Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ВНД читать.doc
Скачиваний:
1
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
143 Кб
Скачать
☆

Билет 7: Общие свойства и закономерности деятельности рецепторных структур: чувствительность, рецепторный потенциал, адаптация.

Анализаторы способны функционировать в широком диапазоне интенсивностей раздражений. Существует 3 основных свойства анализаторов: 1Высокая чувствительность к адекватному раздражителю. Все отделы анализатора и прежде всего рецепторы обладают высокой чувствительностью (возбудимостью). Оценка чувствительности осуществляется с помощью ряда критериев: порог ощущения (абсолютный порог)- минимальная сила раздражения, вызывающая такое возбуждение анализатора, которое воспринимается субъективно в виде ощущения; порог различения (дифференциальный порог) –минимальное изменение силы действующего раздражителя, воспринимаемое субъективно в виде изменения интенсивности ощущения. Эту закономерность установил Вебер в опыте с определением по ощущению испытуемого силы давления на ладонь. При этом отношение прироста силы раздражения к силе действующего раздражителя есть величина постоянная. У разных анализаторов эта величина различна. Интенсивность ощущений также может быть критерием чувствительности анализатора, поскольку интенсивность ощущения, возникающего при одной и той же силе раздражителя, зависит от возбудимости самого анализатора на всех его уровнях. Эту закономерность изучил Фехнер, показавший, что интенсивность ощущения прямо пропорционально логарифму силы раздражения. 2.Способность к адаптации сенсорной системы к постоянной силе длительно действующего раздражителя, заключающаяся в основном в понижении абсолютной и повышении дифференциальной чувствительности. Это свойство заключается в изменении возбудимости и импульсации рецепторов, а так же в изменении показателей функциональной мобильности, т.е. в изменении числа функционирующих рецепторных структур. По скорости адаптации все рецепторы делятся на быстро и медленно адаптирующиеся, иногда выделяют и среднюю по скорости адаптации группу рецепторов. В проводниковом отделе и в коре адаптация проявляется в уменьшении числа соответственно активированных волокон и нервных клеток. Важную роль в сенсорной адаптации эфферентная регуляция, которая осуществляется путем нисходящих влияний, изменяющих деятельность нижерасположенных структур сенсорной системы. 3.Способность к сенситизации- повышению чувствительности- может наблюдаться при возбуждении симпатической Нс, выбросе катехоламинов надпочечниками, при увеличении тироксина в крови, в условиях действия слабых раздражителей (н-р, темновая адаптация зрительного анализатора, повышение чувствительности слухового анализатора при действии звука в тишине).

Рецепторный потенциал-биоэлектрический процесс, который обладает свойствами местного или локального ответа: распространяется с затуханием, величина зависит от силы раздражения и от скорости нарастания амплитуды стимула во времени.

Билет 8: Порог различения раздражителя. Закон Вебера-Фехнера, степенная функция Стивенса.

В качестве внешних воздействий, вызывающих возбуждение, могут выступать механические, химические, звуковые и световые влияния. Для каждой возбудимой клетки весь набор внешних воздействий – раздражителей- делится на две неравные части: адекватные и неадекватные раздражители. Адекватный раздражитель соответствует данному виду клеток; он вызывает возбуждение даже при очень малой энергии (дозе воздействия. Таков свет- для фоторецепторов, звук для слуховых рецепторов, пахучие вещ-ва- для обонятельных рецепторов и тд. Все прочие раздражители наз-ся неадекватными. Возбудимость по отношению к раздражителю измеряется порогом раздражения; возбудимость обратно пропорциональна величине порога. Порог различения (дифференциальный порог) –минимальное изменение силы действующего раздражителя, воспринимаемое субъективно в виде изменения интенсивности ощущения. Эту закономерность установил Вебер в опыте с определением по ощущению испытуемого силы давления на ладонь. При этом отношение прироста силы раздражения к силе действующего раздражителя есть величина постоянная. Оказалось, что при действии груза 100 г для ощущения прироста давления необходимо было добавить груз 3 г, при действии груза 200г – добавить 6г, 400г-12г и т.д. При этом отношение прироста силы раздражителя (дельта L) к силе действующего раздражителя (L) есть величина постоянная (К): дельтаL/L=K

У разных анализаторов эта величина различна. Подобная закономерность наблюдается и при уменьшении силы действующего раздражителя.

