Добавил:
ac3402546@gmail.com Направление обучения: транспортировка нефти, газа и нефтепродуктов группа ВН (Вечерняя форма обучения) Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Теоретические основы теплотехники 1

.pdf
Скачиваний:
37
Добавлен:
01.06.2021
Размер:
2.73 Mб
Скачать

81

нента

си

pm

p

i

 

G

i

ri .

(212)

 

 

p

 

G

m

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Из соотношения (212) следует, что парциальное давление i-го компо-

p

i

в смеси идеальных газов определяется через полное давление сме-

 

 

и молярную концентрацию компонента ri

p i

r

 

i

 

pm

.

(213)

После преобразования соотношения (213) получаем, что сумма парци-

альных давлений всех компонентов смеси идеальных газов равна полному давлению смеси

n

p i i 1

n

= ri pm i 1

=

 

 

n

p

m

i

 

r

 

 

i 1

=

pm

.

(214)

Поскольку внутренняя энергия и энтальпия идеального газа - функции только температуры, исходными соотношениями для определения средней температуры смеси идеальных газов Tm служат следующие соотношения:

в схеме смешения при V idem

U

2

U

1

G c

vm

T

 

 

 

 

m

в схеме смешения при

p

 

n

 

 

 

 

 

 

n

 

 

 

 

 

G

c

T G c

vm

T

 

 

G

c

T

 

i

vm,i

i

m

 

i

vm,i

i

 

i 1

 

 

 

 

 

 

i 1

 

 

 

idem

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0

;

(215)

 

 

 

 

 

 

 

 

n

 

 

 

 

 

 

 

n

 

 

 

 

H

2

H

1

G c

pm

T

 

 

G

c

pm ,i

T G c

pm

T

 

 

G

c

pm ,i

T

 

 

 

m

 

i

 

i

m

 

i

 

i

 

 

 

 

 

 

 

 

i 1

 

 

 

 

 

 

 

i 1

 

 

 

 

0

.

(216)

С учетом этих соотношений (215), (216) получаем обобщенное выра-

жение по определению средней температуры смеси идеальных газов Tm для различных схем смешения

82

 

 

1

n

 

 

 

1

n

 

 

 

 

T

 

r

c

 

T

 

m

c

 

T

 

 

zm,i

 

 

zm,i

m

 

с

 

i

 

i

c

 

i

 

i

 

 

zm i 1

 

 

 

zm i 1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

,

(217)

где mi , ri

– массовая и молярная концентрации

сzm,i , czm,i

– средние удельные массовая и молярная

нента смеси в процессах z idem ( z p, v ); сzm , czm

совая и молярная теплоемкости смеси,

n

 

czm mi czm,i

,

i 1

 

n

 

czm ri czm,i .

 

i 1

 

i-го компонента смеси;

теплоемкости i-го компо-

– средние удельные мас-

(218)

(219)

Объемная концентрация каждого компонента в смеси

vi

определяется

как отношение приведенного объема Vi,пр компонента при давлении и темпе-

ратуре смеси к объему всей смеси V при тех же условиях

v

Vi ,пр

.

(220)

 

i

V

 

 

 

Для идеального газа, исходя из уравнения состояния

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Vi,пр =

Gi R Tm

, V =

G RTm

.

(221)

 

 

 

 

pm

 

 

pm

 

После подстановки Vi,пр и V в соотношение (220) получаем

v

 

Gi

 

i

 

G

 

 

ri

.

(222)

Отсюда следует, что для смесей идеальных газов объемная и молярная

83

концентрации компонентов численно равны.

Смеси реальных газов

Для расчетов характеристик смесей реальных газов обычно использу-

ется следующее уравнение состояния

pmV

z G R

T

m

m

z G

R

Tm

.

(223)

Определение значений коэффициента сжимаемости z для реальных га-

зовых смесей проводится с использованием закона соответственных состоя-

ний. Однако, в отличие от чистых газов, характеристики соответственных состояний определяются не по фактическим критическим параметрам, а по значениям приведенных критических (псевдокритиеских) давления pпк и

температуры Tпк газовых смесей:

n

n

 

 

pпк ri pк , i ;

Tпк ri Tк , i ,

(224)

i 1

i

1

 

где pк,i и Тк,i критические давление и температура компонентов газовой смеси.

Псевдокритические параметры используются для вычисления значений приведенного давлений и температур смеси:

 

p

p

 

 

пк

;

 

T

T

 

 

пк

.

