
Методички к занятию
.pdfОральные антикоагулянты (ОАКГ) Должны быть назначены больнымХСН II–IV ФК, с ФВ ЛЖ <35 % для снижения риска смерти и госпитализаций при ФП или внутрисердечном тромбозе. В настоящее время могут быть использованы три типа
ОАКГ:
1) классические антагонисты витамина K (варфарин),
2) прямой ингибитор тромбина дабигатран,
3) селективные блокаторы Ха ривароксабан и апиксабан.
Варфарин при МНО 2–3 Применение должно быть рассмотрено у больных ХСН I–IV ФК с ФВ ЛЖ <40 % при синусовом ритме и наличии внутрисер-дечного тромба для предотвращения риска тромбоэмболий, улучшения прог-ноза и снижения риска повторных госпитализаций. Может применяться у больных с синусовым ритмом моложе 60 лет для предотвращения риска инсульта и других СС осложнений без увеличения риска кровотечений. Эффективность и безопасность лечения варфарином зависит от достигнутой степени антикоагуляции, причем показатель международного нормализованного отношения (МНО) в ходе лечения должен быть больше 2,0. Для уменьшения риска геморрагических осложнений антикоагулянты должны применяться при тщательном контроле (раз в месяц) МНО. Известно,что риск тромбоэмболий и выживаемость больных ХСН и ФП напрямую зависят от длительности и правильности (поддержание МНО в пределах 2,0–3,0) лечения антикоагулянтами. При достижении времени контроля МНО в пределах 2,0–3,0 более 75 % времени и использовании домашнего контроля МНО (аппарат coagucheck) можно вдвое снизить риск кровотечений. При подборе дозы варфарина измерение МНО
производится один раз в 3–5 дней, после получения двух стабильных показателей в терапевтическом диапазоне наиболее безопасно измерять МНО ежемесячно (минимум 1 раз в три месяца).
Применение новых антикоагулянтов – дабигатрана (прадаксы) в дозе 110 мг 2 раза в сутки или 150 мг два раза в сутки, ривароксабана (ксарелто) 10 мг один раз в сутки и апиксабана (эликвис) 5 мг два раза в сутки не требует контроля МНО, что принято считать их главными преимуществами над варфарином. При этом новые АКГ, по крайней мере, не уступают варфарину по эффективности (снижение риска тромбоэмболий) и что очень важно – достоверно снижают риск фатальных (внутричерепных) кровотечений .
Прямых сравнений между дабигатраном, ривароксабаном и апиксабаном не проводилось, поэтому однозначных выводов об их сравнительной эффективности и безопасности сделать невозможно. Тем не менее следует отметить: 1) дабигатран (в дозе 110 мг . 2 раза в сутки) и ривароксабан не уступают варфарину в способности снижать риск инсультов и тромбоэмболий. А дабигатран (в дозе 150 мг 2 раза в день) и апиксабан достоверно превосходят варфарин по эффективности; 2)применение дабигатрана (110 мг 2 раза в день) и апиксабана сопровождается и общим снижением риска кровотечений, в отличие от риваро-ксабана и высокой дозы
13
дабигатрана (150 мг 2 раза в день); 3) риск смерти достоверно снижается лишь при применении апиксабана. Таким образом, апиксабан (эликвис) – единственный из новых АКГ превосходит варфарин и по эффективности, и по безопасности;4) отмена дабигатрана и ривароксабана в исследованиях проводилась чаще, чем варфарина, а апиксабан отменялся достоверно реже, чем варфарин;5) при увеличении дозы дабигатрана до 150 мг два раза в сутки риск тромбоэмболий снижается даже больше, чем при лечении варфарином, но возрастает риск желудочно-кишечных кровотечений и ИМ; 6) в исследовании AVERROES апиксабан вдвое снижал риск тромбоэмболических осложнений в сравнении с аспирином, не уступая последнему по влиянию на риск кровотечений.
