
- •Генетика теория
- •1. Генетика, предмет и задачи. Понятие о наследственности и изменчивости.
- •2. Этапы становления генетики.
- •3. Генетика в системе других наук. Достижения генетики, внедренные в практику человеческой деятельности.
- •4. Методы генетики.
- •5. Наследование при моногибридном скрещивании.
- •6. I и II законы г. Менделя. Условия выполнения II закона г. Менделя.
- •7. Фенотип и генотип.
- •10. Дигибридное скрещивание. III закон г. Менделя.
- •11. Цитологические основы дигибридного скрещивания.
- •12. Тригибридное скрещивание.
- •13. Взаимодействие неаллельных генов: комплементарность.
- •14. Взаимодействие неаллельных генов: эпистаз.
- •15. Взаимодействие неаллельных генов: полимерия.
- •16. Структурно-функциональная организация хромосом. Строение хромосом.
- •17. Упаковка днк в хромосомах.
- •18. Кариотип. Идиограмма.
- •19. Микроорганизмы как объект генетических исследований.
- •20. Организация генетического аппарата у бактерий и вирусов
- •21. Трансформация.
- •22. Трансдукция. Использование бактериофагов для картирования хромосомы бактерий.
- •23. Конъюгация бактерий.
- •24. Клеточный цикл.
- •25. Митоз, фазы и значение.
- •26. Мейоз, фазы и значение.
- •27. Генетическая роль днк и рнк. Ее доказательство.
- •28. Репликация.
- •29. Полуконсервативный способ репликации.
- •30. Ферменты репликации. Репликационная вилка. Репликационный глазок.
- •31. Репарация днк. Основные типы репарации.
- •32. Этапы биосинтеза рнк.
- •33. Транскрипция.
- •34. Процессинг первичных транскриптов у эукариот.
- •35. Обратная транскрипция.
- •36. Генетический код и его свойства.
- •37. Составляющие элементы и стадии трансляции.
- •38. Пол как признак. Половой диморфизм.
- •39. Типы определения пола.
- •40. Гинандроморфы, интерсексы, гермафродиты.
- •41. Наследование признаков, сцепленных с полом.
- •42. Генетическое доказательство сцепленного наследования.
- •43. Кроссинговер. Типы кроссинговера. Факторы, влияющие на кроссинговер.
- •44. Понятие об интерференции и коинциденции.
- •45. Классификация изменчивости. Ненаследственная изменчивость и ее типы.
- •46. Наследственная изменчивость и ее типы.
- •47. Мутагены и мутагенез.
- •48. Классификация генных мутаций.
- •51. Хромосомные мутации. Классификация.
- •52. Значение хромосомных перестроек в эволюции.
- •53. Геномные мутации. Классификация.
- •54. Механизмы возникновения геномных мутаций.
- •55. Жизнеспособность и плодовитость полиплоидных и анеуплоидных форм.
- •56. Генетика популяций. Понятие и типы популяций.
- •57. Генетическая характеристика популяций апомиктов.
- •58. Генетическая структура панмиктических популяций.
- •59. Генетическая структура популяций самоопылителей.
- •60. Закон Харди-Вайнберга.
- •61. Основные факторы генетической динамики популяций.
- •62. Генетический груз.
- •63. Человек как объект генетических исследований.
- •64. Основы медицинской генетики. Классификация наследственных болезней человека.
- •65. Методы изучения генетики человека.
- •66. Проект «Геном человека».
- •67. Основные принципы и методология генотерапии.
- •68. Достижения, перспективы и проблемы генной терапии.
68. Достижения, перспективы и проблемы генной терапии.
Ответ. Как и ранее, концепция генной терапии вызывает многочисленные споры. Ее сторонники уверены, что это лечение вытеснит традиционные подходы к борьбе с заболеваниями. Противники акцентируют внимание на недостаточной изученности последствий изменения генома. Успехи, достигнутые в генной терапии: нормализация работы онкогенов и супрессоров опухолей; обучение иммунной системы распознавать антигены раковых клеток. Этот принцип стал основой для создания противоопухолевых вакцин; получены первые положительные результаты применения нового способа лечения некоторых нейродегенеративных заболеваний (болезни Паркинсона, хорея Гентингтона), в основе которого лежит введение в определенные подкорковые отделы мозга культуры клеток, синтезирующих набор белков, препятствующих дегенерации нервных клеток; разработаны генотерапевтические подходы к лечению ВИЧ-инфекции. В генной терапии не только совершенствуются существующие, но и разрабатываются новые методы введения чужеродных ДНК в клетки-реципиенты. Например, для борьбы с генными болезнями іn vivo предложены аэрозольные и инъецируемые вакцины. Аэрозольная генотерапия на перспективу будет использоваться в массовом лечении пульмонологических заболеваний: муковисцидоза, эмфиземы, рака легких. В этом случае осуществляется генетическая модификация специфических типов клеток легких. Инъецируемые вакцины позволят работать с разными типами клеток, то есть они станут распространенным и универсальным способом доставки чужеродных ДНК в любые ткани. Не исключено, что в скором будущем станет доступной генетическая модификация предшественников дифференцированных клеток – стволовых клеток. В качестве такой перспективы выступает трансформация тотипотентных эмбриональных стволовых клеток, которые при определенных условиях могут стать любыми соматическими клетками. Многими генно-инженерными лабораториями, центрами, фармацевтическими фирмами потрачено немало сил на поиск и создание векторов. В то же время до сих пор нет векторов, обеспечивающих 100-процентную трансфекцию (как ex vivo, так и іn vivo) на фоне высокой пакующей способности, при которой включаются генетические конструкции размером от 1 до 1000 тыс. п.о. Пока остается недоступной регулируемая экспрессия. Остается открытый вопрос, касающийся уровня безопасности онкогенных модификаций и других нежелательных побочных эффектов. Коррекция генетических дефектов в зародышевых клетках – вероятная причина засорения генофонда нежелательными искусственными генными конструкциями. Факторы, препятствующие широкому использованию возможностей генотерапии. Недоступность широким массам в силу дороговизны терапевтических мероприятий. Этические проблемы, например, при работе с зародышевыми клетками ущемляется право будущих поколений на наследование немодифицированного генома. Трудоемкость разработки и внедрения генотерапевтических подходов и другие.