- •Молекулярно-клеточный уровень огранизаци жизни
- •Размножение на клеточном и организменном уровне
- •Закономерности наследственности и изменчивости на организменном уровне
- •Методы изучения наследственности. Наследственные болезни
- •Онтофилогенез. Эволюция. Экология человека
- •Медицинская протозоология Тип Sarcomastigophora. Класс Zoomastigophora (Жгутиковые)
- •Тип Apicomplexa. Класс Sporozoa (Споровики)
- •Тип Sarcomastigophora. Класс Lobozea. Тип Ciliophora. Класс Citostomatea (Rimostomatea)
- •Медицинская гельминтология Тип Phathelmintes (Плоские черви). Класс Trematoda (Сосальщики).
- •Тип Plathelminthes ( Плоские черви). Класс Cestoidea (Ленточные черви)
- •Тип Nemathelmintes ( Круглые черви). Класс Nematoda ( Собственно Круглые черви)
- •Медицинская арахноэнтомология Тип Arthropoda (Членистоногие). Класс Arachnoidea (Паукообразные)
- •Тип Arthropoda (Членистоногие). Класс Inseceta (Насекомые)
- •Ситуационные задачи
- •10. 1)В семье может родиться ребенок-альбинос, если родители будут иметь гетерозиготное состояние генотипа 2) 50%.
- •12. Аутосомно-доминантный 25%
- •17. У Татьяны – 100%, у Марины – 25%
- •19. Доминантный признак. От родителей с резус-отрицательным фактором крови не родятся дети с резус-положительным фактором.
- •20. Неполное доминирование; 25%- без сахарного диабета, 25%. Нормальное зрение.
- •22. 50%. Близорукие.
- •27. АаВв,аАвв
- •29. Дети. 100%- без сахарного днабета, но близорукие. Внуки. 25%- без сахарного диабета, близорукие.
- •31. У всех дочерей
- •41. Анна – l1i1l2i2 l1l1i2i2
- •43. Смит: ааВb, Вессон: аАв, . Дети: АаВв.
- •45. Возможны все, при условии гетерозиготности родителей
- •46. Ребенок родной (при условии гетерозиготности родителей группам крови аво).
- •49. Нет. У детей только II-III группы крови
- •50. ВьСс - смуглая кожа, Вbсс- светлая кожа, bbСс -светлая кожа, bbcc-белая кожа.
- •52. A) девочка- нормальное зрение, мальчик- цветовая слепота; б) девочка -нормальное зрение , мальчик - 50% с нормальным зрением, -50% цветовая слепота.
- •53. А) если в брак вступают дочери носители гемофилии-25% сыновья; у сыновей все здоровы; б) 50% здоровы
- •58. A) некроссоверные гаметы: 19% все. 19% bce, 19% вСе, 19% bce
Молекулярно-клеточный уровень огранизаци жизни
-
В соматических клетках здорового мужчины содержится 46 хромосом. Укажите количество аутосом, содержащееся в его кариотипе:
А. 22
Б. 23
С. 44
Д. 46
Е. 92
-
На клетку подействовали веществом, которое нарушило целостность мембран лизосом. Определите, что может произойти с клеткой вследствие этого:
А. Специализация
В. Дифференциация
С. Размножение
Д. Трансформация
Е. Автолиз
-
В окрашенном мазке крови мыши видны лейкоциты с фагоцитированными бактериями. Укажите органеллу, принимающую участие в их переваривании:
А. Митохондрия
В. Гранулярная ЭПС
С. Аппарат Гольджи
Д. Лизосома
Е. Рибосома
-
Хромосомы эукариотических клеток в основном состоят из хроматина- комплекса двухцепочечной ДНК и пяти фракций гистоновых белков. Определите гистон, стабилизирующий нуклеосомную структуру:
А. Н2А
В. Н3
С. Н2В
Д. Н1
Е. Группа В
-
В кариотипе здорового человека обнаружена мелкая непарная акроцентрическая хромосома. Определите группу, к которой относится эта хромосома:
А. Группа С
В. Группа А
С. Группа Е
Д. Группа G
Е. Группа В
-
В одной из органелл клетки происходит завершение структурной организации белковых молекул, а также соединение их в комплексы с углеводами и жирами. Назовите органеллу, где это происходит:
А. Эндоплазматический ретикулум
В. Лизосомы
С. Комплекс Гольджи
Д. Рибосомы
Е. Митохандрии
-