Следует отметить , что ОАКГ не должны применяться у всех больных ХСН I–IV ФК с ФВ ЛЖ <40 % при синусовом ритме без признаков внутрисердечного тромба, так как не снижают риск тромбоэмболий при увеличении кровотечений
Особо следует остановиться на проблеме применения оральных антикоагулянтов при ХСН с ФП
1.Варфарин при МНО 2–3, Апиксабан, Дабигатран,Ривароксабан.
Применение должно быть рассмотрено у больных ХСН I–IV ФК с ФВ ЛЖ <40 % и при ФП для предотвращения риска тромбоэмболий,улучшения прогноза и снижения риска повторных госпитализаций;
2.Варфарин при МНО 2,5–3,5. Должен применяться у всех больных ХСН I–IV ФК с ФВ ЛЖ <40 % при наличии искусственных клапанов вне зависимости от ритма для предотвращения риска тромбоэмболий, улучшения прогноза и снижения риска повторных госпитализаций;
3.Дабигатран. Не должен применяться у больных с искусственными / механическими клапанами;
4.При невозможности или отказе от ОАКГ у больных ХСН II–IV
ФК с ФВ ЛЖ <40 % и при ФП для предотвращения риска тромбоэмболий и улучшения прогноза должно быть рассмотрено назначение комбинации аспирин (75–100 мг / сут) + клопидогрел (75 мг
/ сут);
5.Апиксабан,Дабигатран, Ривароксабан. Вне зависимости от риска тромбоэмболий не должны применяться у пациентов с ФП и СКФ <30 мл / мин;
6.Апиксабан Может быть назначен больным с ФП и СКФ <50 мл / мин
без увеличения риска кровотечений.
Коэнзим Q10 Интерес вызывают перспективы применения коэнзима Q10 в комплексном лечении ХСН. Убихинон (или коэнзим Q10) может способствовать улучшению переноса электронов в митохондриальной дыхательной цепи, увеличивать синтез АТФ в миокарде и одновременно обладает антиоксидантными свойствами, позволяющими нормализовать функцию эндотелия [400]. возможность улучшения прогноза больных ХСН с
14
помощью коэнзима Q10 явилась одной из наиболее обсуждаемых новостей 2013 года. В РФ в настоящее время также проводится плацебоконтролируемое исследование по применению водорастворимой формы коэнзима Q10 у больных ХСН (КУДЕСНИК).
Препараты, не влияющие на прогноз при ХСН, но улучшающие симптоматику в определенных клинических ситуациях:
1.Антиаритмики III класса
Амиадорон (соталол?) при желудочковых нарушениях сердечного ритма
2.Блокаторы медленных кальциевых каналов
(Амлодипин, фелодипин) для контроля АД 3. В/в препараты железа
при Hb <12г/л и дефиците железа
4.Статины при ИБС
( при ишемической этиологии)
5. Аспирин
при ОКС ≤ 8 недель и после стентирования
6.Цитопротекторы
Триметазидин при ишемической этиологии
7.Периферические вазодилататоры
( нитраты ±гидралазин)
8. (+) инотропные средства
Артериальная гипотония, острая декомпинсация СН
Хирургические и электрофизиологические методы лечения ХСН
Электрофизиологические методы лечения ХСН Электрофизиологические методы лечения ХСН сводятся на сегодняшний
день к трем процедурам:
1)имплантации обычных (правожелудочковых) ЭКС;
2)имплантации бивентрикулярных электрокардиостимуляторов (БВЭКС) для проведения сердечной ресинхронизирующей терапии;
3)имплантации кардиовертеров–дефибрилляторов.
Хирургические методы лечения ХСН
1.Операции по реваскуляризации миокарда (аорто-коронарное или
маммарно-коронарное шунтирование)
2. Для лечения тяжелой степени митральной регургитации используются открытая операция на сердце, замена МК или пластика МК.
3.Операция трансплантации сердца (традиционно считается средством выбора в лечении финальной стадии ХСН, не поддающейся эффективному терапевтическому воздействию). Однако можно констатировать, что трансплантация сердца не имеет серьезного будущего.
