
Врублевский А. И. Тренажер по химии
.pdf180§ 13. Задачи по разделу «Оксиды», «Основания», «Кислоты», «Соли»
47.К 25 г раствора сульфата меди (И) (w = 16 %) прибавили некоторое количество раствора гидроксида натрия (w = = 16 %). Образовавшийся осадок отфильтровали, после чего фильтрат имел щелочную реакцию. Для полной нейтрализа ции фильтрата потребовалось 25 см3 раствора серной кисло ты с молярной концентрацией кислоты 0,1 моль/дм3. Вычис лите массу прибавленного раствора гидроксида натрия.
48.Вещество, полученное при полном восстановлении СиО массой 15,8 г водородом объемом 11,2 дм3 (н.у.), растворили при нагревании в концентрированной серной кислоте. Какой объем газа (н.у.) выделился в результате реакции?
49.Для полной нейтрализации 50 см3 соляной кислоты с w(HCl) = 20 % (р = 1,10 г/см3) был использован раствор гид роксида калия с w(KOH) = 20 %. Какое химическое количе ство воды содержится в полученном растворе?
50.1аз, полученный при пропускании избытка С 02 над 0,84 г раскаленного угля, направлен в реакцию с 14,0 г нагретого окси да меди (И). Какой объем раствора азотной кислоты (w = 63 %, р = 1,4 г/см3) нужен для полного растворения полученного в последней реакции вещества?
51.При прокаливании нитрата меди (И) масса соли умень шилась на 6,5 г. Какая масса соли подверглась разложению?
52.При действии избытка соляной кислоты на смесь алю миния с неизвестным одновалентным металлом выделилось 6,72дм3(н.у.) газа, и масса смесиуменьшилась вдвое. При обработке остатка разбавленной азотной кислотой выделилось 0,373 дм3(н.у.) N0. Определите неизвестный металл.
53.Масса образца мела равна 105 г, а химическое количе ство атомарного кислорода в его составе равно 1 моль. Опре делите массовую долю СаС03 в образце мела (кислород вхо дит только в состав карбоната кальция).
54.При взаимодействии оксида серы (VI) с водой получи ли раствор с w(H2S04) = 25 %. При добавлении к этому ра
6 13. Задачи по разделу «Оксиды», «Основания», «Кислоты», «Соли» |
igi |
створу избытка Ва(ОН)2 выпал осадок массой 29,13 г. Какие массы S 0 3 и Н20 были затрачены на образование раствора кислоты?
55.При пропускании S0 2через 200 г раствора с w(NaOH) =
=16% образовалась смесь солей, втом числе 41,6 г кислой соли. Какая масса серы, содержащей 4,5 % примесей по массе, ис пользовалась для получения S02? Какова масса средней соли?
56.На взаимодействие с 80 г раствора Ca(N03)2 понадо билось 50 г раствора Na2C 03. Выпавший осадок отделили, при обработке его избытком соляной кислоты выделилось 2,24 дм3 (н.у.) газа. Каковы массовые доли солей в исходных растворах? Какова массовая доля нитрата натрия в растворе после отделения осадка?
57.При взаимодействии Zn с H2S04 образовалось 10 дм3 (н.у.) смеси S02 и H2S с относительной плотностью по арго ну 1,51. Какое химическое количество Zn растворили? Како ва массовая доля S02 в смеси газов?
58.Для полученияраствора N82803 в растворс w(NaHS03) = 8 % (р = 1,084 г/см3) объемом 496,2 см3 внесли точно рассчитан ное количество NaOH (т). Определите w(Na2S03) в получен ном растворе.
Ответы
1. 20 %; 0,448 дм3. 2. 1,1 г/см3. 3. 100 см3. 4.4,8 г CuS; 0,78 г Na2S; 7,1 г Na2S04. 5. 8,8 г. 6.400 см3. 7.4 %. 8.0,56 г Fe; 0,69 г FeO и 0,75 г Fe20 3. 9.3,0 г СаС03; 5,0 г Са(ОН)2 и 2,5 г BaS04. 10. 36 % ВаС12; 35 % СаС03; 29 % NaHCO,. 11.9,8 % H2S04; 18,9 % HN0312.28,9 %. 13. w = 0,05 %; <p = 0,034 %.