Под микроскопом рассматривают политенные хромосомы. Укажите структуры, количество которых увеличено в политенных хромосомах:
А. Хромонемы
В. Хроматиды
С. Микрофибриллы
Д. Нейрофибриллы
Е.Миофибриллы
-
На клетку воздействовали химическими веществами, в результате чего в ней нарушилось формирование субъединиц рибосом. Назовите вещество, которое не будет синтезироваться в клетке:
А. Углеводы
В. Белки
С. Липиды
Д. ДНК
Е. РНК
-
При дифференцированной окраске хромосом ядерными красителями выявили два типа разных по окраске участков. Назовите слабо окрашиваемые участки хроматина:
А. Кинетохор
В. Центромеры
С. Гетерохроматин
Д. Ядрышковый организатор
Е. Эухроматин
-
Назовите безмембранные органеллы клетки:
А. Лизосомы, митохондрии
В. Рибосомы, клеточный центр
С. Пероксисомы, рибосомы
Д. Комплекс Гольджи
Е Пластиды
-
В состав рибосом входят белок и рибосомальная РНК. Укажите место, где формируются субъединицы рибосом:
А. Митохондрии
В. Комплекс Гольджи
С. Каналы ЭПР
Д. Ядрышко
Е. Лизосомы
-
Генетический материал прокариот представлен одной кольцевой молекулой ДНК. Укажите, как называется генетический материал прокариот:
А. Нуклеотид
В. Ядро
С. Вирион
Д. Микоплазма
Е. Ядрышко
-
В клетке содержатся одномембранные органеллы шарообразной формы размером 0,2-1 мкм, содержащие протеолитические ферменты. Их образование связано с аппаратом Гольджи. Назовите эти органеллы:
А. Лизосомы
В. Рибосомы
С. Пластиды
Д. Митохондрии
Е. Центросомы
-
В клетке выявлена деструкция митохондрий. Укажите процесс, который нарушается в клетке вследствие этого повреждения:
А. Деление ядра
В. Кроссинговер
С. Фотосинтез
Д. Синтез углеводов
Е. Окисление органических веществ
-
Поверхность большинства клеток образует микроскопические выросты цитоплазмы. Назовите процесс, активно происходящий в этих клетках:
А. Биосинтез белка
В. Биологическое окисление
С. Фагоцитоз
Д. Диффузия
Е. Синтез АТФ
-
Существуют клеточные и неклеточные формы жизни. Укажите какие из перечисленных ниже форм жизни относятся к неклеточным:
А. Вирусы
В. Бактерии
С. Сине-зеленые водоросли
Д. Микоплазмы
Е. Простейшие
-
В клетке искусственно блокирован синтез гистоновых белков. Назовите структуру клетки, которая в результате этого будет повреждена:
А. Ядрышко
В. Ядерный хроматин
С. Аппарат Гольджи
Д. Клеточная оболочка
Е. Ядерная оболочка
-
При изучении кариотипа абортированного зародыша было обнаружено, что одна из крупных хромосом имеет одно плечо и терминальное размещение центромеры. Укажите название такого типа хромосомы:
А. Акроцентрическая
В. Субметацентрическая
С. Телоцентрическая
Д. Метацентрическая
Е. Изохромосома
-
Изучается клеточная мембрана эукариотической клетки. Назовите структуры, образующие плазмолемму:
А. Бимолекулярный белковый слой
В. Бимолекулярный липидный слой с белковыми компонентами
С. Бимолекулярный липидный слой
Д. Мономолекулярный липидный слой
Е. Молекулярный белковый слой с липидными компонентами
-
У больных гепатоцеребральной дегенерацией нарушен синтез белка церулоплазмина. Назовите органеллы, с которыми связан этот деффект:
А. Гранулярная ЭПС
В. Агранулярная ЭПС
С. Митохондрии
Д. Аппарат Гольджи
Е. Лизосомы
-
Гистоновый октамер и молекула ДНК, намотанная на него, образуют структурную единицу хроматина. Назовите эту струкруту:
А. Хроматида
В. Хромосома
С. Элементарная фибрилла
Д. Нуклеосома
Е. Ядрышко
-
В лаборатории экспериментальным путем получены мутантные клетки без ядрышек. Укажите, синтез каких веществ при этом будет нарушен в первую очередь:
А. Полисахаридов
В. Липидов
С. Транспортной РНК
Д. Моносахаридов
Е. Рибосомальной РНК
-
