
- •Шишляев, В.Н.
- •1.3.1. Полиморфные превращения
- •2. СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА МЕТАЛЛИЧЕСКИХ РАСПЛАВОВ
- •2.3. Свойства металлических расплавов
- •2.3.1. Температура плавления и плотность
- •2.3.2. Поверхностное натяжение
- •2.3.2.1. Поверхностное натяжение и смачиваемость
- •2.3.2.2. Капиллярные явления
- •2.3.2.3. Определение поверхностного натяжения
- •2.3.4. Диффузия в жидких металлах и сплавах
- •Вопросы для самоконтроля
- •3.1. Термодинамические условия кристаллизации
- •3.3. Кинетика кристаллизации
- •3.4. Механизм кристаллизации
- •Вопросы для самоконтроля
- •4. ФОРМИРОВАНИЕ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ
- •4.1. Кристаллизация чистых металлов
- •Х/ННчУ
- •4.2.1.1. Концентрационное переохлаждение
- •4.2.1.2. Особенности механизма кристаллизации сплавов, образующих твердые растворы
- •4.2.2. Кристаллизация эвтектических сплавов
- •4.2.3. Эвтектические структуры в реальных сплавах
- •5.2. Основные положения современной теории кристаллизации
- •5.2.2. Формирование центральной равноосной зоны
- •5.3.2. Влияние скорости кристаллизации
- •5.3.3. Влияние перегрева
- •5.3.4. Влияние перемешивания расплава
- •5.3.5. Влияние примесей
- •Вопросы для самоконтроля
- •6.1. Получение отливок с заданной структурой
- •6.2. Величина зерна литых сплавов
- •6.2.1. Границы зерен в литых сплавах
- •6.2.2. Микроструктура литых сплавов
- •6.3.3. Специальные методы модифицирования
- •6.3.4. Виды модифицирования
- •7.1. Дендритная ликвация
- •7.2. Зональная ликвация
- •7.2.1. Прямая зональная ликвация
- •ШШШШШ
- •7.2.2. Обратная ликвация
- •8.1. Растворимость газов в расплавленных металлах
- •8.3. Выделение газов в процессе затвердевания
- •8.5. Неметаллические включения
- •8.6. Методы устранения дефектов газового характера
- •8.6.1. Предупредительные меры
- •8.6.2. Способы удаления газов из расплава
- •8.7. Рафинирование расплавов
- •8.8. Раскисление металлических расплавов
- •Вопросы для самоконтроля
- •9. КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ В ОСОБЫХ УСЛОВИЯХ
- •9.1. Кристаллизация при высоких скоростях охлаждения
- •9.2. Получение монокристаллических изделий
- •9.4. Получение компактных нанокристаллических материалов
- •9.4.2. Методы получения наноматериалов
- •Вопросы для самоконтроля
- •10. ЛИТЕЙНЫЕ СВОЙСТВА СПЛАВОВ
- •10.1. Жидкотекучесть
- •10.1.1. Виды жидкотекучести
- •10.1.2. Определение жидкотекучести
- •10.1.3. Жидкотекучесть чистых металлов и сплавов
- •10.1.5. Влияние технологических условий литья
- •10.1.7. Заполняемость форм
- •10.2. Усадка литейных сплавов
- •10.2.4. Определение объемной усадки
- •10.2.7. Устранение усадочных раковин
- •10.2.8. Герметичность сплавов
- •10.3. Напряжения в отливках
- •10.3.1. Классификация напряжений
- •10.3.2. Методы снижения напряжений
- •10.4. Горячеломкость сплавов
- •10.4.1. Виды трещин в отливках
- •10.4.2. Оценка горячеломкости сплава
- •10.4.3. Факторы, влияющие на горячеломкость сплавов
- •10.4.4. Пути снижения горячеломкости
- •Вопросы для самоконтроля
- •БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК
7.2. Зональная ликвация
При дендритной кристаллизации в расплаве всегда образуется легкоплавкий ликват, который в силу различных причин перемеща ется по сечению отливки и формирует в ней ликвационные зоны. В зависимости от месторасположения этих зон и причин перемеще ния ликвата зональная ликвация подразделяется на прямую, обрат ную, ликвацию по плотности (гравитационную) и полосчатую.
Можно выделить следующие основные причины перемещения ликвата:
-оттеснение ликвата фронтом растущих кристаллов;
-конвективное движение ликвата перед фронтом кристаллиза ции из-за наличия градиента температур и различной плотности;
-перемещение ликвата в междендритных пространствах в двух фазной (твердожидкой) области состояния отливки под действием капиллярных сил и сжатия расплава наружной коркой под влиянием усадки.
7.2.1. Прямая зональная ликвация
Прямая зональная ликвация (ее еще называют нормальной) про является в том, что центральные слои отливок или слитков обогаще ны легкоплавкими составляющими, т.е. теми компонентами или примесями сплава, которые понижают его температуру плавления (к < 1). Этот вид ликвации впервые был выявлен в стальных слитках в 1866 году А.С. Лавровым.
Ликвация компонентов сплава и примесей, понижающих темпе ратуру плавления сплава, осуществляется в жидкую фазу перед фронтом кристаллизации, эта фаза оттесняется растущими кристал лами в центральную часть отливки или слитка и затвердевает по следней. Так, в центральных частях стальных слитков содержание фосфора и серы всегда больше, чем в наружных. Нормальная ликва ция может быть легко предсказана с помощью фазовых диаграмм со стояния сплавов. Рассмотрим механизм образования прямой зональ ной ликвации в сплавах состава Со, диаграммы состояния которых приведены на рис. 86. Для упрощения примем, что растворенное ве щество перемещается в расплаве только за счет диффузии, т.е. пере мешивание его в жидкости не происходит.
Рис. 86. Схема образования прямой зональной ликвации (а, б) и распределение компонентов по сечению отливки (в)
Первые кристаллы этих сплавов имеют средний состав, близкий к Сц. В сплаве, состоящем из компонентов, образующих механиче ские смеси (см. рис. 86, а), это будут кристаллы из чистого компо нента А. В сплавах из компонентов, образующих твердые растворы (см. рис. 86, б), первые кристаллы обогащены компонентом А. В том и другом случае расплав перед фронтом кристаллизации имеет по вышенную концентрацию компонента В. По мере нарастания твер дой фазы средний состав кристаллов изменяется от Сц до Со- Избы ток компонента В путем диффузии постоянно отводится в объем жидкости. Жидкость, затвердевающая последней в центре отливки, оказывается наиболее обогащенной компонентом В. Максимальная степень обогащения расплава достигает значения С„. В системах с эвтектикой максимальная степень обогащения равна концентрации эвтектики, а в системах с неограниченной растворимостью может достигать 100 % компонента В. Распределение компонента В по мере удаления от поверхности отливки к ее центру будет иметь вид, при веденный на рис. 86, в. В реальных условиях охлаждения отливок в жидкости, наряду с диффузией, наблюдается и конвективное пере мешивание. Распределение второго компонента в этом случае будет немного сглажено (пунктирная линия на рис. 86, в).
Наибольшее развитие зональной ликвации можно наблюдать в крупных и высоких отливках, в частности в стальных слитках. При затвердевании слитков двухфазная (жидкотвердая) область имеет
