3.3.6.2. Виды рнк и их строение

В клетках организмов содержатся три вида РНК: рибосомная, информационная (или матричная) и транспортная. Основная функция РНК – перенос генетической информации от ДНК на белки.

Рибосомная РНК (рРНК). Этот вид РНК локализован в составе ри-

босом цитоплазмы и внутриклеточных органелл – митохондрий и хлоропластов. Однако её синтез происходит в ядре. У высших организмов местом синтеза большей части рРНК является ядрышко. Гены рРНК в хромосомах клеток представлены многими повторяющимися копиями. Полинуклеотидные последовательности рРНК содержат информацию о структуре рибосомных белков, многие из которых после их синтеза образуют с рРНК комплексы и химические соединения в виде нуклеопротеидов. В количественном отношении рРНК преобладает в клетке над другими видами РНК, на её долю приходится до 90% общего содержания РНК в клетке.

В клетках прокариот каждая рибосома содержит три молекулы рРНК, различающиеся по составу нуклеотидов и молекулярным массам. Большая по размерам субъединица рибосомы прокариот (50S-субъеди-ница) содержит 23S-РНК, состоящую из 3300 нуклеотидных остатков, и 5S-РНК, включающую 120 нуклеотидных единиц. В малой субъединице находится 16S-РНК, полинуклеотидная цепь которой насчитывает 1700 нуклеотидных остатков.

В цитоплазматических рибосомах высших организмов содержатся четыре вида РНК: 28S-РНК, имеющие в своём составе 5000 нуклеотидных остатков (н.о.); 18S-РНК (2000 н.о.), 5,8S-РНК (150 н.о.) и 5S-РНК (120 н.о.). Гены, кодирующие структуру 28S-РНК, 18S-РНК и 5,8S-РНК локализованы в ядрышке, а генетическая информация о структуре 5S-РНК содержится в других участках хромосом вне ядрышка. В большой субъединице цитоплазмотических рибосом высших организмов (60S-субъединица) локализованы 28S-РНК, 5,8S-РНК и 5S-РНК, в малой субъединице (40S-субъединица) – 18S-РНК. В хлоропластных рибосомах содержатся такие же по размерам молекулы рРНК, как и в клетках прокариот. Митохондриальные рРНК по размерам и структуре также близки к бактериальным.

Матричная РНК. Матричная, или информационная, РНК (мРНК) в отличие от рРНК является короткоживущей формой РНК. Период полужизни её молекул у бактерий составляет в среднем 2–3 минуты, а у высших организмов – от нескольких часов до 1–2 суток. Основная функция мРНК – копирование нуклеотидных последовательностей ДНК, кодирующих структуру определённых белковых полипептидов, и участие совместно с рибосомами и тРНК в синтезе белков. В клетках прокариот синтезируемая мРНК содержит нуклеотидные последовательности одного или нескольких генов. В клетках эукариот каждая молекула мРНК копирует структуру одного гена и обычно включает 1500–2000 нуклеотидных остатков. На её 5'-конце находится группировка 7-метилгуанозина, а к 3'-концу присоединяется полинуклеотидная цепь, включающая около 100 повторя-ющихся остатков адениловой кислоты (поли-А).

В клетках организмов количество мРНК обычно составляет 1–3% общей суммы РНК. По наличию в клетке тех или иных видов мРНК можно судить об активности функционирования соответствующих генов, кодиру-ющих структуру определённых белков, которые в данный момент обеспечивают жизнедеятельность клетки. Молекулы рибосомной и матричной РНК образуются из одной полинуклеотидной цепи, которая на отдельных участках формирует короткие двойные спирали. Между участками двойной спирали в виде разной формы петель находятся участки одноцепочечной РНК.

Образование двойных спиралей в молекулах РНК инициируют водородные связи, возникающие между парами оснований А–У и Г–Ц, а в отдельных случаях водородными связями скрепляются также пары оснований Г–У. Цепи РНК, образующие двойные спирали, антипараллельны и существуют в правозакрученной А-форме, подобной А-форме молекул ДНК. За счёт взаимодействия элементов вторичной структуры молекулы РНК формируют довольно компактную и упорядоченную третичную структуру. Она стабилизируется образованием водородных связей между основаниями, входящими в состав одноцепочечных участков в разных частях молекулы РНК, образуя с ними комплексы в виде двойной спирали.

Транспортная РНК (тРНК). Этот вид РНК осуществляет функцию избирательного связывания аминокислот и переноса их к рибосомам, осуществляющим синтез белков. Для каждой аминокислоты имеются свои виды тРНК. Молекулы тРНК прокариот и высших организмов по размерам и структурным характеристикам существенно не различаются. Они образуют полинуклеотидную цепь, состоящую из 70–90 нуклеотидных остатков, которая имеет пространственную структуру в виде «клеверного листа» (рис. 3.10).

В молекуле любой тРНК имеется четыре участка, образующих двойные спирали за счёт водородных связей между комплементарными основаниями. Три таких участка заканчиваются одноцепочечными петлями, включающими модифицированные нуклеотидные остатки, а четвёртый участок содержит 3'- и 5'-концы полинуклеотидной цепи тРНК. На 3'-конце любой тРНК находится последовательность из трёх нуклеотидных остатков Ц–Ц–А, служащая для связывания аминокислоты. На противоположном конце третичной структуры тРНК имеется одноцепочечная петля, содержащая в центральной части последовательность из трёх нуклеотидных остатков, называемую антикодоном. Она комплементарна одному из кодонов мРНК и в ходе синтеза полипептидной цепи соединяется водородными связями с этим кодоном мРНК, обеспечивая включение в синтезируемый полипептид аминокислотного остатка, связанного с данной тРНК. У каждой тРНК имеется свой антикодон.

Рис. 3.10. Схематическое изображение строения фенилаланиновой тРНК из дрожжей

Ψ – псевдоуридиловая кислота; Υ – сверхмодифицированный нуклеотид; Н₃СО – метилирование рибозы; Н₃С – метилирование азотистого основания; Н₂ – У – дигидроуридиловая кислота; Т – риботимидиловая кислота.

Характерная особенность тРНК – наличие в их структуре большого количества модифицированных нуклеотидных остатков. Одной из распространённых форм модификации нуклеотидных остатков в тРНК является метилирование азотистых оснований или остатков рибозы по гидроксильной группе у второго углеродного атома. В результате присоединения водорода к азотистым основаниям происходит образование дигидропроизводных различных нуклеотидов. Остатки уридиловой кислоты в ходе модификации превращаются в остатки псевдоуридиловой кислоты, в котор ой рибоза соединяется не с азотом, а с пятым углеродным атомом урацила:

Остаток псевдоуридиловой кислоты в полинуклеотидных цепях тРНК обозначают буквой ψ. Остаток урацила псевдоуридиловой кислоты образует комплементарную пару с остатком аденина, входящего в состав адениловой кислоты. В антикодоновой петле тРНК к 5'-концу антикодона всегда присоединяется остаток уридиловой кислоты (У), а со стороны 3'-конца – остаткок сильно модифицированного нуклеотида, обозначаемого буквой Y. Этот нуклеотид образуется из гуаниловой кислоты в результате модификации в ней азотистого основания гуанина. У некоторых тРНК в состав антикодонов наряду с остатками типичных нуклеотидов входят также остатки инозиновой кислоты.