14. Юг. 15.93,3%. 16.12,90г. 17.2,8дм3. 18.2,24дм3N2;2,24дм3С02и 4,48дм3 S02. 19. Первый на 1,6 г тяжелее. 20. 0,112 дм3. 21. 3,85 дм3. 22. 94,1 см3. 23.14 г. 24.0,37 г. 25.21,75 г. 26.22,5 г. 27.7,1 г. 28.2,24дм3. 29.27,6 г. 30.3,92 г. 31. 0,05 и 0,07 моль соответственно. 32. 6,7 %. 33. 47 % Си; 53 % СиО. 34. а) 7,6 %; 6,6 %; б) 73 г. 35.3,26 см3; 2,56 г. 36.10,5 г. 37.2,5 г. 38.24,7 см3. 39. 34 г KN02. 40.2,45 % H2S04; 5,48 % НС1.41.3,36 дм3. 42.5 % НС1 и 5 % H2S04. 43.166,7 см3. 44. V(Ba(0H)2)/V(H2S04) = 1,64. 45.715,6 см3. 46. 2,1 г. 47.13,75 г. 48. 4,41 дм3. 49.6,5 моль. 50. 40 см3. 51. 11,3 г. 52. Ag. 53. 31,7 %. 54.10 г S03; 39 г Н20 . 55.20,1 г S; 25,2 г Na2S03. 56.20,5 % Ca(N03)2; 21,2 % Na2C03; 14,2 % NaN03. 57.0,61 моль Zn; 93,2 % S02. 58.9,4 %.
§ 14. Амфотерность оксидов и гидроксидов цинка,
алюминия и бериллия
Для решения задач и цепочек химических превращений на эту тему необходимо учитывать, что оксиды и гидрокси ды Al, Zn и Be обладают амфотерными свойствами, т. е. мо гут взаимодействовать как с кислотами, так и со щелочами.
Ниже приведены уравнения реакций этих соединений с растворами щелочей на примере КОН; также даны уравне ния реакций металлов Al, Zn и Be с раствором КОН.
2А1 + 6КОН + 6Н20 = 2К3[А1(ОН)6] + ЗН2Т; Zn + 2КОН + 2Н20 = KJZntOH),] + Н2Т;
Be + 2КОН + 2Н20 = К2[Ве(ОН)4] + Н2Т;
А120 3 + 6КОН + ЗН20 = 2К3[А1(ОН)6]; ZnO + 2КОН + 2Н20 = K.IZnCOH),];
ВеО + 2КОН + 2Н20 = KJBeCOH),];
А1(ОН)3 + ЗКОН = К3[А1(ОН)6]; Zn(OH)2 + 2КОН = K2[Zn(OH)4];
Ве(ОН)2 + 2КОН = KJBeCOH),].
