- •2.1. Нефть
- •2.1.1. Химические методы переработки нефти
- •2.2. Природный газ
- •2.3. Каменный уголь
- •2.4. Сельскохозяйственное и лесохимическое сырье
- •2.4.1. Жиры и масла
- •2.4.1.1. Состав и характеристики некоторых жирных масел
- • Льняное масло (Linseed Oil)
- • Облепиховое масло (Hippophaeoil)
- • Оливковое масло (прованское масло) (OliveOil)
- • Пальмовое масло
- • Пальмоядровое масло
- • Подсолнечное масло (SunflowerOil)
- • Рапсовое масло (Rapeseed Oil, Canola Oil)
- •Соевое масло (Soybean Oil, Soya Oil)
- •2.4.1.2. Оценка качества природных жирных масел
- •2.4.1.3. Химическая переработка природных масел и жиров
- •Пропилен→Пропиленоксид→Аллиловый спирт→Глицерин
- •Ниже приведены характеристики некоторых кислот, входящих в состав природных масел и жиров, и области их применения.
- • Капроновая кислота (Caproic Acid, Hexanoic Acid)
- • Каприловая кислота (Caprylic Acid, Octanoic Acid)
- • Каприновая кислота (Capric Acid, Capronic Acid, Decanoic Acid)
- • Арахиновая кислота (Эйкозановая кислота)(Arachic Acid)
- • Бегеновая кислота (Докозановая кислота)(Behenic Acid)
- • Эруковая кислота (Erucic Acid)
- • Линолевая кислота (Linoleic Acid)
- • Линоленовая кислота (Linolenic Acid)
- •2.4.2. Лесохимическое сырье
- •Общая схема химической переработки древесины в целлюлозно-бумажном производстве
- •2.4.3. Сахаристые вещества
- •Вопросы по разделу Сырьевая база промышленности органического синтеза
- •Характеристики некоторых продуктов, получаемых в результате переработки нефти
- •1. Технические требования
- •2. Требования безопасности
- •3 . Методы испытаний
- •1. Технические требования
- •2. Методы испытаний
- •3. Масло парфюмерное (Perfume Oil) гост 4225-76. Технические условия
- •1. Технические требования
- •2. Требования безопасности
- •3. Методы испытаний
- •5. Белый мягкий парафин (White Soft Paraffin).
- •6. Желтый мягкий парафин (Yellow Soft Paraffin).
- •7. Парафин твердый (Hard Paraffin)
- •Испытания
- •8. Легкий жидкий парафин (Light Liquid Paraffin)
- •9. Жидкий парафин (Liquid Paraffin)
- •Испытания
- •Характеристики некоторых жиров и масел природного происхождения
- •1. Кокосовое масло (Coconut Oil)
- •2. Льняное масло (Linseed Oil)
- •3. Масло оливковое (Virgin Olive Oil) Британская фармакопея, 2001
- •4. Оливковое масло очищенное (Refined Olive Oil) Британская Фармакопея 2001
- •5. Масло подсолнечное очищенное (Refined Sunflower Oil)
- •Испытания
- •6. Масло рапсовое очищенное (Refined Rapeseed Oil)
- •Испытания
- •6. Масло соевое очищенное (Refined Soya Oil) Британская Фармакопея 2001
- •Испытания
- •Приложение 3
- •1. Гидрогенизированное касторовое масло (Hydrogenated Castor Oil) Британская Фармакопея 2001
- •2. Гидрогенизированное растительное масло
- •Приложение 4
- •1. Кислотное число (Acid Value)
- •2. Число омыления (Saponification Value)
- •3. Эфирное число (Ester Value)
- •4. Йодное число (Iodine Value)
- •5. Перекисное число (Peroxide Value)
- •5А. Британская Фармакопея 2001. Приложение х f. Метод 2.5.5.
