- •А . Е. Хомутов
- •Ростов-на-дону Фени
- •Введение
- •Глава 1. Антропометрия
- •1.1. Определение антропометрических точек на теле
- •1.1.1. Антропометрические точки на голове
- •1.1.2. Антропометрические точки на туловище
- •1.1.3. Антропометрические точки
- •1.2. Антропометрические точки на черепе
- •1.3. Измерение продольных размеров тела
- •1.4. Измерение диаметров
- •1.5. Измерение обхватных размеров тела
- •1.6. Определение веса тела
- •1.7. Определение поверхности тела
- •1.8. Измерение кожно-жировых складок (калиперометрия)
- •Фактор массы тела по в.В. Бунаку
- •Фактор длины тала по в.В. Бунаку
- •Глава 2. Частная
- •2.1. Голова
- •2.2. Головной мозг
- •2.3. Глазная область
- •2.4. Область носа
- •2.5. Губы
- •2.6. Ушная раковина
- •2.7. Покровы тела
- •2.7.1. Кожа
- •2.7.2. Волосы
- •2.7.3. Пигментация
- •2.8. Зубы
- •Глава 3. Возрастная
- •3.1. Рост и развитие организма
- •3.1.1. Общая периодизация онтогенеза
- •3.2. Биологический возраст
- •3.2.1. Вторичные половые признаки
- •3.2.2. Скелетный возраст
- •3.2.6. Старение организма :
- •3.2.7. Видовая продолжительность жизни
- •Глава 4. Конституциональная антропология
- •4.1. Пропорции тела
- •4.1.1. Возрастная изменчивость пропорций тепа
- •4.1.2. Половые различия в пропорциях тела
- •4.2. Состав тела
- •4.2.2. Физиолого-биохимические корреляции компонентов веса тела ,
- •4.3. Морфологические аспекты конституции
- •4.3.2. Женские конституции
- •4.3.3. Детские конституции
- •4.4. Психофизиологические аспекты конституции
- •4.4.1. Конституции и физиологические особенности .
- •Глава 5. Современные приматы
- •5.1. Подотряд полуобезьяны (Prosimii)
- •5.1.1. Семейство тупайеобразные (Tupaiidae)
- •5.1.5. Семейство лоризиды (Lorisidae)
- •5.1.6. Семейство долгопяты (Tarsiidae)
- •5.2. Подотряд человекоподобные высшие приматы (Anthropoidea)
- •5.2.1. Семейство игрункообразных (Callitrichidae)
- •5.2.2. Семейство цебиды (Cebidae)
- •5.2.4. Семейство гиббоновые (Hylobatidae)
- •5.2.5. Семейство понгиды (Pongidae)
- •5.2.6. Семейство люди (Hominidae)
- •Глава 6. Ископаемые приматы
- •6.1. Низшие приматы
- •6.1.1. Ископаемые тупайи
- •6.1.2. Ископаемые лемуры
- •6.1.3. Ископаемые долгопяты
- •6.2. Высшие приматы
- •6.2.1. Ископаемые широконосые обезьяны
- •6.2.2. Низшие узконосые обезьяны
- •6.2.3. Ископаемые человекообразные обезьяны
- •6.2.4. Ископаемые гоминиды
- •7.1. Черты строения человека, общие с позвоночными
- •7.2. Черты строения человека, общие с млекопитающими
- •7.3. Черты строения человека, общие с приматами
- •7.4. Черты строения человека, отличные от приматов
- •7.4.1. Опорно-двигательный аппарат
- •7А.2. Головной мозг
- •7.4.3. Гортань
- •7.4.4. Кишечный -факт
- •7.4.5. Череп и зубы
- •Глава 8. Происхождение человеческого общества
- •8.1. Первобытное человеческое стадо
- •8.1.1. Роль охоты в первобытном стаде
- •8.1.2. Становление первобытного коллективизма -,
- •8.1.3. Половые отношения
- •8.2. Возникновение общинно-родового строя
- •8.2.1. Брак и семья
- •8.2.2. Общественные отношения
- •8.2.4. Духовная культура
- •Глава 9. Общее понятие о page
- •9.1. Расы животных и человека
- •9.2. Раса и нация
- •9.3. Расообразование
- •9.3.1. Возникновение признаков
- •9.3.2. Закрепление признаков
- •9.3.4. Распространение признаков
- •9.3.5. Смешение рас
- •1 0.1. Антропологическая классификация
- •10.1.1. Экваториальная большая раса
- •10.1.2. Евразийская большая раса
- •10.1.3. Азиатско-американекая раса
- •10.2. Географическая классификация
- •10.2.1. Австралия и Океания
- •10.2.2. Азия
- •10.2.3. Америка
- •10.2.5. Европа
- •Глава 11. Природные адаптации человека
- •11.1. Температурные адаптации
- •11.1.1. Перегревание
- •11.1.2. Охлаждение
- •11.2. Адаптации к коротковолновому излучению
- •11.2.1. Ультрафиолетовое излучение
- •11.2.2. Ионизирующее излучение
- •11.3. Адаптации к высокогорью
- •Глава 12. Стабильность популяций
- •12.1. Плотность населения и его численность
- •12.2. Регуляция численности популяций
- •12.3. Процессы, регулирующие численность популяции
- •12.4. Экологические показатели
- •Литература
- •Глава 3. Возрастная антропология. ; 50
- •Глава 4. Конституциональная антропология 85
- •Глава 5. Современные приматы по
- •Глава 6. Ископаемые приматы 151
- •Глава 1. Место человека в природе 197
- •Глава 8. ПроносождениечеловеЧа:кого общества 225
- •Глава 9. Общее понятие о расе 265
- •Глава 10. Классификация народов мира 281
- •Глава 12. Стабильность популяций 354
7А.2. Головной мозг
Одной из наиболее характерных особенностей человека, отличающего его от антропоморфных обезьян, является исключительно сильное развитие головно'го мозга.