Алюминий, цинк, бериллий, их оксиды и гидроксиды вза имодействуют также с твердыми щелочами при сплавлении:
t° |
|
2А1 + 6КОН(т) = |
2КА102 + 2К,0 + ЗН2Т; |
Zn + 2К0Н(т) = |
t° |
B^ZnOj + Н2Т; |
£ 14. Амфотерность оксидов и гидроксидов цинка, алюминия и бериллия -J3 3
|
t° |
I^BeOj + H2t ; |
|
Be + 2К0Н(т) = |
|
||
|
|
t° |
|
A120 3 + 2К0Н(т) |
= |
2KA102 + H20; |
|
AljOj + I^O |
t° |
||
= |
2KA102; |
||
ZnO + 2KOH(T) |
= |
t° |
KjZn02 + H20; |
|
|||
ZnO + K .0 |
|
t° |
KjZnO,; |
|
= |
||
BeO + 2KOH(T) |
= |
t° |
ICjBeO, H2Oj |
|
|||
|
|
t° |
|
BeO + K .0 |
|
= |
I^BeO,; |
Al(OH)3 + KOH(T) |
|
t° |
KA102 + 2H20; |
|
= |
||
2Al(OH)3 + KjO |
= |
t° |
2KA102 + 3H20; |
|
|||
Zn(OH)2 + 2KOH(T) |
t° |
||
= |
K^ZnOj + H20; |
||
Zn(OH)2 + KjO = |
t° |
K.ZnOj + H20; |
|
|
|||
Be(OH)2 + 2КОН(т) |
t° |
К.ВеО. + г н р . |
|
= |
Полученные в этих реакциях соли обладают рядом спе цифических свойств, например, разлагаются кислотами. Следует обратить внимание, что состав полученных продук тов зависит от соотношения химических количеств соли и кислоты.
Реакции с избытком соли
Вэтом случае образуются гидроксиды Al, Zn и Be:
К3[А1(ОН)6] + ЗНС1 = ЗКС1 + А1(ОН)31 + ЗН20;
КА102 + HCl + Н20 = КС1 + А1(ОН)31; K2[Zn(OH)4] + 2НС1 = 2КС1 + Zn(OH)2! + 2Н20;
134 § М. Амфотерностъ оксидов и гидроксидов цинка, алюминия и бериллия
I^ZnOj + 2НС1 = 2КС1 + Zn(OH)2i;
К2[Ве(ОН)4] + 2НС1 = 2КС1 + Ве(ОН)24 + 2Н20;
К^ВеО, + 2НС1 = 2КС1 + Be(OH)2i .
Реакции с избытком кислоты
В этом случае образуются соответствующие соли Al, Zn и Be:
К3[А1(ОН)6] + 6НС1 = ЗКС1 + А1С13 + 6Н20;
КА102 + 4НС1 = КС1 + А1С13 + 2Н20; KJZnCOH),] + 4НС1 = 2КС1 + ZnCl2 + 4Н20; KjZnOj + 4НС1 = 2КС1 + ZnCl2 + 2Н20;
К2[Ве(ОН)4] + 4НС1 = 2КС1 + ВеС12 + 4Н20; l^BeOj + 4НС1 = 2КС1 + ВеС^ + 2Н20.
При промежуточных соотношениях химических коли честв комплексной соли и кислоты образуются основные соли. Покажем это на примере реакции между Na3[Al(OH)6]
и H2S04:
а) мольное отношение реагентов 2:3 (1:1,5): 2Na3[Al(OH)6] + 3H2S04 = 3Na2S04 + 2Al(OH)3i + 6H20 .
б) мольное отношение 2 :6 ( 1 :3), т.е. взят избыток кислоты: 2Na3[Al(OH)6] + 6H2S04 = 3Na2S04 + A12(S04)3 + 12H20 .
Промежуточные мольные отношения, например: в) мольное отношение 2 :4 (1: 2):
2Na3[Al(OH)6] + 4H2S04 = 3Na2S04 + [A1(0H)2]2S04 + 8H20;
г) мольное отношение 2:5(1:2,5):
2Na3[Al(OH)6] + 5H2S04 = 3Na2S04 + 2(A10H)S04 + ЮН20.
При других мольных соотношениях могут образовывать ся смеси:
Na2S04 + [A1(0H)2]2S04 + А1(ОН)3
или
Na2S04 + A10HS04 + [A1(0H)2]2S04.
S 14. Амфотерность оксидов и гидроксидов цинка, алюминия и бериллия 185
При нагревании комплексные соли теряют воду и превра щаются в средние соли:
t°
Na3[Al(OH)6] = |
NaA102 + 2NaOH + 2Н20; |
|
iyZn(O H )4] |
= |
t° |
K2Zn02 + 2H20. |
Особенности решения заданий на эту тему иллюстрируем на двух примерах.