В клетке в сердечной мышцы человека обнаружены органеллы, оболочка которых образована двумя мембранами: наружная- гладкая, внутренняя- образована кристами, содержащими фермент АТФ- синтетазу. Укажите, какие органеллы исследовались:
А. Митохондрии
В. Лизосомы
С. Рибосомы
Д. ЭПС
Е. Центросомы
-
В ядре происходят процессы рестрикции и слайсинга про-иРНК. Укажите название совокупности этих процессов:
А. Репликация
В. Трансляция
С. Терминация
Д. Процессинг
Е. Транскрипция
-
Определите, что является элементарной дискретной единицей наследственности при половом и бесполом размножении:
А. Один ген
В. Одна пара нуклеотидов
С. Одна цепь молекулы ДНК
Д. Один нуклеотид
Е. Две цепи молекулы ДНК
-
В ядрах клеток буккального эпителия в результате интоксикации перестали синтезироваться ферменты, обеспечивающие сплайсинг. Укажите к чему это призведет:
А. Нарушится транспорт аминокслот
В. Не синтезируется АТФ
С. Не образуется р-РНК
Д. Не активируются аминокислоты
Е. Не образуется зрелая и-РНК
-
Под действием мутагенного фактора в молекуле ДНК произошла замена одного уклеоида другим. Это привело к смысловой замене аминокислоты в пантиде. Определите причину мутации:
А. Делеция
В. Трансверсия
С. Дупликация
Д. Сдвиг рамки считывания
Е. Транслокация
-
В генетическом коде одна и также аминокислотаможет кодироваться 2, 3, 4, 5 и 6 кодонами. Укажите, название этого свойства генетического кода:
А. Однонаправленость
В. Универсальность
С. Коллинеарность
Д. Избыточность
Е. Триплетность
-
Одним из этапов синтеза белка является инициация. Первый триплет и-РНК начинается с триплета – УАУ. Определите комплементарный триплет в т-РНК?
А. ААА
В. АУА
С. ГУГ
Д. УГУ
Е. ЦУЦ
-
В клетках всех организмов присутствуют безмембранные органеллы, состоящие из двух неравных субъединиц и участвующие в синтезе белков. Назовите эту органеллу:
А. Митохондрии
В. Лизосомы
С. Комплекс Гольджи
Д. Клеточный центр
Е. Рибосомы
-
Под действием факторов среды во время репликации в молекуле ДНК могут возникать повреждения. Назовите свойство ДНК, способное исправлять эти повреждения:
А. Репарация
В. Транскрипция
С. Репликация
Д. Трансдукция
Е. Трансформация
-
Назовите органеллу , состоящую из двух цилиндров, образованных микротрубочками и расположенных перпендикулярно друг к другу.
А. Лизосома
В. Рибосома
С. ЭПС
Д. Митохондрия
Е. Клеточный центр
-
При ревматизме у больного наблюдается разрушение клеток хрящей с нарушением их функций. Определите органеллу, принимающую участие в этом процессе:
А. Рибосома
В. Клеточный центр
С. Микротрубочки
Д. Комплекс Гольджи
Е. Лизосома
-
Назовите органеллы клетки, которые имеют двумембранное строение:
А. Аппарат Гольджи, рибосомы
В. Клеточный центр, рибосомы
С. Митохондрии, аппарат Гольджи
Д. Митохондрии, пластиды
Е. Эндоплазматическая сеть, пластиды
-
Нуклеотид – это структурная единица гена, в состав которой входят:
А. Тетроза, фосфатная группа, аденин
В. Триоза, азотистая кислота, урацил
С. Аминокислота, фосфатная группа, тимин
Д. Гексоза, остаток фосфорной кислоты, циклическое азотное соединение
Е. Пентоза, остаток фосфорной кислоты, азотистое основание
-
Согласно гипотезе лактозного оперона у Е. coli лактоза, поступающая в клетку из внешней среды, является индуктором. Определите, каким образом лактоза индуцирует синтез ферментов, которые ее расщепляют:
А. Соединяются с геном-оператором
В. Соединяется с геном-регулятором
С. Соединяется с белком-репрессором
Д. Соединяется с промотором
Е. Соединяется со структурным геном
-
Клетка синтезировала собственные соединения – протеогликаны – и выделила их в виде оформленных капель секрета. Назовите органеллы клетки, которые будут работать на этапе, связанном с формированием капель секрета:
