
- •Общие свойства
- •Макроскопически видимые составные части
- •Микроскопическое исследование
- •Методика исследования
- •Отдельные составные части
- •3) За неимением судана III можно нагревать препарат с уксусной кислотой. При этом весь жир представляется в виде
- •Химическое исследование каловых масс
- •1. Кровь
- •2. Билирубин
- •4. Уробилин (стеркобилин)
- •5. Белковые тела (реакция вишняков а-трибуле)
- •6. Органические кислоты
- •7. Аммиак
- •Каловые массы при различных заболеваниях
- •Каловые массы ребенка
- •Дизентерии
- •Исследование конкрементов
Микроскопическое исследование
Микроскопическая картина отражает переваривание трех основных элементов пищи: белков, жиров и углеводов. О переваривании белковых веществ можно судить по количеству и характеру остатков мяса, о переваривании жиров - по количеству нейтрального жира, жирных кислот и мыл, о переваривании углеводов - по присутствию крахмала.
Попутно обнаруживаются морфологические элементы кишечной стенки и разнообразные кристаллические образования.
Методика исследования
Из эмульсии кала, приготовленной, как описано выше, готовят препараты, кладя маленькую частицу кала деревянной лучинкой на предметное стекло и покрывая ее покровным. Если испражнения жидки или кашицеобразны, то для приготовления препарата просто берут маленькую каплю. Если они очень жидки, то приходится прибегать к центрифугированию. В таких случаях микроскопнруют осадок. Для обработки микроскопических препаратов чаще всего применяются следующие реактивы.
1. Реактивы: 1) Раствор Люголя для окраски крахмала и некоторых микроорганизмов следующего состава: йода 1 г, йодистого калия 2 г, воды дистиллированной 50 мл. К 2 г йодистого калия, помещенным в колбочку, приливают около 1мл дистиллированной воды; к полученному таким образом насыщенному раствору йодистого калия прибавляют 1 г кристаллического йода, после чего доливают остальное количество воды; 2) раствор судана III для окраски жира: спирта 96° 10 мл, уксусной кислоты ледяной или 80% 90 мл, судана III около 2 г (на глаз до получения ярко-красного цвета); 3) ледяная или 80% уксусная кислота, разведенная в 3—4 раза, для дифференцирования клеточных элементов, а также жиров; 4) ниль синий —насыщенный водный раствор —также для дифференцирования жиров; 5) реактив Гмелина или Футе (см. «Моча», «Желчные пигменты») для определения желчных пигментов; 6) физиологический раствор; 7) краситель Романовского-Гимза или азур-эозин для дифференцирования клеточных элементов.
Обычно приготовляют: 1) нативные препараты, т.е. препараты без дальнейшей обработки; таких препаратов желательно просмотреть не один, а три-четыре; 2) препарат, обработанный реактивом Люголя: на частицу кала, положенную на предметное стекло, наливают!—2 капли реактива, тщательно размешивают деревянной лучинкой и покрывают покровным стеклом; 3) препарат, обработанный раствором судана III и приготовляемый так же, как предыдущий. Остальные реактивы применяются по мере надобности.
Отдельные составные части
Микроскопическую картину каловых масс составляют: пищевые остатки, продукты кишечной стенки, детрит, кристаллические образования.
Кроме того, при микроскопическом исследовании обнаруживаются примеси лекарственного происхождения - кристаллические и аморфные, а также мелкие гельминты и яйца гельминтов.
Пищевые остатки (рис. 254). Мышечные волокна. Остатки мясной пищи видны иногда простым глазом в виде мелких кусочков, более или менее интенсивно окрашенных, в зависимости от поступления желчи в кишечник.
При микроскопическом исследовании остатки мышечных волокон встречаются во всяком препарате, даже при пище, бедной мясом. Хорошо переваренные они имеют вид овоидных обломков различной величины, в которых исчерченности не видно; в не вполне переваренных волокнах сохранена поперечная и продольная исчерченность. Первые окрашены в желтый цвет, вторые могут быть и коричневатого цвета. При недостаточном поступлении желчи мышечные волокна не имеют обычной желтой окраски и представляются бледными. Величина остатков мышечных волокон различна: они могут быть очень мелкие, в виде небольших кругловатых образований или же достигать значительной длины - в несколько полей зрения. Контуры мелких, хорошо переваренных обломков закруглены. Более крупные, не вполне переваренные имеют угловатые очертания. Наконец, у крупных, плохо переваренных контуры резко очерчены, и форма их напоминает первоначальную форму мышечного волокна.
Мышечные волокна рыб и птиц всегда нежные, тонкие, со слабо выраженной исчерченностью.
В патологических случаях находят многочисленные плохо переваренные волокна, которые лежат частью изолированно, частью в виде пучков, достигающих нередко такой величины, что они видны при макроскопическом осмотре.