ПРИМЕР 14-1. Осуществите превращения по схемам ре акций:
А1 —!—» Кз[А1(ОН)6] _ 2 _ » А1(ОН)3 _L_>
|
|
_JL_> КА102 |
К,[А1(ОН)6]. |
|
|
Решение |
|
1. |
2А1° + 6КОН + 6Н2'0 = 2Кз[А1+3(ОН)6] + ЗН2Т, |
||
|
|
А1°-Зе = А1+3 |
|
|
|
2П++2е = Н° |
|
|
|
Л2 |
|
2. |
К3[А1(ОН)6] + ЗНС1 = ЗКС1 + А1(ОН)3-1 + ЗН20; |
||
|
|
[А1(ОН)6]3- + ЗН+ = А1(ОН)3-1 + ЗН20. |
|
|
|
t° |
|
|
3. |
А1(ОН)3 + КОН(т) = |
КА102 + 2Н20 . |
|
4. |
а) КА102 + НС1 + Н20 |
= КС1 + А1(ОН)31, |
|
|
А10‘ + Н+ + Н20 = А1(ОН)3-1, |
|
|
|
б) А1(ОН)3 + ЗКОН = Кз[А1(ОН)6], |
|
|
|
А1(ОН)3 + ЗОН- = |
[А1(ОН)6]3-. |
ПРИМЕР 14-2.* К раствору, содержащему 6,84 г A12(S04)3, прибавили раствор, содержащий 8,4 г NaOH. Определите массу полученного при этом осадка.
136 § 14. Амфотерность оксидов и гидроксидов цинка, алюминия и бериллия
Решение
Записываем уравнение реакции образования гидроксида алюминия (осадок):
A12(S04)3 + 6NaOH = 2А1(ОН)34- + 3Na2S04;
M[A12(S04)3] = 342 г/моль; A/(NaOH) = 40 г/моль;
М[А1(ОН)3] = 78 г/моль.
Проводим расчеты:
n[Al2(S04)3] = | ^ |
= 0,02 (моль); |
|
«(NaOH) = Ь.1 = 0,21 |
(моль). |
|
40 |
|
|
Так как |
|
|
«[A12(SQ4)3] |
«(NaOH) |
|
1 |
< |
6 |
0,02 моль |
0,035 моль |
расчеты проводим по данным для соли (соль в недостатке). Находим:
«[А1(ОН)3] = 2«[A12(S04)3] = 0,02 -2 = 0,04 (моль); w(NaOH)npopear = 6«[A12(S04)3] = 0,02 -6 = 0,12 (моль); «(NaOH)m6brr = 0,21 - 0,12= 0,09 (моль).
Избыточная щелочь реагирует с А1(ОН)3, частично раство ряя его:
А1(ОН)3 + 3NaOHro6bti = Na3[Al(OH)6],
Так как
«[А1(ОН)3] ; «(ЫаОН)юбыт
1 3
0,04 моль 0,09/3 = 0,03 моль
то осадок растворится не полностью, т. е. А1(ОН) 3находится в избытке.
Проводим расчеты:
"М О Н У .™ » = |» (N a O H )^ t = ^ | i = 0,03 (моль);
£ 14. Амфотерность оксидов и гидроксидов цинка, алюминия и бериллия
и[А1(ОН)3]непрореаг = 0,04 - 0,03 = 0,01 (моль); /и[А1(ОН)3] = 0,01 -78 = 0,78 (г).
Ответ: /и[А1(ОН)3] = 0,78 г.
Закончите уравнения реакций:
1) СаО + А120 3
2)Na20 + ZnO
3)А1(ОН)3 +NH3 • Н20
4)K2Zn02 + НС1(изб.) —
5)К 3[А1(0Н)6]+ H2S0 4(изб.)