А. Гладкая ЭПС
В. Рибосомы
С. Гранулярная ЭПС
Д. Лизосомы
Е. Комплекс Гольджи
-
Установлена последовательность аминокислот в молекуле фермента рибонуклеазы. Определите, чему соответствует эта последовательность:
А. Экзонным участкам гена
В. Нуклеоидам в цепи ДНК
С. Интропным Участкам гена
Д Азотистым основаниям ДНК
Е. Экзонным и интронным участкам
-
М. Ниренберг с соавт. расшифровали генетический код и установили его функцию в синтезе белка. Дайте определение понятию «генетический код»:
А. Чередование интронных и экзонных участков в ДНК
В. Программа наследования признаков
С. Последовательность аминокислот в белковой молекуле
Д. Порядок расположения нуклеоидов в цепи ДНК, контролирущий последовательность аминокислот в белке
Е. Кодоны и-РНК
-
В эксперименте из ядра выделена РНК. Определите, какая из них является зрелой:
А. Полная копия цепи ДНК
В. Цепь РНК без нескольких триклетов
С. Полная копия двух цепей ДНК
Д. Цепь РНК без экзонных участков
Е. Цепь РНК без интронных участков
-
Экспериментальным путем из молекулы ДНК были удалены экзонные участки. Укажите, что собой представляют эти участки:
А. Цепь и-РНК как продукт транскрипции
В. Смысловые участки, кодирующие первичную структуру белковых молекул
С. Цепь т-РНК как продукт транскрипции
Д. Несмысловые участки, обязательные для ДНК эукариот
Е. Цепь р-РНК без интронных участков
-
Из молекулы ДНК выделены интронные участки. Укажите, что представляют собой эти участки:
А. Цепь и-РНК как продукт транскрипции
В. Гены-терминаторы
С. Последовательность нуклеотидов, не кодирующие структуру белка
Д. Последовательность нуклеотидов, кодирующие первичную структуру белка
Е. Незаменимые аминокислоты
-
Ученые Ф. Жакоб и Ж. Моно в 1961 г. предложили схему строения оперона. Укажите роль белка-репрессора в этой модели:
А. Присоединяется к промотору
В. Присоединяется к оператору
С. Активирует структурные гены
Д. Присоединяется к теринатору
Е. Блокирует индуктор
-
Определите органеллу клетки при нарушении функции которой, возникают болезни накопления:
А. Комплекс Гольджи
В. Центросома
С. Митохондрии
Д. Лизосомы
Е. Пластиды
-
Молекула АТФ аккумулирует энергию и легко отдает её для необходимых процессов. Назовите количество макроэнергических связей в молекулах АТФ, образующихся при полном окислении глюкозы:
А. 12
В. 24
С. 36
Д. 38
Е. 39
-
Для изучения локализации в клетке синтеза белка мышцам вводили меченые аминокислоты аланин и тринтофан. Назовите структуры клетки, где наблюдается скопление этих меченых аминокислот:
А. Гладкая ЭПС
В. Клеточный центр
С. Лизосомы
Д. Микротельца
Е. Рибосомы
-
Ген, кодирующий полипентидную цепь, содержит 4 экзона и 3 нитрона. Определите чему будут комплементарны участки в зрелой и-РНК после окончания процессинга:
А. 4 экзонам и 3 интронам
В. 2 экзонам и 1 интрону
С. 1 экзону и 1 интрону
Д. 3 интронам
Е. 4 экзонам
-
Гены эукариот содержат информативные и неинформативные участки в составе структурных генов. Назовите молекулу РНК, которая так же имеет эти участки:
А. и-РНК
В. про-и-РНК
С. т-РНК
Д. р-РНК
Е. м-РНК
-
Методом экспресс-диагностики установили формулу карнотипа мужчины – 47, XXY. Какое количество телец Барра (X- хроматина) при этом обнаружено:
А. 1
В. 0
С. 2
Д. 3
Е. 22
-
В ядрышковых организаторах хромосом человека (13-15, 21, 22) находятся гены, кодирующие РНК. Укажите виды РНК, закодированные в этих хромосомах:
А. м-РНК
В. т-РНК
С. р- РНК
Д. мя-РНК
Е. т-РНК и р-РНК
-
Кариотип больного – 47, XYY. Центромера лишней Y-хромосомы сильно смещена к краю. Дайте название этой хромосоме:
