению склонности стекла к кристаллизации.

Влияние химического состава стекла на его кристал­ лизацию характеризуется следующим образом: склон­ ность к кристаллизации при замене одних окислов дру­ гими уменьшается с повышением вязкости стекла в тем­

пературной области

кристаллизации. Так,

склонность

стекла к кристаллизации уменьшается при

замене S1O2

окисью алюминия,

СаО — окисью магния

или бария,

ЫагО — окисью калия и т. д.

 

В стеклодувной практике, чтобы уменьшить кристал­ лизацию и получить чистый спай, в пламя горелки вводят раствор поваренной соли.

§4 . СВОЙСТВА СТЕКОЛ

МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Плотность. Плотностью называется отношение мас­ сы тела к его объему. Определяется она по формуле

А

Т

I

,

 

d

= - y

S/CM>

 

где d — плотность; т — масса

в г; V — объем

в см3.

Плотность стекол определяется их химическим соста­

вом, она изменяется в пределах

от 2,2 до 7,5

г/см3, в за­

висимости от атомного веса элементов, входящих в его состав.

В состав самых тяжелых стекол (так называемых флинтов) входит много свинца, в состав легких стекол — окислы элементов с малым атомным весом — лития, бернлия, бора.

Большинство распространенных промышленных сте­ кол (оконное, тарное, сортовое, кварцевое, термостойкое

16

и др.) имеет плотность 2,24-^2,90 г/см3, в частности, хи­ мико-лабораторное стекло имеет плотность 2,5—2,6 г/см3.

Плотность

оптического

тяжелого

флинта,

содержащего

65,35%

РЬО, 4,79 г/см3,

а сверхтяжелого флинта,

содер­

жащего 30% РЬО и 60% В12

(окислов

тяжелых ме­

таллов), 7,3 г/см3.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Плотность стекол в некоторой степени зависит от тем­

пературы.

Так,

с повышением

температуры

плотность

стекол

уменьшается

и

соответственно

увеличивается

удельный объем.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Прочность на сжатие. Предел

прочности

стекла на

сжатие R измеряют величиной разрушающей силы сжа­

тия F, действующей

на поперечное

сечение

5 образца

перпендикулярно действующей силе:

 

 

 

 

 

 

 

 

R =

F

 

 

/мм2.

 

 

 

 

 

 

 

 

—• кГ

'

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

S

 

 

 

 

 

 

 

 

Предел

прочности

на сжатие

для различных

видов

стекла

колеблется от 50 до 200 кГ/мм2.

Прочность

хими­

ко-лабораторного стекла, например,

составляет

90—

100 кГ/мм2.

Для сравнения

можно

указать,

что

проч­

ность на сжатие у чугуна

составляет

60—120

кГ/мм2,

у стали — 200

кГ/мм2.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

На прочность стекла заметное влияние оказывает его химический состав. Наибольшее влияние на повышение прочности оказывают окислы СаО « В2О3. Окислы РЬО и AI2O3 также повышают прочность, но в меньшей сте­ пени, чем СаО и В2 0з. Окислы MgO, ZnO и РегОз почти не изменяют ее.

Прочность на растяжение. Предел прочности на рас­ тяжение определяют при испытании образцов на прибо­ ре по формуле

где R — предел прочности на растяжение в кГ/мм2;

Р —

средняя величина разрушающего

усилия в кГ\

S — пло­

щадь шейки образца в мм2.

 

 

 

Из механических свойств стекол прочность их на рас­

тяжение— одно из важнейших.

Объясняется

это тем,

что стекло как материал работает

на растяжение

значи­

тельно хуже, чем на сжатие. Обычно прочность

стекла

на растяжение

составляет всего

3,5—10

кГ/мм2, т. е.

в 15—20 раз меньше, чем на сжатие.

 

Прочность стекла на растяжение обусловливает

области его применения при различных

механических

нагрузках.