6 ) Na2[Zn(OH)4]+ С 0 2(р-р) ->;
7) ВеО+ ВаО — ;
8) К 2Ве02+ НЖ)3(изб.)->;
9)А1(ОН)3 + КОН(т)— ;
10)А120 3 + Na20 — '—>■;
11)К0Н(т)+А120 3—
12)Ва(ОН)2(т) + ZnO —
13)ZnO+ Ва(ОН)2(р-р)
14)А120 3 +СаСО. —L-
15)ZnS04 + КОН(р-р, изб.) —
16)А1С1, +NaOH(p-p,H 36.) —
17)К3[А1(ОН)6]+ С 0 2(р-р) —>;
18)BaZn02 +H 2S04(h36.) —
19)Zn(0H)2 +K 20 —
20)А1+ Ва(ОН)2(р-р) -»;
21)Сг(ОН)3 + КОН(р-р) -»;
22)Сг20 3+ КОН(т)— ;
23)СгС13 + Ва(ОН)2(р-р,изб.)-4;
24)A12(S04)3 -гВа(ОН)2(р-р,изб.)-4;
25)1моль A12(S04)3 + 6 моль КОН(р - р) -»;
26)ZnCl2 + КОН(р-р, изб.)
27)Be(N03)2 + Ва(ОН)2(р-р, изб.)
1 8 8 § 14. Амфотерность оксидов и гидроксидов цинка, алюминия и бериллия
28)1 моль К 3[А1(ОН)6]+ 3 моль НС1 -» ;
29)1 моль Na3[Al(OH)6]+ 6 мольH N 0 3 ->;
30)1мольК2|^£п(ОН)4]+ЗмольН С 1-»;
31)1мольЫа2^п (О Н )4]+1,5мольН 28 0 4 ->;
32)1м о л ьК 2[ 2 п (О Н )4] + 1 м о л ьН 28 0 4 -»;
33)1мольМа3[А1(ОН)6]+ Зм ольН Ж ) 3
34)1мольЫа3[А1(ОН)6]+4мольН >Ю 3 -»;
35)1мольМа3[А1(ОН)6]+ 5 м ольН Ж )3 —> .
1.Осуществите превращения по схемам:
1)Zn-» Zn(OH)2-» Na2[Zn(OH)4] -» Zn(OH)2-» Na2Zn02 -»
->• Zn; |
|
|
|
|
|
|
|
|
2) |
Zn |
-» |
ZnO |
-» |
N a2Z n 0 2 —» |
Zn(O H ) 2 |
-» |
|
-» Na2[Zn(OH)4] -» ZnCl2; |
|
|
|
|
||||
3) |
Zn |
_» K2Z n 0 2 |
-» |
Z nS 0 4 -» |
K2[Zn(OH)4] |
_» |
||
—» Zn(N03)2 -» ZnO; |
|
|
|
|
|
|||
4) |
ZnO |
-» |
Zn(O H ) 2 |
-» K2Z n 0 2 |
|
-» Z nS 0 4 |
-» |
|
—» ZnCl2—» ZnO; |
|
|
|
|
|
|
||
5) |
Zn —» N a2[Zn(OH)4] —» N a2Z n 0 2 —» Z n (N 0 3)2 —» |
|||||||
—» ZnO —> Zn; |
|
|
|
|
|
|
||
6) Na2[Zn(OH)4] -» ZnO -» (Zn0H)2S04 -+ Z n -+ BaZn02-» |
||||||||
_» (ZnOH)N03; |
|
|
|
|
|
|
||
7) Zn(O H ) 2 _» Zn |
-» (Z nO H )N 0 3 -» |
(ZnOH)Cl |
-» |
|||||
-» Zn(OH)2 -» (Zn0H)2S04 -4 . (ZnOH)N03; |
|
|
||||||
8 ) |
Al _» K3[A1(0H)6] -» |
Al(OH) 3 -» |
Na3[Al(OH)6] |
-» |
||||
-4 . AlClj -» Al(OH)3; |
|
|
|
|
|
|||
9) |
АЦО,-» KA102-» А1(ОН)3-» А^О, -»Na3[Al(OH)6] -» M p v |
|||||||
10) Al(OH) 3 -» A120 3 -» |
K3[A1(0H)6] —»A12(S 0 4) 3 _» |
-» A1(N03)3;
11)A1C13 -4 . K3[A1(0H)6] -» A1(N03)3 -» NaA102 -» A120 3;
12) Al(0,5 моль) |
|
>........ |
+fr9 ->... |
|
|
+ 2 моль HNO, |
|
+ KOH(p-p), изб.) |
^ |