Фехнер показал, что интенсивность ощущения прямо пропорциональна логарифму силы раздражения. Это положение выражено формулой: Е=K log (L/Lo), где Е-интенсивность ощущений, К-константа, L- сила действующего раздражителя; Lo –порог ощущения (абсолютный порог). Законы Вебера и Фехнера недостаточно точны, особенно при малой силе раздражения.

Билет 9. Специфические и неспецифические соматосенсорные сис-мы:пути и прин-пы переработки инфор-ии. Проводящие пути коркового направления для проприоцептивной информации, или бульботаламические пути (тракт) - это группа проприоцептивных путей, проводящих информацию от сенсорных рецепторов опорно-двигательной системы (проприорецепторов), к нейронам постцентральной извилины КГМ. Эти проводящие пути относятся к специфическим соматосенсорным проводящим путям, или то же что лемнисковым соматосенсорным проводящим путям, которые являются одной из 2 главных взаимодействующих частей соматосенсорных проводящих путей в целом. Соматосенсорные пути разделяют на две группы: специфические соматосенсорные проводящие пути (лемнисковая система) и неспецифические соматосенсорные проводящие пути (экстралемнисковая система). Специфические соматосенсорные проводящие пути имеют следующие характерные морфологические и функциональные особенности.: –Эти пути восходят главным образом по задним канатикам белого вещества спинного мозга и медиальной петле среднего мозга, через специфические ядра таламуса к соматосенсорной коре. Это зоны коры SI (в постцентральной извилине) и SII (на верхней стенке латеральной борозды, отделяющей теменную долю от затылочной доли больших полушарий).–  Специфические соматосенсорные пути - это система с немногочисленными специализированными входами и выходами.–  Они передают информацию одной модальности.–  Передача информации осуществляется с высокой точностью, с высоким быстродействием к специфическим нервным центрам разных уровней иерархии нервных центров. Специфическая и неспецифическая соматосенсорные системы и их проводящие пути взаимодействуют, то есть функционируют согласованно. В специфических (лемнисковых) соматосенсорных проводящих путях выделяют три главных группы: –спинно-таламические проводящие пути передних и боковых канатиков спинного мозга,–  медиальные проводящие пути задних канатиков СМ- и спинно-цервикальные пути. Группу спинно-таламических путей иногда называют нео-спинно-таламическими путями. Они включают передний спинно-таламический тракт и латеральный спинно-таламический тракт.Медиальная группа проводящих путей задних канатиков спинного мозга включает тонкий пучок (Голля)и клиновидный пучок (Бурдаха).Спинно-цервикальные пути иначе называемые спинно-шейно-таламическими путями включают спинно-шейный тракт (латеральный тракт Морина).Совокупность нейронов постцентральной извилины составляют высшее звено в иерархии регуляторов опорно-двигательной системы. Рассмотрим в деталях медиальную группу проводящих путей задних канатиков спинного мозга, то есть проводящие пути коркового направления для проприоцептивной информации. Проприоцептивные пути представляют собой цепи (сети) нейронов. Они воспринимают инфо о целях движений, об объекте управления опорно-двигател. системы - опорно-двигательном аппарате, о рез-ах достижен. целей, о среде. Эти цепи передают инфо к нервным центрам, последовательно к каждому звену иерархии нервных центров, составляющих управляющее звено или регулятор опорно-двигательной системы. Проприоцептивные пути, являются элементами этой иерархии. Они не просто передают информацию, но также участвуют в переработке этой информации для формирования сигналов управления.Цепи нейронов проприоцептивных путей начинаются чувствительными окончаниями, сенсорными рецепторами. Рецепторы располагаются в мышцах, сухожилиях, суставных капсулах, связках. Информация от этих рецепторов передается проксимально по нервным волокнам - периферическим отросткам первых нейронов цепи. Это афферентные нейроны, лежащие в спинномозговом узле. Центральные отростки этих нейронов в составе задних корешков спинных нервов направляются в задние канатики спинного мозга, минуя задние рога серого вещ-ва спинного мозга.