
- •1.(Спросить как хорошо усвоен материл по физ св-ам нефти?если хорошо дать тест)
- •Раздел 1. Теоретические основы химии нефти и газа.
- •Предмет химии горючих ископаемых.
- •2.Органическая химия – химия соединений углерода. Характеристика основных классов живого вещества(можно дать домой для конспекта)
- •Химия углеводородов. Классификация органических соединений.
- •Происхождение нефти и газа
- •Физико-химические свойства нефти (Спросить как хорошо усвоен материл по физ св-ам нефти?если хорошо дать тест)
- •4.1. Плотность нефти
- •4.2. Вязкость нефти
- •Газосодержание нефтей
- •4.5. Давление насыщения нефти газом
- •Сжимаемость нефти
- •4.7. Объёмный коэффициент нефти
- •Тепловые свойства нефтей
- •Электрические свойства нефтей
- •Молекулярная масса
- •4.11. Температура кристаллизации, помутнения, застывания
- •Температура вспышки, воспламенения и самовоспламенения
- •Различие свойств нефти в пределах нефтеносной залежи
- •Химический состав нефти
- •Химические свойства и переработка
- •Циклоалканы
- •Химические свойства и переработка
- •Строение бензола
- •Номенклатура и изомерия
- •2. Дизамещённые бензолы
- •Физические свойства
- •Физические свойства аренов
- •Химические свойства и использование
- •Номенклатура
- •Химические свойства сульфидов.
- •Групповой состав сернистых соединений некоторых нефтей
- •Происхождение сернистых соединений нефти
- •Влияние на свойства нефтепродуктов и применение сернистых соединений
Молекулярная масса
Молеккулярная масса - важнейшая характеристика нефти. Этот показательдает среднее значение веществ, входящих в состав той или иной фракций нефти и позволяет сделать заключение о составе нефтепродуктов. Он широко применяется для расчетов аппаратов подготовки и переработки нефтей. Молекулярная масса связана с температурой кипения продуктов и используется для определения молекулярной рефракции, парахора (эмпирическая зависимость, позволяющая охарактеризовать химический состав нефтяных фракций) и др.
Молекулярная масса узких — пятидесятиградусных — фракций различных нефтей с одинаковыми пределами перегонки имеет достаточно близкие значения. Определение молекулярной массы нефтепродуктов, как и индивидуальных веществ, проводят различными методами, что объясняется разнообразием свойств этих продуктов. Очень часто способ, пригодный для определения молекулярной массы одних продуктов, совершенно непригоден для других. В аналитической практике применяют криоскопический, эбуллиоскопический и реже осмометрический методы. Кроме того, существуют приближенные расчетные методы.
Наиболее распространенной эмпирической формулой для определения молекулярной массы нефтепродуктов является зависимость Воинова:
Мср = а + btср + ct2ср, (4.19)
где а, b, с — постоянные, различные для каждого класса углеводородов;
tср — средняя температура кипения нефтепродуктов, определяемая посоответствующим таблицам или номограммам.
Для алканов формула Воинова имеет вид:
Мср = 60 + 0,3 · tср, + 0,001·t2ср. (4.20)
для циклоалканов:
Мср = (7·К - 21,5) + (0,76 - 0,04·K) ·tср + (0,0003·K - 0,00245)· t2ср, (4.21)
где К — характеристический фактор, который колеблется в пределах 10,0— 12,5 (по данным Гурвича И.Л.).
Молекулярная масса связана с температурей кипения и показателем преломления:
lg М = 1,939436 + 0,0019764·tкип + lg (2,1500 – n22D), (4.22)
где tкип — средняя температура кипения фракции.
Расчет по этому уравнению дает довольно точные результаты. Для фракций с молекулярной массой 70—300 (керосин — легкие смазочные масла) можно использовать корреляцию: М —tкип. —ρ204. Для более узких тяжелых, фракций (240— 590) можно пользоваться зависимостью: М — n22D — tпл. Для нахождения молекулярной массы этими методами имеются номограммы.
4.11. Температура кристаллизации, помутнения, застывания
Образование пространственной структуры или просто выпадение в осадок отдельных компонентов при охлаждении нефтей и нефтепродуктов (например, кристаллизация парафинов в дизельных топливах и смазочных маслах) крайне нежелательно. Это явление создает серьезные трудности при эксплуатации горюче-смазочных материалов в условиях низких температур, вызывая образование пробок в трубопроводах, забивание фильтров, что приводит к отказам в работе двигателей.
Температура кристаллизации углеводородов, как правило, повышается по мере увеличения их молекулярной массы и температуры кипения. Наиболее высокая температура кристаллизации наблюдается у углеводородов с симметричным строением молекул. Сильно разветвленные алканы, а также содержащие несколько алкильных заместителей (моноциклические циклоалканы, арены и гомологи нафталина) не кристаллизуются, а переходят в аморфное состояние.
Обычно кристаллизация парафинов и церезинов наступает при более высоких температурах, чем те, при которых нефтепродукт теряет подвижность. Это объясняется тем, что структура, образуемая кристаллами парафина (церезина) при этих температурах, еще непрочна. Однако уже в этих условиях кристаллы парафина могут забивать топливные фильтры и создавать пробки в трубопроводах. Поэтому для эксплуатационных целей важно знать не только температуру застывания, но и температуру начала кристаллизации парафина.
Кристаллизация парафина сопровождается помутнением нефтепродукта. Появление "облаков" мелких кристаллов в массе нефтепродукта считается моментом помутнения. Температура, зафиксированная при этом, называется температурой помутнения. Это эксплуатационная характеристика. Ее определяют визуально, сопоставляя охлаждаемый нефтепродукт с прозрачным эталоном по ГОСТ 5066—56.
Температурой застывания считается температура, при которой охлаждаемая в пробирке фракция не изменяет уровня при наклоне пробирки на 45°С (ГОСТ 20287—-74).