(225)

Значения критических параметров чистых газов приведены в табл. 2

84

Таблица 2

Критические характеристики газов

Газ

,

Тк, К

pк,

к, кг/м3

zк

кг/кмоль

МПа

 

 

 

 

Метан, СН4

16,04

190,55

4,600

162

0,288

Этан, С2Н6

30,07

305,43

4,876

212

0,285

Пропан, С3Н8

44,09

369,82

4,246

225

0,281

Изобутан, и-С4Н10

58,12

408,13

3,645

221

0,283

Н-бутан, н-С4Н10

58,12

425,16

3,794

228

0,274

Изопентан, и-С5Н12

72,15

460,40

3,381

234

0,268

Н-пентан, н-С5Н12

72,15

469,65

3,366

232

0,262

Азот, N2

28,01

126,26

3,400

304

0,292

Двуокись углерода, СO2

44,01

304,20

7,370

468

0,274

Сероводород, Н2S

34,08

373,60

9,000

346

0,283

9. Пары и парообразование

Процесс парообразования. Основные определения

При анализе режимов работы теплосиловых установок практически всегда приходиться иметь дело с разного рода жидкостями и их парами.

Процесс парообразования и методика определения основных характе-

ристик процесса парообразования для всех жидкостей практически анало-

гичны, что дает возможность рассматривать процесс парообразования на примере воды, как одного из наиболее распространенных веществ в природе.

Рассмотрим изобарный процесс парообразования 1 кг воды в координатах р – v (рис. 19).

В исходном состоянии ( а0 ) вода представляет из себя недогретую жид-

кость, имеет температуру ( t0 ), значение которой ниже температуры насы-

щения (ts1 ), а давление воды в этой точке равно р1. В результате изобарного подвода теплоты в процессе ( а0 - а ) вода нагревается до температуры насы-

щения ts1 и в токе ( а ) начинается процесс кипения.

85

Рис. 19. Диаграмма состояний водяного пара в координатах p-v

Процесс кипения протекает на участке а'- а" при постоянном давлении

р1 и постоянной температуре ts1. В точке (а") вода полностью испаряется. Пар в этом состоянии называется сухим насыщенным. На участке (а'-а") вода находится в двух фазах и состоит из смеси кипящей воды и сухого насыщен-

ного пара. Эта двухфазная равновесная система называется влажным насы-

щенным паром. При дальнейшем изобарном подводе теплоты сухой насы-

щенный пар превращается в перегретый (а). Перегретый пар имеет темпера-

туру выше температуры кипения (насыщения) при данном давлении. В со-

стоянии (а) параметры перегретого пара имеют следующие значения: р1, tа > ts1 , va.

Аналогичные процессы изобарного подвода теплоты к воде можно провести при других давлениях р2, р3, и т. д. Соответствующие процессы изображаются линиями b0 -b'-b"-b и с0- с'-с"-с. Точки, характеризующие со-

86

стояния кипящей воды и сухого насыщенного пара при различных давлени-

ях, соединяются плавными линиями.

Линия a'-b'-с' показывает зависимость удельного объема кипящей воды

от давления насыщения v

 

= f(p). Эта линия называется нижней пограничной

 

кривой.

 

 

Точки на линии a"-b"-с" характеризуют состояние сухого насыщенного пара, а кривая определяет зависимость удельного объема сухого пара от дав-

ления

v

 

= f(p) и называется верхней пограничной кривой. Пограничные

 

кривые пересекаются в точке (К), называемой критической.

Параметры и функции состояния кипящей воды на нижней погранич-

ной кривой линии насыщения обозначаются одним штрихом, а сухого насы-

щенного пара - двумя штрихами. Для однозначного определения состояния кипящей воды и сухого насыщенного пара достаточно знание давления р или температуры насыщения ts, по значению которых в термодинамических таб-

лицах водяного пара можно найти свойства кипящей воды - v', u', h', s' и су-

хого насыщенного пара - v", u", h", s".

В области между пограничными кривыми находится влажный насы-

щенный пар. Каждой температуре насыщенного пара соответствует опреде-

ленное давление, то есть между этими параметрами существует однозначная

зависимость ts

f ( p ) .

Для характеристики влажного насыщенного пара, помимо р или ts, в

качестве второй независимой переменной используется массовая концентра-

ция сухого насыщенного пара в смеси, называемая степенью сухости или

паросодержанием ( x )

x

G

 

G

,

(226)

G G

G

 

 

 

 

где G" – масса сухого насыщенного пара; G – масса кипящей жидкости;

G – масса влажного насыщенного пара.

87

 

 

На нижней пограничной кривой x 0

, а на верхней

x 1 .

Отношение массы кипящей жидкости к массе смеси (влажного насы-

щенного пара) называется влагосодержанием

y 1 x

G

G G

 

G G

.

