Транскрипция, трансляция, генетический код

32.ДНК-РНК полимеразный комплекс образуется на:

33. Матрицей для синтеза белка служит:

34.Экспрессия генов включает процесс:

35.Каждая аминокислота зашифрована:

36.Свойство генетического кода, свидетельствующее о единстве живых организмов:

37. Процесс синтеза и-РНК начинается в:

38.Преобразование ядерной и-РНК в зрелую и-РНК характеризуется:

39. Свойство генетического кода, при котором одной аминокислоте соответствует три

рядом расположенных нуклеотида, называется:

40. Антикодон - это:

41. Смысловые кодоны:

42. РНК-полимераза состоит из:

43. Транскрипционными факторами называются белки, участвующие в:

44. В трансляции принимают участие ферменты:

45. Характеристика бессмысленных кодонов:

46. Биосинтез белка у эукариот характеризуется следующей особенностью:

47. Современные представления о гене отражаются в понятии:

48. Молекулярная организация гена характеризуется наличием в его составе:

49. Активность генов приводит к :

50. Генетический материал эукариотической клетки содержится в:

51. Уровни компактизации генетического материала клетки:

52. Количество клеточных делений зависит от:

53. Хроматин подразделяется на:

54. Хроматин клетки может существовать в виде:

55. В состав хроматина входят:

56. Дайте определение кариотипа:

57. Чем представлен генетический материал у эукариот:

58. Чем представлен генетический материал у прокариот:

Клеточный цикл

59. Интерфаза состоит из:

60. Важную роль в регуляции клеточного цикла играют:

61.Для мейоза характерно:

62.После двух мейотических делений из одной клетки образуются:

63. В результате митотического деления соматической клетки дочерние клетки содержат:

64. Клеточный цикл включает в себя период:

Мутации

65. Механизмы возникновения генных (точковых) мутаций:

66. Генные (точковые) мутации приводят к:

67. Типы генных (точковых) мутаций:

68. Ошибки репликации приводят к:

69. Причины возникновения хромосомных аберраций:

70. Характерно для индуцированных мутаций:

71. Хромосомные болезни связаны с мутациями:

72. Летальными называются мутации:

73. Устойчивость генетического материала обеспечивается:

74. Спонтанные изменения в ДНК называются:

75. Трисомии возникают в результате нерасхождения:

76. Моносомии возникают в результате утраты:

77. Изменение числа хромосом в генотипе характерно для:

78. При проведении медицинских процедур с использованием ионизирующего излучения доза облучения пациентов:

79. При проведении медицинских процедур пациенту предоставляется информация о:

1. Основы общей и медицинской генетики

80. Генетика изучает:

81. Характерно для аллельных генов:

82. Характерно для неаллельных генов:

83. Для гомозиготных организмов характерно:

84. Для гетерозиготных организмов характерно:

85. Наследование признаков (болезней) может быть:

86. Основные положения хромосомной теории:

87. При скрещивании гомозиготных особей, различающихся по одной паре альтернативных признаков при полном доминировании в F₁ наблюдается:

88.Гомозиготные организмы содержат в своем генотипе:

89. Признаки, наследующиеся сцепленно с У-хромосомой передаются:

90. Х-сцепленные рецессивные признаки характеризуются :

91. Гены, локализованные в аутосомах, могут передаваться:

92. Аутосомно-доминантное наследование характеризуется:

93. Аутосомно-рецессивное наследование характеризуется: