- •1. Соединения галогенов в положительной степени окисления. Получение и химические свойства.
- •Экзаменационный билет № 2
- •Экзаменационный билет № 3
- •1. Состояния вещества. Основные и промежуточные агрегатные состояния. Особенности взаимодействия и упорядоченности частиц в каждом из этих состояний.
- •Билет 4.
- •Билет 5
- •1.Периодический закон д.И. Менделеева. Связь местонахождения элемента в периодической системе с электронной структурой его атома. Периодичность изменения свойств элементов
- •Билет 6.
- •Экзаменационный билет № 7
- •1. Ковалентная связь, ее свойства и основные характеристики. Метод валентных связей. Полярность связи и полярность молекул в целом. S- и p-Связи. Кратность связи.
- •Экзаменационный билет № 8
- •1. Ионная связь, ее свойства. Ионные кристаллические решетки и свойства веществ с ионной кристаллической решеткой.
- •1. Ненасыщенные, насыщенные и пересыщенные растворы. Кристаллизация веществ из растворов: закономерности, использование для очистки соединений и разделения смесей. Растворимость газов.
- •Насыщенные,ненасыщенные,пересыщенные.
- •Билет 11.
- •1. Орг. И неорган. Растворители, их применение, физико-хим. Характеристики и сольватационные свойства.
- •Билет 12
- •1. Состав и строение молекул воды. Полярность молекул. Водородная связь. Ассоциации молекул воды. Аномалии воды, их объяснение. Роль воды в биологических процессах.
- •Билет 13
- •1.Основные положения тэд. Причины и механизмы тэд с различным типом химической связи. Сольватация (гидратация) ионов.
- •1.Степень электролитической диссоциации. Сильные и слабые электролиты. Истинная и кажущаяся степень диссоциации. Коэффициент активности. Константа диссоциации.
- •Α зависит от с: при разбавлении α увеличивается, но Ки не зависит от с: чем больше Ки, тем легче эд.
- •Число образовавшихся ионов равно числу распавшихся на ионы молекул электролита
- •Соли сильного основания и слабой кислоты, kno2
- •Соли слабого основания и сильной кислоты nh4Cl
- •Соли слабого основания и слабой кислоты nh4cn.
- •Билет 15.
- •1.Способы выражения состава растворов.
- •Билет 16
- •1. Протолитическая теория кислот и оснований Бренстеда и Лоури. Понятие о кислотах и основаниях Льюиса.
- •Экзаменационный билет № 17
- •Экзаменационный билет № 19
- •1. Классификация окислительно-восстановительных реакций. Правила составления уравнений окислительно-восстановительных реакций. Методы расстановки коэффициентов.
- •Метод электронного баланса
- •Ионно-электронный метод (для водных растворов) Экзаменационный билет № 20
- •1. Электродный потенциал. Понятие о гальваническом элементе. Уравнение Нернста. Роль среды в протекании окислительно-восстановительных процессов.
- •Экзаменационный билет № 21
- •2. Все карбонаты, кроме карбонатов щелочных металлов, при нагревании разлагаются на оксид металла и углекислый газ:
- •3. Качественной реакцией на карбонаты и гидрокарбонаты является их взаимодействие с растворами кислот:
- •Экзаменационный билет № 22
- •1. Сера, ее аллотропные модификации. Бинарные соединения серы, их получение и строение молекул. Сера, ее аллотропные модификации.
- •3. В лаборатории: t
- •Экзаменационный билет № 23
- •1. Серная кислота, строение молекул, получение. Свойства разбавленной и концентрированной серной кислоты (реакции с металлами и неметаллами).
- •Экзаменационный билет № 24
- •1. Азотная и азотистая кислота, их соли: строение и получение. Химические свойства разбавленной и концентрированной азотной кислоты (реакции с металлами и неметаллами), нитратов и нитритов.
- •4)Растворяет Au и Pt в царской водке(см hcl и hno3)
- •5) Окисляет сложные в-ва:
- •Экзаменационный билет № 25
- •1. Азот, его бинарные соединения, их получение и строение молекул. Получение и свойства аммиака. Представление об азотных удобрениях.
- •Экзаменационный билет № 26
- •1. Фосфор его аллотропные модификации. Бинарные соединения фосфора, их получение и строение молекул.
- •3.Черный – похож на графит, является полупроводником. По своей структуре неорганический полимер.
- •2. Оксид фосфора 5 или фосфорный ангидрид – белый гигроскопический порошок без запаха. Хим.Св-ва: типичный кислотный оксид. При растворении в воде гидротируется с образованием следующих кислот:
- •Экзаменационный билет № 27
- •Экзаменационный билет № 28
- •1. Галогены, их бинарные соединения. Особые свойства фтора и его соединений. Галогенводородные кислоты и их соли. Биологическая роль галогенов.
- •Экзаменационный билет № 29
- •1. Металлы групп iа и iiа: простые вещества, их реакционная способность. Строение, свойства и биологическая роль соединений щелочных и щелочноземельных металлов.
- •Экзаменационный билет № 34
- •1. Металлы групп iiiа-ivа: простые вещества, их реакционная способность. Строение и свойства их бинарных соединений и гидроксидов.
Экзаменационный билет № 7
1. Ковалентная связь, ее свойства и основные характеристики. Метод валентных связей. Полярность связи и полярность молекул в целом. S- и p-Связи. Кратность связи.