- •5Б. Гост 26593-85 (ст сэв 4717-84) (Масла растительные)
- •Приложение 5 Характеристика некоторых продуктов класса углеводов
- •I. Крахмалы
- •1.1. Крахмал картофельный (Potato Starch)
- •Испытания
- •Испытания
- •1.3. Пшеничный крахмал (Wheat Starch)
- •Испытания
- •1.4. Рисовый крахмал (Rice Starch)
- •Испытания
- •3. Моносахариды
- •3.1. Глюкоза безводная (Anhydrous Glucose)
- •Испытания Раствор s. Растворяют 10.0 г испытуемой субстанции в дистиллированной воде и доводят объем раствора до 100 мл.
- •3.2. Фруктоза (Fructose)
- •Испытания
- •Раствор s. Растворяют 10.0 г испытуемой субстанции в дистиллированной воде и доводят объем раствора до 100 мл.
- •4. Продукты восстановления моносахаридов
- •Испытания
- •4.2. Сорбит (Сорбитол) (Sorbit) Британская Фармакопея
- •Испытания
Характеристики некоторых продуктов, получаемых в результате переработки нефти
1. ВАЗЕЛИН МЕДИЦИНСКИЙ (Medical Vaseline)
ГОСТ 3582-84, Технические условия
Медицинский вазелин представляет собой смесь жидких и твердых углеводородов, получаемую сплавлением церезина, парафина, очищенного петролатума или их смесей с очищенным нефтяным маслом или очищенную смесь петролатума с парафинистым дистиллятом.
1. Технические требования
По физико-химическим показателям медицинский вазелин должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице 1.
Таблица 1
Наименование показателя |
Норма |
Метод испытания |
1. Температура каплепадения, оС |
37-50 |
По ГОСТ 6793-74 и п. 3.3 |
2. Вязкость при 60оС кинематическая, м2/с (сСт), не менее условная, условные градусы, не менее |
1610-6 (16) 2.5 |
По ГОСТ 33-82 По ГОСТ 6258-85 |
3. Кислотное число, мг КОН на 1 г вазелина, не более |
0.1 |
По ГОСТ 5985-79 |
4. Массовая доля золы, %, не более |
0.02 |
По ГОСТ 1461-75 |
5. Содержание воды |
Отсутствие |
По ГОСТ 1547-84 |
6. Содержание механических примесей |
Отсутствие |
По ГОСТ 6370-83 и п. 3.4 |
7. Содержание жиров и смол |
Отсутствие |
По п. 3.5 |
8. Содержание сернистых соединений |
Отсутствие |
По п. 3.6 |
9. Содержание водорастворимых кислот и щелочей |
Отсутствие |
По ГОСТ 6307-75 |
10. Проба на присутствие органических примесей |
Выдерживает |
По п. 3.7 |
11. Растворимость: в хлороформе в эфире в этиловом спирте, воде |
Трудно растворим Мало растворим Практически нерастворим |
По п. 3.8 |
По внешнему виду медицинский вазелин должен быть однородным, тянущимся нитями мазеобразным веществом без запаха, от белого до желтого цвета. При намазывании на стеклянную пластинку должен образовывать ровную, не сползающую и не растрескивающуюся пленку, в расплавленном состоянии должен быть однородной прозрачной флуоресцирующей жидкостью без запаха
2. Требования безопасности
По степени воздействия на организм медицинский вазелин относится к 4-му классу опасности – малоопасным веществам. ПДК паров в области рабочей зоны 300 мг/м3.
Температура вспышки выше 175оС, температура воспламенения выше 215оС.
3 . Методы испытаний
3.1. Масса объединенной пробы 1.5 кг. Пробы отбирают по ГОСТ 2517-85.
3.2. При определении внешнего вида стеклянную пластинку с нанесенным на нее вазелином наклоняют под углом 55-75о и наблюдают за пленкой в течение 30 минут при комнатной температуре.
3.3. Температуру каплепадения определяют по ГОСТ 6793-74, при этом вазелин не вмазывают в чашечку, а нагревают до 100оС и наливают по каплям в чашечку, установленную на дно опрокинутой, наполненной внутри толченым льдом, фарфоровой чашки. Наполненную доверху чашечку выдерживают на дне чашки 20 минут.
