12. Аутосомно-доминантный 25%

13. Поздняя дегенерация роговицы (развивается после 50 лет) наследуется как доминантный признак. Определите верояность возникновения заболевания в семъе, о которои известно, что все родственники по линии матери, дожившие до 70 лет, имели эту болезнь, а по линии отца все предки были здоровыми. 72

13. 100%

14.У человека темный цвет волос домининрует над светным, Какова вероятность рождения светловолосого ребенка в семье, где муж и жена имеют темные волосы, а матъ 14. адов: лого из них была светловолосой?

14. 25%

15Синдактилия (сращение пальцев) обусловлена доминаятным гевом, который препятствуст разделению пальпев во время эмбриогенеза. Женпина с таким дефсктом в браке была дважды; оба ее мужа имсли нормальные пальцы. От обоих браков у нсе есть дети, часть из которых имест сроспииеся пальцы, остальные- нормальные. Каковы фенотипы при женцины и ее мужа?

15. Аа,аа

16.Оба родителя и их старшая дочь здоровы, однако у младпей дочери выявлена фенилкетонурия. Какова вероятность того, что старшая дочь имеет рецессивный ген фенилкетонурии?

16. 50%

17.у злоровых родителей одновременно родилось три дочери -Татьяна, Ирина и 17. Марина, причесм Татьяна и Ирина-однояйцовые близнецы. У Ирина обнаружека кстонурия-аутосомно-рецессивное заболевание. Какова вероятность наличия его енилкстонурия у Татьяны? Какова вероятность наличия фенилкетонурии у Марины?

17. У Татьяны – 100%, у Марины – 25%

18. Доминантный обуславливающий хондродистрофию (одна ген, 18. урликовости), в гомозиготном состоянии приводит к ранней гибели эмбриона. Какова всроятвость рождения здорового ребенка в семье, где муж болен хондродистрофией, а жена из форм здорова?

18. 50%

19. У резус-положительных супругов родился резус-отрицательный ребенок. Определите, доминантным или рецессивным признаком является резус-положительность? Может ли родиться резус-положительный ребенок от резус-отрицательных родителей?

19. Доминантный признак. От родителей с резус-отрицательным фактором крови не родятся дети с резус-положительным фактором.

20. Наследственное заболевание Пельгеровская аномалия лейкоцитов обуславливается доминантным геном. У гомозигот по этому. гену ядра лейкоцитов не сегментированы, а у гетерозигот их сегментация неюлная. Какая форма взаимодействия между доминантным и рецессивным геном? Какова вероятность рождения полностью здорового ребенка от гетерозиготных родителей?

20. Неполное доминирование; 25%- без сахарного диабета, 25%. Нормальное зрение.

21. Доминантный ген брахидактилии (укорочение пальцев) угнетает развитие пальдев. В Гомозиготном состоянии он приводит к тяжелой инвалидности из-за недоразвития пальцев, а в гетерозиготном состоянии он обуславливаст укорочение пальцев. Какова вероятность наличия укороченный пальпев у детей в семье, где и муж, и жена имеют укороченные пальцы?

21. 50%. 25%- с сахарным диабетом,

22мужчина с полидактилией (лишние пальцы) женился на нормальной петипалой женщине. У них родилось 5 детей, все с лишними пальцами. Один из сыновей женится на 22. ральной женщине, Какова всроятность рождения у них детей с полидактилией?