31. У всех дочерей

32 человека гемофилия кодируется Х-сцепленным рецессивным геном. В медико- 32 генетическую консультацию обратились будущие супруги: здоровый юноша вступает в брак с девушкой, отеп которой страдал гемофилией, а мать и ее родственники были здоровы. Какова вероятность проявления упомянутого признака у сыновей от этого брака?

32. 50%

33Предрасположснность к сахарному диабету обусловливает аутосомный рецессивный ген. Этот ген проявляется лишь у 20 % гомозигот. Какова вероятность того, что ребенок будет болеть сахарным диабегом, если отец болен этой формой диабета, а мать- носительница гена предрасположенности к диабету?

33. 10%

34. Рост человека контролируется несколькими парами НЕ сцепленных генов. Если пренебречь факторами среды и условно ограпичиться липь тремя парами генов, то можно предположить, что в популяции низкорослые имеют все рецессивные гены и их рост составляет 150 см, а высокие-все доминантные гены и рост 180 см. Определите рост человека, который имест генотип АјајАzААзаз.

34. 170 см

35. Семейная гиперхолестеринемия наследустся по аугосомно-рецессивному типу. У гетерозигот это заболевание проявляется увеличенным содержимым холестерина в крови. У гомозигот, кроме того, развиваются ксантомы (доброкачественные опухоли кожи и сухожилий) и ранний атеросклероз. Какова вероятность рождения здорового ребенка в семье, где один из родителей имеет лишь высокое содержание холестерина в крови, авторои - весь комплекс проявления этой наследственной болезни?

35. 0 %

36У человека нормальная пигментация кожи (С) доминирует над альбинизмом (с) наличие веснушек (Р) — над их отсутствием (р). Определите вероятность рождения детей,

36. 56,25 %

37Резус-отрицательная женщина с IV (АB) группой крови вышла замуж за резус- отрицательного мужчину с 1 (0) грушюй крови. Какова вероятностъ рождения в этой семье 36. похожих на родителей, если отец и мать дигетерозиготны 37. резус-отрицательного гомозиготного ребёнка с 1I1 (В) грушой крови? доминантного гена с полной пенетрантностью. Гомозиготы по этому гену погибакт до рождения Супруги больны хондродистрофией. Определите вероятность рождения у них

37. 50%

38Хондродистрофия (нарушение развития скелета) в большинстве случасв зависит от 38. здорового ребенка. У мальчика Г группа крови, у его сестры - IV. Определите генотипы родителей

38. 33,3%

40Родители имеют вторую и третью грушу крови. У них родился ребенок с первой грушпой крови и больной серювидноклеточной анемией (наследование аутосомное с неполным доминированием, не сцепленное с группами крови). Определите вероятность 39. 40 рождения больных детей со второй грушой крови.

40 . 12,5%

41. Секрешня грудного молока у женщины зависит от полимерных генов. У Анны с ом LilLk молока достаточно для кормления ребенка, у Татьяны молока для армдивания своего ребенкан ребенка Наташи, у которой молока нет вообще, Напишите генотилы Татьяны и Наташи,

41. Анна – l1i1l2i2 l1l1i2i2

Татьяна – L1L1L2L2

Наташа – I1I1I2I2

42Человек с генотипом АJAJAJAZ высокого роста, а с генотипом ајајаа, -низкого. 42 Напишите варианты генотипов у людей среднего роста.

42. А1а1А2а2;А1А1а2а2;а1а1А2А2

43. В развитии слуха участвуют комлементарные гены А и В. Глухонемые супруги Смит Eмели четверых глухонемых детей, а глухонемые супруги Вессон троих. После смерти жены Смит женился на вдове Вессон. От этого брака родилось трое детей с нормальным слухом. Напишите генотишы супругов Смит и Вессони их детей.