- •Генетика теория
- •1. Генетика, предмет и задачи. Понятие о наследственности и изменчивости.
- •2. Этапы становления генетики.
- •3. Генетика в системе других наук. Достижения генетики, внедренные в практику человеческой деятельности.
- •4. Методы генетики.
- •5. Наследование при моногибридном скрещивании.
- •6. I и II законы г. Менделя. Условия выполнения II закона г. Менделя.
- •7. Фенотип и генотип.
- •10. Дигибридное скрещивание. III закон г. Менделя.
- •11. Цитологические основы дигибридного скрещивания.
- •12. Тригибридное скрещивание.
- •13. Взаимодействие неаллельных генов: комплементарность.
- •14. Взаимодействие неаллельных генов: эпистаз.
- •15. Взаимодействие неаллельных генов: полимерия.
- •16. Структурно-функциональная организация хромосом. Строение хромосом.
- •17. Упаковка днк в хромосомах.
- •18. Кариотип. Идиограмма.
- •19. Микроорганизмы как объект генетических исследований.
- •20. Организация генетического аппарата у бактерий и вирусов
- •21. Трансформация.
- •22. Трансдукция. Использование бактериофагов для картирования хромосомы бактерий.
- •23. Конъюгация бактерий.
- •24. Клеточный цикл.
- •25. Митоз, фазы и значение.
- •26. Мейоз, фазы и значение.
- •27. Генетическая роль днк и рнк. Ее доказательство.
- •28. Репликация.
- •29. Полуконсервативный способ репликации.
- •30. Ферменты репликации. Репликационная вилка. Репликационный глазок.
- •31. Репарация днк. Основные типы репарации.
- •32. Этапы биосинтеза рнк.
- •33. Транскрипция.
- •34. Процессинг первичных транскриптов у эукариот.
- •35. Обратная транскрипция.
- •36. Генетический код и его свойства.
- •37. Составляющие элементы и стадии трансляции.
- •38. Пол как признак. Половой диморфизм.
- •39. Типы определения пола.
- •40. Гинандроморфы, интерсексы, гермафродиты.
- •41. Наследование признаков, сцепленных с полом.
- •42. Генетическое доказательство сцепленного наследования.
- •43. Кроссинговер. Типы кроссинговера. Факторы, влияющие на кроссинговер.
- •44. Понятие об интерференции и коинциденции.
- •45. Классификация изменчивости. Ненаследственная изменчивость и ее типы.
- •46. Наследственная изменчивость и ее типы.
- •47. Мутагены и мутагенез.
- •48. Классификация генных мутаций.
- •51. Хромосомные мутации. Классификация.
- •52. Значение хромосомных перестроек в эволюции.
- •53. Геномные мутации. Классификация.
- •54. Механизмы возникновения геномных мутаций.
- •55. Жизнеспособность и плодовитость полиплоидных и анеуплоидных форм.
- •56. Генетика популяций. Понятие и типы популяций.
- •57. Генетическая характеристика популяций апомиктов.
- •58. Генетическая структура панмиктических популяций.
- •59. Генетическая структура популяций самоопылителей.
- •60. Закон Харди-Вайнберга.
- •61. Основные факторы генетической динамики популяций.
- •62. Генетический груз.
- •63. Человек как объект генетических исследований.
- •64. Основы медицинской генетики. Классификация наследственных болезней человека.
- •65. Методы изучения генетики человека.
- •66. Проект «Геном человека».
- •67. Основные принципы и методология генотерапии.
- •68. Достижения, перспективы и проблемы генной терапии.
17. Упаковка днк в хромосомах.
Ответ. Компактизация ДНК, являющаяся причиной уплотнения тела митотической хромосомы, проходит через несколько структурных уровней. Уровень I – нуклеосомный – ведет к сверхскручиванию ДНК по поверхности гистоновой сердцевины. Уровень II – нуклеомерный, называемый также сверхбусиной – 6 нуклеосом объединяются в глобулу. Так как эти этапы компактизации осуществляются на огромных линейных молекулах ДНК, то ряд сближенных нуклеомеров и образует 30-нанометровую фибриллу. Уровень III – хромомерный – петли ранее отмеченных 30-нанометровых фибрилл, которые объединены «скрепками» из негистоновых белков, образуют компактные тела (0,1-0,2 мкм), дающие при искусственной деконденсации розетковидные структуры. Расположение петлевых доменов и хромомеров может быть неравномерным: участки тела митотической хромосомы, обогащенные ими, могут соответствовать полосам при дифференциальной окраске хромосомы. Уровень IV – хромонемный – происходит сближение хромомеров с последующим образованием толстых (0,1-0,2 мкм) нитей, видимых в световой микроскоп. Характер упаковки этой нити в теле хроматиды еще недостаточно выяснен: возможна как спиральная укладка хромонемы, так и образование ею еще одного уровня петлевых структур.
18. Кариотип. Идиограмма.
Ответ. Постоянные характеристики хромосомного набора, их число и морфологические особенности, наблюдаемые непосредственно или выявляемые при помощи дифференциальной окраски, используют для описания кариотипа. Кариотип – это признаки, которые в комплексе позволяют идентифицировать данный хромосомный набор. Речь идет о числе хромосом, их форме, определяемой прежде всего особенностями расположения центромер, чередовании эухроматиновых и гетерохроматиновых районов. То есть кариотип можно назвать своего рода паспортом вида. Понятие кариотипа ввел в 1924 г. Г. А. Ливитский, который ассоциировал его сугубо с ядерными особенностями организма. В тоже время кариотип в той или иной степени связан как с генотипом, так и с фенотипом. Число ядерных хромосом особей, относящихся к одному виду, постоянно. Поэтому такое постоянство можно назвать видовым специфическим признаком. Клетки всех организмов берут свое начало от зиготы – клетки, образующейся в результате слияния двух гамет (половых клеток с одинарным или с гаплоидным набором хромосом – n). В зиготе набор хромосом – диплоидный (2n). В кариотипе присутствуют аутосомы – пары хромосом, свойственных представителям обеих полов, и одна пара, по которой мужские и женские особи различаются, – половые. Кариотип может быть изображен в виде идиограммы. Это схема, на которой хромосомы располагают в ряд по мере убывания их длины. На идиограмме изображается по одной из каждой пары гомологичных хромосом. В ядрах клеток многих сложных организмов наряду с постоянными компонентами кариотипа (А-хромосомами) имеются дополнительные (В-хромосомы). Часто они почти целиком состоят из гетерохроматина. Число их варьирует от одной до нескольких десятков у некоторых растений. Причины их появления и выполняемые ими функции пока не ясны, однако известно, что частота встречаемости В-хромосом повышается на границах ареалов видов.