- •5. Основы химической кинетики
 - •1) Скорость гомогенных реакций
 - •1.1)Закон действующих масс (з.Д.М.)
 - •1.2) Молекулярность и порядок реакции
 - •1.3) Интегрирование дифференциальных кинетических уравнений
 - •1.4) Классификация реакций по степени сложности
 - •1.5) Зависимость скорости реакции от температуры.
 - •1.6) Принцип а. Ле-Шателье
 - •2) Скорость гетерогенных реакций
 - •2.1) Скорость растворение твердого тела в жидкости
 - •3) Гомогенный и гетерогенный катализ
 - •6. Растворы
 - •1) Способы выражения концентрации растворов
 - •2) Физические и химические процессы при растворении.
 - •3.4) Закон распределения и коэффициент распределения
 - •4) Законы ф.-м. Рауля. Эбулиоскопия и криоскопия
 - •5) Растворы электролитов
 - •5.1) Электролитическая диссоциация
 - •5.2) Сильные и слабые электролиты. Степень диссоциации и константа диссоциации. Закон разведения Оствальда.
 - •7) Гидролиз солей. Константа и степень гидролиза
 - •10. Поверхностные явления
 - •1) Адгезия, когезия, сорбция: адсорбция и абсорбция. Физическая адсорбция. Хемосорбция. Величина адсорбции
 - •2) Механизм адсорбции
 - •3) Термодинамика поверхностных явления
 - •3.1) Поверхностное натяжение твёрдых тел. Принцип Гиббса-Кюри
 - •3.2) Поверхностное натяжение растворов
 - •4) Изотерма адсорбции Лэнгмюра, эмпирическое уравнение Фрейндлиха.
 - •8. Основы электрохимии
 - •1) Электродные потенциалы. Возникновение скачка потенциала на поверхности раздела "металл-раствор". Равновесны потенциал.
 - •2) Теория гальванического элемента
 - •2.1) Медно-цинковый элемент Якоби-Даниэля
 - •2.2) Термодинамика гальванического элемента
 - •3) Водородный показатель. Понятие о стандартных потенциалах. Ряд напряжений
 - •4) Типы электродов и цепей
 - •4.1) Окислительно-восстановительные электроды и цепи
 - •5) Электролиз
 - •5.1) Общие положения
 - •5.2) Последовательность разряда ионов в водных растворах
 - •5.3) Количественные законы электролиза (законы м. Фарадея). Удельный расход энергии
 - •5.4) Поляризация. Напряжение разложения и перенапряжение
 - •5.5) Практические приложение электролиза
 - •6) Химические источники тока (хит)
 - •6.1) Общие положения
 - •6.2) Первичный хит - гальванические элементы
 - •6.3) Вторичные хит-аккумуляторы
 - •6.4) Топливные элементы
 - •9. Коррозия металлов и методы борьбы с ней
 - •1) Классификация процессов коррозии
 - •2) Химическая коррозия (газовая и жидкостная)
 - •3) Гальванокоррозия (микро- и макро)
 - •4) Электрокоррозия
 - •5) Атмосферная и почвенная коррозия
 - •6) Методы борьбы с коррозией
 
7) Гидролиз солей. Константа и степень гидролиза
Кислота - вещество, молекулы которого в водном растворе в качестве катионов образуют только ионы водорода.
Основание - в качестве анионов образует только анионы гидроксила.
Амфотерные электролиты ведут себя в зависимости от рН среды.
Нейтрализация - реакция между кислотой и основанием.
Гидролиз - процесс, обратный нейтрализации, приводящий к образованию основания и кислоты.
Рассмотрим несколько случаев гидролиза:
1. Соль образовано слабой кислотой и сильным основанием - СН3СOONa.
2. Соль образована слабой двухосновной кислотой и сильным основанием.
Гидролиз идёт ступенчато
	
3.
Соль образована слабым основанием и
сильной кислотой.
4. Соль образована слабым трёхатомным основанием и сильной кислотой. Гидролиз идёт ступенчато
5. Соль, образованная сильным основанием и сильной кислотой, гидролизу не подвергается.
6. Соль образована слабой кислотой и слабым основанием - CH3COONH4
	7. 
Соль
образована очень слабым основанием и
очень слабой кислотой - Al2S3
полностью гидролитически разлагается:
	Для
характеристики реакций гидролиза 
при
данной концентрации применяют степень
гидролиза h:
Разбавление раствора смещает равновесие гидролиза вправо, подкисление - влево.
10. Поверхностные явления
1) Адгезия, когезия, сорбция: адсорбция и абсорбция. Физическая адсорбция. Хемосорбция. Величина адсорбции
Адгезия - проявление межмолекулярных сил между разнородными молекулами (А - В).
Когезия - между однородными молекулами, это связи типа А - А или В - В.
Сорбция - процесс поглощение одного вещества поверхностью или всем объёмом другого вещества. Поглощаемое вещество - сорбат, поглотитель - сорбент.
Адсорбция - это фактически процесс сгущения вещества в пограничном слое у поверхности раздела фаз.
Физическая адсорбция: адсорбат или адсорбент связаны лишь слабыми силами межмолекулярного взаимодействия.
При хемосорбции поглощаемое вещество химически взаимодействует с поглотителем.
	Адсорбционная
способность адсорбента определяется
по удельной площади поверхности 
- степень дисперсности адсорбента
Величина адсорбции - способность адсорбента поглощать адсорбат - это избыток массы адсорбата в пограничном слое над массой его в равном объёме окружающей среды, отнесенный к единице поверхности адсорбента (моль/см2)
2) Механизм адсорбции
Адсорбция связана с особым энергетическим состоянием частиц на поверхности в отличие от энергетического состояния частиц, находящихся в его объёме.
	Избыток
свободной энергии в поверхностном слое,
отнесённый к 1 см2 поверхности
поглощающего тела, носит название
поверхностного натяжения 
.
За счёт избыточной энергии и происходит притяжение поверхностью адсорбента молекул газов и растворённых веществ.
3) Термодинамика поверхностных явления
	При образовании
поверхности площадью 
,
где 
- фактор интенсивности, а 
- фактор экстенсивности (ёмкости).
	Ранее было
показано: 
Принебрегая изменением величина поверхности с температурой, имеем:
,
откуда 
.
Из 
следует
,
т.е.
.
	Поскольку
с ростом Т поверхностное натяжение
уменьшается 
,
из 
следует,
что 
,
т.е. образование новой поверхности
сопровождается увеличением энтропии.
При постоянстве поверхностного натяжения самопроизвольно могут протекать процессы, сопровождающиеся уменьшением поверхности, а не увеличением её.
В отсутствие каких-либо воздействий жидкость стремится уменьшить свою поверхность, поскольку это приводит к уменьшению G - энергии Гиббса. Поэтому жидкость стремится принять форму сферической капли.
Все самопроизвольные процесс на границе раздела фаз происходят в направлении уменьшении свободной поверхностной энергии.