А. Субметацентрическая
В. Метацентрическая
С. Акроцентрическая
Д. Телоцентрическая
Е. Субметацентрическая, которая имеет спутник
-
Во время трансляции т-РНК доставляют к рибосомам аминокислоты. Определите чему будут комплиментарны антикодоны т-РНК в этом процессе:
А. Смысловым кодонам и-РНК
В. Аминокислотам
С. Определенным белкам
Д. Смысловым кодонам ДНК
Е. Экзонам
-
Определите количество аутосом в кариотипе больной с синдром Шерешевского-Тернера (45, Х0):
А. Сорок пять
В. Ноль
С. Одна
Д. Две
Е. Сорк четыре
-
В клетке происходит процесс трансляции. Когда рибосома доходит до кордонов УАА, УАГ или УГА – синтез полипептидной цепи прекращается. Укажите, каким сигналом являются эти кодоны в процессе синтеза полипептида:
А. Терминации
В. Посттрансляционной модификации
С. Начала транскрипции
Д. Элонгации
Е. Инициации
-
Под влиянием ионизирующего излучения в клетке наблюдается повышение проницаемости мембран лизосом. Назовите последствия такой патологии:
А. Увеличится синтез АТФ
В. Повысится интенсивность синтеза белков
С. Частично или полностью разрушиться клетка
Д. Восстановится плазмалемма
Е. Сформируется веретено деления
-
В Х-хромосоме центромера немного смещена к краю. Как называется такая хромосома?
А. Субакроцентрическая
В. Субметацентрическая
С. Телоцентрической
Д. Акроцентрическая
Е. Спутничная
-
В органелле установлено наличие собственной белоксинтезирующей системы. Назовите эту органеллу:
А. Эндоплазматический ретикулум
В. Аппарат Гольджи
С. Лизосомы
Д. Вакуоли
Е. Митохондрии
-
При изучении клеток печени, обнаружены двумембранные структуры овальной формы, внутренняя мембрана которых образует кристы. Назовите органеллы:
А. Ядро
В. Митохондрии
С. Лизосомы
Д. ЭПС
Е. Пероксисомы
-
Клетку лабораторного животного подвергли рентгеновскому облучению, в результате чего в цитоплазме образовались белковые ферменты. Назовите Органеллы клетки, которые примут участие в их утилизации:
А. ЭПС
В. Комплекс Гольджи
С. Рибосомы
Д. Лизосомы
Е. Клеточный центр
-
На молекулу ДНК воздействовали y-излучением. Последующее её секвенирование выявило утрату 2 нуклеотидов. Укажите мутацию, которая произошла в цепи ДНК:
А. Дупликация
В. Делеция
С. Инверсия
Д. Транслокация
Е. Репликация
-
Назовите основные структуры эукариотической клетки:
А. Поверхностный аппарат клетки
В. Генетический аппарат
С. Ядро
Д. Цитоплазма
Е. Поверхностный аппарата клетки, цитоплазма и ядро
-
Молекула ДНК имеет сложную пространственную организацию. Определите чем представлена третичная структура молекулы ДНК:
А. Полинуклеотидной цепью
В. Двумя полинуклеотидными цепями
С. Спиралью из одной цепи
Д. Двумя комплиментарными цепями, свёрнутыми в спираль
Е. Полинуклеотидной цепью, связанной с белками
-
Митохондрии размножаются путем деления существующих перетяжкой или фрагментацией. Определите, благодаря чему митохондрии способны к самоудвоению:
А. Наличию хромосом
В. Наличию крист
С. Наличию двойной мембраны
Д. Наличию кольцевой ДНК
Е. Наличию АТФ
-
Среди живых организмов встречаются два типа организации клеток. К наиболее простому – относят клетки бактерий. Назовите Органеллы, которые можно обнаружить в бактериальной клетке:
А. Митохондрии
В. ЭПС
С. Комплекс Гольджи
Д. Рибосомы
Е. Пластиды
-
Назовите пластиды, которые преимущественно встречаются в клетках зелёных листьев растений:
А. Лейкопласты
В. Хромопласты
С. Хлоропласты
Д. Лейкопласты и хромопласты
Е. Лейкопласты и хлоропласты
-
Молекула ДНК имеет пространственную организацию. Определите структуру ДНК, которая состоит из двух полинуклеотидных цепей, соединённых по принципу комплементарности:
