43. Смит: ааВb, Вессон: аАв, . Дети: АаВв.

44Некоторые формы шизофрении наследуются по аутосомно-доминантному типу. У гомозигот пенетрантность гена равна 100%, а у гетерозигот-20%. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где оба родителя гетерозиготны. 44

44. 35%

45. Родители имеют 1I и I группы крови. Какие грушы крови у их детей?

45. Возможны все, при условии гетерозиготности родителей

46. У матери групы крови 1I и MN, у отца-1и N. У их ребенка группа крови I N. Определите, является ли ребенок приемным или нет?

46. Ребенок родной (при условии гетерозиготности родителей группам крови аво).

48. aоматоз сетчатки аутосомно-доминантный признак, пенетрантность которого составляет 50%. Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, где оба супруга reтерозиготны по данному гену

48. 37,5%

49. У матери первая группа крови, у отца- четвертая. Могут ли дети унаследовать трушпу крови одного из родителей? 50. кожи обусловлены, в генов В и С. Люди с гепотином ВВСС имсют основном, пюлимерным

49. Нет. У детей только II-III группы крови

50У человека различия цвета взаимодействием двух пара неаллельн черную кожу, с генотипом Ьbсс -белую кожу. Любые три доминантных аллеля детерминируют темную кожу, любые два-смуглую, один- светлую. Определите возможные фенотипы и генотипы детей от брака смуглого мужчины и белой женщины. 75

50. ВьСс - смуглая кожа, Вbсс- светлая кожа, bbСс -светлая кожа, bbcc-белая кожа.

51. Синтез интерферопа зависит от двух комплеменrарных генов С и D. которые находятся в разных хромосомах. Супруги гетерозиготны по указанным генам. Определите вероятность рсждения у них ребенка, не способного синтезировать интерферон.

51. 43,75%

52. У человека цветовая слепота обусловлена рецсссивным геном (с), а нормально цветовое зрение его доминантной аллелью (С). Ген ветовой слепоты локализован в Х- хромосоме. a) Женщина, страдающая цветовой слепотой, вышпла замуж за мужчину с нормальным зрением. Каким будет восприятие цвета у сыновей и дочерей этих родителей? 6) Женщика с нормальным зрением, отец которой страдал цветовой слепотой, вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Какова вероятность рождения ребенка с цвстовой слепотой?

52. A) девочка- нормальное зрение, мальчик- цветовая слепота; б) девочка -нормальное зрение , мальчик - 50% с нормальным зрением, -50% цветовая слепота.

53. Классическая гемофилия передается как рецессивный Х-сцепленный признак. a) Мужчина, больной гемофилией, женится на женщине, не имеющий этого заболевания. У них рождаются нормальные дочери и сыновья, которые всс вступят в брак с нестрадающими гемофилией лицами. Обнаружится ли у внуков вновь гемофилия и какова вероятность появления в семье дочери и сына? б) Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдал гемофилией. Определите вероятностъ рождения в этой семье здоровых детей.

53. А) если в брак вступают дочери носители гемофилии-25% сыновья; у сыновей все здоровы; б) 50% здоровы

55.Ангидрозная эктодермальная диснлазия терморегуляции) у людей передается как рецессивный, Х-сценленный признак. a) Юноша, не страдающий этим недостатком, женится на девушке, отец которой липен потовых желез, а мать и ее предки здоровы. Какова вероятность того, что дети от этого брака будут страдать отсутствием потовых желез? б) Нормальная женщина выходит замуж за мужчину, больного апгидрозной эктодермальной дисплазией. У них рождается больная девочка и здоровый сын. Определите вероятность рождения следующего ребенка без аномалий.

55. 25%

56. Гипертрихоз передается через У-хромосому, а полидактилия (шестипалость) как доминантный аугосомный признак. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать - (отсугствие потоотделения, нарушение полидактилию, родилась нормальная в отношснии обонх признаков дочь, Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет таким же без обоих аномалий?

56. 50%

57. У человека классическая гемофилия наследуется как сцешленный с X-хромосомой рецессивный признак. Альбинизм (отсутствие пигментации) обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружсской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семъс проявятся также обе аномалии одновременно? 38.

57. 6,25%

58 Гены В и С сцеплены и перекрест между ними составляет 24 %, ген Е находится в другой группе сцепления. Какие типы гамет и в каком количественном соотношении образуются у особей с такими генотипами: Вс е б) be e 76°