11.4. Выполните упражнения

11.4.1. Укажите последовательность процессов, протекающих на катоде при электролизе расплава и раствора следующих солей: KCl, MgCl₂, PbCl₂.

11.4.2. Напишите уравнения процессов, протекающих на катоде и аноде при электролизе раствора Сd(NO₃)₂ с кадмиевым и угольным анодами.

11.4.3. Рассчитайте массу выделившегося металла при прохождении тока силой 10 А в течение 2 ч через раствор AgNO₃.

11.5. Выводы

11.5.1. Укажите, от каких факторов зависит последовательность электродных процессов при электролизе.

11.5.2. К чему сводится роль инертного и активного анодов?

Работа 12. Теория строения органическисоединений. Номенклатура органических соединений

12.1. Цель работы

^{12.1.1. Усвоить правила изображения структурных формул органических соединений. Научиться составлять структурные формулы изомеров и го­мологов.}

^{12.1.2. Освоить электронные представления о строении органических соединений: валентные состояния атома углерода, характеристики связей в органических соединениях, пространственное строение молекул.}

^{12.1.3. Познакомиться с общими правилами номенклатуры органи­ческих соединений.}

^{12.2. Подготовка к работе}

^{12.2.1. Ознакомьтесь с первыми теоретическими воззрениями в ор­ганической химии.}

^{12.2.2. Повторите: а) электронные представления о строении атомов на примере элементов – органогенов (С, О, N. S); б) теорию химической связи и ее характеристики.}

^{Литература: [8 - с. 8 - 20, 36 - 38, 42 - 46]; [9].}

^{12.3. Рабочее задание}

^{12.3.1. Теория химического строения А.М. Бутлерова,}

^{явления гомологии и изомерии}

^{Назовите три основных положения теория химического строения А.М. Бутлерова.}

^{Объясните явление изомерии с позиции этой теории и представьте структурные формулы изомеров соединений, которым соответствует валовая формула:}

^{а) C}₇^H_16, ^{б) C}₆^H₁₂^.

^{Представьте валовые и структурные формулы ближайших гомологов соединения, которому соответствует формула: а) C}₅^H₁₂^{, б) C}₈^H₁₄^.

^{12.3.2. Валентные состояния углерода, характеристики его связей}

^{в органических соединениях и пространственное}

^{строение органических соединений}

^{Представьте электронное строение атома углерода в нормальном и возбужденном состояниях.}

^{Объясните термодинамическую необходимость гибридизации орбиталей валентных электронов углерода и пространственное положение гибридных электронных орбиталей для первого, второго и третьего валентного состояния углерода.}

^{Представьте пространственное строение молекул:}

^{а) CH}₄^{, C}₂^H₆^{, C}₃^H₈^,

^{б) СН}₂^=СН₂^{, СН}₃^-СН=СН₂^{, СН}₃^{-СН=СН-СН}₃^,

^{в) НС≡ НС, СН}₃^{-С≡ НС, СН}₃^{-С≡С-НС.}

^{Сравните геометрические и энергетические особенности связей С−С, С=С, С≡С.}

^{Как это отразится на количестве изомеров и химической активности соединений, содержащих одинарные (σ) связи и кратные двойные и тройные (π) связи?}

12.3.3. Номенклатура органических соединений (углеводородов)

^{Укажите значение номенклатуры и вспомните основные этапы ее развития.}

^{Называть соединения по систематической номенклатуре нужно руководствуясь следующими положениями:}

• ^{записывают углеродную цепь молекулы с боковыми ответвлениями (заместители);}

• ^{в молекуле углеводорода выбирают самую длинную цепь и нумеруют атомы угле- рода с того конца, к которому ближе заместители;}

• ^{называть углеводород начинают с заместителей, указывая вначале место (цифрой) заместителя в цепи, затем - заместитель, а в конце - основную цепь. Если в цепи несколько одинаковых заместителей, то их число обозначают греческими числительными ди-, три-, тетра-;}

• ^{заместитель называют так же, как и основную цепь, заменяя окончание -ан на -ил.}

^{Например,}

Углеводороды	Радикалы
СН4 - метан	СН3− метил
С2Н6 - этан	СНз-СН2— этил
С3Н8 - пропан	СН3-СН2-СН2— пропил изопропил
С4Н10 - бутан	СН3-СН2- СН2-СН2— бутил втор.бутил изобутил трет.бутил

^{1. Назовите соединения по систематической номенклатуре:}

^{а) СН=С-СН-СН}₂^{-С=СН-СН}₂^-СН₃

^{б) СН=С-СН-СН}₂^{-С=СН-СН}₂^-СН₃

^г)СН₃^{-СН=С-СН}₂^-С=СН₂

^{2. Напишите структурные формулы:}

^{а) 2- метил-4-втор. бутилнонана; б) 2,5-диметил-6-изопропил- 1,7- октадиена.}