3.4. Содержание механических примесей определяют по ГОСТ 6370-83, при этом в коническую колбу берут вазелин массой 25 г с погрешностью не более 0.01 г, приливают 100 см3 бензина по ГОСТ 443-76 и нагревают до полного растворения вазелина.
3.5. Для определения содержания жиров и смол 3 г вазелина кипятят в колбе с обратным холодильником в 10 см3 10%-ного раствора гидроокиси натрия по ГОСТ 4328-77 в течение 2 минут. После охлаждения водный слой подкисляют соляной кислотой по ГОСТ 3118-77. При этом не должно быть мути и осадка.
3.6. Для проверки отсутствия сернистых соединений 3 г вазелина, 2 капли раствора основного ацетата свинца и 2 см3 безводного этилового спирта нагревают при частом взбалтывании на водяной бане при 70оС в течение 10 минут. При этом не должно происходить потемнения смеси.
Раствор основного ацетата свинца приготовляют следующим образом: три объемные части уксуснокислого свинца по ГОСТ 1027-66 смешивают с одной частью окиси свинца и одной частью дистиллированной воды по ГОСТ 6709-72, смесь нагревают на водяной бане при помешивании до получения белой массы.
К смеси прибавляют свежепрокипяченную дистиллированную воду до получения 14 объемных частей жидкости. Смесь переливают в плотно закрывающийся сосуд и оставляют для осаждения на 2-3 суток, после чего жидкость фильтруют, избегая доступа воздуха, разводят свежепрокипяченной горячей дистиллированной водой до получения жидкости плотностью 1225-1230 кг/м3 и тотчас разливают в небольшие склянки, наполняя их доверху, и плотно закупоривают пробками.
3.7. Для испытания на присутствие органических примесей в тщательно промытую теплой серной кислотой фарфоровую чашку помещают 3 г испытуемого вазелина и 6 г серной кислоты по ГОСТ 4204-77 и тщательно растирают пестиком в течение 1 минуты, после чего оставляют стоять при комнатной температуре в течение 30 минут, а затем наблюдают изменение окраски.
Появление черного окрашивания смеси указывает на присутствие органических примесей. Бурое окрашивание не служит браковочным признаком.
При разногласиях, возникших при установлении допускаемого бурого окрашивания, смесь вазелина с серной кислотой сравнивают со смесью 5 см3 дистиллированной воды и 0.5 см3 0.1 моль/дм3 (0.1 н) раствора йода в йодистом калии, налитом в другую фарфоровую чашку. Окраска смеси вазелина с кислотой не должна быть темнее окраски йодного раствора.
3.8. Для определения растворимости в коническую колбу Кн-250 ГОСТ 25336-82 помещают вазелин и приливают фармакопейный этиловый эфир или хлороформ по ГОСТ 20015-74, или бензин по ГОСТ 443-76, или этиловый спирт по ГОСТ 18300-72, или дистиллированную воду по ГОСТ 6709-72. Массу вазелина и объем растворителя выбирают в соответствии с таблицей 2.
Содержимое колбы при постоянном перемешивании нагревают на водяной бане до 30оС, выдерживают при этой температуре в течение 3 минут, затем охлаждают до 20оС и после выдержки в течение 5 минут определяют растворимость вазелина в зависимости от объема растворителя, требуемого для его полного растворения. При этом в растворе невооруженным глазом не должны обнаруживаться частицы нерастворившегося вещества. Раствор должен быть однородным и прозрачным.
Таблица 2
Масса вазелина, г |
Объем растворителя, см3, требуемый для полного растворения |
Растворимость |
1.0 0.1 |
100 |
Трудно растворим |
0.10 0.01 |
100 |
Мало растворим |
0.010 0.001 |
Свыше 100 |
Практически Нерастворим |
2. МАСЛО ВАЗЕЛИНОВОЕ МЕДИЦИНСКОЕ (Medical petrolatum).
Технические условия. ГОСТ 3164-78
Медицинское вазелиновое масло получают глубокой сернокислотной очисткой нефтяного дистиллята. Оно представляет собой бесцветную маслянистую прозрачную нефлуоресцирующую жидкость без запаха и вкуса, предназначенное для медицины, электронной промышленности и специальных целей.