5. Требования к составлению презентации:

а) презентация составляется в программе «Microsoft Power Point»;

б) количество слайдов – 10-15.;

в) презентация должна быть выполнена грамотно, изложена ясным, научным языком;

г) в последнем слайде указать библиографию.

6. Сроки сдачи: до рубежного контроля по разделу «Основы медицинской генетики».

7. Критерии оценки: оценивается по 100 балльной системе, что соответствует 100%.

8. Литература:

1. Медицинская генетика: учеб. пособие/ Роберт Л.Ньюссбаум, Родерик Р, Мак-Иннес, Хантингтон Ф. Виллард: пер. с англ. А. Ш. Латыпова; под ред. Н. П. Бочкова.- М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010.

2. Бочков Н.П. Клиническая генетика. М., 2004.

3. Введение в молекулярную медицину. Под ред. Пальцева М.А. М., 2004.

4. Иванов В.И. и др. Генетика. М., 2006.

5. Гинтер Е.К. Медицинская генетика. М., 2003.

6. Заяц Р.Г., Бутвиловский В.Э., Рачковская И.В., Давыдов В.В. Общая и медицинская генетика. Ростов-на-Дону. 2002.

7. Умнов Д.Е. Медицинская генетика. М., 2005.

8. Детские болезни. Баранов А.А. // 2002.

9. Контроль:

9.1. Причины возникновения энзимопатий.

9.2. Механизмы развития энзимопатий.

9.3. Основные клинические проявления энзимопатий.

9.4. Современные методы диагностики энзимопатий.

9.5. Современные методы профилактики энзимопатий.

9.6. Значение энзимопатий в практической медицине.

Ключевые слова темы на трех языках:

На русском языке	На казахском языке	На английском языке
Энзимопатия – наследственные болезни, обусловленные мутациями генов, контролирующими синтез ферментов, характеризовать нарушениями обмена белков, липидов, углеводов, металлов.	Энзимопатия –ферменттердің синтезін бақылайтын гендердің мутациясынан, ақуыздардың, майлардың, көмірсулардың, металдардың алмасуының бұзылуынан туындайтын тұқым қуалайтын аурулар.	Enzimopathies – genetical dieases caused by mutations of genes controlling synthesis of enzymes, characterized by disturbances of protein, lipid, carbohyolrate, metall metobolism

Разработчик: проф. Куандыков Е.У.

1. Тема № 9. Гемоглобинопатии

2. Цель: Сформировать у студентов знания о причинах, механизмах развития, классификации клинических проявленгиях и прфилактики наследственных гемоглобинопатий.

3. Задания:

3.1. Наследственные гемоглобинопатии и их причины.

3.2. Классификация гемоглобинопатий.

3.3. Диагностика и лечение гемоглобинопатий.

3.4. Профилактика гемоглобинопатий.

4. Форма выполнения: составление презентации.

5. Критерии выполнения:

а) изучение и подбор литературных источников за последние годы;

б) обработка и систематизация информации;

в) разработка плана;

г) составление библиографии;

д) оформление реферативной и/или проектной работы.

е) презентация работы.

Структура реферативной работы:

1) титульный лист (оформляется по форме);

2) оглавление (последовательное изложение с указанием номеров страниц основных разделов);

3) введение (обоснование исследуемой проблемы, ее значимости и актуальности; определение целей и задач работы);

4) основная часть (каждый раздел должен доказательно раскрыть отдельную проблему или одну из ее сторон, являться логическим продолжением предыдущего; в этой части могут быть приведены таблицы, схемы, графики, рисунки или они могут быть оформлены в виде приложения к реферативной работе);

5) заключение (подводятся итоги, формулируются выводы и предлагаются рекомендации);

6) список литературы (оформляется по форме).