4.Главной альтернативой трансплантации может быть использование аппаратов вспомогательного кровообращения, получивших название искусственных желудочков сердца
15
5. Для предотвращения прогрессирования ремоделирования желудочков применяется операция окутывания сердца эластичным сетчатым каркасом ( методика пока находится на этапе своего становления).
Противопоказания к направлению на санаторно –курортное лечение
Прогрессирующая сердечная недостаточность (III-IV функциональный класс).
Потенциально опасные и жизненно опасные аритмии по классификации Bigger.
Нарушения проводимости (СА блокады 2 ст., АВ блокады 2 ст., бифасцикулярные и трифасцикулярные блокады).
Экспертиза нетрудоспособности
Продолжительность пребывания на больничном листе определяется основным заболеванием, которое привело к декомпенсации ХСН. Сроки временной нетрудоспособности должны быть такими, чтобы реализовать попытку восстановления сниженной систолической или диастолической функции левого желудочка, что возможно при I ФК или II ФК. При III-IV ФК сроки временной нетрудоспособности, если экспертиза ещё актуальна, соответствуют времени установления клинического прогноза.
Стойкая утрата трудоспособности наступает в различные сроки от появления первых признаков ХСН и определяется характером основного заболевания, возрастом и профессией пациента. ХСН как осложнение сердечно-сосудистых заболеваний зачастую служит основной причиной для направления на пациентов в бюро медико-социальной экспертизы и критерии инвалидности.
Показания к направлению пациентов в бюро медико-социальной экспертизы и критерии инвалидности
ХСН 2 ф.кл., НК IIА возможно определение II или III группы инвалидности в зависимости от профессиональной принадлежности пациента.
ХСН 3 ф.кл., НК IIБ возможно определение II группы инвалидности.
ХСН 4 ф.кл., НК III возможно определение I группы инвалидности.
Диспансеризация
Объем и кратность диспансерного наблюдения определяются стадией ХСН и основным заболеванием.
ХСН I ФК подразумевает контроль основных параметров систолической и диастолической функции сердца 1-2 раза в год и ежегодный контроль биохимических показателей, однако такие заболевания, как ИБС, ПИКС или
16
ревматический порок сердца, являются поводом для более частого контроля этой категории пациентов.
Объективный критерий контроля - увеличение амплитуды зубца Р и увеличение левого предсердия на ЭхоКГ свыше 3,6 см.
При ХСН II ФК контроль осуществляется 1 раз в 3 мес.: оценивается динамика клинических симптомов (одышка, отеки). При ЭхоКГ определяется снижение фракции выброса (ФВ) до 55% и менее.
При ХСН III ФК контроль осуществляется ежемесячно за рецидивирующими приступами удушья на фоне одышки при обычных ФН, отеками, кардио- и гепатомегалией (преходящего характера при условии адекватного лечения) При ЭхоКГ регистрируется ФВ менее 40%. Рентгенологически или по данным УЗИ возможно наличие выпота в плевральной полости.
При ХСН IV ФК контроль проводится ежемесячно, при необходимости чаще; при рефрактерной ХСН - 2 раза в месяц. ФВ менее 30%. Все вышеперечисленные признаки ХСН имеют тенденцию к прогрессированию, носят стойкий характер. Также на фоне отечного синдрома наблюдается снижение массы тела.
Объем исследований при диспансерном наблюдении:
1.ЭКГ, холтеровское мониторирование сердечного ритма,
2.Рентгенография органов грудной клетки,
3.ЭХО-кардиография,
4.УЗИ органов брюшной полости,
5.Биохимический анализ крови (креатинин, мочевина, общий белок, калий, магний, натрий, билирубин, щелочная фосфатаза).
17
ЛИТЕРАТУРА ДЛЯ ПОДГОТОВКИ ТЕМЫ: Основная:
Поликлиническая терапия / Под ред. Давыдкина И.Л. - ГЭОТАР-Медиаб,
2013. – 688 с
Дополнительная:
1.Мареев В. Ю., Агеев Ф. Т., Арутюнов Г. П. И др. Национальные рекомендации ВНОК и ОССН по диагностике и лечению ХСН (третий пересмотр). Журнал Сердечная Недостаточность. 2010;11
(57):1–62.
