22. 50%. Близорукие.

23. ,рмальное развитие органа зрения происходит при налични двух доминантных генов А и В, а отсугствие хотя бы одного из них приводит к слепоте. Какова вероятность рождения зрячего ребенка в семье, где родители слепые, но отец гетерозиготен по гену А, а

23. 25%. 25%- с сахарным диабетом,

24. Голубоглазый правша, отец которого был левшой, женился на карсглазой левше из семьи, все члены которой на протяжении нескольких поколений имели карие глаза. Какими у вих могут быгь дети? Праворукость доминирует над леворукостью, темные глаза -над мать - гетерозиготна по гену B?

24.  50%-кареглазые, правши.50%-кареглазые, левши. 

25. У человека кареглазость и наличие всснушек-доминантные признаки. Кареглазый без веснушек мужчина женится на голубоглазой женцине с веснутками. Определите, какими у них будут дети, если мужчина гетерозиготен по признаку цвета глаз, а женпина гетерозиготна но признаку веснушек.

25. 25% - кареглазые, с веснушками

25%- кареглазые , без веснушек

25% - голубоглазые с веснушками

25% - голубоглазые без веснушек

26. Причннами врожденной слепоты могут быть аномалии хрусталика и роговица глаза- Эло рецессивные признаки, которые наследуются независимо друг от друга. Мать и отеп здоровы, но являются носителями рецессивных аллелей слепоты. Какова всроятность рождения у них здоровых и больных детей?

26. 56, 25%- здоровых детей. 43.75%- больных детей.

27. Мужчина, страдающий аниридией (отсугствием радужной оболочки глаза), у которого не наблюдается смещение хрусталика, женится на женщине, у которои наблюдается смещение хрусталика, но ссть ралужная оболочка. Аниридия и смещение хрусталика-доминантные признаки. Уу этой пары родилось пятсро летей, все имеют обе аномалии. Определите генотиы родителей.

27. АаВв,аАвв

28Отец болен мигренью (ломинантный признак), а мать здорова. У отца нормальный слух, у матери также, но она имест рецессивный аллель глухоты. Какова вероятность рождения детей с обеими болезнями, если отеп гетерозиготен по обокм генам?

28. 12,5%

29. Девушка, больная сахарным диабетом, выходит замуж за близорукого юношу. Какис могут быть у них дети, если юноша гомозиготен? Будут ли у них полностью здоровые внуки, ссли их дети женятся на лицах, больных диабетом и с нормальным эрснисм? Сахарный днабет рецессивный признак, близорукость-доминантный.

29. Дети. 100%- без сахарного днабета, но близорукие. Внуки. 25%- без сахарного диабета, близорукие.

 25%- без сахарного диабета, нормальное эрение, 25%- с сахарным днабетом, близорукие, 25%- с сахарным диабетом, нормальное зрение .

30.К врачу-генетику обратилась здоровая молодая женщина, отец которой страдает синдромом Тейби (множественные апомалии лица и скелета, аномальный рост зубов). Болезнь наследуется Х-сцеплено рецессивно. Спрогнозируйте рождение больного ребёнка у 30. женщины при условии, что ее муж здоров.

30 . 25%

31. омоооме Мать имеет нормальную эмаль зубов, а у отца наблюдается гипоплазия эмали, У Гиноллазия эмали обусловлена доминантным геном, локализованным в кого из детей будет проявляться эта аномалия? У