Ковалентная связь - химическая связь, возникающая в результате обобществления электронов с образованием общих электронных пар между двумя атомами.
Электронная формула: Н· + ·Н → Н:Н
Графическая формула: Н—Н.
Электронно-графическая схема
Перекрывание электронных облаков происходит вдоль линии, соединяющей центры взаимодействующих атомов – линия связи. Ковалентная связь, образованная за счет перекрывания атомных орбиталей вдоль линии связи – сигма-связь. Пару электронов, образующих ковалентную связь, называется связывающей в отличие от электронных пар, которые не участвуют в образовании связи – несвязывающие. Атомов водорода нет несвязывающих пар, а в молекулах галогенов их по три.
Два атома могут быть связаны между собой несколькими ковал связями. В таком случае говорят о кратности связи – число электронных пар, участвующих в образовании ковал связи. У атомов азота до завершения внешнего энергетического уровня не хватает трех электронов – кратность связи равна трем. П-связь – ковал связь, возникающая при перекрывании электронных облаков по обе стороны от линии, соединяющей ядра атомов. При образовании п-связей могут участвовать только p и d-облака. Возникновение п-связей происходит тогда, когда они уже связаны сигма-связью. Например, в молекуле этена атомы углерода связаны двойной связью, одна из которых – п, а другая – сигма.
Неполярная ковал связь возникает между двумя атомами с одинаковой электроотрицательностью ( молекулы водорода, кислорода, азота ). Полярная ковал связь возникает при взаимодействии атомов разных элементов, общая электронная пара смещается к атому с большей электроотрицательностью ( HCl, H2S). В данном случае перекрываются s-электронное облако атома водорода и гантелеобразное p-облако атома хлора.
Механизмы образования ковал связи: обменный ( за счет обобществления неспаренных электронов двух атомов) и донорно-акцепторный ( за счет неподеленной пары электронов одного атома и свободной орбитали другого: ион аммония NH4+, гидроксония H3O+).
А: + В → А:В
Характеристики ковал связи: длина – расстояние между ядрами атомов и энергия, которая выделяется при образовании молекул. От HF к HI радиус и длина увеличиваются, а энергия связи уменьшается.
Свойства ковал связи: насыщаемость – образование связывающей два атома электронной пары исключает ее участие в других химических взаимодействиях ( элементы второго периода могут образовывать не более 4 ковалентных связей). направленность объясняется различным расположением электронных облаков в пространстве. полярность объясняется различием электроотрицательности атомов, участвующих в образовании связи. поляризуемость – способность ковал связи изменять свою полярность под влиянием внешнего электрического поля. Поляризуемость зависит от плотности перекрывания электронных облаков, а значит, от длины связи. Чем больше длина, тем легче она поляризуется.
Полярность связи и полярность молекулы совпадают для двухатомных молекул. Полярность оценивают значением μ – электрический момент диполя. Мю молекулы – векторная сумма мю связей и несвязывающих пар. В многоатомных молекулах полярность молекулы зависит от полярности связи.
Метод валентных связей (МВС) иначе называют теорией локализованных электронных пар, поскольку в основе метода лежит предположение, что химическая связь между двумя атомами осуществляется с помощью одной или нескольких электронных пар, которые локализованы преимущественно между ними.
Разновидность ковалентной связи, образованной одинаковыми атомами, называют неполярной (H-H, Cl-Cl, F-F), а образованной разными атомами — полярной (H-Cl, H-F). Полярность ковалентной связи определяется степенью смещения общей электронной пары к одному из атомов. Полярность зависит от разности электроотрицательности образующих ее атомов. Вследствие смещения общей электронной пары на атомах возникают частичные заряды. Атом, от которого смещается электронная пара, приобретает частичный или эффективный положительный заряд d+ (дельта плюс), а атом, к которому смещены электроны связи — частичный (эффективный) отрицательный заряд d— (дельта минус). Чем полярнее связь, тем больше абсолютные значения эффективных зарядов на атомах. Полярность двуатомных молекул совпадает с полярностью связи. Полярность более сложных по составу молекул является векторной суммой полярностей всех связей.
Сигма- и пи-связи (s- и p-связи), ковалентные химические связи, характеризующиеся определенней, но различной пространственной симметрией распределения электронной плотности. Как известно, ковалентная связь образуется в результате обобществления электронов взаимодействующих атомов. Результирующее электронное облако s-связи симметрично относительно линии связи, т. е. линии, соединяющей ядра взаимодействующих атомов. Электронное облако p-связи симметрично относительно плоскости, проходящей через линию связи, причём в этой плоскости (называемой узловой) электронная плотность равна нулю. Употребление греческих букв s и p связано с соответствием их латинским буквам s и р в обозначении электронов атома, при участии которых впервые появляется возможность для образования s- и p-связей соответственно.
КРАТНОСТЬ СВЯЗИ - число электронных пар, обобществлённых двумя соседними атомами молекулы в результате ковалентной химической связи. Так, в молекуле этана Н3С-СН3 связь С-С одинарная, К. с. равна единице (одна общая пара электронов); в молекуле этилена Н2С = СН2 связь С = С двойная, К. с. равна двум (две - пары обобществлённых электронов).