2.Фомин И. В. Эпидемиология хронической сердечной недостаточности в Российской Федерации. В кн.: Хроническая сердечная недостаточность [Агеев Ф. Т. и соавт.] – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. – c. 7– 77
18
ГБОУ ВПО «Уральский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Кафедра поликлинической терапии, ультразвуковой и функциональной диагностики
МЕТОДИЧЕСКАЯ РАЗРАБОТКА ДЛЯ СТУДЕНТОВ
ООП специальности Лечебное дело, 060101
Метаболический cиндром
Определение.
Метаболический синдром (МС) характеризуется увеличением массы висцерального жира, снижением чувствительности периферических тканей к инсулину и гиперинсулинемией, которые вызывают нарушения углеводного, липидного, пуринового обменов и артериальную гипертонию.
Актуальность.
Мета-анализ широкомасштабных исследований показал, что в популяции взрослого населения МС выявляется у 10%-30% населения в зависимости от ее особенностей и используемых критериев диагностики МС. В России его распространенность варьирует от 20 до 35%, причем у женщин он встречается в 2,5 раза чаще и с возрастом число больных увеличивается.
МС ассоциируется с субклиническим поражением органов-мишеней, что проявляется в снижении фильтрационной функции почек, микроальбуминурии, повышении жесткости артерий, гипертрофии миокарда левого желудочка, диастолической дисфункции, увеличении размеров полости ЛЖ, утолщении стенок сонных артерий.
Наличие у пациента МС позволяет отнести его к группе высокого риска развития атеросклероза, сердечно-сосудистых осложнений, а также СД II типа. У лиц с МС также выше сердечно-сосудистая смертность.
Факторы, влияющие на развитие МС 1. Генетическая предрасположенность
Известен ген к инсулиновым рецепторам, который локализуется на 19-й хромосоме. Описано более 50 его мутаций.
2. Избыточное питание
В основе накопления жировых масс в организме лежит переедание животных жиров, содержащих насыщенные ЖК. Если масса потребляемого жира превосходит возможности организма по его окислению, то развивается и прогрессирует ожирение.
3. Синдром обструктивного апноэ сна (СОАС)
Синдром обструктивного апноэ сна - состояние, характеризующееся наличием храпа, периодически повторяющимся частичным или полным прекращением дыхания во время сна, достаточно продолжительным, чтобы

привести к снижению уровня кислорода в крови, грубой фрагментацией сна и избыточной дневной сонливостью. (C. Guilleminault, 1978). Патогенез СРАС и его осложнений представлен на схеме:
Нарушения дыхания во время сна могут развиваться в рамках МС и быть его осложнением, с одной стороны, с другой стороны сам СОАС может стать причиной метаболических изменений. Так, например, в результате хронической гипоксии во время сна отсутствуют ночные пики выделения соматотропного гормона, что способствует развитию инсулинорезистентности (ИР). Чувствительность тканей к инсулину уменьшалась также с увеличением тяжести апноэ. Отношение между СОАС и нарушением толерантности к глюкозе (НТГ) - независимо от ожирения и возраста.
4. Гиподинамия
При гиподинамии замедляются липолиз и утилизация триглицеридов (ТГ) в мышечной и жировой тканях и снижается транслокация транспортеров глюкозы в мышцах, что приводит к развитию ИР.
5. Артериальная гипертензия.
Длительная, нелеченная или плохо леченная АГ вызывает ухудшение периферического кровообращения, что приводит к снижению чувствительности тканей к инсулину и, как следствие, к относительным гиперинсулинемии и ИР.
Критерии диагностики МС
Основной критерий:
абдоминальное ожирение (АО) (ОТ >80 см у женщин и > 94 см у мужчин).
Дополнительные критерии:
•Артериальная гипертензия (АГ) - АД > 140/90 мм рт.ст.