А. Четверичная
В. Певичная
С. Вторичная
Д. Третичная
Е. Хромосомная
-
Первый этап окисления глюкозы происходит в цитоплазме в анаэробных условиях. Назовите органеллу, где происходит полное окисление глюкозы:
А. Лизосомы
В. Аппарат Гольджи
С. Митохондрии
Д. Рибосомы
Е. ЭПС
-
Синтез АТФ происходит в результате окисления глюкозы и фосфолирования АДФ. Укажите, где в клетке происходит окисление глюкозы до пировиноградной кислоты:
А. Митохондрии
В. Ядро
С. Рибосомы
Д. Аппарат Гольджи
Е. Цитоплазма
-
Назовите структуру, которая участвует в формировании и выделении секретов клетки, а также в образовании лизосом:
А. Ядрышко
В. Комплекс Гольджи
С. ЭПС
Д. Кариоплазма
Е. Клеточная стенка
-
Материальными носителями наследственной информации являются гены. Назовите, что является структурной единицей гена:
А. Геном
В. Триплет
С. Нуклеотид
Д. Первичная структура ДНК
Е. Вторичная структура ДНК
-
Оперон – единица транскрипции, для инициации которой, к определенному участку его должен присоединиться фермент РНК-полимераза. Укажите, место присоединения:
А. Инициатор
В. Оператор
С. Промотор
Д. Регулятор
Е. Терминатор
-
В зависимости от количества хромосом у человека выделяют два типа клеток – соматические и половые. Укажите, как называется совокупность хромосом гаплоидного набора:
А. Ген
В. Кариотип
С. Геном
Д. Генофонд
Е. Генотип
-
Большинство генов эукариот имеют мозаичное строение, в них чередуются экзоны и интроны. Дайте определение экзону:
А. Некодирующие участки гена
В. Прерывистые участки гена
С. Участки между генами
Д. Кодирующие участки гена
Е. Мобильные участки гена
-
Назовите процесс, во время которого происходит преобразование первичного траскрипта гена:
А. Транспорт
В. Транскрипция
С. Рестрикция
Д. Процессинг
Е. Сплайсинг
-
Оперон состоит из генов, расположенных в строго определённой последовательности. Определите порядок расположения генов в опероне:
А. Регулятор→промотор→оператор→терминатор
В. Оператор→промотор→структурный ген
С. Промотор→оператор→структурный ген→терминатор
Д. Оператор→промотор→структурный ген
Е. Структурный ген→промотор→оператор
-
Синтез белка включает два основных этапа. Дайте название этапу синтеза белка, в результате которого образуется и-РНК:
А. Трансляция
В. Транскрипция
С. Репликачия
Д. Репарация
Е. Сплайсинг
-
По выполняемым функциям выделяют гены структурные и функциональные. Дайте название гену, содержащему информацию о структуре белка или РНК:
А. Оператор
В. Промотор
С. Структурный ген
Д. Регулятор
Е. Функциональный ген
-
Мутагенные факторы среды могут менять структуру ДНК. Дайте название таким изменения структуры ДНК:
А. Геномные мутации
В. Транслокация
С. Генные мутации
Д. Хромосомные аберрации
Е. Генные комбинации
-
В результате мутации в молекуле ДНК произошла замена аденина на тимин. Укажите название этой мутации:
А. Транзиция
В. Трансверсия
С. Инверсия
Д. Вставка нуклеоида
Е. Выпадение нуклеоида
-
В результате транскрипции в цепи и-РНК преждевременно образовался нонсескодон, при этом количество нуклеотидов в ней не изменилось. Определите причину мутации:
А. Замена оснований
В. Делеция гена промотора
С. Сдвиг рамки считывания
Д. Делеция гена оператора
Е. Дупликация
-
При серповидноклеточной анемии в 6-м положении β-цепи глутаминовая кислота заменяется валином. Укажите тип этой мутации:
А. Транзиция
В. Трансверсия
С. Инверсия
Д. Вставка нуклеотида
Е. Выпадение нуклеотида
-
Ген, отвечающий за развитие групп крови по системе АВО, имеет три аллеля. Объясните причину возникновения новых аллей у одного и того же гена:
А. Комбинации генов
В. Мутации гена
С. Комбинации хромосом
Д. Транслокации
