Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
умк Фарм_ рус_ 2013-2014.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
1.37 Mб
Скачать

1. Тема № 5. Болезни, провоцируемые приемом лекарств

2. Цель: Изучить наследственные заболевания, при которых проявляется провоцирующее действие лекарственных средств.

3. Задания:

  1. Фармакогенетика, ее роль в клинической практике.

  2. Классификация генетических нарушений, по чувствительности индивидуума к действию лекарственных средств.

  3. Наследственные заболевания, провоцируемые приемом лекарств:

а) печеночные Порфирии

б) первичная подагра

в) гипербилирубинемии

г) болезнь Виллебранда

д) гиперкалиемический паралич (болезнь Гамсторпа)

е) гиперкалиемический паралич (болезнь Весфаля)

4. Разработка новых методов оценки мутагенной, канцерогенной и тератогенной активности различных химических соединений, входящих в состав лекарственных средств.

4. Форма выполнения: составление презентации.

5. Критерии выполнения:

а) подбор и изучение основных источников по теме;

б) составление библиографии;

в) обработка и систематизация информации;

г) разработка плана презентации;

д) составление и оформление презентации в программе «Microsoft Power

Point».

е) выступление на заседании СНК «Биолог».

Требования к составлению презентации:

а) презентация составляется в программе «Microsoft Power Point»;

б) количество слайдов – 10-15 шт.;

в) презентация должна быть выполнена грамотно, доступно к

восприятию, нельзя загружать слайд объемными текстами;

г) на последнем слайде указать использованную литературу.

6. Сроки сдачи: до рубежного контроля по разделу «Основы общей и медицинской генетики»,

7.Критерии оценки: оценивается по 100 балльной системе.

8. Литература:

  1. Бочков Н.П. Клиническая генетика. М., 2006.

  2. Генетика. Под ред. Иванова В.И., М., 2006.

  3. Гинтер Е.К. Медицинская генетика. М. 2003.

  4. Инге-Вечтомов С.Б. Генетика с основами селекции. М., 1989.

  5. Лильин Е.Т. и др. Генетика для врачей. М. 1990.

  6. Фогель Ф., Мотульски А. Генетика человека. М.,1990.

  7. Щипков В.П., Кривошеина Г.Н. Общая и медицинская генетика. М., 2003.

9. Контроль:

  1. Что изучает фармокогенетика?

  2. Перечислите группы генетических нарушений по чувствительности организма человека к действию лекарственных средств.

  3. Какие вам известны наследственные заболевания, провоцируемые приемом следующих лекарственных веществ:

а) барбитуратов, сульфаниламидных препаратов;

б) антибактериальных и противовоспалительных препаратов;

в) хлортиазида и других салицилатов;

г) ацетилсалициловой кислоты;

д) инсулина, адреналина, кортикостероидов и др;

4. Укажите типы наследования этих болезней.

Ключевые слова темы на трех языках:

на русском языке

на казахском языке

на анлийском языке

Фармакогеномика — отрасль фармацевтики и фармакологии, которая исследует влияние генетической вариации каждого человека в его ответе на лекарственное средство.

Фармакогеномика – фармакогенетика және фармакогеномиканың бір саласы, әрбір адамның генетикалық вапиацияларына сәйкес дәрілік заттарға жауап қайтару реакциясы

Pharmacogenomics- the branch of Pharmacy and Pharmacology, which explores theinfluenceof genetic variations ineach person, in his response to the drug.

Первичная подагра- это группа наследственных заболеваний, которые возникает из-за дефектов ферментов, которые участвуют в синтезе мочевой кислоты, а также из-за нарушений механизма ее выделений почками. 

Біріншілік подагра зәр қышқылының синтезіне қатысатын ферменттердің жеткіліксіздігінен, сондай-ақ оның бүйректен түзілу механизмінің бұзылуынан туындайтын тұқым қуалайтын ауру.

Initial gout occurs because of defects in the enzymes involved in the synthesis of uric acid, and also because its mechanism disorders kidney secretions.

Порфирии - это группа наследственных заболеваний, обусловленных нарушениями синтеза гема с повышением содержания промежуточных продуктов порфиринов в крови и тканях.

Порфирия- гем синтезінің бұзылуынан, қандағы және ұлпалардағы порфириннің аралық өнімінің артуынан туындайтын тұқым қуалайтын аурулар тобы.

Porphyria - a group of inherited diseases caused by disorders of heme synthesis with increasing content of the intermediate products of porphyrins in the blood and tissues.

Разработчик: преп. Жумагул М.Ж.