- •1.Патоморфологія- фундаментальна комплексна дисципліна
- •2. Патологічна (передчасна ) смерть
- •Ескудативно-катаральний.
- •Лімфатико-гіпоталямічний.
- •Нервово- артритний.
- •1.Пошкодження, загальні відомості , види , значення
- •2.Дистрофія - визначення.
- •3.Некроз , визначення причини, ознаки,
- •1.За механізмом дії шкідливого агента:
- •4. Атрофія -визначення ,причини. Ознаки.Види.
- •4.Гемотрансфузійний шок
- •1.Уремічна кома -
- •2 . Печінкова кома
- •3 . Діабетична кома.
- •5.Порушення функцій (functio lasae).
- •7.Нервова тканина:
- •1.Артеріальна гіперемія.
- •2.Венозна гіперемія.
- •4.Тромбоз.
- •5. Емболія
- •Гемодинамічні:
- •Нерегульованість росту :
- •2. Пухлини екзо - і ендокринних залоз , а також епітеліальних
- •3.Мезенхімальні пухлини - розвиваються з фіброзної, жирової, м’язової
- •4.Пухлини меланін утворюючої тканини
- •3)Внаслідок порушення обміну нуклеопротеїдів:
- •2.Схуднення
- •Ангіопатії (макро – і мікро)
- •Нефропатії
- •Нейропатії
- •1.Метаболічним ураженням міокарда або
- •2. Перевантаженням міокарду.
- •4.Комбіновані порушення автоматизму та провідності - змішані аритмії
- •1.Гемодинамічні системи
- •2.Системи контролю
- •Панкреатит
- •Порушення мембранного травлення
- •Змішаний.
- •Сальмонельоз
- •Харчова токсикоінфекція (хті)
- •Лептоспіроз
- •Можливі проблеми пацієнта при сніДі
- •II. Гломерулопатії
- •2)Період тонічних судом –
- •4)Завершення приступу.
- •1. За розповсюдженістю:
- •2. За локалізацією:
- •3. За етіологією:
- •Акромегалію
- •Гігантизм
- •Ендогенні:
- •Неврози
- •Розлади чутливості
Безмежність росту пухлинних клітин - полягає в тому,що вони не спроможні вичерпати ресурс поділу. В кожній клітині закладена генетична програма, яка обмежує кількість її поділів. Пухлинна клітина внаслідок генної соматичної мутації втрачає цю обмежуючу програму і починає ділитися «безмежно», уникаючи старіння, до смерті організму.
Нерегульованість росту :
пухлинна клітина виходить з-під контролю нервовою та ендокринною
системами,тобто проявляє автономність - незалежність росту;
3.Анаплазія (від ana – зворотно, plasis – утворення) це стійка дедиференціація
пухлин та втрата характерної для нормальних клітин здатності утворювати
специфічні структури або продукувати специфічні речовини; це
спрощення структурно-хімічної організації.
Анаплазія буває:
1.Морфологічна - зводиться до появи тканинної, клітинної і
субклітинної атиповості .
2.Біохімічна-це особливості метаболізму пухлинних клітин ,
викликані змінами їх генетичного апарату.
Найхарактерніші біохімічні особливості пухлинних клітин
стосуються обміну білків і вуглеводів. Синтез білків переважає
над їх розпадом. Для побудови власних білків пухлина
захоплює амінокислоти з інших органів, в пухлині активується
анаеробний гліколіз і ферменти , які його забезпечують.
3.Фізико-хімічна - серед фізико-хімічних особливостей пухлинних
клітин слід виділити такі :
а) ацидоз - виникає внаслідок нагромадження молочної кислоти;
б)внутрішньоклітинну гідратацію;
в) нагромадження іонів К ;
г)підвищення електропровідності ;
д)зменшення їх поверхневого натягу;
4.Імунна - це зміни антигенних властивостей пухлинної клітини. Ці зміни
– результат перебудови білкового обміну. Відомо , що кожна
тканина синтезує специфічний для неї набір антигенів. У пухлині
цей набір змінюється.
5.Функціональна-- проявляється втратою або спотворенням виконуваної
клітинної функції.
Ріст пухлин
І.В залежності від ступеню диференціювання розрізняється 3 види:
1.Експансивний - росте « сама з себе» , відштовхуючи і не руйнуючи оточуючі
тканини. Росте повільно. Характерний для зрілих доброякісних пухлин.
2..Опозиційний - виникає за рахунок перетворення нормальних клітин в
пухлинні .
3.ІнфІльтруючий, або інвазійний - характеризується тим, що клітини
пухлини розростаються за її межами в оточуючі тканини ї руйнують їх.
ІІ. По відношенню до просвіту порожнистого органу розрізняють 2 види росту пухлин:
1.ендофітний - інфільтруючий ріст - росте в середину стінки органу;
2. екзофітний - експансивний ріст - росте в порожнину органа.
Від числа вогнищ розрізняють 2 види пухлин:
уніцентричні ( одне вогнище),
мультицентричні ( багато вогнищ.).
ГІСТОГЕНЕЗ, МОРФОГЕНЕЗ ПУХЛИН.КЛАСИФІКАЦІЯ.
Морфогенез - це механізм розвитку в морфологічному освітленні.
Стадії :
а) передпухлинні зміни (передракові) – обов’язкова .
Виходячи з того , що передракові стани одні обов’язково переходять в
рак , а інші ні - їх ділять на :
облігатний передрак - завершується розвитком раку , пов’язаний
з спадковою схильністю;
факультативний передрак - характеризується гіперпластичними
та дистрофічними процесами в тканинах та органах;
б) формування пухлини.
Гістогенез пухлин - визначення тканинного походження.
При виникненні пухлин зберігається закон специфічної продуктивності
тканин; (епітеліальна пухлина розвивається з епітелію; нервова пухлина
- з нервової тканини; кісткова пухлина - з кісткової тканини).
Класифікація пухлин
В основу покладений :
а) гістогенетичний принцип з урахуванням морфологічної локалізації і
особливості структури,
б) доброякісність і злоякісність пухлин.
1.Епітеліальні пухлини без специфічної локалізації (органонеспецифічні).
2.Пухлини екзо - і ендокринних залоз, а також епітеліальних покровів
(органоспецифічні).
3.Мезенхімальні пухлини.
4.Пухлини меланін утворюючих тканин.
5.Пухлини нервової системи і оболонок мозку.
6.Тератоми.
1.Епітеліальні пухлини без специфічної локалізації (органонеспецифічні)
Доброякісні : Злоякісні:
а) папілома (шкіра, слизові) а) «рак на місці»
б)аденома (залозисті органи) б)плоскоклітинний рак - шкіри
в)аденокарцинома -
г)слизово - колоїдний рак
(залозистий рак).