Если иметь в виду, что по массе тела человек занимает примерно среднее положение между гориллой и шимпанзе, не слишком сильно отличаясь в крайних вариантах от них, то можно сопоставить его с названными животными по абсолютной массе мозга, а также* но отношению массы мозга к массе тела.
Ранке предложил выражать объем полости позвоночного канала, в котором помещается спинной моЗг»в процентах объема церебрального отдела черепа. У «еловека эта величина равна примерно 9, у орангутана— 20, у овцы — 77, у волка— 80, у оленя — 97, у лошади — 112, у крокодила — 720.
Головной мозг человека отличается от головьюго мозга антропоидных обезьян не только большой массой, но и многими другими чертами, из которых важнейшими являются следующие:
более крупный неопаллиум и более сложное строе ние ассоциативных зон;
более развитые теменная и лобная доли, причем пос ледняя не заострена в виде клюва в переднем отделе;
Абсолютная и относительная масса мозга у человека и антропоидных обезьян (Рогинский, 1978)
Группы |
Масса мозга, г |
|
абсолютная |
относительная |
|
Человек |
1360 |
1:45 |
Шимпанзе |
345 |
1:61 |
Горилла |
420 |
1:220 |
Орангутан |
400 |
1:183 |
Гиббон |
130 |
1:73 ■ |
214
вполне развитая сильвиева щель и полная погружен ность островка Рейлия в ее глубине;
полная разделенность шпорной и противошпорной борозды;
большая численность борозд третьего порядка;
.., 6) более полное прикрытие мозжечка мозговыми полушариями; 7) более крупные размеры мозолистого тела.
По сравнению с обезьянами для человека характерны разрастание и дифференциация цитоархитектонических полей главным образом в передней части лобной и темен-| ной доле. Так, значительное увеличение обнаруживают у | человека в лобной доле поля 10,46,45 и 44, а в нижней теменной доле — 39-е и 40-е поля. В пределах разросшихся полей для человека весьма типично также возникновение ясных подполей, которые только намечаются или по-|' чти отсутствуют у обезьян. Значительно меньшую относительную величину имеет у человека 17-е поле.
Очень большая часть коры у человека связана с его речевой деятельностью. Физиологическую сущность речевой функции открыл И.П. Павлов (1932), давший анализ той прибавки, которую нужно сделать, чтобы в общем виде представить специфические для человека свойства выс-|, шей нервной деятельности, отличающие его от всех жи-$., вотных. «Эта прибавка, — писал он, —касается речевой функции, внесшей новый принцип в деятельность больших полушарий. Если наши ощущения и представления, относящиеся к окружающему миру, есть для нас первые ■ сигналы действительности, конкретные, сигналы, то речь, специально, прежде всего кинэстезические раздражения, идущие в кору от речевых органов, есть вторые сигналы, сигналы сигналов». И.П. Павлов неоднократно указывал на то, что обе сигнальные системы взаимодействуют, влияют одна на другую. Павловское учение о двух сигнальных
v 215
системах позволило по-новому осветить принципиальные различия между поведением антропоидов и человека в экспериментальных условиях.
Ближайшее отношение к речи имеют у человека 45-е и 44-е поля — «двигательный центр» речи, 41-е поле — «слуховой центр» и верхняя часть поля 22, которая соответствует «сенсорному центру речи Вернике». Следует отметить, что даже те цитоархитектонические поля, которые по своей относительной площади у человека не больше, чем у обезьян, все-таки отличаются у человека своеобразными особенностями. Так, в цитоархитектонике коры полей 7 и 5 (верхняя теменная область) у человека по сравнению с орангутаном и шимпанзе имеются характерные отличия: кора у человека более широкая, менее густоклеточная, клетки значительно крупнее, форма пирамидных клеток более правильная, радиальная исчерченность слоев выражена сильнее. Те особенности нейронного строения коры, которые отличают приматов от других млекопитающих, особенно резко выражены у человека.