(227)

Количество теплоты, которое необходимо подвести при постоянном давлении к 1 кг кипящей жидкости для превращения ее в сухой насыщенный пар, называется скрытой теплотой парообразования и обозначается симво-

лом r . Значение скрытой теплоты парообразования (r) можно определить из математического выражения первого начала термодинамики

q q

q

*

**

du

pdv

dh

vdp

.

(228)

Так как процесс парообразования протекает при постоянном давлении

( p idem ), скрытая теплота парообразования может быть определена из сле-

дующего соотношения:

 

x 1

r

qp

 

x 0

x1

dh

x0

h

h

.

(229)

С ростом давления или температуры кипения (насыщения) жидкостей

величина скрытой теплоты парообразования

r

уменьшается и в критической

точке становятся равными нулю.

 

 

Свойства влажного насыщенного и перегретого пара

Влажный насыщенный пар является бинарной смесью. Свойства влаж-

ного насыщенного пара зависят от давления, при котором он находится, от концентраций жидкой и парообразной фаз в системе, которые определяются значением паросодержания x .

 

 

88

 

 

 

Известно, что объем V , внутренняя энергия U , энтальпия

H

и энтро-

пия

S

системы являются экстенсивными функциями, значения которых за-

висят от массы вещества (G ). Обозначим любую экстенсивную функцию

Z ,

а ее удельное значение z . Тогда Z z G .

 

 

Для вычисления экстенсивной характеристики системы - влажного

 

насыщенного пара, воспользуемся правилом аддитивности

 

 

Z Z Z ,

(230)

где Z и Z – экстенсивные характеристики кипящей воды и сухого насы-

щенного пара.

Выразим экстенсивные характеристики через соответствующие удель-

ные величины и после их подстановки в уравнение (230) получим

Gz

G z G z

.

(231)

 

Разделим члены уравнения (231) на массу влажного насыщенного пара

G

и, с учетом соотношений (226), (227), получим выражение для определения

удельных значений характеристик влажного насыщенного пара

z

( 1 x ) z xz

z ( z

z )

x

.

(232)

С помощью соотношения (232) можно записать соотношения для опре-

деления основных параметров и удельных значений функций состояния влажного насыщенного пара (удельного объема, внутренней энергии, эн-

тальпии и энтропии):

v v ( v v ) x ;

(233)

u u ( u u ) x ;

(234)

h h ( h h ) x h rx;

(235)

89

s s

 

( s

 

s

 

) x s

 

 

r

x .

T

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

s

 

(236)

Энтальпия, энтропия и внутренняя энергия перегретого пара опреде-

ляются из уравнений приращения этих параметров в изобарическом процессе перегрева. В связи с тем, что перегретый пар по своим свойствам близок к идеальному газу, для изобарного процесса перегрева сухого насыщенного пара с некоторой долей приближения справедливы следующие соотношения:

dh c

p

dT

 

 

;

ds c

dT

 

p

T

 

.

(237)

После интегрирования соотношений (237) от температуры насыщения

Тs до температуры перегретого пара Т, получаем систему выражений для определения удельных значений функций состояния перегретого пара:

s s

h h cpm ( T

u

cmp

Ts )

h

ln

T

;

T

 

 

 

s

 

h cpm T ;

pv ,

(238)

(239)

(240)

где h

пара;

, s – удельные значения энтальпии и энтропии сухого насыщенного

сpm, cmp – первая и вторая средние удельные теплоемкости перегретого

пара в интервале температур Т-Тs; v – удельный объем перегретого пара;

T – степень перегрева.

Область перегретого пара заключена между критической изобарой и верхней пограничной кривой ( x 1 ) (рис. 20).

90

Рис. 20. Диаграмма состояния h-s водяного пара

Характеристики перегретых паров различных веществ v, h, s, u, сp и сv

приводятся в термодинамических таблицах водяного пара в функции от дав-

ления и температуры.

При проведении термодинамических расчетов, наряду с аналитически-

ми методами, достаточно часто используются и графические методы расчета,

проводимые с использованием энтропийных диаграмм (Т - s и h - s). На этих диаграммах (рис. 20) обычно нанесены линии нижней пограничной кривой

(x=0), верхней пограничной кривой (х=1), изобары (p=idem), изохоры

(v=idem), изотермы (T=idem) и линии постоянной степени сухости (x=idem).

В области влажного насыщенного пара изобары и изотермы совпадают друг с другом, так как ts f ( p ) . При переходе в область перегретого пара изобары и изотермы разделяются и каждая представляет собой отдельную