- •Генетика теория
- •1. Генетика, предмет и задачи. Понятие о наследственности и изменчивости.
- •2. Этапы становления генетики.
- •3. Генетика в системе других наук. Достижения генетики, внедренные в практику человеческой деятельности.
- •4. Методы генетики.
- •5. Наследование при моногибридном скрещивании.
- •6. I и II законы г. Менделя. Условия выполнения II закона г. Менделя.
- •7. Фенотип и генотип.
- •10. Дигибридное скрещивание. III закон г. Менделя.
- •11. Цитологические основы дигибридного скрещивания.
- •12. Тригибридное скрещивание.
- •13. Взаимодействие неаллельных генов: комплементарность.
- •14. Взаимодействие неаллельных генов: эпистаз.
- •15. Взаимодействие неаллельных генов: полимерия.
- •16. Структурно-функциональная организация хромосом. Строение хромосом.
- •17. Упаковка днк в хромосомах.
- •18. Кариотип. Идиограмма.
- •19. Микроорганизмы как объект генетических исследований.
- •20. Организация генетического аппарата у бактерий и вирусов
- •21. Трансформация.
- •22. Трансдукция. Использование бактериофагов для картирования хромосомы бактерий.
- •23. Конъюгация бактерий.
- •24. Клеточный цикл.
- •25. Митоз, фазы и значение.
- •26. Мейоз, фазы и значение.
- •27. Генетическая роль днк и рнк. Ее доказательство.
- •28. Репликация.
- •29. Полуконсервативный способ репликации.
- •30. Ферменты репликации. Репликационная вилка. Репликационный глазок.
- •31. Репарация днк. Основные типы репарации.
- •32. Этапы биосинтеза рнк.
- •33. Транскрипция.
- •34. Процессинг первичных транскриптов у эукариот.
- •35. Обратная транскрипция.
- •36. Генетический код и его свойства.
- •37. Составляющие элементы и стадии трансляции.
- •38. Пол как признак. Половой диморфизм.
- •39. Типы определения пола.
- •40. Гинандроморфы, интерсексы, гермафродиты.
- •41. Наследование признаков, сцепленных с полом.
- •42. Генетическое доказательство сцепленного наследования.
- •43. Кроссинговер. Типы кроссинговера. Факторы, влияющие на кроссинговер.
- •44. Понятие об интерференции и коинциденции.
- •45. Классификация изменчивости. Ненаследственная изменчивость и ее типы.
- •46. Наследственная изменчивость и ее типы.
- •47. Мутагены и мутагенез.
- •48. Классификация генных мутаций.
- •51. Хромосомные мутации. Классификация.
- •52. Значение хромосомных перестроек в эволюции.
- •53. Геномные мутации. Классификация.
- •54. Механизмы возникновения геномных мутаций.
- •55. Жизнеспособность и плодовитость полиплоидных и анеуплоидных форм.
- •56. Генетика популяций. Понятие и типы популяций.
- •57. Генетическая характеристика популяций апомиктов.
- •58. Генетическая структура панмиктических популяций.
- •59. Генетическая структура популяций самоопылителей.
- •60. Закон Харди-Вайнберга.
- •61. Основные факторы генетической динамики популяций.
- •62. Генетический груз.
- •63. Человек как объект генетических исследований.
- •64. Основы медицинской генетики. Классификация наследственных болезней человека.
- •65. Методы изучения генетики человека.
- •66. Проект «Геном человека».
- •67. Основные принципы и методология генотерапии.
- •68. Достижения, перспективы и проблемы генной терапии.
36. Генетический код и его свойства.
Ответ. Гетеросинтетическая функция гена – передача генетической информации от ДНК к иРНК и далее к белку. Этот процесс протекает при биосинтезе белка во всех клетках. Генетический код – это систематизированная запись генетической информации в виде определенной последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК или иРНК. Свойства генетического кода: триплетность – одна аминокислота кодируется тремя рядом расположенными нуклеотидами – триплетом (кодоном). Предположение о строении генетического кода пренадлежит Георгию Гамову. В 1954 г. он предположил, что информацию в молекулах ДНК кодируют сочетания нескольких нуклеотидов. Очевидно, что однозначного соответствия «1 нуклеотид – 1 аминокислота» в коде быть не может, так как в этом случае было бы лишь 4 аминокислоты. Количеству известных аминокислот не соответствует и дуплетный код «2 нуклеотида – одна аминокислота» – было бы 16 аминокислот. Лишь триплетный код может шифровать 20 различных аминокислот. Четыре нуклеотида в случае триплетного кода дают 64 варианта триплетов. Экспериментально это свойство генетического кода было доказано Ф. Криком и С. Бреннером в 1957 г. на примере бактериофага Т4 и бактерий E.coli. Универсальность – независимо от вида одна и также аминокислота кодируется одинаковым триплетом. Это свойство подтверждает единство происхождения всего многообразия живых форм на Земле. Отличия генетического кода обнаружены у митохондрий и пластид, что указывает на дивергентность эволюции кода на ранних этапах существования жизни. Для ДНК митохондрий каждого вида характерны некоторые отклонения от генетического кода. Неперекрываемость и отсутствие разделительных знаков внутри гена при наличии их между генами. Важнейшие характеристики генетического кода – непрерывность и неперекрываемость кодонов при считывании. Это означает, что триплеты считываются без пропусков и без перекритий между соседними триплетами. То есть каждый отдельный нуклеотид принадлежит лишь одному триплету при заданной рамке считывания. В качестве доказательства неперекрываемости генетического кода можно рассматривать замену только одной аминокислоты в пептиде при замене одного нуклеотида в ДНК. При включении нуклеотида в несколько перекрывающихся триплетов его замена сопровождалась бы заменой нескольких соседних аминокислот в пептидной цепи. Вырожденность (избыточность) – одна аминокислота может кодироваться несколькими разными кодонами. Важность этого свойства заключается в том, что при мутационных изменениях молекулы ДНК типа замены одного нуклеотида на другой часто изменяется смысл триплета. При этом новый триплет часто кодирует ту же самую аминокислоту, а это повышает запас прочности генетического кода в случае возникновения генных мутаций. Однонаправленность – информация с кодирующей цепочки ДНК считывается только по направлению от 3'-конца к 5'-концу. В конце всех генов имеются специальные триплеты, называемые стоп-кодонами: в ДНК: АТТ, АТЦ, АЦТ; в РНК: УАА, УАГ, УГА. В обоих случаях стоп-кодоны сигнализируют о прекращении считывания информации на рибосоме.