Отсюда они восходят проксимально в продолговатый мозг к парным ядрам задних канатиков - к тонким и клиновидным ядрам. Здесь они заканчиваются синапсами на телах вторых нейронов проприоцептивных проводящих цепей.Аксоны, несущие проприоцептивную инфо, входят в задний канатик начиная с дистальных (нижних) сегментов спинного мозга. Каждый последующий проксимальный пучок аксонов прилежит к предшествующим с латеральной стороны.Т.о., наружные отделы заднего канатика (клиновидный пучок, пучок Бурдаха) заняты аксонами нейронов, осуществляющих проприоцептивную иннервацию верхнегрудных, шейных отделов тела и верхних конечностей.Аксоны, занимающие внутреннюю часть заднего канатика (тонкий пучок, пучок Голля), проводят проприоцептивную инфо от нижних конечностей и нижней половины туловища.Центральные отростки первого нейрона заканчиваются синапсами на телах вторых нейронов (интернейроны, ассоциативные нейроны) цепи. Латинские названия афферентных путей - это сложные относительные прилагательные.Их, как правило, образуют по названию места расположения тела второго нейрона именуемого пути, а также по названию места окончания его аксонов. Это в полной мере относится к бульботаламиче-скому тракту(луковица, продолговатый мозг, + зрительный бугор).Тела вторых нейронов пути лежат в медиально расположенном тонком ядре и латерально расположенном клиновидном ядре продолговатого мозга, а терминали их аксонов образуют аксо-соматические синапсы на телах третьих нейронов, расположенных в зрительном бугре, таламусе.Аксоны вторых нейронов выходят из тонкого и клиновидного ядер, дугообразно изгибаются вперед и медиально на уровне нижнего угла ромбовидной ямки и в межоливном слое переходят на противоположную сторону. Эти парные пучки волокон, каждый из которых обращен в медиальном направлении и переходит на противоположную сторону, получил название внутренних дугообразных волокон. Они являются начальным отделом медиальной петли, а их перекрест называют перекрестом медиальных петель.Волокна медиальной петли в варолиевом мосту располагаются в задней его части (в покрышке), почти на границе с передней частью (между пучками волокон трапециевидного тела). В покрышке среднего мозга пучок волокон медиальной петли занимает место дорсолатеральнее красного ядра, а заканчивается в дорсальном латеральном ядре таламуса синапсами на телах третьих нейронов проприоцептивной цепи. Аксоны третьих нейронов через заднюю ножку внутренней капсулы и в составе лучистого венца достигают постцентральной извилины. Конечным пунктом проприоцептивных путей являются не только двигательные центры КБП мозга. Таким конечным пунктом является также мозжечок. Часть аксонов вторых нейронов по выходе из тонкого и клиновидного ядер изгибается кнаружи и разделяется на два пучка. Один пучок составляют задние наружные дугообразные волокна. Их совокупность называют задними спинно-мозжечковыми путями (пучок Флексига). Эти пути направляются в нижнюю мозжечковую ножку своей стороны и заканчиваются в коре червя мозжечка. Волокна второго пучка - передние наружные дугообразные волокна,уходят вперед, переходят на противоположную сторону, огибают с латеральной стороны оливное ядро, и также через нижнюю мозжечковую ножку направляются к коре червя мозжечка. Их совокупность называют передними спинно-мозжечковыми путями (пучок Говерса).Передние и задние наружные дугообразные волокна несут проприоцептивную информацию к мозжечку. Благодаря информации, поступающей по передним спинно-мозжечковым путям и задним спинно-мозжечковым путям, мозжечок, как один из нервных центров в иерархии регуляторов опорно-двигательной системы, участвует в управлении движениями, обеспечивающими равновесие тела без участия высших отделов головного мозга (КБП), без участия сознания.