- •Молекулярно-клеточный уровень огранизаци жизни
- •Размножение на клеточном и организменном уровне
- •Закономерности наследственности и изменчивости на организменном уровне
- •Методы изучения наследственности. Наследственные болезни
- •Онтофилогенез. Эволюция. Экология человека
- •Медицинская протозоология Тип Sarcomastigophora. Класс Zoomastigophora (Жгутиковые)
- •Тип Apicomplexa. Класс Sporozoa (Споровики)
- •Тип Sarcomastigophora. Класс Lobozea. Тип Ciliophora. Класс Citostomatea (Rimostomatea)
- •Медицинская гельминтология Тип Phathelmintes (Плоские черви). Класс Trematoda (Сосальщики).
- •Тип Plathelminthes ( Плоские черви). Класс Cestoidea (Ленточные черви)
- •Тип Nemathelmintes ( Круглые черви). Класс Nematoda ( Собственно Круглые черви)
- •Медицинская арахноэнтомология Тип Arthropoda (Членистоногие). Класс Arachnoidea (Паукообразные)
- •Тип Arthropoda (Членистоногие). Класс Inseceta (Насекомые)
- •Ситуационные задачи
- •10. 1)В семье может родиться ребенок-альбинос, если родители будут иметь гетерозиготное состояние генотипа 2) 50%.
- •12. Аутосомно-доминантный 25%
- •17. У Татьяны – 100%, у Марины – 25%
- •19. Доминантный признак. От родителей с резус-отрицательным фактором крови не родятся дети с резус-положительным фактором.
- •20. Неполное доминирование; 25%- без сахарного диабета, 25%. Нормальное зрение.
- •22. 50%. Близорукие.
- •27. АаВв,аАвв
- •29. Дети. 100%- без сахарного днабета, но близорукие. Внуки. 25%- без сахарного диабета, близорукие.
- •31. У всех дочерей
- •41. Анна – l1i1l2i2 l1l1i2i2
- •43. Смит: ааВb, Вессон: аАв, . Дети: АаВв.
- •45. Возможны все, при условии гетерозиготности родителей
- •46. Ребенок родной (при условии гетерозиготности родителей группам крови аво).
- •49. Нет. У детей только II-III группы крови
- •50. ВьСс - смуглая кожа, Вbсс- светлая кожа, bbСс -светлая кожа, bbcc-белая кожа.
- •52. A) девочка- нормальное зрение, мальчик- цветовая слепота; б) девочка -нормальное зрение , мальчик - 50% с нормальным зрением, -50% цветовая слепота.
- •53. А) если в брак вступают дочери носители гемофилии-25% сыновья; у сыновей все здоровы; б) 50% здоровы
- •58. A) некроссоверные гаметы: 19% все. 19% bce, 19% вСе, 19% bce
58. A) некроссоверные гаметы: 19% все. 19% bce, 19% вСе, 19% bce
кроссоверные гаметы: 6% ВсЕ, 6% bCe, Все, 6% bсе.
59.NиК находятсяв одной группе сцепления. Между генами Ми N кроссинговер происходитт с частотой 8,8%, между генами N иК-с частотой 6,5 %, между генамиМиК счастотой 15,3 %. Определите взаиморасположение генов М, Nи К. о
59. MNK
60в потуляции житслей Одесской обласи ген праворукости (А) встречается с частотой 08; ген леворукости (а) - 0,2. Определите процент гетерозигот в этой популяции?
60. 32%
61. В популяции резус-положительных людей 84%, резус-отрицательных- 16%. Какова частота встречаемости рецессивного аллеля гена d в популяции?
61. 0,4
62. В популяции жителей Одесской области доминантный ген положительного резус- фактора встречается с частотой 0,6; рецессивный ген отсугствия резус фактора -0,4. Сколько процентов гетерозигот в этой популяции?
62. 48%
63. В популяции человека, близкой по характеристикам к идеальной, 84% особей резус- положительны. Определите частоту встречаемости этого признака через три поколения?
63. 84%, в идеальной популяции частота встречаемости не изменяется .
66.Проанализируйте родословную , составленную по данным анамнеза семьи.
66.Аутосомно-доминантный
67. По данным, собранным у пробанда , анамнеза для семьи с наследственным заболеванием , составлена следующая родословная. Определите тип наследования.
67. Рецессивный , сцепленный с Х-хромосомой
68. Проанализируйте родословную . Определите тип наследования.
68.Доменантный , сцепленный с Х-хромосомой
69. Проанализируйте родословную . Определите тип наследования.
69. Голандрический
70. Проанализируйте родословную . Определите тип наследования.
70.Аутосомно-рецессивный