Е. Аберрации хромосом
-
Под действием среды в молекуле ДНК произошли многократные транзиции. Определите замены, которые для них характерны:
А. А→У
В. А→Ц
С. Г→У
Д. Ц→Г
Е. А→Г или Т→Ц
-
Мутагенные факторы среды могут изменять структуру гена. Определите, к каким изменениям это приведет:
А. Образуется аномальный белок
В. Синтезируется белок в небольшом количестве
С. Образуется нормальный белок
Д. Синтез белка буддет отсутствовать
Е. Синтезируется белок в большом количестве
-
В результате выпадения одного нуклеотида в молекуле ДНК преждевременно прекратился синтез белка. Укажите место в опероне, где произошли изменения:
А. Структурный ген
В. Промотор
С. Регулятор
Д. Оператор
Е. Инициатор
-
Хромосомы состоят из хроматина. Назовите структуры, образующие хроматин:
А. Молекулы ДНК
В. Молекулы белков
С. Эухроматин + гетерохроматин
Д. ДНК + гистоновые и негистоновые белки
Е. Гистоновые и негистоновые белки
-
Хроматин стостоит из ДНК и гистоновых белков. Назовите белки, которые входят в состав хроматина:
А. Н2А, Н1, Н3Б, Н4
В. Н2, Н3, Н5, Н6, Н1
С. Н2А, Н2Б, Н3, Н4, Н1
Д. Н1, Н3А, Н2Б, Н3, Н4
Е. Н2А, Н2Б, Н3, Н4
-
При анализе идиограммы в группе С оказалось 8 пар хромосом. Количество хромосом в других группах соответствовало норме. Назовите данный кариотип:
А. 46, ХХ
В. 46, ХУ
С. 48, ХХ (6+)
Д. 48, ХУ (6+)
Е. 48, ХХ (7+)
-
При болезни Дауны в соматических клетках больного имеется три 21-х хромосомы. Укажите название 21-й хромосомы в соответствии с расположением центромеры:
А. Метацентрическая
В. Субметацентрическая
С. Акроцентрическая
Д. Телоцентрическая
Е. Субтелоцентрическая
-
Для анализа кариотипа используют метафазные хромосомы. Определите уровень упаковки метафазной хромосомы:
А. Соленоидный
В. Петлевой
С. Метафазный
Д. Нуклеосомный
Е. Октамерный
-
При изучении культуры лимфоцитов человека выявлены хромосомы разной формы. Укажите название части хромосомы, в зависимости от которой, их распределяют на равно- и неравноплечие:
А. Первичная перетяжка
В. Вторичная перетяжка
С. Спутник
Д. Первичная и вторичная перетяжки
Е. Теломеры
-
В образовании ядрышек принимает участие структурный гетерохроматин, находящийся в ядрышковом организаторе. Назовите хромосомы, в которых располагается этот вид гетерохроматина:
А. Метацентрические
В. Субметацентрические
С. Акроцентрические
Д. Телоцентрические
Е. Мета- и телоцентрические
-
На клетку подействовали мутагеном, однако мутации не произошло. Устойчивость к мутациям обеспечивает:
А. Наличие репарации
В. Коллинеарность генетического кода
С. Наличие трансляции
Д. Универсальность генетического кода
Е. Триплетность кода
-
В ядрах клетки периодически образуются новые хромосомы. Данные клеточные структуры формируются за счет:
А. Эндоплазматической клетки
В. Комплекса Гольджи
С. Ядрышка
Д. Старых хромосом
Е. Ядерной оболочки
-
Эндоплазматическая сеть выполняет важные внутриклеточные функции. Укажите, с какой структурой связана внутренняя часть этой мембранной органеллы:
А. Ядрышко
В. Хромосомы
С. Митохондрии
Д. Ядерная оболочка
Е. Клеточный центр
-
В клетке произошла активация оперона. Согласно гипотезе Жакоба и Моно пусковым механизмом этого события, является:
А. Активация гена-регулятора
В. Синтез белка-репрессора
С. Повышение концентрации белка-репрессора
Д. Связывание индуктором белка-репрессора
Е. Связывания индуктором гена-оператора
-
Установлено, что порядок расположения триплетов в и-РНК соответствует порядку располажения аминокислот в белке. Назовите свойство этого генетического кода:
А. Коллинеарность
В. Вырожденность
С. Универсальность
Д. Триплетность
Е. Комплементарность