- •Блок-модуль № 2
- •Блок-модуль № 3
- •Теоретическая часть
- •Примеры расчета эквивалентов веществ.
- •Вопросы для предварительной подготовки лабораторной работы
- •Практическая часть
- •Таблица 1.1
- •Теоретическая часть
- •Практическая часть
- •Контрольные вопросы и задачи для защиты лабораторной работы
- •Метод электронного баланса
- •БЛОК-МОДУЛЬ № 2
- •РАБОТА № 4
- •Теоретическая часть
- •Основной закон (постулат) химической кинетики
- •Определение порядка реакции по начальным скоростям
- •Зависимость скорости реакции от температуры.
- •Практическая часть
- •Опыт 1. Зависимость скорости реакции от температуры
- •Таблица 4.1
- •Контрольные вопросы и задачи для защиты лабораторной работы
- •Теоретическая часть
- •Практическая часть
- •Таблица6. 3
- •Опыт 4. Автокаталитическая реакция перманганата калия с щавелевой кислотой
- •Таблица6. 4
- •Растворы электролитов
- •Теоретическая часть
- •Диссоциация воды. Водородный показатель рН
- •Произведение растворимости
- •Гидролиз солей
- •Электрическая проводимость растворов электролитов
- •Контрольные вопросы и задачи для предварительной подготовки лабораторной работы
- •Практическая часть
- •Опыт 4. Определение величины рН растворов электролитов
- •Опыт 5. Смещение равновесия диссоциации слабого электролита
- •Опыт 7. Влияние природы соли на процесс гидролиза
- •Примеры решения задач
- •Контрольные вопросы и задачи для защиты лабораторной работы
- •Электролит
- •Азотистая кислота
- •Бензойная кислота
- •Бромноватистая кислота
- •Уксусная кислота
- •Произведение растворимости ПР некоторых электролитов при 298 К
- •Теоретическая часть
- •Вопросы для предварительной подготовки лабораторной работы
- •Практическая часть
- •Опыт 2. Влияние кислотности среды на положение гомогенного
- •Изучение влияние кислотности среды на положение гомогенного химического равновесия проводится на примере взаимного превращения хромат – и дихромат – ионов:
- •Проведение опыта
- •Таблица 8.2
- •Уравнение реакции
- •NaOH
- •Проведение опыта
- •Обработка результатов
- •Контрольные вопросы и задачи для защиты лабораторной работы
Определение порядка реакции по начальным скоростям
(метод Вант-Гоффа). Если протекает реакция A + B продукты, то в соответствии с основным законом химической кинетики начальную скорость реакции можно записать в виде:
r0 k C An10 CBn20
Для определения порядка реакции по веществу A проводят серию
экспериментов при постоянной начальной концентрации вещества B (C B 0 = const) и различных начальных концентрациях вещества A
(C A 0 const). При этих условиях имеем:
lg r0 lg k + lg C nB2 0 + n1lg C A 0 = lg k + n1lg C A 0 ,
где k = k C Bn20 . Таким образом, измерив начальные скорости при различных значениях C A 0 и построив график зависимости lg r 0 от lg C A 0, мы получим
прямую линию, тангенс угла наклона которой равен порядку реакции по веществу A (tg = n1). Аналогично по данным другой серии экспериментов, когда C A 0 = const, а C B 0 const, определяется порядок реакции по B.
Порядок реакции можно оценить и расчетным путем, если известны
начальные скорости при двух начальных концентрациях вещества:
r 01 k1 C An 01 |
и r |
02 |
k C n |
. |
|
|
|
1 |
A 02 |
|
Возьмем отношение этих скоростей и прологарифмируем
|
|
|
|
C A 01 |
||
lg |
r01 |
|
n lg |
|||
|
|
|
||||
r |
02 |
|
C |
A 02 |
||
|
|
|
|
.