В норме кал не должен содержать кусочков мяса, видимых невооруженным глазом.
Переваривание мышечных волокон происходит главным образом под влиянием сока поджелудочной железы, и потому присутствие большого количества непереваренных волокон надо считать указанием на недостаточную функцию поджелудочной железы. Желудочное же пищеварение имеет при этом лишь косвенное значение: желудочный сок, переваривая сарколемму (соединительную ткань, окутывающую мышцы), разъединяет мышечные волокна и тем самым делает их более доступными действию трипсина. Таким образом, большое количество мышечных волокон (креаторея) может быть следствием: 1) недостаточной секреции соляной кислоты в желудке, 2) недостаточной секреции панкреатического сока, наконец,• 3) оно может наблюдаться и при патологически ускоренном прохождении пищевой кашицы.
Для переваривания мяса имеет также большое значение способ его приготовления (жареное мясо усваивается труднее вареного), а также состояние я:евательного аппарата у больного.
Соединительная ткань (рис. 255, 256, 257). Чтобы ее выявить, кал размешивают с водой до консистенции легко льющейся взвеси, выливают в чашку Петри и рассматривают в тонком слое на темном фоне. Частицы соединительной ткани имеют вид обрывков и тяжей сероватого цвета неправильной формы с лохматыми разорванными краями. Под микроскопом они имеют нежное волокнистое строение; от слизи, с которой их можно смешать, они отличаются более резкими очертаниями, более плотной консистенцией, непрозрачностью и микрохимической реакцией с уксусной кислотой; в соединительной ткани после прибавления уксусной кислоты структура исчезает, причем яснее выявляются заложенные в ней эластические волокна, в слизи появляется слоистость и исчерченность. Соединительную ткань можно смешать также с остатками растительной пищи. От последних ее можно отличить при помощи ксантопротенновой реакции: к нативиому препарату прибавляют 1-2 капли крепкой азотной кислоты и нагревают; соединительная ткань в отличие от растительных остатков окрашивается в желтый цвет.
Появление ее после употребления хорошо измельченного и прожаренного мяса указывает на недостаточную секрецию желудочного сока. Жир (рис. 258, 259, 260, 261). В нормальном кале всегда содер-количество магнезиальных и кальциевых, реже натронных и калиевых солей жирных кислот (мыл) и наряду с ними немного жирных кислот. Нейтральный жир в норме либо содержится в небольшом количестве в виде мельчайших капель, либо не содержится вовсе. Жировые элементы дифференцируются па иативных препаратах и на препаратах, окрашенных суданом III. В нативном препарате нейтральный жир имеет вид круглых или удлиненных капель, бесцветных или желтоватых, или глыбок сероватого цвета. При надавливании покровного стекла капли изменяют свои очертания. Если жира много, то отдельные капли иногда сливаются и образуют «лужицы» или «озерца».
Жирные кислоты могут встречаться: а) в виде длинных нежных заостренных игл кристаллов, иногда сложенных в пучки; б) в виде глыбок; в) в виде капель различной величины, из которых в отличие от капель нейтрального жира нередко по периферии торчат шипы. Мыла встречаются в виде глыбок и кристаллов, сходных с кристаллами жирных кислот, но более коротких и чаще сгруппированных в пучки. Для дифференцирования жира пользуются также следующими микрохимическими реакциями: 1. Нагревание нативного препарата. Оно позволяет дифференцировать глыбки нейтрального жира и кристаллы жирных кислот от мыл. Глыбки нейтрального жира и кристаллы жирных кислот при нагревании плавятся, образуя капли. Мыла при нагревании не плавятся. При остывании препарата капли вновь образуют глыбки или иглы. Нагревание нужно производить на слабом пламени, проще всего над зажженной спичкой. 2) Окраска Суданом III (реактив см. окрашиваются в красный, оранжевый или желтый цвет. Мыла окраски не воспринимают. Про смотрев препарат, неооходимо подвергнуть его легкому нагреванию (см. выше) и тотчас вновь микроскопировать. Так как раствор судана III содержит уксусную кислоту, то мыла при нагревании расщепляются, освобождая жирные кислоты. Последние плавятся, образуя капли, и весь жир представляется в виде красных, оранжевых или желтых капель. Такой препарат дает возможность оценить общее содержание жира.После остывания препарата жирные кислоты и мыла обычно выкристаллизовываются , принимая вид глыбок или игл. Нужно, однако, принимать во внимание, что легкоплавкие жирные кислоты (растительного происхождения и я подсолнечного, льняного масла и т. д.) и отличие от тугоплавких (животного происхождения) долго не выкристаллизовываются , что значительно затрудняет дифференцирование их от нейтрального жира. Рис. 260. Мыла жирных кислот (мелкие кристаллы) и кристаллы Шарко-Лейдена (крупные кристаллы).