
- •1. Предмет и задачи неорганической химии. Роль в системе естественных наук
- •3. Основные стехиометрические законы
- •4. Важнейшие классы и номенклатура неорганических веществ
- •5. Развитие учения о строении атома
- •6. Строение электронных оболочек атомов
- •7. Периодическая система элементов как форма отражения периодического закона
- •8. Периодичность свойств химических элементов
- •9. Основные типы химической связи
- •10. Ковалентная химическая связь. Основные положения метода валентных связей
- •11. Геометрия структур с ковалентным типом связи
- •12. Основы метода молекулярных орбиталей
- •13. Ионная и металлическая связь
- •14. Водородная связь
- •15. Кристаллическое, жидкое и аморфное состояние веществ
- •16. Скорость химических реакций. Константа скорости и ее физический смысл
- •17. Влияние температуры на скорость химической реакции. Основные положения теории активации Аррениуса
- •18. Влияние катализатора на скорость химической реакции
- •19. Химическое равновение. Принцип Ле-Шаталье
- •20. Основы химической термодинамики. Энтальпия системы
- •21. Понятие об энтропии
- •22. Соотношение между величиной изменения энергии Гиббса и величинами энтропии и энтальпии
- •23. Дисперсные системы. Коллоидные растворы
- •24. Растворимость веществ
- •25. Состав растворов. Способы выражения состава растворов
- •26. Основные положения теории электролитической диссоциации
- •27. Степень диссоциации электролитов. Факторы, определяющие степень диссоциации
- •28. Теория сильных электролитов. Истинная и кажущаяся степень диссоциации сильных электролитов
- •29. Основания, кислоты и соли с точки зрения теории электролитической диссоциации
- •30. Обменные реакции в растворах электролитов
- •31. Условия образования и растворения осадков
- •1) Условие выпадения осадка:
- •2) Условие растворения осадка:
- •32. Диссоциация воды. Константа диссоциации, ионное произведение воды
- •33. Гидролиз солей. Механизм гидролиза
- •34. Окислительно-восстановительные реакции. Основные типы окислительно-восстановительных реакций
- •35. Принцип электронного баланса
- •36. Метод полуреакций
- •37. Электрохимические процессы. Эдс гальванического элемента
- •38. Стандартные электродные потенциалы. Уравнение Нернста
- •39. Электрохимический ряд напряженности металлов
- •40. Электролиз водных растворов и расплавов
- •41. Химические процессы, протекающие на электродах
- •42. Основные положения координационной теории
- •43. Строение комплексного соединения
- •44. Устойчивость комплексных соединений
- •45. Водород и его свойства
- •46. Элементы VII а группы. Их характеристика
- •47. Галогены. Общая характеристика галогенов
- •48. Характер химической связи в молекулах галогенов. Их физические и химические свойства
- •49. Галогенводороды. Физические и химические свойства
- •50. Кислородсодержащие соединения галогенов
- •51. Общая характеристика элементов via группы (халькогены)
- •52. Физические свойства халькогенов
- •53. Химические свойства простых веществ (халькогенов)
- •54. Физические и химические свойства гидридов типа h2э в ряду h2o – h2Te
- •55. Соединения кислорода с водородом. Их свойства, общие принципы получения, применение
- •56. Кислые и средние халькогениды. Их свойства, общие принципы получения, применение
- •57. Оксиды халькогенов, их свойства, принципы получения, применение
- •58. Сернистая, селенистая, теллуристая кислоты. Строение, свойства и их солей
- •59. Серная, селеновая, теллуровая кислоты. Строение, свойства и их солей
- •60. Свойства разбавленной и концентрированной серной кислоты. Олеум. Соли и их практическое применение
- •61. Сульфаты и гидросульфаты. Купоросы и квасцы. Их применение
- •62. Полисерные, перексосерные, политионовые кислоты. Химические свойства. Соли и их практическое применение.
- •63. Общая характеристика элементовVa группы.
- •65. Гидриды типа эн3 элементов va группы.
- •66. Аммиак, его физические и химические свойства.
- •67. Оксиды азота, строение их молекул, химические свойства, способы получения, применение.
- •68. Азотистая кислота, ее соли.
- •69. Азотная кислота и ее соли.
- •I. Кислотно-основные свойства.
- •II. Окислительно-восстановительные свойства.
- •70. Кислородсодержащие соединения фосфора.
- •71. Кислородсодержащие кислоты фосфора и их соли.
- •Метафосфорная кислота
- •Ортофосфорная кислота h3po4
- •Полифосфорная кислота
- •Фосфористая кислота h3po3
- •72. Общая характеристика элементов ivа группы.
- •73. Строение и свойства простых веществ элементов ivа группы
- •74. Гидриды типы эн4 в ряду сн4 – PbH4
- •75. Кислород содержащие соединения углерода
- •76. Угольная кислота и ее соли
- •77. Кислородсодержащие соединения кремния
- •78. Кремневые кислоты и их соли
- •79. Общая характеристика металлов
- •80. Щелочные металлы. Их физические и химические свойства
- •81. Общая характеристика и свойства оксидов, пероксидов, гидроксидов и солей щелочных металлов.
- •82. Щелочноземельные металлы. Общая характеристика элементов. Физические и химические свойства простых веществ.
- •83. Общая характеристика оксидов, гидроксидов, солей элементов iiа группы.
- •84. Алюминий, его физические и химические свойства. Амфотерность алюминия. Алюминаты. Получение алюминия и его солей.