 

 

 

Химический

состав оказывает

влияние

на прочность

стекла при растяжении примерно таким же образом, как п на сжатие. Однако в значительно большей степени, чем химический состав, на прочность стекла при растяжении оказывают влияние другие факторы. И прежде всего со­ стояние поверхности стекла. Наличие на ней каких-либо

повреждений

(трещин, царапин)

снижает

прочность

стекла в

4—5

раз. Поэтому для

сохранения

заданной

прочности

стекла рекомендуется

предохранять его по­

верхность от повреждений, например покрывать его кремнийорганнческими пленками.

Твердость. Под твердостью понимают способность материала оказывать сопротивление проникновению в него более твердого материала. Твердость — важное свойство стекла, так как от нее зависит продолжитель­ ность всех видов механической обработки (в производ­ стве полированного стекла), а также пригодность стекол к таким условиям службы, при которых они работают на истирание (часовые камни, строительные детали и т. д.).

Характеризовать твердость силикатных стекол по шкале Мооса не очень удобно, так как значения твердо­ сти для подавляющего большинства этих стекол находят­ ся в пределах 5—7.

К твердым сортам относят боросилпкатные малоще­ лочные стекла с содержание Вг03 до 10—12% (к ним относится большинство химико-лабораторных стекол). Стекла с большим содержанием щелочных окислов име­ ют меньшую твердость. Наиболее мягкие — многосвин­ цовые силикатные стекла.

Хрупкость. Хрупкими называют материалы, которые при небольшом превышении их прочности внезапно раз­ рушаются. Хрупкость стекол определяется их прочно­ стью на удар. Большая хрупкость стекол часто ограничи­ вает их применение.

Хрупкость стекла зависит от состава в незначитель­ ной степени. Известно, что при увеличении в составе сте­ кол В 2 0 3 , Si02 , А12 03 , Z r 0 2 и MgO их хрупкость несколь­ ко понижается. Гораздо большее влияние на хрупкость стекол оказывают однородность, конфигурация и толщп-

18

на стенок изделий. Чем менее в стекле посторонних включений, чем более оно однородно, тем выше его хрупкость.

 

 

 

ТЕРМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

 

 

Теплоемкость. Удельная

теплоемкость

характеризует­

ся

количеством

теплоты, необходимым

для нагревания

1 г

вещества

на

1°С. Измеряется она

в калориях на

грамм-градус

(кал/г-град)

или килокалориях на кило­

грамм-градус

 

(ккал/кг-град).

 

Теплоемкость стекла определяется его химическим составом. Для стекол различных составов значения теп­

лоемкости

при комнатной температуре

могут

находиться

в пределах

от 0,08 до 0,25 кал/г-град.

Для

сравнения

можно отметить, что удельная теплоемкость меди равна

0,09

кал/г-град,

серебра — 0,05 кал/г-град,

свинца —

0,03

кал/г-град.

 

 

Тяжелые окислы типа РЬО, ВаО, как правило, пони­

жают

теплоемкость стекол, а легкие окислы

типа L i 2 0

повышают ее.

 

 

Известно также, что стекла, обладающие

пониженной

теплоемкостью, остывают значительно медленнее, чем стекла с повышенной теплоемкостью.

С повышением температуры теплоемкость увеличи­ вается, причем до температуры начала размягчения стек­ ла она увеличивается незначительно, а при пластичном состоянии стекла начинает возрастать быстрее. Увеличе­ ние теплоемкости с повышением температуры наблю­ дается у стекол и в расплавленно-жидком состоянии.

Теплопроводность. Теплопроводность веществ изме­ ряется количеством тепла, переносимым через единицу площади поперечного сечения образца в единицу време­

ни при разности температур, равной единице.

 

Если

переносимое

количество

тепла

обозначить

Q кал,

площадь, через которую происходит теплопереда­

ча,— S

см2, толщину

образца — а

см,

разность темпера­

тур — t

и время — т сек, то

 

 

 

 

 

Q = lSx а—,

 

 

где К — коэффициент

теплопроводности.

 

Теплопроводность

измеряется

в калориях

на санти­

метр-секунда-градус

(кал/см-сек-град)

или

килокало­

риях на метр-час-градус

(ккал/м-

час -град).

Коэффици-

19

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