•повышение уровня ТГ > 1,7 ммоль/л
•снижение концентрации ХС ЛВП <1,0 ммоль/л у мужчин; <1,2 ммоль/л
уженщин
•повышение содержания ХС ЛНП > 3,0 ммоль/л
•нарушенная толерантность к глюкозе (НТГ) - повышенный уровень глюкозы плазмы через 2 ч после нагрузки 75 г безводной глюкозы при ПГТТ ≥ 7.8 и < 11.1 ммоль/л, при условии, что уровень глюкозы плазмы натощак составляет менее 7.0 ммоль/л.
нарушенная гликемия натощак (НГН) - повышенный уровень глюкозы плазмы натощак ≥ 6.1 и < 7.0 ммоль/л, при условии, что глюкоза плазмы через 2 ч при ПГТТ составляет менее 7.8 ммоль/л.
комбинированное нарушение НГН/НТГ - повышенный уровень глюкозы плазмы натощак ≥ 6.1 и < 7.0 ммоль/л в сочетании с глюкозой плазмы через 2 ч при ПГТТ ≥ 7.8 и < 11.1 ммоль/л.
Достоверным МС считается при наличии 3 критериев: 1 основного и 2 дополнительных.
Формулировка диагноза:
В диагностических заключениях описываются все составляющие МС. Диагноз: Ожирение I ст. Нарушение толерантности к глюкозе.
Артериальная гипертония 2 степени, риск 2 (умеренный).
Диагноз: Ожирение II ст. Синдром обструктивного апноэ во время сна тяжелой степени. Нарушение толерантности к глюкозе. Артериальная ги-
пертония 2 степени, риск 2 (умеренный).
Диагноз: Гипертоническая болезнь III стадии. Степень АГ 3. Дислипидемия. Гипертрофия левого желудочка. Риск 4 (очень высокий). Ожирение II ст.
Синдром обструктивного апноэ средней степени тяжести. Нарушение толерантности к глюкозе.
Диагностика МС.
Рекомендуемые исследования на уровне первичного звена
здравоохранения: |
|
|
|
|
|
1. Взвешивание пациента и |
измерение |
роста для |
вычисления |
ИМТ |
|
(индекс Кетле): |
|
|
|
|
|
ИМТ= МТ(кг)/рост(м2) |
|
|
|
|
|
Таблица 1. Классификация ожирения по ИМТ (ВОЗ, 1997) |
|
||||
Типы массы тела |
|
ИМТ |
Риск сопутствующих |
||
|
(кг/м2) |
заболеваний |
|
||
|
|
|
|||
Дефицит массы тела |
|
<18,5 |
Низкий |
(повышен |
риск |
|
других заболеваний) |
|
|||
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
Нормальная масса тела |
|
18,5-24,9 |
Обычный |
|
|
|
|
|
|
|
|
Избыточная масса тела |
|
25,0-29,9 |
Повышенный |
|
|
(предожирение) |
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ожирение I степени |
|
<30,0-34,9 |
Высокий |
|
|
|
|
|
|
|
|
Ожирение II степени |
|
<35,0-39,9 |
Очень высокий |
|
|
|
|
|
|
||
Ожирение III степени |
|
> 40 |
Чрезвычайно высокий |
||
|
|
|
|
|
|
2. Антропометрическое измерении окружности талии (ОТ).
Точкой измерения является середина расстояния между вершиной гребня подвздошной кости и нижним боковым краем ребер. Она необязательно должна находиться на уровне пупка.
3. Пероральный тест толерантности к глюкозе (определение глюкозы в крови натощак и через 2 часа после перорального приема 75 г глюкозы) (ПТТГ).
Таблица 2. Критерии диагностики СД и других видов гипергликемии
(ВОЗ, 1999)
Концентрация |
Цельная кровь |
Плазма |
||
глюкозы (ммоль/л) |
|
|
|
|
венозная |
капиллярная |
Венозная |
||
|
||||
|
|
норма |
|
|
|
|
|
|
|
Натощак |
3,3–5,5 |
3,3–5,5 |
4,0–6,1 |
|
|
|
|
|
|
Через 2 ч после ГТТ |
<6,7 |
<7,8 |
<7,8 |
|
|
|
|
|
|
|
СД |
|
|
|
|
|
|
|