- •85. Металлы ivа группы. Сопоставление их физических и химических свойств со свойствами углерода и кремния.
- •86. Общая характеристика p- элементов. Физические и химические свойства простых веществ.
- •87. Общая характеристика элементов групп меди и цинка.
- •88. Общая характеристика элементов группы хрома.
- •89. Общая характеристика элементов группы марганца.
- •90. Общая характеристика элементов семейства железа.
86. Общая характеристика p- элементов. Физические и химические свойства простых веществ.
Р-элементы проявляют положительную степень окисления, равную номеру группы. В периодах слева направо атомные радиусы р-элементов уменьшаются, величина энергии ионизации возрастает, что приводит к нарастанию неметаллических и окислительных свойств р-элементов. В подгруппах в направлении сверху вниз возрастают металлические свойства и устойчивость низших степеней окисления.
Селен, фтор, бром и йод являются микроэлементами и находятся в организме в виде ионов со степенью окисления – 2 для селена и -1 для галогенидов. Ион Cl - является макроэлементом. Р-элементы в низшей положительной степени окисления проявляют токсическое действие, в то время как в высшей являются микроэлементами.
К р-блоку относят 30 элементов IIIА—VIIIА-групп периодической системы. р-Элементы входят во второй и третий малые периоды, а также в четвертый — шестой большие периоды. У элементов IIIА-группы появляется первый электрон на р-орбитали. В других группах IVА—VIIIА происходит последовательное заполнение р-подуровня до 6 электронов (отсюда название р-элементы).
Строение внешних электронных оболочек атомов элементов р-блока (общая формула пs2npa, где а = 1-6).
В периодах слева направо атомные и ионные радиусы р-элементов по мере увеличения заряда ядра уменьшаются, энергия ионизации и сродство к электрону в целом возрастают, электроотрицательность увеличивается, окислительная активность элементных веществ и неметаллические свойства усиливаются.
В группах радиусы атомов и однотипных ионов, в общем, увеличиваются. Энергия ионизации при переходе от 2р-элементов к 6р-элементам уменьшается, так как по мере возрастания числа электронных оболочек усиливается экранирование заряда ядер электронами, предшествующими внешним электронам.
С увеличением порядкового номера р-элемента в группе неметаллические свойства ослабевают, а металлические усиливаются.
На свойства р-элементов и их соединений оказывает влияние как появление новых подуровней на внешней электронной оболочке, так и заполнение подуровней внутренних электронных оболочек. р-Элементы второго периода — В, С, N, О, F — резко отличаются от элементов нижеследуюших периодов Так, начиная с р-элементов третьего периода, появляется низколежащий свободный d-подуровень, на который могут переводить электроны с р-подуровня при возбуждении атомов Полностью заполненный 3d-полуронень у d-элементов четвертого периода — Gа, Gе, Аs, Sе, Вr — обусловливает отличие их свойств от элементов третьего периода Максимальное заполнение 4f-подуровня в шестом периоде аналогично сказывается на различии свойств р-элементов шестого и пятого периода.
Вдоль периода у р-элементов падает способность к образованию положительно заряженных ионов с зарядом, отвечающим номеру группы. Наоборот, способность к образованию отрицательных ионов с зарядом, равным разности (8 — № группы), возрастает при движении вдоль периода.
р-Элементы образуют двухатомные молекулы Э2, различающиеся по устойчивости. Наиболее устойчивы молекулы Э2 элементов второго периода — N2, О2 и F2. При переходе от IIIА- к IVА- и VА-группам устойчивость молекул возрастает, а затем при переходе к VIIIА-группе понижается. В группах при движении вниз прочность связи Э—Э уменьшается.
р-Элементы второго периода — азот, кислород и фтор — обладают ярко выраженной способностью участвовать в образовании водородных связей. Элементы третьего и последующих периодов эту способность теряют.
Сходство р-элементов второго периода с р-элементами последующих периодов заключается в основном только в строении внешних электронных оболочек и тех валентных состояний, которые возникают за счет неспаренных электронов в невозбужденных атомах. Бор, углерод и особенно азот сильно отличаются от остальных элементов своих групп (наличие d- и f-подуровней).
Если р-элементы второго периода имеют в соединениях координационные числа 2, 3, 4, то р-элементы последующих периодов могут иметь координационные числа 5, 6, 7, 8 и даже 12.
При переходе вниз по группе устойчивость максимальной положительной степени окисления у р-элементов уменьшается и возрастает устойчивость низших степеней окисления. Так, например, для углерода устойчивая степень окисления +4, а для свинца +2, для алюминия +3, а для таллия +1.
Физические свойства простых веществ р-элементов сильно различаются. Одни вещества — кислород, азот (газы) — кипят и плавятся при очень низких температурах, другие — бор, углерод — при очень высоких. По группам и периодам физические свойства изменяются немонотонно, и не всегда характер изменений легко связать со строением электронных оболочек атомов, типом химической связи, координационным числом атома.
Таким образом, у p-элементов различия в свойствах соседних элементов как внутри группы, так и по периоду выражены значительно сильнее, чем у s-элементов.
Все р-элементы и в особенности р-элементы второго и третьего периодов (С, N. Р, О, S, Si, Сl) образуют многочисленные соединения между собой и с s-, d- и f-элементами. Большинство известных на Земле соединений — это соединения р-элементов.
Таким образом, изучение р-элементов особенно важно для медиков, так как пять из них — С, N. Р, О и S — являются органогенами и составляют основу живых систем, а ряд других — Р, Сl, I — незаменимые микроэлементы.