+ 2,5 м о л ь H N O ^ |
|
+ 1 ,2 5 м о л ь Н 25 0 4
$ ]4. Амфотерность оксидов и гидроксидов цинка, алюминия и беримия 189
13) |
Be _> Na2[Be(OH)4] _> Ве(ОН)2 |
|
Na2Be02-> ВаВе02; |
|||||||||||||
14) BeO |
|
Na2Be02 (Be0H)2S04 -4 . Ве(ОН)2 -> |
|
|
|
|||||||||||
_> (ВеОН)С1 |
ВеС12; |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
15) Zn (0,5 моль) |
_ 1моль КОН(р-р) ^ |
^ |
|
1,5моль HNQ3 ^ |
^ • |
|
|
|
||||||||
16) |
Zn(N 03)2 (1 моль) |
|
> А , |
+2мольнаон(ти; ^ |
Б |
|
|
^ |
||||||||
|
1 моль H2S04 (разб.) |
^ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
1,5 мольН28 04 (разб.) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
17) A12S3 |
(1 моль)_ +Н20(изб.) |
^ |
# |
|
|
1 моль H2S04(разб.) |
|
^ |
|
|||||||
|
£ |
|
} ... |
: |
|
} ... |
|
|
: |
|
|
} ... , |
|
|
|
|
КОН (р-р, изб.) |
v |
8моль HCl |
v |
2 моль AgN03 . |
|
|
|
|
||||||||
18) NaA102 (1 моль)_ 0,5 моль H2S04(разб.) |
^ |
|
2 моль HNQ3 ^ |
|||||||||||||
1 моль HCl |
^ |
1моль AgNQ3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
19) |
K,ZnO, (1 М О Л Ь) |
... |
H;S04(разб.), изб. > |
_ |
|
I моль КОН (р-р) |
|
2 |
_ |
|||||||
|
2 |
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0,5 моль BaCI, |
v |
NaOH(р-р), изб. -> ... ; |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
20) |
ВаВе02 (0,5 моль) |
|
1,5моль HNO3(разб.) |
> |
_ |
0,5 моль кон |
|
> _ |
||||||||
NaOH(р-р), изб. |
^ |
0,75 моль H2S04 |
|
|
0,25 моль Ba(NQ3)2 |
^ ^ |
• |
|
|
|||||||
21) |
A1(N03)3 (1 моль)_ 2 моль NaOH (р-р) |
^ |
^ |
|
1моль КОН (р-р) |
^ |
|
|||||||||
Na2Q (сплавление) ^ |
3 моль НС1 (р-р) |
^ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
22) |
ВеО |
|
КОН (р-р), изб. |
|
HN03(изб.) |
^ |
^ |
NaOH (р-р), изб. |
|
^ |
||||||
H2S04(р-р), изб. |
• |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
23) Na3[Al(OH)6] - со^р-р^з6:..> |
А (1 |
моль) |
-Л -> Б -> |
|||||||||||||
Ва(ОН)2(т), /° |
v |
H2S04(разб.), изб. |
ч |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
изб. |
|
*” |
|
|
|
' |
|
9 |
|
|
|
|
|
|
|
24) |
Zn |
( 1 |
М О Л Ь ) |
С12(изб.),/° |
^ |
_ |
|
|
2 мольВа(ОН)2 (р-р) |
|
^ |
_ |